Электронные сигареты модели: Электронные сигареты и системы нагревания купить в интернет-магазине OZON.ru

Содержание

Самые популярные электронные сигареты для девушек

Только женщинам важнее цвет, дизайн, компактность и удобство. Всего четыре критерия определяет выбор, так что если решили найти модель сугубо «девчачью», не удивляйтесь, если у соседа-вейпера окажется в руках точно такой же девайс, только черный или в цвете металлик. Девчачьи электронки – миф.

Но поскольку красота имеет значение, производители выпускают линейки именитых устройств, украшенные камнями Сваровски, стразами, вставками розового цвета. Теперь всю эту прелесть остается поместить в изящную женскую руку или в компактную сумочку: грубые моды-двухсотки отметаются.

ТОП-5 лучших моделей женских электронных сигарет.

1. Vaporesso Target mini kit 40 Wt

Vaporesso Target Mini Kit продолжил серию сверхстильных устройств Target. Мод уменьшился до параметров 36.5 x 24.2 x 58.1 мм – это еще меньше, чем у малыша Pico! Корпус из цинкового сплава и нержавейки выкрашен в яркие цвета: лиловый, золотой, голубой, серебристый и насыщенный черный. А чтобы вся эта красота хорошо держалась в руках, дизайнеры позаботились о качественных карбоновых вставках на рукояти.

Мод выдает предельный максимум — 40W, обеспечивает термоконтролем и еще двумя настраиваемыми режимами под заданное сопротивление. Предусмотрены все возможные защиты платы, кнопки удобные, сборка отменная.

Атомайзер Guardian – функциональный стиляга

  • Для «Таргета» подходят все атомайзеры с диаметром в 22 мм. Но лучшая пара под цвет Рукояти – Guardian на 2 мл. Бак отличается верхней системой заправки и верхним обдувом. В Guardian настраивается тугая сигаретная тяга. На фоне десятков танков для клаучейзинга, возможность тротхитной затяжки – большая редкость.
  • Стекло в атомайзере не меняется. Но Vaporesso решил проблему тем, что поместил резервуар в стальной кожух и оставил только окошко для слежения за уровнем жидкости.
  • Устройство работает на испарителях CCELL-GD с сопротивлением 0.5 и1.5 Ом.

Цена: от 1590 грн.

2. Evod BCC (mt3)

Электронная сигарета Evod MT3 BCC – элегантный блистер для новичков и девушек. Лаконичная внешность устройства дополняется широкой цветовой гаммой: розовый, лиловый, нежно-голубой, малиновый: всего 8 оттенков. Что важно: атомайзер идет в том же цветовом оформлении, что и аккумуляторная часть.

Емкость встроенного аккумулятора Evod — 1100 mAh. Батарея защищена от КЗ, низкого напряжения и случайного зажатия клавиши Fire.

Атомайзер EVOD MT3 BCC

  • Корпус MT3 BCC сделан из стали с объемом резервуара 1.6 мл. В нем есть окошко, чтобы смотреть, сколько жидкости осталось в баке.
  • Мундштук не снимается, заправка подается снизу.
  • Сопротивление испарителя — 2,4 Ом, что способствует хорошей передаче вкуса. Испаритель откручивается без слива жидкости из резервуара.
  • Бак соединяется с аккумулятором посредством eGo-коннектора.

3. eVic AIO

Солидный и стильный представитель семейства «все-в-одном». Есть 8 вариаций обложек, а сам корпус доступен в черном или блистательном металлическом оформлении.

Технические особенности

Электронная сигарета Joyetech eVic AIO разгоняет мощность до 75W. Предусмотрен режим термоконтроля на стали, титане и никеле, а также функция RTC – возможность установки параметров для парения для других материалов спирали. Можно использовать как вариватт и варивольт.

  • На широком дисплее в 0.96” в режиме ожидания отображаются аналоговые или цифровые часы.
  • Прошивка обновляется. С выходом нового ПО функционал и стабильность работы улучшаются.
  • Питание – от одного аккумулятора 18650.

И еще одна интересность – атомайзер, похожий на Cubis Pro. Встроенный бак вмещает 3,5 мл жидкости. Если поставить адаптер, что идет в комплекте с устройством, получится поставить любой другой танк. Заправка верхняя, воздух к спирали тоже поступает сверху. Тяга настраивается путем перекрытия отверстий поворотом верхнего кольца.

Эвик АИО работает на нескольких типах испарителей: NotchCoil на 0,25 Ом, LVC Clapton на 1,5 Ом, а также на модификациях QCS и BF.

Цена: от 1650 грн.

4. AIO box

eGo AIO Box от компании Joyetech представил концепцию все-в-одном в удобном квадратном формате. Устройство рассчитано на новичков и девушек, но имеет шансы понравиться даже ловким парильщикам, которым иногда тоже не хватает простоты и понятности в девайсах.

«Бокс» представлен в 5 вариациях дизайна: черный корпус и вставки красного, черного или серого цвета; стальной корпус с желтыми или белыми вклейками. Накладки продаются и по отдельности, так что получится сделать еще и что-то свое.

Технические нюансы:

  • eGo AIO Box обзавелся встроенным аккумулятором уже на 2100 mah.
  • Объем бачка – 2 мл. Предусмотрено на выбор 7 вариантов подсветки, есть отметка, чтобы правильно заливать жидкость в бак.
  • Атомайзер отлично работает на испарителях BF Clapton на 1.5 ohm, и на стальных койлах BF SS316 с сопротивлением 0.5, 0.6 или 1.0 Ом.

Цена: от 690 грн.

5. AIO

Стартер-кит для новичков и женщин. Стик простой, удобный и функциональный. Он настолько компактный, что полностью прячется в женской ладони. На самом корпусе нет лишних деталей – только прорези для бака и кнопка Fire.

Электронная сигарета eGo AIO поставляется в 5 цветовых вариациях. Устройства с сочетанием двух цветов сделаны так, чтобы линия состыковки оттенков служила отметкой максимального уровня заправки. Приятный бонус: 7 вариаций подсветки бака.

Технические особенности:

  • All-in-One обладает двумя вариантами дрип-типов – полностью прозрачный или пластиковый, в тон корпусу. Второй мундштук интересней. В нем есть завихрение, чтобы случайные капли жидкости не попадали в рот и одновременно охлаждался пар. Отверстие под мундштук 510-го типа, так что можете поставить сюда любой другой дрип-тип.
  • Объем танка – 2 мл. Внимание: стекло не снимается, так что пользуйтесь аккуратно.
  • В комплекте eGo AIO есть два испарителя BF SS316 по 0.6ohm. Они просто вкручиваются в резьбу, а потом вставляются в бак – ничего мудрёного.

Заправка заливается сверху. Обдув настраивается поворотом топ-кепа, но даже когда он максимально открытый, тяга остается тугой.

Женщины в вейп-сообществе

Психологи провели анкетирование с выборкой в 1 тыс. респондентов-женщин. Дамы в опросе признались, что на работе или с друзьями стараются курить обычные сигареты, даже если дома есть электронка. Почему?

Показываться в женском коллективе с таким непонятным устройством им сложно. Они устают объяснять, что такое, какая польза от электронки и зачем она нужна вообще. Второй по популярности вариант – девушкам бывает некомфортно с «мужским», грубым девайсом. На третьем месте среди причин боязни ЭС: необходимость заправки и замены испарителя.

Причина кроется в том, что они просто не нашли на полках магазинов легкие в обиходе и практичные модели. И не разобрались, почему электронная сигарета – это безопасно для здоровья, легко и одновременно стильно.

Когда девушка переходит на вейпинг:

  • Перестает неприятно пахнуть дымом одежда, руки и волосы.
  • Пропадает желтизна зубов и кожи.
  • Постепенно улучшается состояние волос и ногтей.
  • Снижается потребность в никотине. Вплоть до полного отказа от курения.

И для внешности, и для здоровья лучше пользоваться электронной сигаретой. Расскажите об этом своим подругам, когда они еще раз спросят, что за интересную и милую вещь вы достали из сумочки.

Электронные сигареты: популярные модели — 2021

Не секрет, что курение вредит здоровью не только самого курильщика, но и окружающих. В табачном дыме, помимо никотина, содержится более 200 токсичных соединений. С недавнего времени многие стали заменять обычные сигареты на электронные. Рынок этих устройств расширяется с каждым годом.

Что такое электронные сигареты

Родиной электронной сигареты считается Китай, а патент на изобретение был выдан в 2004 году. Устройство позиционировалось как средство для тех, кто ищет менее рискованный способ потреблять никотин.

Электронная сигарета, ее часто называют вапорайзер, или вейп, — это устройство, создающее высокодисперсный пар (аэрозоль), который вдыхается при затяжке. Он генерируется при испарении специальной жидкости. Внешне вейп может напоминать привычную сигарету либо электронную трубку. Разные производители выпускают продукцию в различном дизайне, в том числе в оригинальном и эксклюзивном.

Конструкция электронной сигареты состоит из двух частей: батареи и испарителя. Работа вейпа происходит за счет жидкостей. В испарителе жидкость подается к нагревательному элементу. В составе смеси есть глицерин, пропиленгликоль, дистиллированная вода, красители и ароматизаторы. А вот никотин может не входить в состав. Жидкости продаются отдельно.

Электронные испарители выпускаются одноразовые и многоразовые. Одноразовые модели рассчитаны на определенное количество затяжек. Они не требуют дозарядки аккумулятора. Пластиковый корпус неразборный. Продаются уже заполненными жидкостью. Они компактные, яркие, легкие, простые в использовании, размером с зажигалку.

Redneck Pod — бюджетная модель, выпускаемая компанией AMNESIA. Рассчитана на 300 затяжек, объем заправленной жидкости — 1,5 миллиграмма. Выпускаются с разными вкусами.

VCAN HONOR 2 in 1. Их особенность — два вкуса. Переключение между жидкостями производится с помощью тумблера. Сигарета рассчитана на 4400 затяжек. Общий объем жидкости — 12 миллиграммов.

IZI ХII относятся к дорогому сегменту данного товара. Рассчитаны на 800 затяжек.

Многоразовые электронные сигареты выпускаются в различных вариантах. Они представляют собой небольшую коробочку с аккумулятором, в которую вставляется картридж с жидкостью. Для опытных пользователей подойдут Pod-системы и AIO-устройства. Они просты в использовании. Для них в продаже имеются сменные вейпы с разными вкусами и добавками. Тугие затяжки имитируют ощущения от обычной сигареты. Устройство требует регулярной подзарядки и очистки. Заряжается от USB- кабеля или от зарядного устройства — в зависимости от модели. Опытные вайперы выбирают боксмоды с тонкими настройками параметров парения.

GeekVape Aegis Pod — компактная система для парения. Корпус ударопрочный, защищен от попадания пыли и влаги. Резервуар вмещает 3,5 миллиграмма жидкости. Аккумулятор заряжается за 1,5–2 часа. Картридж крепится защелками и надежно удерживается в корпусе. Vaporesso Xtra — мощности аккумулятора хватает почти на сутки в зависимости от интенсивности парения. Картридж рассчитан на 2 миллиграмма жидкости.

GeekVape Aegis Boost Plus Аккумулятор мощный, а картридж вмещает до 5,5 миллиграмма жидкости. Заправлять и заряжать такое устройство нужно реже аналогов. Сменный аккумулятор, картридж и испаритель продлевают срок службы устройства. Для регулировки силы затяжки предусмотрено поворотное кольцо. На дисплее отображаются показатели устройства.

Системы нагревания табака

Альтернативой обычным и электронным сигаретам являются системы нагревания табака. Они не способствуют полному отказу от курения, но существенно снижают риск для здоровья как самого пользователя, так и окружающих людей. Наиболее популярными из них являются IQOS, разработанный Philip Morris, glo от группы «БАТ», Ploom от JTI.

В обычных сигаретах происходит открытое горение табака, где температура достигает 900 °С. В системах нагревания табака происходит лишь нагревание табака. В системе нагревания табака IQOS нагревательный элемент пронзает табачный стик, вызывая нагрев до 300 °С, а в устройстве glo окружает со всех сторон, доводя температуру до 260 °С. В Ploom стик нагревается в ребристой термокамере по технологии HeatFlow.

Системы нагревания табака представляют собой устройство с аккумулятором. В специальное отверстие вставляется стик. Для запуска достаточно нажать на кнопку. На устройстве отображаются параметры зарядки и готовности к работе. На один сеанс использования уходит от трех до шести минут.

В отличие от электронных сигарет, где применяются жидкости, в системах нагревания табака используются стики, напоминающие по форме сигарету с фильтром. Они выпускаются с различными вкусами и крепостью.

Стик представляет собой стержень из табака и мундштук, покрытые специальной бумагой. Один стик — на один раз. После использования его выбрасывают. Каждый производитель выпускает стики разного диаметра и размера, которые могут не подходить к другим устройствам.

Периодически необходимо заряжать аккумулятор, в комплектацию входит зарядное устройство. Разъемы различаются в зависимости от модели. Это могут быть USB, micro USB или Type-C. Также нужно ежедневно чистить устройство от скопившихся внутри отходов. Если этого не делать, вкус табака изменяется. В комплекте поставляется специальная щеточка для очистки.

При использовании таких устройств не образуется пепел, практически не появляется запах, присущий сигаретам. Выдыхаемый аэрозоль быстро рассеивается, не оседая на одежде или мебели.

Курение — вредная для здоровья привычка, вызывающая целый ряд заболеваний. Альтернативные способы потребления никотина, такие как электронные сигареты и системы нагревания табака, уменьшают количество выделяемых канцерогенов и иных вредных соединений на 90–95%, что сокращает риски от потребления никотина.

Виды электронных сигарет

Итак, электронные сигареты делятся на классы по типоразмеру: A, B, C, D, E, F-классы. Чем выше класс, тем больше сигарета и соответственно ее производительность. В данной статье мы рассмотрим наиболее популярные классы и для лучшего понимания назовем их: супер-мини, мини, пенстайл, сигара, мод, трубка. В нашем магазине Вы найдете электронные сигареты всех классов.

Такое деление электронных сигарет по размеру не случайно! Не стоит думать, что размер электронной сигареты не влияет на ее эффективность, — это типичное заблуждение новичков, которые выбирают электронную сигарету по внешнему виду, максимально приближенному к обычной сигарете, и впоследствии в большинстве случаев разочаровываются в ее эффективности.

ВАЖНО: Электронная сигарета сверх компактных размеров просто не способна работать на высоком уровне, потому что технические характеристики электронных сигарет, такие как объем картриджа, емкость аккумулятора, густота производимого пара, напрямую зависят от габаритов изделия!

Таким образом, правильный подбор электронной сигареты осуществляется строго исходя из ваших потребностей, как курильщика, что напрямую влияет на результат! Только в этом случае купленная электронная сигарета будет эффективна в ваших руках, а не превратится в бесмысленно потраченные деньги.

Рассмотрим подробнее…

Электронные сигареты класса «супер-мини»

Супер-мини – это электронные сигареты, наиболее похожие по размеру и весу на обычные табачные сигареты (длина 84-100 мм, объем картриджа до 0,4 мл, емкость аккумулятора сигареты до 90 мАч).

Плюсы: легкость и компактность, максимальное сходство с привычными сигаретами, не привлекает внимание окружающих.

Минусы: слишком маленький аккумулятор (быстро разряжается), малоемкостный картридж (постоянно нужно подзаправлять), как правило низкая производительность пара.

Вы останетесь довольны сигаретой класса супер-мини, если: Вы курите мало (не более 5-10 сигарет в день) и редко (например только при походе в ресторан или на вечеринку) или Вас не интересует эффективность от электронного курения, Вы просто хотите побаловать себя модным девайсом.

В нашем магазине представлена только одна модель класса супер-мини — электронная сигарета Joye eRoll. Благодаря портативному зарядному портсигару с аккумулятором на 1000 мАч, который идет в комплекте, в данной моделе решена проблема быстрой разрядки аккумулятора. Более того, производитель позаботился и об обильном парообразовании. Так что остается лишь проблема маловместительности картриджа.

Электронные сигареты класса «мини»

Мини – электронная сигарета по размерам чуть больше обычной сигареты (длина 100-120 мм, объем картриджа от 0,5 мл, емкость аккумулятора от 100 до 340 мАч). Сигареты в этом классе довольно популярны среди курильщиков. Они оснащены более емкими аккумуляторами и картриджами, вмещающими больше жидкости, в сравнении с супер-мини, и в тоже время похожи внешним видом на обычные сигареты.

Плюсы: легкость и компактность, схожи с привычными сигаретами по размеру, не сильно привлекают внимание окружающих, более производительны, чем супер-мини.

Минусы: все еще не достаточно мощный аккумулятор (довольно быстро разряжается), средний по размеру картридж (нуждается в подзаправке в течение дня).

Вы останетесь довольны сигаретой класса мини, если: Вы умеренный курильщик, курите не слишком много (не более 10-15 сигарет в день) и не постоянно (например, только в перерывах на работе). Отлично подходят студентам и малокурящим женщинам.

В магазине «Белое облако» представлено много моделей электронных сигарет серии мини: лучшая в своем классе Joye 510-T ONE с одним аккумулятором в комплекте, Joye 510-T с двумя аккумуляторами, Ritchy SX, Smokoff Classic, сверх-тонкая электронная сигарета Smokoff Super Slim и другие.

Электронные сигареты класса «пенстайл»

Пенстайл (от англ. pen — ручка) – электронные сигареты, напоминающие своим видом ручку или маркер. Являясь золотой серединой в е-курении, сигареты класса пенстайл считаются наиболее популярными электронными сигаретами в мире. Благодаря немаленькому размеру (130-170 мм в длину), эти электронные сигареты славятся оптимальным функционалом и эффективностью (объем картриджа от 1 мл, емкость аккумулятора от 280 мАч). В то же время выглядят стильно и солидно.

Плюсы: ресурс картриджа эквивалентен пачке сигарет, высокое парообразование и качество вкуса, достаточно мощный аккумулятор.

Минусы: внешний вид (не похожи на обычные сигареты).

Вы останетесь довольны сигаретой класса пенстайл, если: Вы средний курильщик, курите постоянно около пачки сигарет в день.

Электронные сигареты класса пенстайл широко представлены в нашем магазине, что позволит легко подобрать сигарету под свой вкус. Оптимальным выбором в серии пенстайл будет электронная сигарета Joye eCab, обладающая сменными аккумуляторными батареями и сравнительно небольшими размерами (длина 130 мм).

Электронные сигареты класса «сигара»

Класс сигара — это электронные сигареты по размеру близкие к сигаре. В этот же класс входят электронные сигары, внешне практически не отличимые от обычных сигар. По длине сигареты класса сигара схожи с классом пенстайл (130-170 мм), однако как правило обладают бОльшим диаметром. Благодаря чему эти электронные сигареты способны иметь аккумулятор емкостью от 650 мАч и картридж объемом от 1 мл. При этом стандартный испаритель и картридж в подобных моделях может быть заменен на клиромайзер, картомайзер или бак позволяющий заливать гораздо больше жидкости (до 6 мл).

Плюсы: большой ресурс картриджа, эквивалентный 20 сигаретам и более, высокое парообразование и качество вкуса, аккумулятор настолько емкий, что при достаточно активном курении не требует подзарядки в течение всего дня.

Минусы: внешний вид (не похожи на обычные сигареты).

Вы останетесь довольны сигаретой класса сигара, если: Вы активный курильщик, курите постоянно более пачки сигарет в день, для Вас не важен размер сигареты, главное для Вас ее производительность, Вы хотите избавить себя от проблем внезапно севшего аккумулятора или закончившегося картриджа.

В нашем магазине Вы можете выбрать себе электронную сигарету серии «сигара» исходя из собственных предпочтений размера/цвета, наш ассортимент это позволяет. Наиболее оптимальной и надежной моделью в этой серии считается модель Joye eGo-C (2 сигареты) и ее различные вариации: Joye eGo-C ONE (1 сигарета в комплекте), Joye eGo-C с аккумуляторами 1000 мАч; так же Ritchy Samurai и другие.

Электронные сигареты класса «мод»

Мод – это модифицированные модели электронных сигарет, которые отличаются самыми большими размерами, вместительными картриджами и большими отсеками для более емких аккумуляторов, это усовершенствованная электронная сигарета, предназначенная для увеличения времени парения на одном аккумуляторе и улучшения качества пара и вкуса, путем смены напряжения и мощности аккумуляторной батареи.

Плюсы: просто огромный аккумулятор (более 2000 мАч), яркий вкус, густой пар, высокая производительность пара, возможность настраивать устройство под индвидуальный стиль курения.

Минусы: внешний вид (абсолютно не похожи на обычные сигареты, а некоторые модели не имеют сходств даже с классическими электронными сигаретами).

Вы останетесь довольны модом, если: Вы сверх-активный курильщик и ценитель качества вкуса, Вы привыкли контролировать работу устройства на 100%, Вы предпочитаете держать что-то увесистое в руке, нежели легкую маленькую сигарету, Вы курите постоянно и вам очень важны объемные картриджи и мощные аккумуляторы, Вас не смущает размер устройства, главное для Вас производительность.

Магазин Белое облако с радостью готов предложить Вам лучший на сегодня мод, продукт производства Joyetech — мод Joye eVic, обладающий визуальной операционной системой с контролем температуры, варивольтом и вариваттом, позволет вести статистику курения на компьютере, проводить ее анализ, ограничивать количество затяжек за день, дозировать поступающий никотин и многое другое.

Электронные сигареты класса «трубка»

Трубка — это электронные сигареты визуально практически не отличимые от настоящих курительных трубок, обладающие как правило отличными техническими характеристиками (емкость аккумулятора более 900 мАч).

Плюсы: мощный аккумулятор (более 900 мАч), яркий вкус, густой пар, приятный внешний вид, стиль.

Минусы: цена выше, чем на обычные электронные сигареты.

Вы останетесь довольны электронной трубкой, если: Вы активный курильщик обычной трубки, Вы курите больше пачки сигарет в день, Вы цените стиль, имидж и производительность устройства.

Электронная сигарета – принцип работы, разновидности, преимущества, история создания — BenefitTo

 

Электронная сигарета (ЭС) электронное устройство для имитации табакокурения путём генерации пара, которое может содержать никотин и при вдыхании вызывающее вкусовые ощущения табака, либо фруктов, ягод, напитков и прочих ароматов, на усмотрение пользователя. Производятся в виде сигарет, сигар и курительных трубок, встречаются так же и иные модификации, — так называемые моды (от англ. modification).

 

В основе конструкции электронной сигареты лежит парогенератор, так называемый атомайзер (atomizer), внутри которого расположена нихромовая спираль, которая при затяжке (с автоматической парогенерацией) или при нажатии на кнопку (с ручной парогенерацией) раскаляясь, превращает содержащуюся внутри картриджа жидкость в густой пар, напоминающий по внешнему виду табачный дым. Картриджи (либо картомайзеры, клиромайзеры) заполняются специальной жидкостью, которая может содержать различное количество никотина и различные ароматизаторы по вкусу.


Большинство моделей электронных сигарет состоит из трех частей: аккумуляторной батареи, атомайзера и картриджа. Существуют так же модели, состоящие из двух частей, в них атомайзер и картридж объединены в так называемый картомайзер (cartomizer) или клиромайзер (clearomizer).

РАЗНОВИДНОСТИ ЭЛЕКТРОННЫХ СИГАРЕТ

Основным критерием классификации электронных сигарет является количество возможных затяжек. Согласно этому показателю все изделия делятся на две большие группы: одноразовые и многоразовые.


Одноразовые электронные сигареты рассчитаны на определенное количество затяжек (соответствующая информация, как правило, содержится на упаковке). Традиционно эта цифра колеблется в пределах от 200 до 500. Заменить или заправить картридж в одноразовой сигарете нельзя, и, следовательно, дальнейшее ее использование не представляется возможным.
Идеальный вариант для тех, кто сомневается в необходимости покупки электронной сигареты и желает попробовать ее без лишних затрат.


Многоразовые электронные сигареты, соответственно, не имеют ограничений по количеству затяжек. В них можно заменять и заправлять картридж неограниченное число раз.
Определенные отличия имеются не только в принципе действия, но и в конструкции.

Так на сегодняшний день на рынке широко представлены электронные сигареты различных классов:


супер-мини – похожи по размеру на обычные сигареты (длина 84-100 мм). Пример: Joye eRoll.

мини – чуть больше обычной сигареты (длина 100-120 мм). Пример: Joye eCab.

пенстайл (penstyle) – самые длинные модели сигарет класса мини (140-170 мм). Данное название эти электронные сигареты получили благодаря большому сходству по внешнему виду с письменной ручкой.

модели серии eGoпо размерам похожи больше на сигару, нежели на обычную традиционную сигарету, но, несмотря на это, модели серии eGo являются самыми популярными среди пользователей ЭС, поскольку они имеют ёмкие аккумуляторные батареи, а их 510-ый коннектор (резьбовое соединение аккумулятора) позволяет использовать с аккумулятором не только родной атомайзер, но и различные клиромайзеры и картомайзеры. Пример: Joye eGo-C.


моды – модифицированные модели, которые отличаются большими размерами, вместительными картриджами и большими отсеками для более емких аккумуляторов. В этот же класс входят фабричные модификации, например, Joye eVic.


электронные сигары и трубки – внешне идентичны аналогам. Выглядят дорого и солидно, но, тем не менее, не пользуются популярностью среди пользователей ЭС, поскольку являются не практичными и зачастую дорогостоящими в обслуживании.

ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭЛЕКТРОННОЙ СИГАРЕТЫ

1. Электронная сигарета НЕ СОДЕРЖИТ ВРЕДНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, которых в традиционной сигарете более 4000,НЕ СОДЕРЖИТ КАНЦЕРОГЕНЫ, которых в традиционной сигарете более 60.

2. При переходе на электронные сигареты ПРОХОДИТ «КАШЕЛЬ КУРИЛЬЩИКА», УЛУЧШАЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ ОЩУЩАТЬ И ЛУЧШЕ РАЗЛИЧАТЬ ВКУСЫ И ЗАПАХИ, ОЧИЩАЮТСЯ ЛЕГКИЕ И УЛУЧШАЕТСЯ ДЫХАНИЕ.

3. При помощи электронной сигареты можно СНИЖАТЬ КОЛИЧЕСТВО ПОТРЕБЛЯЕМОГО НИКОТИНА до нуля.

4. Электронную сигарету КУРИТЬ НАМНОГО ПРИЯТНЕЕ, чем традиционную. Существует большое количество различных ароматов, в том числе много разновидностей табака, фруктовые ароматы, ароматы кофе, шоколада, ментола, различные миксы, вплоть до таких ароматов, как ред булл, ром, мед, шампанское.

5. Картриджи электронной сигареты можно САМОСТОЯТЕЛЬНО ЗАПРАВЛЯТЬ ЖИДКОСТЬЮ, выбирая при этом любимый аромат, либо смешивая несколько ароматов в один. Это несложно и очень экономично.

6. При курении электронной сигареты ОТСУТСТВУЕТ ЭФФЕКТ ПАССИВНОГО КУРЕНИЯ.

7. При курении электронной сигареты Ваша одежда, руки, дыхание, мебель в помещении, салон автомобиля НИКОГДА НЕ БУДУТ ПАХНУТЬ ТАБАКОМ.

8. Курение электронной сигареты НЕ СПОСОБСТВУЕТ ОБРАЗОВАНИЮ НАЛЕТА на зубах.

9. Курение электронной сигареты ЭКОНОМИЧЕСКИ ВЫГОДНЕЕ, чем курение традиционных сигарет.

ИСТОРИЯ СОЗДАНИЯ

Настоящим и единственным изобретателем электронной сигареты является китайский ученый фармацевт Хон Лик. До него в мире были попытки создания подобного устройства, однако, дальше презентации обычного ингалятора для впрыскивания никотина в организм оральным путем изобретатели не продвинулись.

Событием, подтолкнувшим Хон Лик к изобретению этого революционного устройства, послужила смерть его отца от рака легких, который не смог избавиться от пагубной привычки, даже перед лицом страданий и смерти. Похоронив отца, ученый дал себе слово больше никогда не курить, избавился от вредной привычки. Это далось ему очень непросто, т.к. он был страстным курильщиком и выкуривал до двух пачек сигарет в день. В 2003 году он разработал и изобрёл устройство под названием электронная сигарета. Сначала Хон Лик никогда не утверждал, что электронные сигареты действенный способ избавиться от табачной зависимости. Он позиционировал свое изобретение как здоровую альтернативу смертельному табачному дыму. Однако впоследствии Лик признал, что электронная сигарета, помогает человеку переключаться и отказываться от курения обычных сигарет намного легче, чем другие заменители никотина вроде пластырей и жевательной резинки, поскольку не вынуждают человека испытывать психологический стресс от отказа самого ритуала процесса курения.
Компания, в которой он работал, когда изобрел электронную сигарету, называлась «Golden Dragon Holdings», впоследствии была переименована в «Ruyan». По достоинству оценив перспективность электронной сигареты, компания запатентовала устройство. Всего за год, был готов промышленный образец, и в 2004 году первая партия товара поступила на рынок.
В настоящее время Хон Лик является автором двух патентов на устройство электронной сигареты. Первый от апреля 2003 года. Это патент был получен на теоретических основаниях. На тот момент еще не существовало реально работающего образца. Второй патент от апреля 2004 года был получен уже, когда был готов первый промышленный образец электронной сигареты. Второй патент несколько отличается от первого и все модели электронных сигарет выпускаемых сейчас используют его технологию. Со временем, конечно, было внесено много изменений и усовершенствований в конструкцию отдельных узлов устройства электронной сигареты, однако принципиально конструкция не изменилась.

ЭКСПЛУАТАЦИЯ ЭЛЕКТРОННОЙ СИГАРЕТЫ

Использование электронной сигареты несколько отличается от курения традиционной сигареты:

1. Сила затяжки в электронной сигарете не влияет на объем производимого пара, а зависит от времени работы атомайзера. Если Вы хотите увеличить объем производимого пара, Вам стоит делать затяжки медленнее и дольше, а так же стоит делать небольшие паузы между затяжками, чтобы атомайзер успевал остывать. Быстрые затяжки в 99% случаев приводят в подтекам жидкости из воздушных каналов атомайзера!

2. Электронную сигарету при использовании необходимо держать с небольшим наклоном вниз, чтобы жидкость легко поступала в атомайзер и не могла попасть Вам в рот.

3. Никогда не стоит докуривать картридж до последней затяжки, так как это может послужить причиной образования нагара на атомайзере, плохому производству пара, что впоследствии может привести к его поломке.

В процессе курения электронной сигареты Вы сами поймете, когда следует её отложить. Многие пользователи электронной сигареты поначалу курят её долго и часто. Однако со временем небольшого перекура становится достаточно.

Валидация модели самостоятельного введения паров никотина на крысах применительно к использованию электронных сигарет

  • 1.

    Услуги UDOHAH. Использование электронных сигарет среди молодежи и молодых людей: отчет главного хирурга. Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США; 2016.

    Google ученый

  • 2.

    Лукстон Н.А., Ши П., Рахман М.А., Электронные сигареты и отказ от курения в периоперационном периоде кардиоторакальной хирургии: взгляды австралийских врачей.Int J Environ Res Public Health. 2018; 15:11.

    Google ученый

  • 3.

    Фонг Г.Т., Элтон-Маршалл Т., Дризен П., Кауфман А.Р., Каммингс К.М., Чой К. и др. Восприятие взрослыми в США вреда табачных изделий: описательные результаты первой волны базового исследования 2013–2014 гг. Наркоман поведение. 2019; 91: 180–7.

    PubMed Google ученый

  • 4.

    Матур А., Демпси О.Дж.Электронные сигареты: краткое обновление. J R Coll Врачи Edinb. 2018; 48: 346–51.

    CAS PubMed Google ученый

  • 5.

    Mead EL, Duffy V, Oncken C, Litt MD. Вкусовые качества электронных сигарет у курильщиков в зависимости от ароматизаторов, содержания никотина и фенотипа дегустатора пропилтиоурацила (PROP). Наркоман поведение. 2019; 91: 37–44.

    PubMed Google ученый

  • 6.

    Такахаши Ю., Канемару Ю., Фукусима Т., Эгучи К., Йошида С., Миллер-Холт Дж.и другие. Химический анализ и токсикологическая оценка in vitro аэрозоля от нового продукта из табачных паров: сравнение с сигаретным дымом. Regul Toxicol Pharm. 2018; 92: 94–103.

    CAS Google ученый

  • 7.

    Тейлор М., Карр Т., Оке О., Яунки Т., Брехени Д., Лоу Ф. и др. Аэрозоли для электронных сигарет вызывают меньший окислительный стресс in vitro по сравнению с табачным дымом. Toxicol Mech Methods. 2016; 26: 465–76.

    CAS PubMed Google ученый

  • 8.

    Sifat AE, Vaidya B, Kaisar MA, Cucullo L, Abbruscato TJ. Воздействие никотина и электронных сигарет (E-Cig) снижает утилизацию глюкозы в мозге при ишемическом инсульте. J Neurochem. 2018; 147: 204–21.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 9.

    Шен Й, Волкович М.Дж., Котова Т., Фан Л., Тимко М.П. Секвенирование транскриптома показывает, что пары электронных сигарет и основной поток табачных сигарет активируют различные профили экспрессии генов в эпителиальных клетках бронхов человека.Научный доклад 2016; 6: 23984.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 10.

    Ранкин Г.Д., Вингфорс Х., Уски О., Хедман Л., Экстранд-Хаммарстром Б., Босон Дж. И др. Токсический потенциал электронной сигареты четвертого поколения для клеточных линий легких человека и тканевых эксплантатов. J Appl Toxicol. 2019; 39: 1143–54.

    CAS PubMed Google ученый

  • 11.

    Загорити З., Эль-Мубарак М.А., Фарсалинос К., Топузис С.Влияние воздействия табачных сигарет, электронных сигарет и нагретых табачных изделий на выживаемость и дифференциацию адипоцитов in vitro. Токсики. 2020; 8: 9.

    CAS PubMed Central Google ученый

  • 12.

    Велц К., Канис М., Швенк-Цигер С., Беккер С., Штуке В., Илер Ф. и др. Цитотоксическое и генотоксическое действие жидкостей для электронных сигарет на культуры тканей слизистой оболочки ротоглотки человека. J Environ Pathol Toxicol Oncol.2016; 35: 343–54.

    PubMed Google ученый

  • 13.

    Коэн А., Джордж О. Модели воздействия никотина на животных: отношение к вторичному курению, использованию электронных сигарет и компульсивному курению. Фронтальная психиатрия. 2013; 4: 41.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 14.

    Эрку Д.А., Gartner CE, Do JT, Morphett K, Steadman KJ. Электронные системы доставки никотина (электронные сигареты) как помощь в отказе от курения: опрос среди персонала аптек в Квинсленде, Австралия.Наркоман поведение. 2019; 91: 227–33.

    PubMed Google ученый

  • 15.

    Филиппидис Ф.Т., Лаверти А.А., Монс У., Хименес-Руис К., Вардавас С.И. Изменения в помощи в отказе от курения в Европейском союзе в период с 2012 по 2017 год: фармакотерапия по сравнению с консультированием по сравнению с электронными сигаретами. Tob Control. 2019; 28: 95–100.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 16.

    Донни Е.К., Каггиула А.Р., Мильке М.М., Якобс К.С., Роуз С., Свед А.Ф.Приобретение никотина для самостоятельного введения у крыс: влияние дозы, режима кормления и непредвиденных обстоятельств. Психофармакология. 1998. 136: 83–90.

    CAS PubMed Google ученый

  • 17.

    Беллуцци Д.Д., Ван Р., Лесли FM. Ацетальдегид усиливает усвоение никотина у крыс-подростков. Нейропсихофармакология. 2005. 30: 705–12.

    CAS PubMed Google ученый

  • 18.

    Дженсен Р.П., Луо В., Панков Д.Ф., Стронгин Р.М., Пейтон Д.Х. Скрытый формальдегид в аэрозолях электронных сигарет. N Engl J Med. 2015; 372: 392–4.

    CAS PubMed Google ученый

  • 19.

    Эль-Хеллани А., Аль-Муссави С., Эль-Хаге Р., Талих С., Салман Р., Шихадех А. и др. Окись углерода и небольшие выбросы углеводородов из электронных сигарет с сопротивлением меньше сопротивления. Chem Res Toxicol. 2019; 32: 312–7.

    CAS PubMed Google ученый

  • 20.

    Каллупи М., Джордж О. Метод паров никотина для индукции никотиновой зависимости у грызунов. Curr Protoc Neurosci. 2017; 80: 84141–484110.

  • 21.

    Гилпин Н.В., Уитакер А.М., Бейнс Б., Абдель А.Ю., Вейл М.Т., Джордж О. Вдыхание паров никотина усиливает самовосстановление никотина. Addict Biol. 2014; 19: 587–92.

    CAS PubMed Google ученый

  • 22.

    Малин Д.Х., Лейк-Дж. Р., Картер В.А., Каннингем Д.С., Хеберт К.М., Конрад Д.Л.и другие. Никотиновый антагонист мекамиламин вызывает у крыс синдром никотиновой абстиненции. Психофармакология. 1994; 115: 180–4.

    CAS PubMed Google ученый

  • 23.

    Vendruscolo JCM, Tunstall BJ, Carmack SA, Schmeichel BE, Lowery-Gionta EG, Cole M. et al. Компульсивное самостоятельное введение паров суфентанила крысами. Нейропсихофармакология. 2018; 43: 801–9.

    CAS PubMed Google ученый

  • 24.

    Hiler M, Breland A, Spindle T, Maloney S, Lipato T, Karaoghlanian N. et al. Концентрация никотина в плазме пользователя электронных сигарет, топография затяжки, частота сердечных сокращений и субъективные эффекты: влияние концентрации никотина в жидком состоянии и опыта пользователя. Exp Clin Psychopharmacol. 2017; 25: 380–92.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 25.

    Vansickel AR, Edmiston JS, Liang Q, Duhon C, Connell C, Bennett D.и другие. Характеристика топографии затяжки прототипа электронной сигареты у взрослых курильщиков эксклюзивных сигарет и взрослых пользователей эксклюзивных электронных сигарет. Regul Toxicol Pharm. 2018; 98: 250–6.

    Google ученый

  • 26.

    Рассел М.А., Фейерабенд С., Коул П.В. Уровни никотина в плазме после курения сигарет и жевания никотиновой резинки. Br Med J. 1976; 1: 1043–6.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 27.

    Фарсалинос К.Е., Спайроу А., Цимопулу К., Стефопулос С., Романья Г., Воудрис В. Поглощение никотина при использовании электронных сигарет: сравнение устройств первого и нового поколения. Научный отчет 2014; 4: 4133.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 28.

    Малин Д.Х., Лейк-Дж. Р., Ньюлин-Мултсби П., Робертс Л.К., Ланье Дж. Г., Картер В.А. и другие. Модель синдрома никотиновой абстиненции на грызунах. Pharm Biochem Behav. 1992; 43: 779–84.

    CAS Google ученый

  • 29.

    Джордж О., Гридер Т.Э., Коул М., Куб Г.Ф. Постоянное воздействие паров никотина с перерывами вызывает никотиновую зависимость. Pharm Biochem Behav. 2010; 96: 104–107.

    CAS Google ученый

  • 30.

    Пеллоу С., Шопен П., Файл С.Е., Брайли М. Подтверждение входа открытой: закрытой руки в приподнятом крестообразном лабиринте как меры тревоги у крысы. J Neurosci Methods. 1985. 14: 149–67.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 31.

    Эллиотт Б.М., Фарадей М.М., Грюнберг, NE. Влияние никотина на размеры сердца и объем крови у самцов и самок крыс. Никотин Tob Res. 2003; 5: 341–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 32.

    Gourlay SG, Benowitz NL. Артериовенозные различия в концентрации никотина и катехоламинов в плазме и связанные с ними сердечно-сосудистые эффекты после курения, никотинового назального спрея и внутривенного никотина. Clin Pharmacol Therapeutics.1997. 62: 453–63.

    CAS Google ученый

  • 33.

    Шоаиб М., Столерман И.П. Уровни никотина и котинина в плазме после самостоятельного внутривенного введения никотина крысам. Психофармакология. 1999; 143: 318–21.

    CAS PubMed Google ученый

  • 34.

    Миллер Р.П., Ротенберг К.С., Адир Дж. Влияние дозы на фармакокинетику внутривенного никотина у крыс.Утилизация наркотиков. 1977; 5: 436–43.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 35.

    Коэн А., Тревик Дж., Эдвардс С., Леао Р.М., Шультейс Дж., Кооб Г.Ф. и другие. Расширенный доступ к никотину приводит к зависимому от рецептора CRF1 усилению тревожного поведения и гипералгезии у крыс. Addict Biol. 2015; 20: 56–68.

    CAS PubMed Google ученый

  • 36.

    Валентин Дж. Д., Хокансон Дж. С., Матта С. Г., Шарп БМ. Самостоятельное введение крысам позволило получить неограниченный доступ к никотину. Психофармакология. 1997. 133: 300–4.

    CAS PubMed Google ученый

  • 37.

    Донни Е.К., Каггиула А.Р., Роуэлл П.П., Гариб М.А., Мальдован В., Бут С. и др. Самостоятельное введение никотина у крыс: эффекты эстрального цикла, половые различия и связывание никотиновых рецепторов. Психофармакология. 2000; 151: 392–405.

    CAS PubMed Google ученый

  • 38.

    Rosenzweig-Lipson S, Thomas S, Barrett JE. Ослабление локомоторных активирующих эффектов D-амфетамина, кокаина и скополамина модуляторами калиевых каналов. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1997; 21: 853–72.

    CAS PubMed Google ученый

  • 39.

    Corrigall WA, Coen KM. Никотин поддерживает устойчивое самоуправление у крыс в режиме ограниченного доступа. Психофармакология. 1989; 99: 473–8.

    CAS PubMed Google ученый

  • 40.

    Фудала П.Дж., Ивамото ET. Дальнейшие исследования обусловленного никотином предпочтения места у крыс. Pharm Biochem Behav. 1986; 25: 1041–9.

    CAS Google ученый

  • 41.

    Мореан М.Э., Конг Дж., Кавалло Д.А., Каменга Д.Р., Кришнан-Сарин С. Концентрация никотина в электронных сигаретах, используемых подростками. Зависимость от наркотиков и алкоголя. 2016; 167: 224–7.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 42.

    Хеннингфилд JE, Голдберг SR. Никотин как усилитель у людей и лабораторных животных. Pharm Biochem Behav. 1983; 19: 989–92.

    CAS Google ученый

  • 43.

    Джордж О., Ллойд А., Кэрролл Ф.И., Дамай Мичиган, Кооб Г.Ф. Варениклин блокирует потребление никотина у крыс с расширенным доступом к самостоятельному введению никотина. Психофармакология. 2011; 213: 715–22.

    CAS PubMed Google ученый

  • 44.

    Coe JW, Brooks PR, Vetelino MG, Wirtz MC, Arnold EP, Huang J. et al. Варениклин: частичный агонист никотиновых рецепторов альфа4бета2 для прекращения курения. J Med Chem. 2005. 48: 3474–7.

    CAS PubMed Google ученый

  • 45.

    Baiamonte BA, Valenza M, Roltsch EA, Whitaker AM, Baynes BB, Sabino V. et al. Никотиновая зависимость вызывает гипералгезию: роль рецепторов кортикотропин-рилизинг-фактора-1 (CRF1R) в центральной миндалине (CeA).Нейрофармакология. 2014; 77: 217–23.

    CAS PubMed Google ученый

  • 46.

    Каллупи М., де Гульельмо Дж., Ларроса Э., Джордж О. Воздействие пассивных паров никотина на самцов крыс-подростков вызывает состояние, подобное абстиненции, и способствует самостоятельному введению никотина во взрослом возрасте. Eur Neuropsychopharmacol. 2019; 29: 1227–34.

    CAS PubMed Google ученый

  • 47.

    Damaj MI, Kao W, Martin BR. Характеристика спонтанной и ускоренной отмены никотина у мышей. J Pharmacol Exp therapeutics. 2003. 307: 526–34.

    CAS Google ученый

  • 48.

    Патерсон Н.Е., Марку А. Длительная никотиновая зависимость, связанная с расширенным доступом к самостоятельному введению никотина у крыс. Психофармакология. 2004. 173: 64–72.

    CAS PubMed Google ученый

  • 49.

    Хьюз Дж. Р., Питерс Э. Н., Каллас П. В., Писли-Миклус С., Ога Э, Эттер Дж. Ф. и другие. Симптомы отмены от воздержания от электронных сигарет среди бывших курильщиков: доклиническое исследование. Никотин Tob Res. 2019; 22: 734–9.

    PubMed Central Google ученый

  • 50.

    Бейли С.А., Зиделл Р.Х., Перри Р.В. Связь между массой органа и массой тела / мозга крысы: какова наилучшая аналитическая конечная точка? Toxicol Pathol. 2004. 32: 448–66.

    PubMed Google ученый

  • 51.

    Майкл Б., Яно Б., Селлерс Р.С., Перри Р., Мортон Д., Ром Н. и др. Оценка веса органов для исследований токсичности на грызунах и негрызунах: обзор нормативных руководств и обзор текущей практики. Toxicol Pathol. 2007; 35: 742–50.

    PubMed Google ученый

  • 52.

    Yu C, Zhang Z, Liu Y, Zong Y, Chen Y, Du X. et al. Токсичность экстракта бездымного табака крысам после 184-дневного повторного перорального приема. Int J Environ Res Public Health.2016; 13: 281.

    PubMed Central Google ученый

  • 53.

    Амвросий JA, Barua RS. Патофизиология курения сигарет и сердечно-сосудистых заболеваний: обновленная информация. J Am Coll Cardiol. 2004; 43: 1731–7.

    CAS PubMed Google ученый

  • 54.

    Гарсия-Аркос I, Герати П., Баумлин Н., Кампос М., Дабо А.Дж., Джунди Б. и др. Хроническое воздействие электронных сигарет у мышей вызывает симптомы ХОБЛ никотин-зависимым образом.Грудная клетка. 2016; 71: 1119–29.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 55.

    Андерсон А.Е. мл., Эрнандес Дж. А., Экерт П., Форакер АГ. Эмфизема легких на макрочастицах коррелирует с привычкой к курению. Наука. 1964; 144: 1025–6.

    PubMed Google ученый

  • 56.

    Branchfield K, Nantie L, Verheyden JM, Sui P, Wienhold MD, Sun X. Легочные нейроэндокринные клетки функционируют как датчики дыхательных путей для контроля иммунного ответа легких.Наука. 2016; 351: 707–10.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 57.

    Швейцер К.С., Чен С.Х., Ло С., Ван Демарк М., Пуарье К., Джастис М.Дж. и другие. Разрушающие эндотелии провоспалительные эффекты никотина и паров электронных сигарет. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2015; 309: L175–87.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 58.

    МакКоннелл Р., Баррингтон-Тримис Дж. Л., Ван К., Урман Р., Хонг Х., Унгер Дж. И др. Употребление электронных сигарет и респираторные симптомы у подростков. Am J Respir Crit Care Med. 2017; 195: 1043–9.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 59.

    Ледфорд Х. Ученые ищут причину загадочной болезни вейпинга, поскольку число погибших растет. Природа. 2019; 574: 303–4.

    CAS PubMed Google ученый

  • 60.

    Леунг Дж. М., Тью П. Я., Мак Аогайн М., Бадден К. Ф., Йонг В. Ф., Томас СС. и другие. Pethe K, Hansbro PM, Chotirmall SH. Роль острой и хронической респираторной колонизации и инфекций в патогенезе ХОБЛ. Респирология. 2017; 22: 634–50.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 61.

    Sussan TE, Gajghate S, Thimmulappa RK, Ma J, Kim JH, Sudini K. et al. Воздействие электронных сигарет ухудшает легочную антибактериальную и противовирусную защиту у мышей.PLoS ONE. 2015; 10: e0116861.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 62.

    Marks MJ, Burch JB, Collins AC. Влияние хронической инфузии никотина на развитие толерантности и никотиновые рецепторы. J Pharmacol Exp therapeutics. 1983; 226: 817–25.

    CAS Google ученый

  • 63.

    Schwartz RD, Kellar KJ. Сайты связывания никотиновых холинергических рецепторов в головном мозге: регуляция in vivo.Наука. 1983; 220: 214–26.

    CAS PubMed Google ученый

  • 64.

    Бенуэлл М.Э., Бальфур Д.И., Андерсон Дж. М.. Доказательства того, что курение табака увеличивает плотность сайтов связывания (-) — [3H] никотина в мозге человека. J Neurochem. 1988; 50: 1243–7.

    CAS PubMed Google ученый

  • 65.

    Маркс М.Дж., Стицель Дж. А., Коллинз А.С. Изучение динамики влияния хронической инфузии никотина на лекарственную реакцию и рецепторы мозга.J Pharmacol Exp therapeutics. 1985; 235: 619–28.

    CAS Google ученый

  • 66.

    Марку А. Обзор. Нейробиология никотиновой зависимости. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2008. 363: 3159–68.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 67.

    Маркс М.Дж., Поли Дж.Р., Гросс С.Д., Денерис Э.С., Херманс-Боргмайер И., Хайнеманн С.Ф. и другие. Связывание никотина и РНК субъединицы никотинового рецептора после хронического лечения никотином.J Neurosci. 1992; 12: 2765–84.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 68.

    Чен Х., Паркер С.Л., Матта С.Г., Шарп БМ. Гестационное воздействие никотина снижает экспрессию никотиновых холинергических рецепторов (nAChR) в дофаминергических областях мозга крыс-подростков. Eur J Neurosci. 2005; 22: 380–8.

    PubMed Google ученый

  • 69.

    Picciotto MR, Kenny PJ.Молекулярные механизмы, лежащие в основе поведения, связанного с никотиновой зависимостью. Cold Spring Harb Perspect Med. 2013; 3: a012112.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 70.

    Improgo MR, Scofield MD, Tapper AR, Gardner PD. Кластер генов никотинового ацетилхолинового рецептора CHRNA5 / A3 / B4: двойная роль в никотиновой зависимости и раке легких. Prog Neurobiol. 2010; 92: 212–26.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 71.

    Фрилз Т.Г., Бакстер-Поттер Л.Н., Луго Дж.М., Глодоски Н.С., Райт Х.Р., Баглот С.Л. и другие. Испаренные экстракты каннабиса обладают укрепляющими свойствами и поддерживают у крыс обусловленное поведение, связанное с поиском наркотиков. J Neurosci. 2020; 40: 1897–908.

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Аэрозольное осаждение выбросов электронных сигарет с использованием оригинальной респираторной модели ex vivo

    Основные моменты

    На распределение частиц по размерам не повлияла радиоактивная метка жидкости для заправки.

    Региональное аэрозольное осаждение радиоаэрозоля с респираторной моделью ex vivo .

    Отложения 91 ± 4% в грудной области и 9 ± 4% во внегрудной области.

    Осаждение согласуется с литературными данными с использованием детерминистской вычислительной модели и экспериментальных данных.

    Реферат

    Цель

    Существует необходимость восполнить пробел в данных, касающихся регионального отложения выбросов электронных систем доставки никотина (ЭСДН) в дыхательных путях.Настоящая работа направлена ​​на экспериментальную и точную оценку регионального аэрозольного осаждения выбросов ENDS с использованием модели легких ex vivo в качестве дополнительного подхода к детерминированной вычислительной модели и в качестве альтернативы экспериментам in vivo на животных или людях.

    Методы

    Наполняющая жидкость ENDS последнего поколения для резервуаров была радиоактивно помечена пертехнетатом натрия. Распределение частиц по размерам в выбросах — по массе и по радиоактивности — определялось с использованием метода каскадного удара.Региональное осаждение аэрозоля в дыхательных путях было рассчитано с помощью детерминистской вычислительной модели и экспериментально оценено с помощью изображения с помощью гамма-камеры на модели контролируемого дыхания ex vivo , имитирующей внутриплевральную депрессию благодаря созданию отрицательного давления в герметичном корпусе.

    Результаты

    Аэродинамический диаметр выбросов ENDS составлял 1,03 ± 0,11 мкм и 0,87 ± 0,03 мкм (среднее ± стандартное отклонение) по радиоактивности и массе, соответственно. В результате расчетов в грудной клетке было осаждено 92 человека.89 ± 0,03% и 92,74 ± 0,19% по массе и радиоактивности соответственно. Экспериментальные данные по отложению в грудной клетке, полученные путем количественной оценки выпавшего аэрозоля с помощью планарной сцинтиграфии модели ex vivo , составили 91 ± 4%.

    Выводы

    Радиоактивная маркировка заправочной жидкости не повлияла на гранулометрический состав и позволила оценить региональное осаждение аэрозоля с помощью двухмерной гамма-камеры. При сравнении не было обнаружено значительной разницы в грудном отложении между расчетными и экспериментальными данными.Более того, данные оказались в хорошем соответствии с ранее опубликованными данными. Эта работа подтверждает вывод о том, что эту доклиническую респираторную модель можно использовать для оценки регионального осаждения аэрозоля, создаваемого ЭСДН.

    Ключевые слова

    ex vivo модель

    электронная сигарета

    осаждение аэрозоля

    изображение с помощью гамма-камеры

    Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

    © 2020 Авторы. Опубликовано Elsevier Ltd.

    Рекомендуемые статьи

    Цитирующие статьи

    Размер рынка электронных сигарет, доля, рост, прогноз на 2020-25 гг.

    Обзор рынка

    Период обучения: 2016 — 2026 гг.
    Базовый год: 2020 г.
    Самый быстрорастущий рынок: Африке
    Крупнейший рынок: Европа
    CAGR: 8.28%

    Нужен отчет, отражающий влияние COVID-19 на этот рынок и его рост?

    Скачать бесплатно Образец

    Обзор рынка

    Прогнозируется, что рост продаж электронных сигарет в мире составит 8,28% в течение прогнозируемого периода (2020-2025 гг.).

    • В связи с растущей тенденцией к электронной коммерции, в последнее время розничная торговля через Интернет также становится сильным каналом сбыта и, как ожидается, будет расти и дальше, тем самым повышая ценность каналов сбыта.Многим бывшим курильщикам необходим высокий уровень концентрации никотина, вполне вероятно, что капсулы обычно поставляются с более мощными жидкостями на основе соли никотина (соли никотина), которые могут увеличить пиковую концентрацию никотина в крови и позволить пользователям для достижения большего удовлетворения и станет популярной альтернативой стандартной жидкости для электронных сигарет.
    • Рентабельность одноразовых моделей электронных сигарет, а также моделей картриджей, которые являются перезаряжаемыми и содержат предварительно заправленные картриджи, достаточно доступны и считаются более выгодными в долгосрочной перспективе по сравнению с традиционным курением сигарет.Это остается ключевым фактором развития рынка электронных сигарет.

    Объем отчета

    Рынок электронных сигарет (электронных сигарет) сегментирован по типу продукта, режиму работы от аккумулятора и по географическому положению. В зависимости от типа продукта рынок электронных сигарет делится на полностью одноразовые модели, перезаряжаемый, но одноразовый картомайзер и персонализированный испаритель, тогда как на основе режима работы от батареи рынок сегментирован на автоматические электронные сигареты и электронные сигареты с ручным управлением. .

    905 905 905 905 905 905 905 905
    По продукту
    Полностью одноразовая модель
    Перезаряжаемый, но одноразовый картомайзер
    Персонализированный испаритель
    Электронная сигарета с ручным управлением
    География
    Северная Америка
    Европа
    905 905 905 905 905 905 905 Остальные страны Тихоокеанский регион Азия-Тихоокеанский регион

    Объем отчета может быть настроены в соответствии с вашими требованиями.Кликните сюда.

    Ключевые тенденции рынка

    Рост спроса на ароматизированные электронные сигареты

    Рост использования электронных сигарет, вероятно, связан с недавней популярностью предложений электронных сигарет самых разных вкусов и различных форм, таких как USB-накопитель, такой как JUUL. Развитие вкусовых качеств потребителей способствует разнообразию вкусов для электронных жидкостей во всем мире, при этом наибольшей популярностью пользуются табачные, ботанические и фруктовые ароматы. Эти продукты можно использовать осторожно, они имеют высокое содержание никотина и имеют вкус, который очень нравится молодежи.По сравнению со взрослыми, большая часть подростков предпочитает фрукты, алкоголь и жидкости с другими ароматизаторами. В дополнение к огромному выбору, доступному в Интернете, в настоящее время открыты тысячи вейп-магазинов, которые позволяют потребителям пробовать и покупать жидкости для пополнения, включая комбинацию вкусов, выбранных пользователем, и с различными уровнями никотина. Вкусы варьируются от простых ментола и корицы и сладких сортов, таких как шоколад и ваниль, до сложных ароматов, которые образуются путем смешивания разных сортов в фиксированных композициях.Настройка вкусовых качеств также является недавно развивающейся тенденцией на многих рынках. Компания по производству электронных сигарет, Kwit Stick, представила новую испарительную ручку с подзарядкой через микро-USB, которая поставляется со стартовым комплектом, содержащим ручку, зарядный кабель со всеми четырьмя ароматизаторами и бутылку шприца для пополнения. Торговля такими популярными ароматами, как тирамису и шампанское, также способствует значительному росту рынка

    Чтобы понять основные тенденции, загрузите образец Отчет

    Европа сохранит значительную долю рынка

    Европа — крупнейший рынок электронных сигарет в мире, во главе которого стоят такие страны, как Великобритания, Германия, Франция и Россия.Проникновение этих продуктов особенно велико в Великобритании и Франции из-за высокого спроса со стороны пользователей в возрастной группе 30-44 года. Вейпинг занимает центральное место и обеспечивает такой же уровень удовлетворения, в результате чего электронные сигареты создают серьезную конкуренцию. Табачные компании, такие как UK British American Tobacco PLC (BAT) и Imperial PLC, вкладывают миллиарды долларов в исследования, разработки и маркетинг альтернатив сигаретам из-за снижения популярности традиционных методов курения.Франция считается крупнейшим в мире рынком электронных сигарет. По данным Французского управления по предотвращению курения, количество магазинов электронных сигарет во Франции к концу 2020 года достигнет более 500 (141 магазин в 2013 году). Кроме того, электронные сигареты могут поступать на рынок в качестве лекарств или потребительских товаров. Те, кто обращаются за одобрением лекарств (либо потому, что они заявляют о прекращении употребления табака / здоровье, либо содержат никотин выше порогового значения 20 мг / мл), должны получить разрешение на продажу в рамках стандартного процесса лицензирования лекарств.С такими положительными перспективами, открывающимися во всем регионе, Европа, по оценкам, будет как крупнейшим, так и самым быстрорастущим регионом для рынка электронных сигарет в мире.

    Чтобы понять тенденции в географии, загрузите образец Отчет

    Конкурентная среда

    Рынок электронных сигарет движется к сценарию фрагментированного рынка, поскольку интенсивность конкурентного соперничества за последние несколько лет возросла из-за большого количества крупных и устоявшихся организаций, вышедших на рынок.Повышение коэффициента концентрации фирм и расходы компаний на рекламу также усиливают конкуренцию. Ключевыми игроками являются Philip Morris International, Healthier Choices Management Corp. (Ruthless Vapor Corp.), MCIG Inc. и т. Д. Последние изменения на рынке — март 2019 г .: Philip Morris International (PMI) представила результаты нового исследования электронной почты. -сигареты на 58-м ежегодном собрании токсикологического общества в Балтиморе. Исследование демонстрирует, что через 6 месяцев пары электронных сигарет с никотином и без него значительно более низкие биологические реакции, связанные с сердечно-сосудистыми и легочными заболеваниями, чем сигаретный дым.В исследовании, проведенном в сотрудничестве с Altria Group, Inc., оценивалась биологическая реакция мышей на воздействие паров электронных сигарет по сравнению с воздействием сигаретного дыма.

    Содержание

    1. 1. ВВЕДЕНИЕ

      1. 1.1 Результаты исследования

      2. 1.2 Допущения исследования

      3. 1.3 Объем исследования

    2. 2.000 МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ

    3. .КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

    4. 4. ДИНАМИКА РЫНКА

      1. 4.1 Движущие силы рынка

      2. 4.2 Ограничения рынка

      3. 4.3 Анализ пяти сил Портера

        1. 9000

          .1 новых участников 4.3.1 2 Торговая сила покупателей / потребителей

        2. 4.3.3 Торговая сила поставщиков

        3. 4.3.4 Угроза замены товаров

        4. 4.3.5 Интенсивность конкурентного соперничества

    5. 5. ОБЗОР ТЕХНОЛОГИИ

    6. 6. СЕГМЕНТАЦИЯ РЫНКА

      1. 6.1 По продукту

        1. 6.1.1 9.2.2 Полностью одноразовая модель

          но Одноразовый картомайзер

        2. 6.1.3 Персонализированный испаритель

      2. 6.2 В режиме работы от батареи

        1. 6.2.1 Автоматическая электронная сигарета

        2. 6.2.2 Электронная сигарета с ручным управлением

      3. 6.3 География

        1. 6.3.1 Северная Америка

        2. 6.3.2 Европа

        3. 6.3.3 Азиатско-Тихоокеанский регион

        4. 6.3.4 Остальные страны Весь мир

    7. 7. КОНКУРЕНТНЫЙ ЛАНДШАФТ

      1. 7.1 Профили компаний

        1. 7.1.1 Philip Morris International

        2. 7.1.2 Healthier Choices Management Corp (Ruthless) 9000 Vapor2 7.1.3 MCIG Inc.

        3. 7.1.4 Altria Group Inc.

        4. 7.1.5 British American Tobacco plc

        5. 7.1.6 Japan Tobacco, Inc.

        6. 7.1.7 J WELL France

        7. 7.1.8 Imperial Tobacco Group

    8. 8. ВОЗМОЖНОСТИ РЫНКА И БУДУЩИЕ ТЕНДЕНЦИИ

    ** При наличии

    Вы также можете приобрести части этого отчета. Вы хотите проверить раздел мудрый прайс-лист?
    Получить разбивку цен Теперь

    Часто задаваемые вопросы

    Каков период изучения этого рынка?

    Рынок электронных сигарет изучается с 2016 по 2026 год.

    Каковы темпы роста рынка электронных сигарет?

    Рынок электронных сигарет растет среднегодовыми темпами 8,28% в течение следующих 5 лет.

    В каком регионе наблюдается самый высокий рост рынка электронных сигарет?

    Африка демонстрирует самый высокий среднегодовой темп роста в период с 2021 по 2026 год.

    Какой регион имеет наибольшую долю на рынке электронных сигарет?

    Наибольшая доля в 2020 году принадлежит Европе.

    Кто являются ключевыми игроками на рынке электронных сигарет?

    Philip Morris International, Healthier Choices Management Corp (Ruthless Vapor Corp), MCIG Inc., Altria Group Inc. — крупнейшие компании, работающие на рынке электронных сигарет.

    80% наших клиентов ищут отчеты на заказ. Как ты хотите, чтобы мы адаптировали вашу?

    Пожалуйста, введите действующий адрес электронной почты!

    Пожалуйста, введите правильное сообщение!

    РАЗМЕСТИТЬ

    Загружается …

    Вейпинг как катализатор курения? Первоначальная модель начала употребления электронных сигарет и перехода к курению табака среди подростков

    653 Nicotine & Tobacco Research, 2016, Vol.18, No. 5

    8. Дутра Л.М., Гланц С.А. Электронные сигареты и обычные сигареты

    употребляют подростки в США: перекрестное исследование. JAMA Pediatr.

    2014; 168 (7): 610–617. DOI: 10.1001 / jamapediatrics.2013.5488.

    9. Бам Т.С., Беллью В., Бережнова И. и др. Заявление о позиции по электронным сигаретам

    или электронным системам доставки никотина. Int J Tuberc Lung Dis.

    2014; 18 (1): 5–7. DOI: 10.5588 / ijtld.13.0815.

    10.Каменга Д.Р., Дельмерико Дж., Конг Дж. И др. Тенденции использования электронных систем доставки зубцов nico-

    подростками. Наркоман поведение. 2014. 39 (1): 338–340.

    DOI: 10.1016 / j.addbeh.2013.09.014.

    11. Pepper JK, Reiter PL, McRee AL, Cameron LD, Gilkey MB, Brewer

    NT. Осведомленность юношей и их готовность пробовать электронные сигареты

    . Журнал «Здоровье подростков», 2013 г .; 52 (2): 144–150. DOI: 10.1016 / j.

    jadohealth.2012.09.014.

    12.Kmietowicz Z. Электронные сигареты — это «шлюзы» для курения среди

    молодых людей, говорят исследователи. BMJ. 2014; 348 (3): g2034. DOI: 10.1136 /

    bmj.g2034.

    13. Борланд Р. Электронные сигареты как метод борьбы против табака. BMJ.

    2011; 343 (9): d6269. DOI: 10.1136 / bmj.d6269.

    14. Чой К., Фабиан Л., Мотти Н., Корбетт А., Форстер Дж. Предпочтение молодых людей —

    восприятие снюса, растворимых табачных изделий и электронных сигарет

    : результаты исследования фокус-группы.Am J Public Health.

    2012; 102 (11): 2088–2093. DOI: 10.2105 / AJPH.2011.300525.

    15. Уолтон К.М., Абрамс Д.Б., Бейли В.К. и др. NIH Electronic Cigarette

    Практикум: Разработка исследовательской программы. Никотин Tob Res.

    2015; 17 (2): 259–269. DOI: 10,1093 / NTR / NTU214.

    16. Рамочная конвенция ВОЗ по борьбе против табака. Электронные системы доставки никотина

    . Отчет ВОЗ. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения

    ; 2014.

    17.Paek HJ, Kim S, Hove T, Huh JY. Пониженный вред или еще один выход на

    курение? Источник, сообщение и информационные характеристики видео E-сигареты

    на YouTube. J Health Commun. 2014. 19 (5): 545–560. DOI: 10.1080

    /10810730.2013.821560.

    18. Кандел Э. Р., Кандел ДБ. Лекция о Шаттуке. Молекулярная основа никотина

    в качестве лекарственного средства. N Engl J Med. 2014; 371 (10): 932–943. DOI: 10.1056 /

    NEJMsa1405092.

    19. Кандел ДБ. Этапы вовлечения подростков в употребление наркотиков.Наука.

    1975; 190 (4217): 912–914. DOI: 10.1126 / science.1188374.

    20. Кандел ДБ, Кандел Э.Р. Гипотеза шлюза злоупотребления психоактивными веществами:

    перспективы развития, биологические и социальные перспективы. Acta Paediatr.

    2015; 104 (2): 130–137. DOI: 10.1111 / apa.12851.

    21. Кандел Д.Б., Ямагути К., Чен К. Этапы развития употребления наркотиков —

    от подросткового возраста до взрослой жизни: дальнейшие доказательства теории шлюза

    . 1992. 53 (5): 447–457.

    22. Ю. Дж., Уиллифорд В. Р.. Возраст начала употребления алкоголя и моделей употребления алкоголя, сигарет

    и марихуаны: анализ прогрессирования употребления наркотиков

    молодых людей в штате Нью-Йорк. Int J Addict. 1992. 27 (11): 1313–1323.

    DOI: 10.3109 / 1082608920

    53.

    23. Милтон Б., Кук П.А., Дагдилл Л., Порселлато Л., Спрингетт Дж., Вудс, ЮВ. Почему

    курят дети младших классов? Продольный анализ предикторов

    курения в предподростковом возрасте.Здравоохранение. 2004; 118 (4): 247–

    255. DOI: 10.1016 / j.puhe.2003.10.006.

    24. Чалье Б., Чау Н., Предин Р., Шоке М., Леграс Б. Ассоциации семейной среды и индивидуальных факторов с табаком, алкоголем и незаконным употреблением наркотиков

    подростками. Eur J Epidemiol. 2000. 16 (1): 33–42. DOI: 10.102

    3 / A: 1007644331197.

    25. Тораби М.Р., Бейли В.Дж., Маджд-Джаббари М. Курение сигарет как фактор, вызывающий употребление алкоголя и других наркотиков детьми и подростками до

    : доказательства «эффекта наркотического средства».J Sch Health. 1993. 63 (7): 302–306.

    DOI: 10.1111 / j.1746-1561.1993.tb06150.x.

    26. Blaze-Temple D, Lo SK. Этапы употребления наркотиков: опрос населения Перта среди подростков

    лет. Br J Addict. 1992. 87 (2): 215–225. DOI: 10.1111 / j.1360-0443.1992.

    tb02695.x.

    27. Пикша С.К., Вег М.В., ДеБон М. и др. Доказательства того, что употребление бездымного табака

    — это путь к началу курения среди молодых взрослых мужчин. Предыдущая Мед.

    2001; 32 (3): 262–267. DOI: 10.1006 / pmed.2000.0802.

    28. Ли PN. Подходящие и неподходящие методы для исследования гипотезы «шлюза»

    с обзором доказательств, связывающих предыдущее употребление снюса

    с последующим курением сигарет. Снижение вреда J. 2015; 12 (1): 8. DOI: 10.1186 /

    s12954-015-0040-7.

    29. Белл К., Кин Х. Все ворота ведут к курению: «теория ворот», e-cig-

    arettes и переработка никотина. Soc Sci Med. 2014; 119 (1): 45–52.

    DOI: 10.1016 / j.socscimed.2014.08.016.

    30. Уиллс Т.А., Найт Р., Уильямс Р.Дж., Пагано И., Сарджент Д.Д. Факторы риска для

    исключительного использования электронных сигарет и двойного употребления электронных сигарет и табака среди подростков. Педиатрия. 2015; 135 (1): e43–51. DOI: 10.1542 / peds.2014-0760.

    31. Петерс Р.Дж.-младший, Мешак А., Лин М.Т., Хилл М., Абугош С. Социальные нормы

    и убеждения в отношении использования электронных сигарет подростками. J Ethn Subst Abuse.

    2013; 12 (4): 300–307.DOI: 10.1080 / 15332640.2013.819310.

    32. van den Eijnden RJ, Spijkerman R, Engels RC. Относительный вклад

    прототипов курильщиков в прогнозирование курения среди подростков: сравнение

    детей с факторами теории запланированного поведения. Eur Addict Res.

    2006; 12 (3): 113–120. DOI: 10,1159 / 0000.

    33. Чо Дж. Х., Шин Э., Мун СС. Опыт курения электронных сигарет среди

    подростков. J Здоровье подростков. 2011. 49 (5): 542–546.DOI: 10.1016 / j.

    jadohealth.2011.08.001.

    34. Supersmoker Bluetooth. Новейший Supersmoker Bluetooth. 2014. www.

    supersmokerbluetooth.com/. По состоянию на 22 декабря 2014 г.

    35. Wise J. Маркетинг электронных сигарет нацелен на молодежь, говорится в сообщении благотворительной организации. BMJ.

    2013; 347 (11): f7124. DOI: 10.1136 / bmj.f7124.

    36. Инициатива по освобождению от табачной зависимости. Вопросы и ответы об электронных сигаретах

    (электронные сигареты) или электронных системах доставки никотина (ENDS).Женева,

    Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2013.

    37. Талеб З.Б., Мазиак В. Снижение вреда и электронные сигареты: не основано на доказательствах.

    Ланцет Онкол. 2014; 15 (3): e104. DOI: 10.1016 / S1470-2045 (14) 70038-5.

    38. Кобб Н.К., Абрамс ДБ. Электронная сигарета или устройство для доставки лекарств? Регулирование

    новых никотиновых продуктов. N Engl J Med. 2011; 365 (3): 193–195.

    DOI: 10.1056 / NEJMp1105249.

    39. Флеминг Р., Левенталь Х, Глинн К., Эршлер Дж.Роль сигарет в

    начале и развитии раннего употребления психоактивных веществ. Наркоман поведение.

    1989; 14 (3): 261–272. DOI: 10.1016 / 0306-4603 (89)

    -9.

    40. Шнайдер С., Мейер С., Ямамото С., Солле Д. Внедрение электронных устройств блокировки

    для подростков в немецких торговых автоматах по продаже табака:

    преднамеренные и непреднамеренные изменения спроса и предложения. Tob Control.

    2009; 18 (4): 294–301. DOI: 10.1136 / tc.2008.028035.

    41.Брэндон Т.Х., Херцог Т.А., Ирвин Дж. Э., Гвалтни С.Дж. Когнитивные и социальные модели

    обучения наркотической зависимости: значение для оценки

    табачной зависимости у подростков. Зависимость. 2004; 99 (приложение 1): 51–77.

    DOI: 10.1111 / j.1360-0443.2004.00737.x.

    42. Палмер Р. Х., Баттон ТМ, Ри Ш. и др. Генетическая этиология предрасположенности com-

    mon к наркотической зависимости: свидетельства общих и специфических механизмов

    симптомов зависимости DSM-IV.Зависимость от наркотиков и алкоголя.

    2012; 123 (приложение 1): S24–32. DOI: 10.1016 / j.drugalcdep.2011.12.015.

    43. Maccoun RJ. Конкурирующие отчеты об эффекте шлюза: eld

    тоньше, но все еще нет явного победителя. Зависимость. 2006. 101 (4): 473–476.

    DOI: 10.1111 / j.1360-0443.2006.01428.x.

    44. Kandel DB, Yamaguchi K, Klein LC. Проверка гипотезы шлюза.

    Наркомания. 2006. 101 (4): 470–472. DOI: 10.1111 / j.1360-0443.2006.01426.x.

    45. Леппин А., Хуррельманн К., Петерманн Х.Jugendliche und Alltagsdrogen:

    Konsum und Perspektiven der Prävention. Нойвид, Германия:

    Лухтерханд; 2000.

    46. McBride DL. Рост использования электронных сигарет детьми. J Pediatr Nurs.

    2014; 29 (1): 92–93. DOI: 10.1016 / j.pedn.2013.10.004.

    47. Бандура А. Теория социального обучения. Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси: Прентис-Холл;

    1977.

    48. Goniewicz ML, Gupta R, Lee YH, etal. Уровни никотина в электронных сигаретах

    rell: сравнительный анализ продуктов из США,

    Кореи и Польши.Int J Drug Policy. 2015; 26 (6): 583–588. DOI: 10.1016 / j.

    лекарпо.2015.01.020.

    49. Европейский парламент и Совет Европейского Союза.

    Директива по табачным изделиям (2014/40 / EU). Официальный журнал

    Европейского Союза. 2014; L127 (1): 1–38.

    50. Степанов И., Фуджиока Н. Привлечение внимания к pH электронных сигарет как важному элементу для исследований и регулирования. Tob Control. 2014; 24 (4): 414.

    DOI: 10.1136 / tobaccocontrol-2014-051540.

    в Гейдельбергском университете, 31 августа 2016 г. http://ntr.oxfordjournals.org/ Загружено с сайта

    Frontiers | Хроническое вдыхание аэрозолей от электронных сигарет изменяет иммунное состояние легких и увеличивает экспрессию ACE2, вызывая опасения по поводу измененного ответа и восприимчивости к SARS-CoV-2

    Введение

    Электронные сигареты (е-сигареты) возникли как более безопасный способ доставки никотина, чем обычные сигареты, с конечной целью помочь курильщикам бросить курить (Bozier et al., 2020). Использование электронных сигарет значительно увеличилось за последние 10 лет (Fadus et al., 2019), несмотря на отсутствие достаточных данных о влиянии этих устройств и их доставленном содержимом (Crotty Alexander L. et al., 2015; Crotty Alexander LE et al., 2015). Частично это связано с тем, что эти устройства для доставки лекарств рекламируются как более безопасные и содержащие меньше токсинов, чем обычные сигареты (Bozier et al., 2020). К сожалению, электронные сигареты не оказались успешным средством отказа от курения (Bullen et al., 2013; Glantz and Bareham, 2018), и на самом деле многие пользователи, которые пытались использовать их для прекращения курения, в конечном итоге становятся двойными потребителями как обычного табака, так и электронных сигарет (Stratton et al., 2018). Кроме того, использование электронных сигарет может способствовать рецидиву курения у бывших курильщиков (Gomajee et al., 2019; McMillen et al., 2019). Еще большее беспокойство вызывает растущее число никогда не куривших пользователей электронных сигарет, в том числе большое количество подростков и молодых людей (Berry et al., 2019; Fadus et al., 2019).Следовательно, с социально-экономической точки зрения и до осознания действия этих устройств крайне важно понимать последствия их использования для здоровья.

    Курение электронных сигарет связано с многочисленными воспалительными заболеваниями легких, включая гиперчувствительный пневмонит, липоидную пневмонию и эозинофильную пневмонию, что свидетельствует о том, что вдыхание химических веществ в аэрозолях электронных сигарет может изменить воспалительное состояние легких (Sommerfeld et al. др., 2018; Висвам и др., 2018; Arter et al., 2019). В 2019 году в США произошла эпидемия травм легких, связанных с вейпингом (Chatham-Stephens et al., 2019). Первичным клиническим диагнозом у этих пациентов был острый респираторный дистресс-синдром (ARDS) или острое повреждение легких (ALI). К концу ноября 2019 года в Центры по контролю и профилактике заболеваний было зарегистрировано почти 3000 случаев повреждения легких, связанного с электронными сигаретами или вейпингом, при этом к февралю 2020 года было подтверждено 68 случаев смерти (Chatham-Stephens et al., 2019). С тех пор данные о EVALI не обновлялись CDC из-за пандемии коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19).

    Поскольку существует множество электронных сигарет и тысячи разновидностей электронных жидкостей (химические вещества в жидкой форме, которые распыляются электронными устройствами), конкретные химические вещества, ответственные за повреждения легких, еще не подтверждены, но ацетат витамина Е и тетрагидроканнабинол (THC) были тесно связаны с этим конкретным заболеванием легких, вызванным вейпингом (Blount et al., 2020; Кротти Александр и др., 2020).

    Помимо непосредственных заболеваний легких, включая EVALI, курение электронных сигарет может нарушать сон (Boddu et al., 2019), вызывать фиброз в сердце, печени и почках (Crotty Alexander et al., 2018), изменять функцию нейтрофилов. и защиты хозяина (Corriden et al., 2020), усиливают системное воспаление (Crotty Alexander et al., 2018) и повышают восприимчивость к инфекциям (Sussan et al., 2015; Madison et al., 2019; Corriden et al., 2020). Исследователи показали повышенную тяжесть гриппозной пневмонии на мышиных моделях воздействия электронных сигарет (Madison et al., 2019), что поднимает вопрос о том, могут ли электронные сигареты повлиять на другие вирусные инфекции легких. Из-за отсутствия медицинской кодировки для использования электронных сигарет и устройств для вейпинга, а также из-за того, что медицинские работники не постоянно спрашивают пациентов о вейпинге и мазке, используют медицинские записи для ответа на критический вопрос о том, как вейпинг влияет на восприимчивость к инфекции с тяжелым острым респираторным синдромом. коронавирус 2 (SARS-CoV-2) и развитие COVID-19 будет затруднено.Таким образом, мы предположили, что вейпинг может изменять воспалительные реакции в легких, что может быть связано с изменениями, которые, как известно, повышают восприимчивость к инфекции SARS-CoV-2, что может объяснить, почему у более молодых пациентов может развиться COVID-19 даже без очевидных пред- существующие медицинские условия или, альтернативно, обострение заболеваний, если присутствуют ранее существовавшие условия.

    Целью этого исследования было широко оценить влияние аэрозолей от электронных сигарет на воспалительные реакции легких и иммунное состояние в состоянии покоя с помощью объективных методологий .Мы оценили общие изменения экспрессии генов в легких при хроническом ингаляционном воздействии аэрозолей электронных сигарет на двух разных мышах — инбредном штамме C57BL / 6 и аутбредном штамме CD1. Мы оценили изменения в воспалительных факторах и защитных силах хозяина из-за вдыхания только аэрозольных компонентов носителя по сравнению с добавлением никотина. Поскольку неизвестно, предрасполагает ли курение к более тяжелой форме COVID-19, мы специально оценили изменения воспаления в легких, включая активацию нейтрофилов, которые считаются основным фактором патогенеза ОРДС.Также неизвестно, увеличивает ли вейпинг, как и обычное курение сигарет, восприимчивость к инфекции SARS-CoV-2, поэтому мы специально оценили экспрессию ангиотензин-превращающего фермента 2 (ACE2), который имеет решающее значение для инфекционности SARS-CoV-2. , обнаружив, что действительно использование электронных сигарет может увеличивать экспрессию ACE2 и что ароматизирующие химические вещества в электронных жидкостях могут, в частности, управлять экспрессией ACE2.

    Материалы и методы

    Электронные сигареты

    В этих исследованиях использовались три типа устройств для вейпинга: вейп-ручки, коробки Mods и pod-устройства (JUUL).Глассомайзеры Kanger Mini-protank с катушками на 1,5 Ом, подключенные к батареям Kanger eVOD с переменным напряжением 1000 мАч, установленным на 4,8 В, были устройствами для электронных сигарет, которые использовались для этих исследований. Используемый бокс-мод представлял собой базу Кангера с прямым электричеством от стены и стеклянных и металлических протанков Кангера. Для вейп-ручек и коробок-модов химические компоненты электронных жидкостей были приобретены у Sigma и смешаны в лаборатории перед заполнением резервуаров. Для воздействия вейп-ручки пропиленгликоль (PG) был смешан в соотношении 1: 1 с глицерином (Gly) для создания раствора 50:50 с никотином в концентрации 24 мг / мл.Шестьдесят минут воздействия вейп-ручки соответствовали уровню котинина в плазме (первичный метаболит никотина) 269 ± 17 нг / мл. Для воздействия Box Mod электронные жидкости смешивали при 70:30 PG: Gly с 6 мг / мл никотина и без него, чтобы получить как аэрозоль для электронных сигарет с носителем без никотина, так и аэрозоль для обычных электронных сигарет с никотином (EV). Шестидесятиминутные выдержки в режиме Box Mod с электронной жидкостью, содержащей никотин, соответствовали уровню котинина в плазме 253 ± 21 нг / мл. Для стручков мы использовали два самых популярных вкуса JUUL в 2018–2019 годах: мяту и манго.Батареи и контейнеры JUUL были закуплены оптом напрямую у производителя, и все номера партий были записаны. Электронные жидкости из капсул JUUL содержат 30:70 PG: Gly, соли никотина в концентрации 59 мг / мл, бензойную кислоту и ароматизирующие химические вещества (Talih et al., 2019). Двадцатиминутные воздействия мяты JUUL соответствовали уровням котинина в плазме 194 ± 14 нг / мл, а JUUL манго — 216 ± 38 нг / мл.

    Воздействие аэрозолей от электронных сигарет на мышей

    инбредных мышей C57BL / 6 и аутбредных мышей CD1 были приобретены у Envigo в возрасте 6–8 недель.Две линии мышей с разным генетическим прошлым, которые имеют разную восприимчивость к воспалительным и инфекционным заболеваниям, были использованы для увеличения вероятности биологической значимости для человека путем выявления изменений, вызванных вейпингом, которые происходят в обоих, и, таким образом, не ограничиваются одним конкретным генотипом или фенотип. Сначала исследования были проведены на самках мышей ( n = 6 на группу) обеих линий, а дальнейшие исследования были проведены на самцах мышей C57BL / 6. Все исследования на животных проводились с предварительного одобрения как UCSD, так и VA Институциональных комитетов по уходу и использованию животных (IACUC).Перед воздействием мышей рандомизировали. Для воздействия вейп-ручки и Box Mod мышей помещали в систему воздействия на все тело Scireq inExpose на 60 минут один раз в день в течение 3–6 месяцев. JUUL воздействия проводились блоками по 20 минут трижды в день в течение 1 месяца. Как описано ранее, электронные сигареты были активированы, и поток генерировался посредством приложения отрицательного давления каждые 20 с, с продолжительностью затяжки 4 с на всех устройствах (Alasmari et al., 2017, 2019; Crotty Alexander et al., 2018; Corriden et al., 2020). Мышей помещали в предварительно нагретые клетки в течение 20 мин после каждого воздействия.

    Бронхоальвеолярный лаваж и сбор легочной ткани

    После последнего воздействия аэрозоля электронной сигареты мышей подвергали анестезии и седативному действию 100 мг / кг кетамина и 10 мг / кг ксилазина и подвергали трахеостомии. Бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) выполняли с использованием 500 мкл холодного 1 × PBS три раза с объединением извлеченной жидкости. BAL центрифугировали при 1800 об / мин при 4 ° C в течение 8 минут, супернатант отбирали и мгновенно замораживали перед переносом в липидомическое ядро ​​в UCSD.Доли правого легкого собирали, помещали в буфер RLT (Qiagen), быстро замораживали и хранили при -80 ° C перед экстракцией РНК.

    Липидомикс

    образцов бронхоальвеолярного лаважа были отправлены в LIPID MAPS Lipidomics Core в UCSD и подверглись широкому профилированию и количественному анализу эйкозаноидов с использованием платформ жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии (LC-MS / MS). Вкратце, 157 эйкозаноидов и N, -ацилэтаноламинов были проанализированы с помощью UPLC-MS / MS, и установившиеся уровни были полностью количественно определены путем сравнения с аутентичными стандартами.Был введен БАЛ (30–200 мкл) вместе с 1000 мкл смеси внутреннего стандарта, и экстракция была проведена с помощью SPE с использованием полимерных обращенно-фазовых колонок strata-x (8B-S100-UBJ Phenomenex). Образцы вводили в UPLC (система Acquity UPLC, Waters) с последующим анализом с помощью масс-спектрометрии (Sciex 6500 Qtrap). Данные были нормализованы по объему (пмоль / мл), и для оценки различий в липидах в трех группах воздействия использовали двухфакторный дисперсионный анализ ANOVA с тестом множественных сравнений Тьюки. Данные представляют динамический баланс между синтезом и секрецией, а также катаболизмом и клиренсом эйкозаноидов в дыхательных путях мышей, подвергшихся воздействию аэрозолей электронных сигарет с никотином и без него.

    RNAseq

    Общая РНК

    из всего легкого была выделена (мини-набор RNeasy, QIAGEN) и отправлена ​​в UCSD IGM Genomics Core для обработки, проверки контроля качества, создания библиотек и секвенирования (HiSeq4000).

    кПЦР

    Суммарная РНК была выделена из всего легкого (RNeasy mini kit, Qiagen), преобразована в кДНК (Applied Biosystems TM High Capacity cDNA Reverse Transcription Kit, Thermo Fisher) и подверглась кПЦР с помощью анализа экспрессии гена Taqman для мышиного ACE2 (Mm01159006_m1) и мышиные праймеры GAPDH (Mm99999915_g1), олигонуклеотиды, краситель FAM, с TaqMan ® Fast Advanced Master Mix (Thermo Fisher), в соответствии с инструкциями производителя RT-PCR в 384-луночном планшете RT-PCR термоциклере (Biorad).Данные были проанализированы с помощью однофакторного дисперсионного анализа с тестом множественных сравнений Сидака.

    Статистический анализ RNAseq

    Данные секвенирования

    прошли нормализацию DESeq2 (Chen et al., 2018) с последующим анализом в Институте аллергии и иммунологии Ла-Хойи. Беспристрастный подход был использован для выявления изменений экспрессии генов, зависящих от вдыхания аэрозолей электронных сигарет, путем взятия всех образцов легких у обеих линий мышей (C57BL / 6 и CD1) и фильтрации на предмет наибольших изменений экспрессии генов при воздействии электронных сигарет (гены, показывающие кратное изменение 1.25 и скорректировано p -значение менее 0,1) с последующей иерархической кластеризацией для создания тепловой карты. Сюжет вулкана был использован, чтобы выделить самые большие изменения. Графики Bubble GUM (неограниченная карта GSEA) были построены с использованием метода коррекции значений Benjamini – Yekutieli p с использованием элементов управления, даже если тесты были зависимыми. Наборы генов были отфильтрованы на основе Benjamini-Yekutieli Padj (FDR) <0,25 (допуская только 25% ложноположительных результатов). Для специфичных для клеток тепловых карт для генов рассчитывали количество транскриптов на миллион килобаз (TMP), и не выполняли кластеризацию, чтобы сохранить неповрежденные наборы генов, специфичных для клеток.

    Расчет изменений укладки генов для анализа qPCR

    Изменение кратности экспрессии гена

    было рассчитано для генов, взаимодействующих с ACE2 и ACE2, в легочной ткани мышей, подвергнутых воздействию EV, по сравнению с мышами в контрольной группе с воздухом. Изменение кратности рассчитывалось как медиана экспрессии в когорте, подвергшейся воздействию ЭВ, деленная на медианную величину экспрессии в нормальной когорте. Список интеракторных генов был получен из Pathways Commons, агрегатора взаимодействий, взятых из баз данных основных путей.

    Корреляция экспрессии ACE2 с иммунной инфильтрацией и иммунно-ассоциированными путями

    Оценки численности популяций иммунных клеток были сделаны с использованием программы Cibersortx (Chen et al., 2018), в котором выполняется деконволюция данных массового секвенирования РНК для определения уровней инфильтрации 22 различных типов иммунных клеток. Эти уровни инфильтрации коррелируют с экспрессией ACE2 с использованием теста корреляции Спирмена ( p <0,05). Кроме того, экспрессия ACE2 также коррелировала с повышающей или понижающей регуляцией иммунно-ассоциированных путей с использованием анализа обогащения набора генов (GSEA, p <0,05). Пути были получены из базы данных Pathways Interaction (PID) и базы данных Reactome.

    Результаты

    Воздействие аэрозолей электронных сигарет вызывает глубокие изменения экспрессии генов в ключевых иммунных и воспалительных путях в легких двух разных генетических фонов мышей

    Иерархическая кластеризация выявила обширные изменения экспрессии генов, произошедшие в легких как инбредных мышей C57BL / 6, так и аутбредных мышей CD1, которые вдыхали аэрозоли от электронных сигарет ежедневно в течение 3-6 месяцев, с 2933 изменениями экспрессии генов у мышей C57BL / 6 и 2818 генами. изменения экспрессии у мышей CD1 (> abs 1.25-кратное изменение; Рисунок 1А). Изучение наиболее значительных изменений на графике вулкана выявило несколько представляющих интерес генов (рис. 1B). Экспрессия IgA была значительно снижена у мышей CD1, что указывает на то, что воздействие электронных сигарет может привести к изменению уровня IgA в легких. CD177, facmr, tlr9, fcgr1 и ccr2 были снижены, что указывает на снижение защиты хозяина за счет снижения нейтрофилов и / или моноцитов в легких при воздействии аэрозоля электронных сигарет на . Кроме того, оценка изменений экспрессии специфичных для иммунных клеток генов в легочной ткани продемонстрировала изменения в лимфоцитах, эозинофилах, нейтрофилах, макрофагах и дендритных клетках (рис. 1C).CD4 был также снижен у мышей CD1, но не у мышей C57BL / 6, что свидетельствует о штамм-специфическом снижении Т-клеток CD4 + в легких мышей CD1 при воздействии аэрозоля электронной сигареты, что снова указывает на иммуномодуляцию, которая может увеличить риск инфекции и нарушает регуляцию иммунного ответа на инфекцию. Наиболее активным геном у обеих линий мышей был Krt83, необычный ген кератина, экспрессируемый в эпителиальных клетках. Было обнаружено, что экспрессия Krt8 повышена при некоторых карциномах (Chu and Weiss, 2002; Gires et al., 2006) и способствует прогрессированию опухоли и, в частности, метастазам при раке желудка (Fang et al., 2017).

    Рис. 1. Воздействие аэрозоля электронных сигарет вызывает глубокие эффекты в общих воспалительных реакциях у двух разных генетических фонов мышей. Транскриптомный анализ легочной ткани, выполненный с помощью RNAseq самок мышей CD1 и C57BL / 6, ежедневно подвергающихся воздействию аэрозоля электронных сигарет, созданного ручками Vape с 50:50 PG: Gly и 24 мг / мл никотина в течение 3 и 6 месяцев, соответственно, выявил 2 818 (CD1) и 2933 (C57BL / 6) экспрессия генов изменяется. (A) Тепловая карта дифференциально экспрессируемых (кратное изменение 1,25 и скорректированное значение p меньше 0,1) с иерархической кластеризацией выявила много генов с изменениями экспрессии в обеих линиях мышей после воздействия электронной сигареты по сравнению с воздухом. контролирует. (B) Исследование изменений экспрессии генов более чем в 1,5 раза (вертикальные линии) на графике вулкана выявило несколько представляющих интерес генов. Уровень Igj был значительно снижен, что указывает на то, что электронные сигареты существенно ухудшают экспрессию IgA в легких.CD177, Facmr, Tlr9, Fcgr1 и Ccr2 были снижены, что указывает на дальнейшую потерю защиты хозяина. (C) Оценка изменений экспрессии специфичных для иммунных клеток генов в легочной ткани продемонстрировала изменения в лимфоцитах, эозинофилах, нейтрофилах, макрофагах и дендритных клетках. Графики обогащения продемонстрировали глубокое подавление экспрессии генов в путях широкой иммунной передачи сигналов (D, E) , важных для взаимодействий рецепторов цитокинов (D) и передачи сигналов хемокинов (E) . (F) Было замечено подавление активности генов, важных для первичного иммунодефицита, в то время как паттерны активации генов были обнаружены в клетках врожденного иммунитета: (G) Ранняя активация нейтрофилов и (H) Поздняя активация нейтрофилов и клетки, которые действуют. как пересечение между врожденными иммунными и адаптивными клетками — антигенпрезентирующими клетками: (I) Ранняя активация дендритных клеток. Данные являются репрезентативными для 6 мышей на группу, с общей РНК легких от пар мышей, объединенных в пул, что дает три точки данных на группу.Оценка обогащения показана в виде зеленой линии (D – I) , которая отражает степень, в которой набор генов (штрих-код, где каждая черная линия представляет собой ген в наборе генов) чрезмерно представлен в верхней или нижней части ранжированный список генов (ось тепловой карты — красный / синий / белый).

    Графики обогащения

    KEGG продемонстрировали глубокое подавление экспрессии генов в ключевых иммунных и воспалительных путях в легких мышей, подвергшихся воздействию электронных сигарет, по сравнению с контрольной группой с воздухом (Рисунки 1D – I). Графики обогащения содержат профили KEGG текущих оценок обогащения (ES) и позиций членов набора генов в упорядоченном по рангу списке в GSE.Сигнатуры взаимодействия рецепторов цитокинов были подавлены в легких электронных сигарет по сравнению с контролем с воздухом (ES -0,571, NES -2,32, p и q s = 0; фигура 1D). Известные цитокины, представленные в этом пути, включают IL-1, IL-2, IL-6, TNF, интерферон гамма (IFNγ) и TGFβ. Сигнатуры сигнального пути хемокинов были подавлены в легких электронных сигарет (ES -0,585, NES -2,32, p и q s = 0; фигура 1E). Известные участники этого пути включают β-аррестин, рецепторы, связанные с G-белком, PI3K, JAK / STAT, ERK1 / 2 и IKK / IκB / NFκB).Гены, связанные с первичным иммунодефицитом, подавлялись в легких электронных сигарет (ES -0,717, NES -2,16, p и q s = 0; Рисунок 1F). Гены этого пути специфичны для лимфоидных клонов, члены которых включают CD3δ / ε, CD8α, CD45, IKKγ, CD40 / CD40L, RAG1 / 2, IL1Rα, Igα, BTK, λ5 и RFX5 / AP / ANK. Кроме того, мы также наблюдали повышающую регуляцию экспрессии генов, связанную с активацией клеток, в частности, в нейтрофилах (рисунки 1G, H) и дендритных клетках (ES 0,654, NES 2,41, p и q s = 0; рисунок 1I).С ранней (9 ч; рис. 1G) нейтрофильной стимуляцией и (B) поздней (24 ч; рис. 1H) сигнатуры взаимодействия нейтрофильной стимуляции увеличивались в легких мышей, подвергшихся воздействию электронных сигарет, по сравнению с контрольной группой с воздухом (ES 0,735 и 0,683, соответственно; NES 2,75 и 2,58 соответственно; p и q s = 0). Гены, участвующие в путях активации нейтрофилов, включают CXCR2, Stfa2l1, Csf3r и Chi3l1, в то время как члены ранней активации дендритных клеток включают MAPK, NLR, JAK / STAT и TNF. Эти данные предполагают, что воздействие аэрозоля электронных сигарет приводит к иммуномодуляции защитных сил организма, подавляя и индуцируя ключевые иммунные пути (врожденные и адаптивные), влияющие на гомеостатическое состояние легких.

    Вдыхание аэрозолей электронных сигарет с пониженным содержанием эйкозаноидных липидов в дыхательных путях

    Воздействие электронных сигарет привело к снижению двух основных липидов эйкозаноидов, включая простагландин E2 (PGE2; p <0,05) и 12-гидроксиэйкозатетраеновую кислоту (12-HETE; p <0,001), что предполагает нарушение регуляции воспалительных путей и защиты хоста (рисунок 2). Химические вещества, не содержащие никотин (носители: PG и Gly) в аэрозолях, по-видимому, были движущими силами этих тонких изменений, поскольку мыши-носители имели равные более значительные изменения по сравнению с электромобилем с никотином.Следовательно, помимо множества воспалительных белков, измененных из-за вдыхания аэрозоля электронных сигарет, также происходят изменения в важных липидах, участвующих в воспалении.

    Рис. 2. Липидные профили эйкозаноидов в БАЛ незначительно меняются под воздействием как электронных сигарет, так и никотинсодержащих (E-cig) аэрозолей. Самок мышей C57BL / 6 ежедневно подвергали в течение 1 часа воздействию аэрозолей для электронных сигарет, созданных с электронной жидкостью, содержащей 70:30 PG: Gly, с (E-cig) и без 6 мг / мл никотина (носитель), полученным из коробочных модов, или Только воздух, 6 месяцев.BAL подвергся широкому профилированию и количественному анализу эйкозаноидов с использованием жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии (LC-MS / MS). У мышей, подвергшихся воздействию аэрозолей носителя, наблюдалось снижение уровня PGE2, который вырабатывается эпителием дыхательных путей и является бронходилататором. У мышей, подвергшихся воздействию как носителя (без никотина), так и электронных сигарет (с никотином), наблюдалось снижение 12-НЕТЕ в БАЛ ( p <0,001), что свидетельствует об изменениях, вызванных не никотиновыми химическими веществами в аэрозолях. В целом уровни эйкозаноидов имели тенденцию к снижению в БАЛ как в группах носителя, так и в группах электронных сигарет по сравнению с контрольными препаратами с воздухом, что свидетельствует о широком подавлении продукции или высвобождения эйкозаноидов.Данные являются репрезентативными для 6 мышей на группу. * p <0,05, *** p <0,001.

    Экспрессия ACE2 усиливается при воздействии аэрозоля электронной сигареты

    Было обнаружено, что

    ACE2 активируется на 33% у мышей, подвергшихся воздействию аэрозолей электронных сигарет, произведенных из вейп-ручек (рис. 3A). Экспрессия генов, связанных с ACE2, включая ангиотензиноген (AGT) и членов SLC7, также повышалась после воздействия аэрозолей электронных сигарет (Фигуры 3A, B).Ангиотензиноген является предшественником ангиотензина II, субстрата ACE2, в то время как члены SLC7, как было документально подтверждено, взаимодействуют с ACE2 и считаются частью генной сети ACE2 (Dai et al., 2020; Soule et al., 2020; The Lancet Respiratory Медицина, 2020). Белки SLC могут физически связываться с ACE2 и могут влиять на механизмы проникновения вирусов (The Lancet Respiratory Medicine, 2020). Таким образом, ACE2, актуальный в настоящее время мембраносвязанный фермент (и связанные с ACE2 гены) в контексте инфекции SARS-CoV-2, активируется, когда мышей подвергаются воздействию аэрозолей электронных сигарет, и гены, взаимодействующие с ACE2, также активируются этими ингалянты.

    Фигура 3. Экспрессия ACE2 повышается у мышей, подвергшихся воздействию E-cig, и коррелирует с иммунным статусом. Транскриптомные данные легких самок мышей CD1 и C57BL / 6, подвергнутых воздействию аэрозолей, генерируемых ручками Vape с 50:50 PG: Gly и 24 мг / мл никотина в течение 3 и 6 месяцев, соответственно, были проанализированы на экспрессию ACE2 и оценены для корреляция с иммунными путями. (A) Изменения в экспрессии ACE2 и ACE2-ассоциированных генов в легких мышей, подвергшихся воздействию E-cig, по сравнению с контрольными мышами Air. (B) Схема генов, связанных с ACE2. (C) Диаграммы разброса экспрессии ACE2 демонстрируют корреляцию с уровнями инфильтрации иммунных клеток ( и -ось отображает значения экспрессии генов в количестве считываний на миллион считываний; x -осная диаграмма отображает долю иммунных клеток в легочной ткани, которая относятся к указанному конкретному типу клеток). (D) Корреляция между экспрессией ACE2 и связанными с иммунитетом путями. Вертикальные красные линии представляют границу значимости при p = 0.05. Индивидуальные графики GSEA демонстрируют корреляции между экспрессией ACE2 и передачей сигналов рецептора интерлейкина (E) , (F) путем IFNg при первичном иммунодефиците и (G) иммунных путей, активированных во время заражения гриппом. Данные представляют шесть мышей в группе с объединением РНК от пар мышей до транскриптомики.

    Экспрессия ACE2 связана с уровнями иммунных клеток легких и иммунными путями

    Обилие типов иммунных клеток оценивали путем деконволюции данных массового секвенирования РНК и коррелированных количеств с экспрессией ACE2.Повышение активности ACE2 значительно коррелирует с более низким содержанием покоящихся CD4 + Т-клеток памяти, но с более высоким содержанием фолликулярных Т-хелперов (Spearman, p <0,05) (рис. 3C). Кроме того, мы обнаружили, что индуцированная электронной сигаретой повышающая регуляция ACE2 коррелирует с подавлением нескольких иммунно-ассоциированных путей, включая передачу сигналов рецептора интерлейкина, передачу сигналов IFNγ и костимуляцию CD28 (Рисунки 3D – G). Интересно, что активация ACE2 у мышей, подвергшихся воздействию аэрозолей электронных сигарет, связана с повышенной экспрессией генов, связанных с инфекцией гриппа, и регуляцией транскрипции с помощью runx3, ключевого регулятора тканевой памяти CD8 + , дифференцировки и гомеостаза Т-клеток (Рисунки 3D, E).Таким образом, эти данные предполагают, что электронная сигарета может ухудшить способность бороться с инфекциями в легких, особенно с вирусными инфекциями.

    JUUL Mint Аэрозоли индуцируют экспрессию ACE2

    JUUL были самыми популярными устройствами на рынке с 2017 по 2020 год, и их жидкости для электронных сигарет состоят из различных химикатов, чем жидкости для электронных сигарет Vape Pen и Box Mod, включая соли никотина в повышенных концентрациях (69 мг / мл никотина), бензойную кислоту. кислота, ароматизаторы и измененное соотношение PG: Gly 30:70.У мышей, подвергавшихся воздействию аэрозолей мяты JUUL ежедневно в течение 3 месяцев, в их легких развилось 6,1-кратное увеличение экспрессии ACE2 ( p <0,0001; рис. 4). Вдыхание аэрозолей из манго JUUL не влияло на экспрессию ACE2. Аэрозоли, полученные с помощью бокс-модов с никотином и без него (EV и носитель, соответственно), не изменяли экспрессию ACE2. Эти данные предполагают, что химические ароматизаторы в электронной жидкости JUUL Mint могут участвовать в повышении уровня ACE2.

    Рисунок 4. JUUL Ингаляция аэрозоля мяты стимулирует экспрессию ACE2 в легких. Анализировали относительную экспрессию генов с помощью кПЦР в тканях легких мышей, подвергавшихся в течение 1 ч ежедневно аэрозолям электронных сигарет. Самцов мышей C57BL / 6 подвергали воздействию никотинсодержащих (Ecig) и без никотина (носитель) аэрозолей электронных сигарет, созданных бокс-модами (70:30 PG: VG с 6 мг / мл никотина) в течение 3 месяцев, при этом не было обнаружено значительных различий. относительно управления воздухом. Самки мышей C57BL / 6, подвергавшиеся в течение 20 минут три раза в день в течение 1 месяца аэрозолям, генерированным из JUUL (30:70 PG: Gly с 59 мг / мл никотина), стручки со вкусом мяты имели в три раза большую экспрессию ACE2 в легких, в то время как хроническая Ингаляция аэрозоля JUUL Mango не влияла на экспрессию ACE2.**** п <0,0001. Данные представляют пять мышей на группу.

    Обсуждение

    Вопрос о том, как употребление электронных сигарет влияет на здоровье, стал актуальным после эпидемии EVALI в США в 2019–2020 годах (Bozier et al., 2020). Теперь, когда пандемия COVID-19 и связанное с ней повреждение легких (ARDS и ALI), потенциальный связанный с курением и вейпингом риск, повышающий восприимчивость к развитию опасной для жизни инфекции SARS-CoV-2, вызвал интерес исследователей. в полевых условиях (Dai et al., 2020; Макалинден и др., 2020; Соул и др., 2020; The Lancet Respiratory Medicine, 2020).

    Некоторые исследовательские группы изучали общие изменения, вызванные аэрозолями электронных сигарет, с помощью транскриптомических исследований, большинство из них использовали модели in vitro / ex vivo первичных культур клеток человека, которые включают клетки носового эпителия человека (Banerjee et al., 2017; Park et al., 2019), клетки дыхательных путей / бронхиального эпителия человека (Shin and Crotty Alexander, 2016; Crotty Alexander et al., 2018; Park et al., 2019; Herr et al., 2020), буккальный / оральный эпителий человека (Iskandar et al., 2019; Tommasi et al., 2019) и даже клеточные линии, такие как клетки бронхиального эпителия человека BEAS-2B (Renegar et al., 2004; Anthérieu et al., 2017). Однако, насколько нам известно, только в одном исследовании использовалась модель грызунов, в частности легкие крысы Sprague-Dawley (Phillips et al., 2017). Было обнаружено очень мало различий в экспрессии генов, в отличие от исследований на клетках человека, хотя это исследование имело значительный конфликт интересов, поскольку оно финансировалось исключительно Philip Morris International (PMI), и все авторы были сотрудниками PMI (Phillips et al. ., 2017). Таким образом, наше исследование может быть первым, в котором в качестве модели представлен объективный транскриптомный анализ ткани легких мышей, который может дать важную информацию о широких изменениях в экспрессии генов всей ткани легких, происходящих в ответ на ежедневное воздействие аэрозоля электронных сигарет in vivo с течением времени (модель хронического вейпинга).

    В нашей работе, представленной здесь, мы обнаружили, что хроническое воздействие (6 месяцев) аэрозолей электронных сигарет, генерируемых вейп-ручками, вызывает глубокие изменения в регуляции генов в легких как у мышей C57BL / 6, так и у мышей CD1.Примечательно, что 2933 изменения экспрессии генов произошли у мышей C57BL / 6 и 2818 изменений экспрессии генов у мышей CD1 (рис. 1A). График вулкана выявил несколько представляющих интерес генов (рис. 1B). Это включало снижение уровня IgA у мышей CD1, что важно для иммунитета слизистой оболочки легких (Pilette et al., 2001; Gould et al., 2017). Было обнаружено, что IgA защищает мышей от вирусных респираторных инфекций (Renegar et al., 2004; Muramatsu et al., 2014; Gould et al., 2017), а его дефицит коррелирует с воспалением дыхательных путей и прогрессированием хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). ) (Полосухин и др., 2011). Более того, у мышей, подвергшихся воздействию аэрозоля электронных сигарет, было значительно снижено содержание других генов, таких как CD177 (высокая регуляция у пациентов с тяжелой инфекцией гриппа) (Tang et al., 2019), fcmr (который может регулировать раннюю активацию B-клеток и плазматические клетки). развитие после заражения вирусом гриппа) (Nguyen et al., 1950), tlr9 (важен для вирусного зондирования и коррелирует с более низкой респираторной вирусной нагрузкой) (Fulton et al., 2010; Lee et al., 2013), fcgr1 (которые способствуют ответы антивирусных антител) (Teijaro et al., 2010; Job et al., 2019) и ccr2 (который способствует выведению вируса за счет усиления вирус-специфических Т-клеточных ответов) (Pamer, 2009; Strunz et al., 2019). Кроме того, CD4 также снижается у мышей CD1, но не у мышей C57BL / 6, которые также важны для противовирусных реакций в легких (Fulton et al., 2010; Teijaro et al., 2010). Наконец, наиболее активным геном у обеих линий мышей был Krt8, необычный ген кератина, экспрессируемый в эпителиальных клетках. Было обнаружено, что Krt8 имеет повышенную экспрессию в некоторых карциномах (Chu and Weiss, 2002; Gires et al., 2006) и, в частности, способствует прогрессированию опухоли и метастазам при раке желудка (Fang et al., 2017), но он также участвует в предшественниках альвеолярного эпителия в регенерации легких и повышенной репликации респираторно-синцитиального вируса (Shirato et al., 2012; Strunz et al., 2019).

    Модуляция воспалительного статуса легких, наблюдаемая при транскриптомном анализе, была связана с нарушением основных иммунных и воспалительных путей, определенных графиками обогащения KEGG.С одной стороны, мы обнаружили подавление путей, вовлеченных во взаимодействие рецепторов цитокинов (Рисунок 1D), передачу сигналов хемокинов (Рисунок 1E) и первичный иммунодефицит (Рисунок 1F). С другой стороны, мы обнаружили активацию путей, связанных с активацией клеток в нейтрофилах (Рисунки 1G, H) и дендритных клетках (Рисунок 1I). Активация нейтрофилов ускоряет их гибель за счет образования внеклеточной ловушки нейтрофилов (НЕТоз) и апоптоза, так что активация не может сочетаться с увеличением количества нейтрофилов, если хемокины, такие как IL-8, не высвобождаются.В конкретном случае повышенной активации нейтрофилов было показано, что длительная активация этих клеток может приводить к пагубным последствиям для хозяина и даже вызывать тяжелые заболевания, включая пневмонию и ОРДС (Abraham, 2003; Galani and Andreakos, 2015). , причем ОРДС является основным клиническим признаком как EVALI (Alexander et al., 2020; Wang J. et al., 2020), так и COVID-19 (Matthay et al., 2020; Xu et al., 2020). Совсем недавно было показано, что тяжесть COVID-19 связана с повышенной активацией нейтрофилов (Leppkes et al., 2020; Radermecker et al., 2020; Ван Дж. И др., 2020; Zuo et al., 2020). Таким образом, этот анализ предполагает, что воздействие электронных сигарет может повлиять на важные воспалительные пути, участвующие в защите хозяина и иммуно-опосредованном повреждении тканей.

    Кроме того, мы оценили содержание эйкозаноидных липидных медиаторов воспаления в ЖБАЛ и обнаружили снижение простагландина E2 (PGE2) и 12-гидроксиэйкозатетраеновой кислоты (12-HETE) с тенденцией к 15-гидроксиэйкозапентаеновой кислоте (15-HEPE) ( Фигура 2).12-HETE является основным продуктом 12/15-LOX (липоксигеназы) у грызунов, а также вырабатывается специальным 12-LOX (который, как сообщается, активируется в легких гипоксических крыс) (Preston et al., 2006 ; Саглиани и др., 2013). 12-HETE стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток легочной артерии и, возможно, играет роль в процессе ремоделирования при легочной гипертензии (Legler et al., 2010; Sagliani et al., 2013). В случае 15-HEPE было показано, что он способен ослаблять симптомы аллергического ринита за счет увеличения выработки эозинофилами, что приводит к ингибированию дегрануляции тучных клеток (Sawane et al., 2019; Петрилли и др., 2020). В контексте PEG2 это самый распространенный эйкозаноид и очень мощный липидный медиатор, ключевой во многих биологических функциях, таких как регуляция иммунных ответов, артериальное давление, целостность желудочно-кишечного тракта и фертильность (Legler et al., 2010; Grewal et al. ., 2013). Таким образом, PGE 2 может модулировать различные стадии воспаления в зависимости от контекста и координировать весь процесс как в провоспалительном, так и в противовоспалительном направлениях, внося вклад в регуляцию профиля экспрессии цитокинов, и может действовать как противовоспалительное средство на врожденное иммунные клетки, такие как нейтрофилы, моноциты и NK-клетки (Legler et al., 2010; Риччиотти и Фитцджеральд, 2011). Достаточно интересно, что снижение PGE2, 12-HETE и 15-HEPE, по-видимому, опосредовано компонентами носителя (без никотина), поскольку у мышей, которым вводили носитель, были равные более высокие изменения по сравнению с мышами EV (с никотином) (рис. 2). Следовательно, помимо разнообразия воспалительных белков, измененных из-за вдыхания аэрозоля электронных сигарет, есть также изменения в важных липидных медиаторах, участвующих в воспалении и легочной гипертензии.

    С учетом всего сказанного, нынешняя глобальная пандемия COVID-19 вызвала обеспокоенность у людей с уже существующими заболеваниями, в том числе с ослабленным иммунным ответом, который может повысить восприимчивость к инфекции SARS-CoV-2.Этот вирус является новым, и поэтому ученые и клиницисты попытались понять факторы, влияющие на восприимчивость к этой инфекции. В ранних сообщениях указывалось, что возраст является основным фактором риска, а уровень смертности среди пациентов старше 80 лет в некоторых когортах составляет> 80% (Hoffmann et al., 2020; Petrilli et al., 2020). Однако все больше и больше молодых людей заболевают опасным для жизни COVID-19, что позволяет предположить, что другие факторы могут влиять на восприимчивость к опасным для жизни формам этого заболевания (Grewal et al., 2013; Ли и др., 2014). Такие состояния могут быть унаследованы или вызваны внешними факторами. Среди этих внешних факторов использование электронных сигарет может играть определенную роль и требует дальнейшего изучения.

    Используя данные массового секвенирования РНК с деконволюцией, мы обнаружили повышенную экспрессию ACE2 в легочной ткани мышей, подвергшихся воздействию вейп-пера (рис. 3А). ACE2 является критическим белком для инфекционности SARS-CoV-2 (Chen and Kolls, 2013; Hoffmann et al., 2020). Кроме того, мы сопоставили количество данных секвенирования РНК с экспрессией ACE2 и обнаружили корреляцию ACE2 с более низким содержанием покоящихся CD4 + Т-клеток памяти, но с более высоким содержанием фолликулярных Т-хелперов (Spearman, p ). <0.05) (Рисунок 3C). Это указывает на нарушение адаптивных иммунных ответов, которые имеют решающее значение при многих инфекционных заболеваниях. Память CD4 + Т-клетки обеспечивают гораздо более немедленную защиту и являются ключевыми для вакцино-опосредованного иммунитета (Mahmud et al., 2013; Gray et al., 2018). Фолликулярные хелперные Т-клетки могут управлять дифференцировкой В-клеток в секретирующие антитела клетки и индуцировать выработку высокоаффинных антител с переключаемым классом (Gray et al., 2018; Hutloff, 2018). Поскольку для выделения РНК мы использовали цельную легочную ткань, источник повышенной экспрессии гена ACE2 неизвестен.Кроме того, с помощью GSEA мы обнаружили, что индуцированная электронными сигаретами повышающая регуляция ACE2 коррелирует с подавлением нескольких иммунно-ассоциированных путей, включая передачу сигналов рецептора интерлейкина, передачу сигналов IFNγ [необходимая для клеток Th2, которые необходимы для защиты хозяина от многих патогены, включая вирусы, такие как вирусы гриппа (Chen and Kolls, 2013; Smith et al., 2020)], путь IL-2 / STAT5 [участвует в дифференцировке и пролиферации регуляторных Т-клеток (Mahmud et al., 2013; Leung et al. ., 2020b)], а также пути LPA4 и костимуляция CD28 [ключевая молекула для активации Т-клеток (Esensten et al., 2016; Leung et al., 2020a)] (Рисунки 3D – G). Эти данные, по-видимому, связаны с более низкой численностью покоящихся CD4 + Т-клеток памяти, наблюдаемой на рисунке 3C. Примечательно, что активация ACE2 у мышей, подвергшихся воздействию аэрозолей электронных сигарет, связана с повышенной экспрессией генов, связанных с инфекцией гриппа (рисунки 3D, E). Таким образом, эти данные предполагают, что вейп-ручки могут увеличивать экспрессию ACE2, что связано с нарушением ключевых иммунных путей, участвующих в способности хозяина бороться с инфекцией, особенно с вирусной инфекцией, такой как грипп, и, возможно, с SARS-CoV-2.

    Несмотря на обеспокоенность общественности потенциальной ролью курения или вейпинга в COVID-19, пока лишь несколько исследований показали, что такая взаимосвязь существует (Dai et al., 2020; Leung et al., 2020a, b; McAlinden et al. др., 2020; Руссо и др., 2020; Смит и др., 2020). Что касается курения, некоторые исследования показали, что сигаретный дым и ХОБЛ могут увеличивать экспрессию ACE2 в дыхательных путях (Leung et al., 2020b; Smith et al., 2020), и никотин считается движущей силой этого повышенная экспрессия ACE2 у курильщиков (Pintarelli et al., 2019; Leung et al., 2020a; Руссо и др., 2020; Wang Q. et al., 2020). Напротив, недавнее исследование пришло к выводу, что на самом деле табак, а не никотин, вызывает увеличение экспрессии ACE2 (Lee et al., 2020), хотя другое исследование показало, что передача сигналов α7 никотинового ацетилхолинового рецептора участвует в индукции экспрессии ACE2 (Wang Q. et al., 2020). Что касается электронных сигарет, было обнаружено, что электронные сигареты без запаха не вызывают экспрессию ACE2 (Lee et al., 2020). Подобно этому, мы обнаружили, что хроническое ежедневное вдыхание безвкусных никотинсодержащих электронных сигарет Mod box не индуцирует экспрессию ACE2 с помощью qPCR (хотя безвкусные никотинсодержащие вейп-ручки увеличивают экспрессию ACE2 на 33% на основе анализа экспрессии РНК-секвенирования).Однако ежедневное вдыхание аэрозоля мяты JUUL (но не манго JUUL) приводит к повышенной экспрессии ACE2 в легочной ткани, предполагая, что определенные ароматизаторы, используемые для создания мятного аромата в стручках JUUL, вызывают повышенную экспрессию ACE2. Это вызывает серьезную озабоченность, поскольку для придания аромата электронным сигаретам используется несколько тысяч химических веществ, которые могут повышать риск развития тяжелой формы COVID-19. Будущие исследования, посвященные влиянию различных ароматизаторов, могут дать представление об увеличенной экспрессии ACE2, которая может объяснить восприимчивость к инфекции SARS-CoV-2 у относительно молодых и здоровых людей.

    Ограничения этой работы включают отсутствие патологии на клеточном или тканевом уровне, вызванной выявленными изменениями экспрессии генов. Необходимы дальнейшие исследования для оценки потенциальной измененной восприимчивости к вирусным и бактериальным патогенам, вызванной курением электронных сигарет. Хотя как самки, так и самцы мышей подвергались воздействию аэрозолей электронных сигарет, прямые половые эффекты не могли быть различимы из-за различий между воздействиями. Крайне важно детализировать потенциальные временные эффекты, эффекты, специфичные для определенных химических веществ / ароматизаторов, и сексуальные эффекты использования электронных сигарет.Существует потребность в идентификации белков, клеточного, тканевого уровня и физиологических показателей, относящихся к выявленным изменениям экспрессии генов. Объединив данные различных исследований, сообщество исследователей электронных сигарет сможет быстро идентифицировать биологически значимые сигналы, возникающие при вдыхании аэрозолей от электронных сигарет. В то время как концентрации никотина были разными при воздействиях vape pen, box Mod и JUUL, уровни котинина в плазме мышей сразу после ежедневного воздействия были аналогичными.Это согласуется с тем, что известно об этих устройствах: вейп-ручки плохо доставляют никотин в кровоток, в то время как блочные моды и стручки обеспечивают очень успешную доставку никотина.

    В совокупности эти данные предполагают, что хроническое вдыхание аэрозолей электронных сигарет приведет к многочисленным изменениям экспрессии генов в иммунных и структурных клетках легких с общим паттерном иммуносупрессии, что может снизить защитные силы хозяина как врожденных, так и адаптивных реакций в организме человека. легкие и приводят к повышенной восприимчивости к инфекциям.Изменение иммунного состояния легких при вдыхании аэрозолей также может повлиять на заживление (фиброз легких), воспалительные реакции (гиперчувствительная пневмония, острая эозинофильная пневмония и острая интерстициальная пневмония) и регулирование генетически поврежденных клеток (рак легких). Особо следует отметить, что мы обнаружили, что ароматизаторы могут вызывать экспрессию ACE2, увеличивая риск развития тяжелой формы COVID-19. Эффекты ароматизатора ускользают от большинства исследований электронных сигарет из-за большого разнообразия химических веществ, используемых для придания аромата и упрощения экспериментальных подходов, в большинстве случаев оставляя только три основных компонента электронных соков, PG, растительный глицерин и никотин.

    Таким образом, помимо специфического воздействия вейпинга на один путь, эти данные RNAseq демонстрируют множество изменений в экспрессии генов, которые, по-видимому, выше, чем при вдыхании сигаретного дыма. Было обнаружено, что хроническое вдыхание аэрозолей электронных сигарет влияет на иммунные (Pintarelli et al., 2019) и воспалительные пути как врожденных, так и адаптивных реакций, что снова вызывает озабоченность по поводу измененной восприимчивости к легочным инфекциям и воспалительным заболеваниям у людей, употребляющих эти аэрозоли. устройства для вейпинга.Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить роль состава электронного устройства, мощности, химических веществ в аэрозолях электронных сигарет (ароматизаторы, носители, никотин и загрязняющие вещества) и топографии затяжки на изменения экспрессии генов в легких.

    Заявление о доступности данных

    Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, будут предоставлены авторами без излишних оговорок.

    Заявление об этике

    Исследование на животных было рассмотрено и одобрено UCSD и VASDHS IACUC.

    Авторские взносы

    LC, SS, WO и SC: концепция и дизайн экспериментов. AM, JM-S, JO, SN, IA, CB, SC, WL, WO, SS и LC: сбор, анализ и интерпретация данных. JM-S и LC: рукописная композиция. Все авторы рассмотрели рукопись, внесли свой вклад и одобрили ее.

    Финансирование

    Эта работа была поддержана грантами Национальных институтов здравоохранения, включая R01HL147326 (LC) и 1K08 HL140222-01A1 (SS), начало гранта Американской кардиологической ассоциации 16BGIA277 (LC), грант UCSD RS169R (LC), Фонд ATS. Премия «Выдающимся исследователям на раннем этапе карьеры» (LC), а также гранты Программы исследований связанных с табаком болезней T30IP0965 (LC) и 26IP-0040 (LC).Эта работа также была поддержана услугами Сердечно-сосудистого исследовательского центра в Университете Иллинойса в Чикаго и геномного ядра в UCSD.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарности

    Эта публикация включает данные, полученные в Центре геномики UCSD IGM с использованием Illumina NovaSeq 6000, который был приобретен за счет гранта Национального института здравоохранения SIG (# S10 OD026929), и данные, полученные из ядра липидомики UCSD LIPID MAPS.Эта работа также была поддержана услугами Центра сердечно-сосудистых исследований Иллинойского университета в Чикаго.

    Сноски

      Список литературы

      Abraham, E. (2003). Нейтрофилы и острое повреждение легких. Crit. Care Med. 31, S195 – S199.

      Google Scholar

      Аласмари, Ф., Кротти Александр, Л. Э., Хаммад, А. М., Бояновски, К. М., Мошенский, А., и Сари, Ю. (2019). Влияние хронического вдыхания паров электронных сигарет, содержащих никотин, на нейротрансмиттеры в лобной коре и полосатом теле мышей C57BL / 6. Фронт. Pharmacol. 10: 885. DOI: 10.3389 / fphar.2019.00885

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Аласмари, Ф., Кротти Александер, Л. Е., Нельсон, Дж. А., Шифер, И. Т., Брин, Э., Драммонд, К. А., и др. (2017). Влияние хронического вдыхания электронных сигарет, содержащих никотин, на глиальные транспортеры глутамата и никотиновый ацетилхолиновый рецептор альфа-7 у самок мышей CD-1. Prog. Neuropsychopharmacol. Биол. Психиатрия 77, 1–8.DOI: 10.1016 / j.pnpbp.2017.03.017

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Александр, Л. Е., Беллингаузен, А. Л., Икин, М. Н. (2020). Каковы механизмы, лежащие в основе повреждения легких, вызванного вейпингом? J. Clin. Инвестировать. 130, 2754–2756. DOI: 10.1172 / jci138644

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Anthérieu, S., Garat, A., Beauval, N., Soyez, M., Allorge, D., Garçon, G., et al. (2017). Сравнение клеточных и транскриптомных эффектов паров электронных сигарет и сигаретного дыма в эпителиальных клетках бронхов человека. Toxicol. Vitro 45, 417–425. DOI: 10.1016 / j.tiv.2016.12.015

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Артер, З. Л., Виггинс, А., Хадспат, К., Кислинг, А., Хостлер, Д. К., и Хостлер, Дж. М. (2019). Острая эозинофильная пневмония после употребления электронных сигарет. Респир. Med. Дело Rep. 27: ​​100825. DOI: 10.1016 / j.rmcr.2019.100825

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Банерджи, А., Хасуэлл, Л.E., Baxter, A., Parmar, A., Azzopardi, D., Corke, S., et al. (2017). Дифференциальная экспрессия генов с использованием профилей секвенирования РНК в восстановленном эпителии дыхательных путей, подвергнутом воздействию обычного сигаретного дыма или аэрозолей электронных сигарет. Заявл. Vitro Toxicol. 3, 84–98. DOI: 10.1089 / aivt.2016.0024

      CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Берри, К. М., Феттерман, Дж. Л., Бенджамин, Э. Дж., Бхатнагар, А., Баррингтон-Тримис, Дж. Л., Левенталь, А. М. и др. (2019).Ассоциация употребления электронных сигарет с последующим началом курения табачных сигарет среди молодежи США. JAMA Netw. Откройте 2: e187794. DOI: 10.1001 / jamanetworkopen.2018.7794

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Блаунт, Б. К., Карвовски, М. П., Шилдс, П. Г., Морель-Эспиноза, М., Валентин-Блазини, Л., Гарднер, М. и др. (2020). Ацетат витамина Е в жидкости бронхоальвеолярного лаважа, связанной с EVALI. N. Engl. J. Med. 382, ​​697–705.

      Google Scholar

      Бодду, С. А., Бояновски, К. М., Лам, М. Т., Адвани, И. Н., Шолтен, Э. Л., Сан, Х. и др. (2019). Использование электронных сигарет с обычным табаком связано с ухудшением качества сна у женщин. Am. J. Respir. Крит. Care Med. 200, 1431–1434. DOI: 10.1164 / rccm.201904-0890le

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Бозье, Дж., Чиверс, Э. К., Чепмен, Д. Г., Ларкомб, А. Н., Бастиан, Н. А., Массо-Силва, Дж.A., et al. (2020). Эволюция электронных сигарет: систематический обзор последних данных. Сундук 157, 1362–1390.

      Google Scholar

      Bullen, C., Howe, C., Laugesen, M., McRobbie, H., Parag, V., Williman, J., et al. (2013). Электронные сигареты для отказа от курения: рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет 382, ​​1629–1637. DOI: 10.1016 / s0140-6736 (13) 61842-5

      CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Чатем-Стивенс, К., Roguski, K., Jang, Y., Cho, P., Jatlaoui, T. C., Kabbani, S., et al. (2019). Характеристики госпитализированных и негоспитализированных пациентов во время общенациональной вспышки электронных сигарет или вейпинга и травм легких, связанных с употреблением продуктов — США, ноябрь 2019 г. MMWR Morb. Смертный. Wkly. Rep. 68, 1076–1080.

      Google Scholar

      Чен Б., Ходадуст М. С., Лю К. Л., Ньюман А. М. и Ализаде А. А. (2018). Профилирование опухолей, проникающих в иммунные клетки, с помощью CIBERSORT. Methods Mol. Биол. 1711, 243–259.

      Google Scholar

      Corriden, R., Moshensky, A., Bojanowski, C.M., Meier, A., Chien, J., Nelson, R.K, et al. (2020). Использование электронных сигарет увеличивает восприимчивость к бактериальной инфекции за счет нарушения хемотаксиса нейтрофилов человека, фагоцитоза и образования NET. Am. J. Physiol. Cell Physiol. 318, C205 – C214.

      Google Scholar

      Кротти Александр, Л., Фустер, М., Монгрейн, П., и Мальхотра, А.(2015). Потребность в дополнительных данных об электронных сигаретах: призыв к действию. Am. J. Respir. Крит. Care Med. 192, 275–276. DOI: 10.1164 / rccm.201505-0915ed

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Кротти Александр, Л. Э., Драммонд, К. А., Хепокоски, М., Мэтью, Д., Мошенский, А., Виллефорд, А., и др. (2018). Хроническое вдыхание паров электронных сигарет, содержащих никотин, нарушает барьерную функцию дыхательных путей и вызывает системное воспаление и полиорганный фиброз у мышей. Am. J. Physiol. Regul. Интегр. Комп. Physiol. 314, R834 – R847.

      Google Scholar

      Кротти Александр, Л. Е., Вьяс, А., Шрауфнагель, Д. Э., и Малхотра, А. (2015). Электронные сигареты: новое лицо доставки никотина и зависимости. J. Thorac. Дис. 7, E248 – E251.

      Google Scholar

      Кротти Александр, Л. Е., Уэр, Л. Б., Калфи, С. С., Каллахан, С. Дж., Айссенберг, Т., Фарвер, К. и др. (2020). Отчет о семинаре NIH: повреждение легких, связанное с употреблением электронных сигарет или электронных сигарет (EVALI): разработка программы исследований. Am. J. Respir. Крит. Care Med. 202, 795–802.

      Google Scholar

      Dai, M., Tao, L., Chen, Z., Tian, ​​Z., Guo, X., Allen-Gipson, D. S., et al. (2020). Влияние сигарет и алкоголя на тяжесть COVID-19 и смерть от него: многоцентровое ретроспективное исследование в Ухане, Китай. Фронт. Physiol. 11: 1589. DOI: 10.3389 / fphys.2020.588553

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Эзенстен, Дж. Х., Хелу, Ю. А., Чопра, Г., Вайс, А., Блюстоун, Дж. А. (2016). Костимуляция CD28: от механизма к терапии. Иммунитет 44, 973–988. DOI: 10.1016 / j.immuni.2016.04.020

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Фадус, М. К., Смит, Т. Т., и Скеглия, Л. М. (2019). Рост популярности электронных сигарет, устройств для модульных капсул и JUUL среди молодежи: факторы, влияющие на использование, последствия для здоровья и последующие эффекты. Зависимость от наркотиков и алкоголя. 201, 85–93. DOI: 10.1016 / j.drugalcdep.2019.04.011

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Фанг, Дж., Ван, Х., Лю, Ю., Дин, Ф., Ни, Ю., и Шао, С. (2017). Высокая экспрессия KRT8 способствует прогрессированию опухоли и метастазированию рака желудка. Cancer Sci. 108, 178–186. DOI: 10.1111 / cas.13120

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Фултон, Р. Б., Мейерхольц, Д. К., и Варга, С. М. (2010). Foxp3 + CD4-регуляторные Т-клетки ограничивают легочную иммунопатологию, модулируя ответ Т-лимфоцитов CD8 во время респираторно-синцитиальной вирусной инфекции. J. Immunol. 185, 2382–2392. DOI: 10.4049 / jimmunol.1000423

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Жирес, О., Мак, Б., Раух, Дж., И Матиас, К. (2006). CK8 коррелирует со злокачественными новообразованиями при лейкоплакии и карциномах головы и шеи. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 343, 252–259. DOI: 10.1016 / j.bbrc.2006.02.139

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Гланц, С.А., и Бэрехем, Д.W. (2018). Электронные сигареты: использование, влияние на курение, риски и последствия для политики. Annu. Rev. Public Health 39, 215–235. DOI: 10.1146 / annurev-publhealth-040617-013757

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Гомаджи Р., Эль-Хури Ф., Голдберг М., Зинс М., Лемонь К., Верник Э. и др. (2019). Связь между употреблением электронных сигарет и сокращением курения во Франции. JAMA Intern. Med. 179, 1193–1200. DOI: 10.1001 / jamainternmed.2019.1483

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Гулд, В. М. У., Фрэнсис, Дж. Н., Андерсон, К. Дж., Жорж, Б., Коуп, А. В., и Трегонинг, Дж. С. (2017). Назальный IgA обеспечивает защиту от заражения человеческим гриппом у добровольцев с низким титром сывороточных антител против гриппа. Фронт. Microbiol. 8: 900. DOI: 10.3389 / fmicb.2017.00900

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Грей, Дж. И., Вестерхоф, Л. М., и МакЛауд, М.К. Л. (2018). Роль резидентных, центральных и эффекторных CD4 Т-клеток памяти в защитном иммунитете после инфекции или вакцинации. Иммунология 154, 574–581. DOI: 10.1111 / imm.12929

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Гревал П. К., Азиз П. В., Учияма С., Рубио, Г. Р., Лардоне, Р. Д., Ле, Д. и др. (2013). Индуцирование защиты хозяина при пневмококковом сепсисе путем предварительной активации рецептора Эшвелла-Морелла. Proc. Natl. Акад. Sci.США 110, 20218–20223. DOI: 10.1073 / pnas.13130

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Herr, C., Tsitouras, K., Niederstrasser, J., Backes, C., Beisswenger, C., Dong, L., et al. (2020). Сигаретный дым и электронные сигареты по-разному активируют эпителиальные клетки бронхов. Респир. Res. 21:67.

      Google Scholar

      Hoffmann, M., Kleine-Weber, H., Schroeder, S., Krüger, N., Herrler, T., Erichsen, S., и другие. (2020). Вход в клетки SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически доказанным ингибитором протеазы. Мобильный 181, 271–280.e8.

      Google Scholar

      Искандар А. Р., Занетти Ф., Кондилис А., Мартин Ф., Лерой П., Маджид С. и др. (2019). С помощью системной токсикологической оценки было продемонстрировано меньшее воздействие острого воздействия аэрозолей электронных сигарет, чем воздействия сигаретного дыма на человеческие органотипические культуры буккальных и малых дыхательных путей. Междунар. Emerg. Med. 14, 863–883. DOI: 10.1007 / s11739-019-02055-x

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Job, E. R., Ysenbaert, T., Smet, A., Van Hecke, A., Meuris, L., Kleanthous, H., et al. (2019). Рецепторы Fcγ вносят вклад в противовирусные свойства антител, специфичных к нейраминидазе вируса гриппа. мБио 10: e01667-19.

      Google Scholar

      Ли, А. К., Чакладар, Дж., Ли, В. Т., Чен, К., Чанг, Э.Y., Wang-Rodriguez, J., et al. (2020). Табак, но не никотин и электронные сигареты без запаха, вызывают ACE2 и иммунную дисрегуляцию. Внутр. J. Mol. Sci. 21: 5513. DOI: 10.3390 / ijms21155513

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Ли, Н., Вонг, К. К., Хуэй, Д. С. С., Ли, С. К. У., Вонг, Р. Ю. К., Нгаи, К. Л. К. и др. (2013). Роль толл-подобных рецепторов человека в естественных инфекциях гриппа А. Influenza and Other Respir.Вирусы 7, 666–675. DOI: 10.1111 / irv.12109

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Ли С., Грана Р. А. и Гланц С. А. (2014). Употребление электронных сигарет корейскими подростками: перекрестное исследование проникновения на рынок, двойного использования и отношения к попыткам бросить курить и бывшему курению. J. Adolesc. Здоровье 54, 684–690. DOI: 10.1016 / j.jadohealth.2013.11.003

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Леглер, Д.Ф., Брукнер М., Утц-фон Аллмен Э. и Краузе П. (2010). Новый взгляд на простагландин E2: новое понимание функционального разнообразия открывает терапевтические возможности. Внутр. J. Biochem. Cell Biol. 42, 198–201. DOI: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Leppkes, M., Knopf, J., Naschberger, E., Lindemann, A., Singh, J., Herrmann, I., et al. (2020). Окклюзия сосудов внеклеточными ловушками нейтрофилов при COVID-19. EBioMedicine 58: 102925.

      Google Scholar

      Леунг, Дж. М., Янг, К. Х., Там, А., Шайпанич, Т., Хакетт, Т.-Л., Сингера, Г. К., и др. (2020b). Экспрессия ACE-2 в эпителии малых дыхательных путей курильщиков и пациентов с ХОБЛ: последствия для COVID-19. Eur. Респир. J. 55: 2000688. DOI: 10.1183 / 13993003.00688-2020

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Мэдисон, М. К., Ландерс, К. Т., Гу, Б. Х., Чанг, К. Ю., Тунг, Х. Ю., Ю, Р. и др. (2019).Электронные сигареты нарушают гомеостаз липидов легких и врожденный иммунитет независимо от никотина. J. Clin. Инвестировать. 129, 4290–4304. DOI: 10.1172 / jci128531

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Махмуд, С.А., Манлав, Л.С., и Фаррар, М.А. (2013). Интерлейкин-2 и STAT5 в развитии и функционировании регуляторных Т-клеток. JAKSTAT 2, e23154 – e23154.

      Google Scholar

      Matthay, M. A., Aldrich, J. M., and Gotts, J.Е. (2020). Лечение тяжелого острого респираторного дистресс-синдрома от COVID-19. Ланцет Респир. Med. 8, 433–434. DOI: 10,1016 / с2213-2600 (20) 30127-2

      CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Макалинден, К. Д., Ипен, М. С., Лу, В., Чиа, К., Хауг, Г., и Сохал, С. С. (2020). COVID-19 и вейпинг: риск повышенной восприимчивости к инфекции SARS-CoV-2? Eur. Респир. J. 56: 2001645. DOI: 10.1183 / 13993003.01645-2020

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      МакМиллен Р., Кляйн, Дж. Д., Уилсон, К., Виникофф, Дж. П., и Тански, С. (2019). Электронная сигарета и начало курения в будущем среди никогда не куривших и рецидив среди бывших курильщиков в исследовании PATH. Public Health Rep. 134, 528–536. DOI: 10.1177 / 0033354

      4369

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Мурамацу М., Йошида Р., Йокояма А., Миямото Х., Кадихара М., Маруяма Дж. И др. (2014). Сравнение противовирусной активности IgA и IgG, специфичных к гемагглютинину вируса гриппа: повышенный потенциал IgA для гетероподтипического иммунитета. PLoS One 9: e85582. DOI: 10.1371 / journal.pone.0085582

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Нгуен Т. Т., Граф Б. А., Рэндалл Т. Д. и Баумгарт Н. (1950). Взаимодействия sIgM-FcμR регулируют раннюю активацию B-клеток и развитие плазматических клеток после инфицирования вирусом гриппа. J. Immunol. 199, 1635–1646. DOI: 10.4049 / jimmunol.1700560

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Памер, Э.Г. (2009). Изменение баланса в пользу защитного иммунитета при заражении вирусом гриппа. Proc. Natl. Акад. Sci. США 106, 4961–4962. DOI: 10.1073 / pnas.0

      4106

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Парк, Х. Р., О’Салливан, М., Валларино, Дж., Шумятчер, М., Хаймс, Б. Э., Парк, Дж. А. и др. (2019). Транскриптомный ответ первичных эпителиальных клеток дыхательных путей человека на ароматизирующие вещества в электронных сигаретах. Sci. Rep. 9: 1400.

      Google Scholar

      Петрилли, К. М., Джонс, С. А., Янг, Дж., Раджагопалан, Х., О’Доннелл, Л., Черняк, Ю. и др. (2020). Факторы, связанные с госпитализацией и критическим заболеванием среди 5279 человек с коронавирусной болезнью 2019 г. в Нью-Йорке: проспективное когортное исследование. BMJ 369: m1966. DOI: 10.1136 / bmj.m1966

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Филлипс, Б., Титц, Б., Когель, У., Шарма, Д., Лерой, П., Xiang, Y., et al. (2017). Токсичность основных компонентов электронных сигарет, пропиленгликоля, глицерина и никотина, у крыс Sprague-Dawley в 90-дневном исследовании ингаляций ОЭСР, дополненном молекулярными конечными точками. Food Chem. Toxicol. 109, 315–332. DOI: 10.1016 / j.fct.2017.09.001

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Пилетт К., Уадрири Ю., Годдинг В., Верман Ж.-П. и Сибилле Ю. (2001). Иммунитет слизистой оболочки легких: новый взгляд на иммуноглобулин-А. Eur. Респир. J. 18, 571–588. DOI: 10.1183 / 0

      36.01.00228801

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Пинтарелли, Г., Ночи, С., Масперо, Д., Петтиниккио, А., Дуго, М., Де Чекко, Л. и др. (2019). Сигаретный дым изменяет транскриптом не вовлеченной легочной ткани у пациентов с аденокарциномой легких. Sci. Реп. 9: 13039.

      Google Scholar

      Полосухин, В.В., Кейтс, Дж. М., Лоусон, В. Э., Зайнагетдинов, Р., Милстон, А. П., Массион, П. П. и др. (2011). Дефицит бронхиального секреторного иммуноглобулина a коррелирует с воспалением дыхательных путей и прогрессированием хронической обструктивной болезни легких. Am. J. Respir. Крит. Care Med. 184, 317–327. DOI: 10.1164 / rccm.201010-1629oc

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Престон И. Р., Хилл Н. С., Уорбертон Р. Р. и Фанбург Б. Л. (2006). Роль 12-липоксигеназы в пролиферации гладкомышечных клеток легочной артерии крыс, вызванной гипоксией. Am. J. Physiol. Легочная клетка. Мол. Physiol. 290, L367 – L374.

      Google Scholar

      Radermecker, C., Detrembleur, N., Guiot, J., Cavalier, E., Henket, M., d’Emal, C., et al. (2020). Внеклеточные ловушки нейтрофилов проникают в дыхательные пути легких, интерстициальные и сосудистые отделы при тяжелой форме COVID-19. J. Exp. Med. 217: e20201012.

      Google Scholar

      Ренегар, К. Б., Смолл, П. А. младший, Бойкинс, Л. Г., и Райт, П. Ф. (2004). Роль IgA по сравнению с IgG в контроле вирусной инфекции гриппа в дыхательных путях мышей. J. Immunol. 173, 1978–1986. DOI: 10.4049 / jimmunol.173.3.1978

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Риччиотти, Э., Фицджеральд, Г. А. (2011). Простагландины и воспаление. Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 31, 986–1000.

      Google Scholar

      Руссо П., Бонасси С., Джаккони Р., Малаволта М., Томино К. и Магги Ф. (2020). COVID-19 и курение: никотин — скрытое звено? Eur. Респир.J. 55: 2001116. DOI: 10.1183 / 13993003.01116-2020

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Сальяни, К. Д., Дольниковски, Г. Г., Хилл, Н. С., Фанбург, Б. Л., Леви, Б. Д., и Престон, И. Р. (2013). Различия между базальными уровнями некоторых эйкозаноидов в легких у крыс и мышей. Pulm. Circ. 3, 82–88. DOI: 10.4103 / 2045-8932.109918

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Саване, К., Нагатаке, Т., Хосоми, К., Hirata, S.-I., Adachi, J., Abe, Y., et al. (2019). Диетические жирные кислоты омега-3 ослабляют аллергический ринит за счет эозинофильной выработки антиаллергического липидного медиатора 15-гидроксиэйкозапентаеновой кислоты у мышей. Питательные вещества 11: 2868. DOI: 10.3390 / nu11122868

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Шин, С., Кротти Александр, Л. Э. (2016). Глобальное состояние употребления табака: резюме Международной конференции Американского торакального общества, 2016 г. J.Грудной. Дис. 8, S582 – S585.

      Google Scholar

      Сирато, К., Удзике, М., Кавасе, М., и Мацуяма, С. (2012). Повышенная репликация респираторно-синцитиального вируса в присутствии цитокератина 8 и 18. J. Med. Virol. 84, 365–370. DOI: 10.1002 / jmv.23196

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Смит, Дж. К., Сосвилл, Э. Л., Гириш, В., Юань, М. Л., Васудеван, А., Джон, К. М. и др. (2020). Воздействие сигаретного дыма и воспалительная сигнализация увеличивают экспрессию рецептора SARS-CoV-2 ACE2 в дыхательных путях. Dev. Мобильный 53, 514–529.e3.

      Google Scholar

      Зоммерфельд, К. Г., Вайнер, Д. Дж., Новолк, А., Ларкин, А. (2018). Гиперчувствительный пневмонит и острый респираторный дистресс-синдром от употребления электронных сигарет. Педиатрия 141: e20163927. DOI: 10.1542 / педс.2016-3927

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Соул, Э. К., Мейн, С., Снайпс, В., Гай, М. К., Бреланд, А., и Фаган, П. (2020). Влияние COVID-19 на покупку, использование электронных сигарет и связанное с этим поведение. Внутр. J. Environ. Res. Общественное здравоохранение 17: 6762. DOI: 10.3390 / ijerph27186762

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Страттон, К. Р., Кван, Л. Ю., Итон, Д. Л., и Национальные академии инженерных наук и медицины (США) (2018). Комитет по обзору воздействия электронных систем доставки никотина на здоровье, Последствия электронных сигарет для здоровья населения. Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press.

      Google Scholar

      Струнц, М., Саймон, Л. М., Ансари, М., Маттнер, Л. Ф., Ангелидис, И., Майр, К. Х. и др. (2019). Продольная транскриптомика одиночных клеток выявляет предшественники альвеолярного эпителия Krt8 + в регенерации легких. BioRxiv [Препринт]. DOI: 10.1101 / 705244

      CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Sussan, T. E., Gajghate, S., Thimmulappa, R. K., Ma, J., Kim, J. H., Sudini, K., et al. (2015). Воздействие электронных сигарет ухудшает легочную антибактериальную и противовирусную защиту у мышей. PLoS One 10: e0116861. DOI: 10.1371 / journal.pone.0116861

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Талих С., Салман Р., Эль-Хаге Р., Карам Э., Караогланян Н., Эль-Хеллани А. и др. (2019). Характеристики и выбросы токсичных веществ электронных сигарет JUUL. Tob. Контроль 28, 678–680. DOI: 10.1136 / tobaccocontrol-2018-054616

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Тан, Б. М., Сёджеи, М., Теох, С., Мейерс, А., Хо, Дж., Болл, Т. Б. и др. (2019). Связанные с нейтрофилами факторы хозяина, связанные с тяжелым заболеванием и летальным исходом у пациентов с гриппозной инфекцией. Nat. Commun. 10: 3422.

      Google Scholar

      Тейджаро, Дж. Р., Верховен, Д., Пейдж, К. А., Тернер, Д., и Фарбер, Д. Л. (2010). Т-клетки памяти CD4 направляют защитные реакции на вирус гриппа в легких через независимые от помощников механизмы. J. Virol. 84, 9217–9226. DOI: 10.1128 / jvi.01069-10

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Ланцет респираторной медицины (2020). Вспышка EVALI и вейпинг в эпоху COVID-19. Ланцет Респир. Med. 8: 831. DOI: 10,1016 / с2213-2600 (20) 30360-х

      CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Томмази С., Калири А. В., Касерес А., Морено Д. Э., Ли М., Чен Ю. и др. (2019). Нарушение регуляции биологически значимых генов и связанных с ними молекулярных путей в оральном эпителии пользователей электронных сигарет. Внутр. J. Mol. Sci. 20: 738. DOI: 10.3390 / ijms20030738

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Висвам Д., Троттер С., Бердж П. С. и Уолтерс Г. И. (2018). Дыхательная недостаточность, вызванная липоидной пневмонией от курения электронных сигарет. BMJ Case Rep 2018: bcr2018224350.

      Google Scholar

      Wang, J., Li, Q., Yin, Y., Zhang, Y., Cao, Y., Lin, X., et al. (2020). Избыточные нейтрофилы и внеклеточные ловушки нейтрофилов при COVID-19. Фронт. Иммунол. 11: 2063. DOI: 10.3389 / fimmu.2020.02063

      PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Wang, Q., Sundar, I.K, Li, D., Lucas, J.H., Muthumalage, T., McDonough, S.R., et al. (2020). Воспаление легких, вызванное электронной сигаретой, и нарушение регуляции репарации опосредуются рецептором nAChR α7: роль nAChR α7 в регуляции рецептора SARS-CoV-2 Covid-19 ACE2. Респир. Res. 21: 154.

      Google Scholar

      Сюй, З., Shi, L., Wang, Y., Zhang, J., Huang, L., Zhang, C., et al. (2020). Патологические данные COVID-19, связанные с синдромом острого респираторного дистресс-синдрома. Ланцет Респир. Med. 8, 420–422. DOI: 10.1016 / s2213-2600 (20) 30076-x

      CrossRef Полный текст | Google Scholar

      Zuo, Y., Yalavarthi, S., Shi, H., Gockman, K., Zuo, M., Madison, J. A., et al. (2020). Внеклеточные ловушки нейтрофилов при COVID-19. JCI Insight 5: e138999.

      Google Scholar

      Эволюция и влияние электронных сигарет

      Хотя электронные сигареты впервые были разработаны как альтернатива традиционным табачным изделиям, новые поколения персональных испарителей все чаще используются для доставки таких наркотиков, как ТГК (опьяняющее соединение в марихуане), метамфетамин. , фентанил и синтетические каннабиноиды.Чтобы лучше понять то, что они называют «более гнусным использованием и результатами» электронных сигарет, исследователи из Университета Содружества Вирджинии (VCU) охарактеризовали, как эти устройства продолжают развиваться, как новейшие устройства влияют на доставку лекарств и как незаконные электронные сигареты сигаретные фармацевтические продукты разрабатываются и распространяются.

      Исследование, проведенное при поддержке NIJ судебным токсикологом VCU Мишель Пис, преследовало три цели: охарактеризовать новые модели электронных сигарет и то, как они настраиваются; охарактеризовать разнообразие коммерчески доступных жидкостей для заправки электронных сигарет, включая некоторые из них, рекламируемые как содержащие наркотики, отличные от никотина; и разработать модель для характеристики гранулометрического состава аэрозолей.

      Исследователи рассмотрели устройства третьего и четвертого поколений, отметив, что, хотя устройства третьего поколения по-прежнему являются «традиционными», устройства четвертого поколения «позволяют использовать альтернативные продукты, такие как растительные материалы и воски, содержащие [лекарственные препараты]. vaped. » Некоторые из них также сконструированы таким образом, что жидкость для электронных сигарет можно капать прямо на нагревательную спираль, что способствует увеличению силы и вкуса вдыхаемого пара. Испарители четвертого поколения также могут быть настроены по индивидуальному заказу и поставляться с различными типами нагревательных змеевиков, некоторые из которых предназначены для испарения твердых веществ, а не жидкостей.

      «Описание новых устройств имеет решающее значение для понимания природы новых принадлежностей для наркотиков и обучения правоохранительных органов методам сбора таких доказательств», — заявили исследователи. «Кроме того, устройства могут способствовать созданию новых лекарственных форм, которые очень важно понимать».

      Фармацевтические форумы и продавцы электронных жидкостей отслеживались исследователями на предмет наличия жидкостей для электронных сигарет, которые «якобы содержали альтернативные фармацевтические препараты». По словам ученых, ключом к поиску жидкостей, содержащих запрещенные наркотики, является их стоимость.Стоимость большинства никотиновых жидкостей для электронных сигарет составляет от 5 до 10 долларов, в то время как альтернативные жидкости для электронных сигарет стоят от пяти до двадцати раз дороже.

      Исследователи приобрели через Интернет девять жидкостей для электронных сигарет, предположительно содержащих химические вещества, «предназначенные для« легального наркотического опьянения ». Четыре образца были также приобретены у того, что исследователи описали как« розничный торговец, который указал, что у него есть четыре продукта, содержащие Кратом », растение, которое содержит психотропный компонент. ТГК, синтетические каннабиноиды и декстрометорфан, препарат, содержащийся в некоторых лекарствах от кашля, «были обнаружены в жидкостях для электронных сигарет, якобы содержащих только КБД, которые можно употреблять для« пользы для здоровья »», — заявили исследователи.

      Ученые также исследовали аэрозоли, создаваемые электронными сигаретами, чтобы определить, насколько эффективны устройства в доставке лекарства в организм. Они отметили, что продвинутые пользователи электронных сигарет часто модифицируют свои устройства, регулируя сопротивление нагревательной спирали и мощность батареи «в попытке оптимизировать их опыт вейпинга и потенциально доставить больше лекарства в аэрозоле». Исследователи обнаружили, что увеличение напряжения действительно увеличивает «дозу на затяжку», но это увеличение «не было особенно значительным.”

      В целом, сравнение распределения частиц по размерам в аэрозолях электронных сигарет показало, что исследуемые вещества имели распределение частиц, подобное традиционным жидкостям для электронных сигарет, содержащим никотин. Они также определили, что жидкости для электронных сигарет с метамфетамином и метадоном «создают такое же распределение частиц по размерам, что и никотин». И исследователи определили, что метамфетамин и метадон, как и никотин, «могут эффективно всасываться в кровоток» при использовании электронных сигарет.

      Электронные сигареты четвертого поколения являются эффективными системами доставки лекарств и теперь могут «облегчить аэрозолизацию лекарств из не жидких продуктов», — заявили исследователи.«Электронные жидкости, полутвердые вещества и твердые материалы могут содержать опасные DOTN [наркотики, кроме никотина], такие как синтетические каннабиноиды».

      «Это исследование обеспечило более глубокое понимание в судебных системах по всей стране характера случаев употребления наркотиков, злоупотребления ими и передозировки, в которых электронные сигареты использовались для доставки запрещенного наркотика», — заключили исследователи.

      Об этой статье

      Исследование, описанное в этой статье, финансировалось премией NIJ 2016-DN-BX-0150, присужденной Университету Содружества Вирджинии.Эта статья основана на отчете получателя гранта Chasing the Electronic Cigarette Dragon: характеристика эволюции и влияния дизайна и содержания , Мишель Пис, главный исследователь, Департамент судебной медицины, Университет Содружества Вирджинии, Ричмонд, Вирджиния.

      Влияние употребления электронных сигарет на здоровье: обзор

      Электронные сигареты были сначала представлены как средство для отказа от курения, а затем распространились среди некурящих.Электронные сигареты появились относительно недавно, и их влияние на здоровье недостаточно изучено, особенно в долгосрочной перспективе. Целью этого исследования было изучить влияние электронных сигарет на общее состояние и здоровье полости рта. Использование электронных сигарет считается значительно менее вредным, чем курение, хотя оно не лишено рисков для здоровья, которые могут варьироваться в зависимости от содержания электронной жидкости и электронного пара, условий производства и хранения и продолжительного использования. Ароматизаторы, пропиленгликоль, глицерин, альдегиды, следы тяжелых металлов и никотин являются одними из их опасных соединений.Электронные сигареты влияют на несколько клеточных активностей, таких как воспалительный и апоптотический ответ, клеточный метаболизм и пролиферация, пролиферация и вирулентность комменсальных микробов. Они обладают цитотоксическими, генотоксическими и канцерогенными свойствами. Хроническое употребление влияет в основном на дыхательную и сердечно-сосудистую системы и, возможно, на центральную нервную систему. Они увеличивают частоту сердечных сокращений, артериальное давление, жесткость артерий и риск возникновения сердечных заболеваний, которые открывают путь к сердечным аритмиям. Ткани пародонта вызывали меньше воспалений при употреблении электронных сигарет, чем при курении.Ткани периимплантата показали более высокие уровни провоспалительных цитокинов с электронными сигаретами, чем с теми, кто никогда не курил. Поражения слизистой оболочки полости рта были в целом одинаково распространены среди пользователей электронных сигарет и бывших курильщиков, хотя никотиновый стоматит, волосатый язык и угловой хейлит были более частыми при использовании электронных сигарет. Распространение C. albicans было выше с электронными сигаретами, чем с теми, кто никогда не курил. Переход от курения к электронным сигаретам может уменьшить симптоматику полости рта и горла, хотя электронные сигареты могут иметь некоторые последствия для здоровья полости рта.Имеющиеся данные подтверждают, что хроническое употребление электронных сигарет может отрицательно сказаться на здоровье. Принимая во внимание, что электронные сигареты могут помочь бросить курить, медицинские работники должны проинформировать пациентов о том, что курильщики, выбирающие электронные сигареты в качестве средства для прекращения курения, должны как можно скорее прекратить их употребление, поскольку длительное использование влечет за собой риски для здоровья. Более того, медицинские работники должны проинформировать некурящих о том, что электронные сигареты не безвредны, и отговорить их от начала курения.

      электронные сигареты, электронное курение, воздействие на здоровье, никотин, здоровье полости рта, отказ от курения

      Курение пагубно сказывается на здоровье в целом и полости рта.Последствия для здоровья, причинно связанные с курением, включают рак и хронические заболевания. Для курильщиков вдыхание химических соединений, образующихся при сжигании табака, представляет серьезную угрозу для здоровья. Хроническое потребление никотина приводит к никотиновой зависимости. Кроме того, пассивное и пассивное курение сопряжено с риском [1]. Поэтому медицинские работники должны информировать пациентов о пагубном влиянии курения и положительном влиянии отказа от курения на здоровье, а также советовать, мотивировать и поддерживать своих пациентов, чтобы они бросили курить.Роль медицинских работников в усилиях по отказу от курения имеет первостепенное значение [2].

      Несколько фармакологических и поведенческих стратегий и их комбинации используются в усилиях по отказу от курения [2]. Электронные сигареты (электронные сигареты, или электронные сигареты, или электронные сигареты) были впервые представлены на рынке в качестве средства для прекращения курения. Однако их использование быстро распространилось и среди некурящих [3]. Электронные сигареты представляют собой электронные системы доставки никотина (ЭСДН), в которых табак не является необходимым для их функционирования [4].В электронных сигаретах с многоразовыми баками нагревательный элемент испаряет небольшое количество жидкости (жидкость для электронных сигарет или жидкость для электронных сигарет) при каждой затяжке, и пользователь вдыхает аэрозоль / пар (пары электронной сигареты или пары электронной сигареты). ) вместо дыма [5,6].

      Большинство электронных жидкостей содержат n икотин, глицерин, пропиленгликоль, этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-пропанодиол, туйон, этилванилин [7-10] и ароматизаторы [9], с пропиленгликолем и глицерин являются их основными ингредиентами.Основными ароматизаторами жидкостей для электронных сигарет являются альдегиды (ормальдегид f , ацетальдегид, акролеин, кротоновый альдегид, бензальдегид ) [9], нитрозамины (нитрозонорникотин , 4- (нитрозометиламино) -1- (3-пиридил) бутанон). и нитрозоанатабины ) [11], ацетон [12], терпеновые молекулы [9], ванилин и этилванилин, мальтол и этилмальтол, бензиловый спирт, этилбутират и этилацетат [13]. На рынке жидкостей для электронных сигарет появляются новые ароматы с ароматизаторами, которые еще не были протестированы.Электронная жидкость может содержать или не содержать никотин в зависимости от выбора пользователя [11]. Если жидкость для электронных сигарет содержит никотин, концентрация никотина выбирается пользователем [11]. Концентрация никотина в большинстве электронных жидкостей не превышает 87,2 мг / мл [14].

      Использование электронных сигарет считается значительно менее вредным, чем обычное курение [15]. Тем не менее, разнообразие содержания электронной жидкости и электронного пара может повлиять на возможные риски для здоровья. Кроме того, отсутствие стандартизированного протокола производства электронных жидкостей не исключает заражения канцерогенными веществами [16-19], в то время как отсутствие строгих правил хранения электронных сигарет позволяет хранить их в различных условиях.При хранении в открытых контейнерах возможно окисление никотина, что приводит к непреднамеренному присутствию продуктов распада [20]. Более того, в парах (или аэрозоле) электронных сигарет были обнаружены тяжелые металлы, в основном никель и хром, которые, вероятно, происходят из картриджа [21,22]. Таким образом, очевидно, что риски для здоровья, связанные с электронными сигаретами, изучены недостаточно. Целью настоящего исследования было тщательно изучить возможное влияние электронных сигарет на общее состояние и здоровье полости рта.

      Производство тепла

      Тепло, выделяемое электронными сигаретами, значительно ниже (до 160 ° C, в зависимости от модели) [23], чем выделяемое при курении обычной табачной сигареты (приблизительно 1.000 ° C на затяжку) [24]. Связанные со сгоранием токсичные химические вещества образуются при курении сигарет [24], тогда как они не выделяются при использовании электронных сигарет [23].

      Химические соединения

      Некоторые химические соединения жидкостей и паров могут быть вредными.Некоторые соединения электронного пара обладают цитотоксическими, генотоксическими и канцерогенными свойствами [25]. Как правило, наиболее изученные жидкости для электронных сигарет гораздо менее цитотоксичны, чем экстракт сигаретного дыма [26-28].

      E-steam, независимо от содержания никотина и ароматизатора, подавляет клеточную антиоксидантную защиту [29] и вызывает карбонильный / окислительный стресс [30], окислительное повреждение ДНК [29,30], в основном связанное с альдегидами [31,32], воспаление и Дисфункция эндотелиального барьера [33], приводящая к снижению жизнеспособности клеток и клоногенной выживаемости, наряду с увеличением скорости апоптоза и некроза [30] с конечным результатом повреждения тканей [34-37].Даже кратковременное воздействие электронного пара может вызвать окислительное повреждение ДНК [29,30]. Более того, количество радикальных форм кислорода увеличивается [38], а экспрессия белков, участвующих в восстановлении окислительных повреждений ДНК, снижается, что может повысить риск рака [34]. Однако электронный пар менее вреден для жизнеспособности клеток по сравнению с электронной жидкостью [39-41]. Факторы, связанные с химическим составом, размером частиц и числовой концентрацией частиц электронного пара, по-видимому, влияют на его токсичность [42].

      Гликоль / Глицерин

      Через два часа после употребления электронной сигареты содержание никотина , 1,2-пропандиола, алюминия, глицерина и полициклических ароматических углеводородов повышается в крови до уровней, которые могут быть канцерогенными [43].Однако 1,2-пропандиол и этиленгликоль влекут за собой значительно меньший риск для здоровья по сравнению с никотином [44]. Что касается пропиленгликоля , его воздействие раздражает глаза и легкие [45], тогда как повторное вдыхание влияет на центральную нервную систему и селезенку [46].

      Тяжелые металлы

      Повторное вдыхание никеля и хрома, образующихся с электронным паром, токсично и может привести к образованию канцерогенов, которые затем выстилают легочные альвеолы ​​[47].

      Вкусовые компоненты

      Ароматизирующие компоненты в основном ответственны за цитотоксическое действие электронных жидкостей [48]. Некоторые ароматизаторы более цитотоксичны, чем другие, причем аромат корицы является наиболее токсичным [27,38, 39,49]. В частности, он отрицательно влияет на механизмы врожденного иммунитета респираторных эпителиальных клеток и фагоцитоз нейтрофилов [50-52] и, по-видимому, является генотоксичным для эмбриональных клеток [53,54]. Эти эффекты были объяснены нарушением биоэнергетики клетки [50-52].Кроме того, ароматизаторы для электронных жидкостей, содержащие ароматические альдегиды и их производные, вызвали нейтрофильную дистракцию [52]. Электронные сигареты со вкусом ментола генерируют более крупные частицы и меньше наночастиц по сравнению с электронными сигаретами со вкусом табака, тогда как никотин увеличивает уровни наночастиц [42]. Воздействие жидкостей с ментолом на клеточные линии значительно снижает пролиферацию и жизнеспособность клеток, что может указывать на то, что следует избегать добавок ментола [55]. Ароматические соединения туйон и этилванилин оказались довольно безопасными [44].Воздействие жидкостей на остеобласты снижало жизнеспособность клеток, которая зависела от вкуса независимо от присутствия никотина [56]. Более того, ароматизированные жидкости для электронных сигарет показали, что коллаген I типа является потенциальной мишенью для остеобластов [56]. Тем не менее, следует учитывать, что большинство ароматов жидкости для электронных сигарет были проверены на безопасность при нагревании и пищеварении, но не при вдыхании [57].

      Никотин

      При курении сигарет никотин достигает максимальной концентрации в крови в течение нескольких минут [58,59].Пиковые концентрации никотина в крови выше при курении сигарет, чем при электронных сигаретах [60-62]. Уровни котинина (преобладающий метаболит никотина) значительно выше у курильщиков сигарет, чем у лиц, употребляющих двойные сигареты (люди, употребляющие как табачные сигареты, так и электронные сигареты) [63]. Тем не менее, общие уровни воздействия никотина, как сообщалось, были одинаковыми для курильщиков сигарет и хронических пользователей электронных сигарет [64, 27]. Более крупные ЭСДН, такие как баковые / модифицированные, могут вызывать концентрацию никотина в крови, приближающуюся к концентрации сигарет, но с более медленной скоростью абсорбции [65].Более высокий уровень никотина в крови чаще встречается среди опытных пользователей электронных сигарет [27].

      На основе отчета Центров по контролю и профилактике заболеваний [66]. «Электронные сигареты и другие продукты, содержащие никотин, небезопасны для использования во время беременности. Никотин опасен для здоровья беременных женщин и развивающихся детей и может повредить мозг и легкие развивающегося ребенка. Кроме того, некоторые ароматизаторы, используемые в электронных сигаретах, могут быть вредными для развивающегося ребенка ». Что касается беременности, о безопасной концентрации никотина не сообщалось, а воздействие никотина в утробе матери связано с неблагоприятным воздействием на дыхательную, сердечно-сосудистую и центральную нервную систему плода [67].

      Недавно опубликованный систематический обзор показал, что никотин в концентрациях, обнаруженных в плазме, слюне и десневой жидкости курильщиков табака, лиц, принимающих заместительную терапию никотином, и пользователей электронных сигарет, вряд ли будет цитотоксичным для клеток десен и периодонтальных связок человека in vitro. [68]. Ингибирование прикрепления клеток наблюдалось при воздействии никотина в наномолярных (нМ) концентрациях, в то время как пролиферация клеток подавлялась более высокими концентрациями никотина [68].Антипролиферативное действие никотина на лейкоциты, а также ингибирование неоваскуляризации и дифференцировки остеобластов было обнаружено in vitro [69–71].

      Хроническое употребление электронных сигарет влияет в основном на дыхательную и сердечно-сосудистую системы, хотя есть признаки того, что это может влиять также и на центральную нервную систему (Таблица 1) [63–98].

      Таблица 1. Риски для здоровья, связанные с использованием электронных сигарет в сочетании с электронным паром / электронной жидкостью [63-98].

      Использование электронных сигарет отрицательно влияет на дыхательную систему. У пользователей электронных сигарет сообщалось о местном (во рту / глотке) раздражении тканей, аллергических реакциях [63], одышке, кашле, хрипе [21] и пневмонии [4]. Большинство случаев легкие и разрешаются, хотя некоторые случаи могут стать серьезными [27]. Кратковременное использование ЭСДН вызывает увеличение импеданса, сопротивления периферическому потоку дыхательных путей и окислительного стресса у здоровых пользователей [72,73], в то время как воздействие пропиленгликоля может вызвать раздражение верхних и нижних дыхательных путей [45,74].Капли электронного пара больше во время вдоха по сравнению с фазой выдоха, что указывает на повышенный уровень доставки никотина во время испарения [75]. Этот вдыхаемый никотин может привести к ремоделированию дыхательных путей, профиброгенному и дисрегулируемому восстановлению [35]. Было обнаружено, что вдыхание ЭСДН вызывает токсичность, окислительный стресс и воспалительную реакцию в эпителиальных клетках легких [35,36,76], что, как следствие, увеличивает гиперчувствительность дыхательных путей, вызванную аллергеном [77], изменяя врожденный иммунитет / реакцию хозяина, и усиление вирулентности колонизирующих бактерий [76,78,79] и вирусной инфекции [78], тем самым влияя на местный микробиом [80].Астма [21] и облитерирующий бронхиолит (попкорн из легких), по-видимому, связаны с употреблением электронных сигарет [80]. Сообщалось о раке носоглотки у хронических пользователей электронных сигарет, в которых в основном участвовали карбонильные соединения, такие как формальдегид и тяжелые металлы [81–83].

      Альдегиды, такие как бензальдегид и ванилин, вызывают раздражение дыхательных путей [84], в то время как другие ароматизирующие химические вещества, включая орто-ванилин (ваниль), мальтол (солод), коричный альдегид и кумарин, вызывают провоспалительную реакцию в клетках легких in vitro [85] .В частности, люди с астмой в анамнезе могут быть чувствительны к пропиленгликолю [86]. У людей с хроническими респираторными заболеваниями нарушение распределения нейтрофилов из-за ароматизаторов, по-видимому, снижает бактериальный клиренс. Следовательно, жидкости для электронных сигарет со вкусом альдегидов могут повышать риск инфекций или респираторных заболеваний [52,87].

      При оценке вклада никотина при курении или электронных сигаретах в повреждение эндотелия легких было обнаружено, что никотин вызывает дозозависимую потерю эндотелиального барьера в монослоях культивируемых клеток и быстро увеличивает воспаление легких и окислительный стресс у мышей.Были обнаружены никотин-независимые эффекты жидкостей для электронных сигарет, которые можно отнести к акролеину, обнаруженному вместе с пропиленгликолем, глицерином и никотином как в жидкостях, так и в парах электронных сигарет. Было высказано предположение, что растворимые компоненты электронных сигарет, включая никотин, вызывают дозозависимую потерю функции эндотелиального барьера легких, что связано с окислительным стрессом и усилением воспаления [33].

      Что касается тяжелых металлов, воздействие никеля приводит к хронической воспалительной реакции в легких, которая вызывает гиперплазию альвеолярного эпителия, фиброз, бронхиолизацию, альвеолярный протеиноз и обонятельный эпителий носа [88,89].Хром также оказывает разрушающее воздействие на дыхательную систему, вызывая язвы, хронический ринит и фарингит, нарушение функции легких и эмфизему [21].

      При вейпинге от 20 до 27% исключительно перенасыщенного пропиленгликоля (он же 1,2-пропандиол ) и жидких частиц на основе растительного глицерина вдыхаются через легкие и оседают в кровеносной системе [90 ]. Было обнаружено, что электронные сигареты увеличивают частоту сердечных сокращений, артериальное давление, жесткость артерий и риск сердечных заболеваний, которые открывают путь к сердечным аритмиям [91,92].Эти сердечно-сосудистые заболевания в основном связаны с глицерином, содержащимся в электронных сигаретах, так как при нагревании он может превращаться в раздражающее вещество [93]. Более того, никотин в аэрозольной форме может увеличивать высвобождение воспалительной сигнальной молекулы оксида азота (NO) и вызывать сердечно-сосудистую токсичность при вдыхании [43]. Сообщалось о застойной сердечной недостаточности и гипотонии в связи с употреблением электронных сигарет [4].

      Есть признаки того, что электронные сигареты обладают положительным когнитивным эффектом, согласующимся с острыми положительными преимуществами никотина, такими как улучшение памяти и настроения, а также положительные когнитивные эффекты у воздерживающихся от курения курильщиков [27].Однако сообщалось о дезориентации и эпилептических припадках после употребления электронных сигарет [4]. Следы тяжелых металлов, таких как никель, хром и свинец, по-видимому, влияют на нервную функцию. Воздействие Ni и Cr может вызвать летаргию и атаксию [88], в то время как свинец, как было установлено, вызывает изменения в скорости нервных окончаний и энцефалопатию [94-96]. У детей воздействие свинца, даже в низких концентрациях, может вызвать нейрокогнитивную токсичность [97,98], что может привести к параличу, судорогам, делирию или даже коме [21].

      Несмотря на растущее беспокойство по поводу воздействия электронных сигарет на общее состояние здоровья, данные об их возможном влиянии на здоровье полости рта остаются ограниченными [99-101].

      Исследования in vitro / in vivo

      Электронные сигареты влияют на несколько клеточных активностей, таких как воспалительный и апоптотический ответ, клеточный метаболизм и пролиферация, пролиферация и вирулентность комменсальных микробов.

      Воспалительная и апоптотическая реакция: Воздействие электронных паров, независимо от присутствия никотина, может увеличивать окислительный / карбонильный стресс и высвобождение воспалительных цитокинов в фибробластах пародонтальной связки человека (HPdLF), объединенных клетках предшественников эпителия десен человека (HGEPp), десневых клетках человека. фибробласты (HGF) и нормальные кератиноциты ротовой полости человека (NHOK) с большей реакцией на ароматизированные жидкости для электронных сигарет [42,101,102].Это изменение было приписано карбонилированию белка и значительному снижению внутриклеточного глутатиона (GSH) [42,101]. В частности, реакционноспособные альдегиды / карбонилы, полученные из электронного пара, могут вызывать карбонилирование белков и аддукты ДНК, что приводит к воспалению и повреждению ДНК [101]. Повреждение ДНК в клеточных линиях и в 3D-моделях тканей EpiGingival было связано с апоптозом клеток посредством каспазы-3 [100], в то время как повреждающий окислительный стресс может приводить к значительной цитотоксичности [42,102].Более того, карбонилирование белков приводит к продукции аутоантител, что может привести к разрушению тканей пародонта [34,37]. Следовательно, возможно, что карбонилы / альдегиды играют важную роль в оральной токсичности, вызванной электронными парами [80]. Более того, повышенный карбонильный / окислительный стресс приводит к преждевременному клеточному старению (состоянию необратимой остановки роста, которое усиливает хроническое воспаление) из-за стойкого повреждения ДНК через зависимые от RAGE-HDAC2 пути в эпителии десен [80, 101].

      Клеточный метаболизм и пролиферация: Независимо от присутствия никотина в электронных сигаретах, метаболическая активность фибробластов десен человека (HGF) снижается при воздействии электронных жидкостей. Предварительное нагревание через картомайзер увеличивало это снижение [102]. Миграция клеток фибробластов пародонтальной связки человека была статистически значимо снижена для фибробластов, подвергшихся воздействию жидкостей со вкусом ментола, по сравнению с необлученными фибробластами и фибробластами, обработанными никотином [55].

      Распространение и вирулентность комменсальных микробов: Электронные пары без запаха не оказали значительного влияния на выживаемость и рост оральных комменсальных стрептококков [103]. Тем не менее, жидкости для электронных сигарет с высокой вязкостью и жидкости со сладкими ароматизаторами обеспечивают прикрепление и дополнительное питание для кариесогенных бактерий, таких как S. mutans [104]. Это означает, что электронные сигареты могут быть вредными для тканей зубов [104]. Более того, было обнаружено, что электронные пары, богатые никотином, увеличивают содержание C.albicans и способствуют его взаимодействию с эпителиальными клетками десен [105]. Таким образом, кажется, что электронные сигареты могут увеличить риск кандидоза полости рта.

      Клинические исследования использования электронных сигарет очень ограничены и связаны с внутренними трудностями и ограничениями. Использование электронных сигарет было изучено в отношении состояния пародонта и периимплантата, а также поражений слизистой оболочки полости рта.

      Сравнение между курильщиками обычных сигарет, пользователями электронных сигарет и никогда не курившими выявило более сильное воспаление тканей пародонта [106,107] и более высокие уровни провоспалительных цитокинов в десневой трещинной жидкости [107] у обычных курильщиков сигарет по сравнению с другими группами.Более высокие уровни провоспалительных цитокинов были обнаружены в жидкости борозды вокруг имплантата у курильщиков сигарет и пользователей электронных сигарет по сравнению с никогда не курившими, что частично связано с никотином [108].

      Проспективное исследование случай-контроль показало, что общая распространенность поражений слизистой оболочки полости рта была одинаковой у пользователей электронных сигарет и бывших курильщиков сигарет, хотя никотиновый стоматит, волосатый язык и угловой хейлит были более частыми у пользователей электронных сигарет [109].Более высокая распространенность никотинового стоматита среди пользователей электронных сигарет по сравнению с бывшими курильщиками сигарет частично объясняется никотином, а частично — химическими компонентами электронных сигарет [109], такими как ароматизирующие компоненты с клубничным ароматом, которые являются наиболее токсичными [109]. 110]. Более того, носительство C. albicans было значительно выше среди пользователей электронных сигарет, чем среди никогда не куривших, но не сильно различается между пользователями электронных сигарет и курильщиками обычных сигарет [111]. Чем выше C.albicans для пользователей электронных сигарет, чем никогда не куривших, было связано с положительным влиянием никотина на рост и распространение оральных дрожжей [112] и с изменениями, вызванными никотином, а именно с увеличением толщины эпителиальных ороговевших тканей, подавлением функции полиморфноядерных лейкоцитов и снижением секреторный иммуноглобулин А в слюне [113-115].

      Недавний систематический обзор [25], направленный на оценку возможного воздействия использования электронных сигарет на здоровье полости рта, показал, что большинство симптомов со стороны полости рта и горла, которые испытывали пользователи электронных сигарет, были относительно незначительными и преходящими.Были доказательства того, что курильщики обычных сигарет, которые перешли на электронные сигареты, испытали облегчение этих симптомов. Использование электронных сигарет увеличивает риск ухудшения здоровья пародонта и зубов, а также изменений микробиома полости рта. Авторы этого систематического обзора пришли к выводу, что, хотя переход от обычного курения сигарет к электронным сигаретам может уменьшить оральную симптоматику, полученные данные свидетельствуют о том, что с употреблением электронных сигарет может быть связан широкий спектр последствий для здоровья полости рта [25].

      В недавнем исследовании в эпителиальных клетках ротовой полости потребителей электронных сигарет было обнаружено нарушение регуляции очень важных генов и нарушение связанных молекулярных путей, в основном связанных с канцерогенезом. Интересно, что большинство дерегулированных транскриптов различались у обычных курильщиков и пользователей электронных сигарет [116].

      В недавнем рандомизированном клиническом исследовании [117] оценивалась эффективность электронных сигарет в попытке бросить курить по сравнению с никотиновыми продуктами, одобренными для лечения от курения, особенно никотинзамещающими продуктами.Людям из контрольной группы были назначены никотинзамещающие продукты по их выбору, включая комбинации продуктов, на срок до 3 месяцев, а лицам из тестовой группы были назначены электронные сигареты с добавлением жидкости для электронных сигарет по своему выбору. Обе группы лечения получали еженедельную поведенческую поддержку в течение как минимум 4 недель. Первичным результатом было устойчивое воздержание в течение 1 года, что было подтверждено биохимически при окончательной оценке. Вторичными исходами были сообщенное участниками использование лечения и респираторные симптомы.Показатель воздержания от курения в течение 1 года был статистически значимо выше в группе электронных сигарет (18,0%), чем в группе замены никотина (9,9%). Среди лиц с 1-летним воздержанием от курения люди из группы электронных сигарет с большей вероятностью (80%), чем люди из группы замены никотина (9%), использовали назначенный им продукт через 52 недели. О раздражении горла или рта сообщалось чаще при употреблении электронных сигарет (65,3%), чем при приеме никотинзамещающей группы (51,2%), а о тошноте реже при употреблении электронных сигарет (31.3%), чем никотинзамещающая группа (37,9%). Группа, употребляющая электронные сигареты, сообщила о более значительном снижении частоты кашля и выработки мокроты по сравнению с исходным уровнем до 52 недель, чем группа, принимавшая никотин. Частота свистящего дыхания или одышки была одинаковой в обеих группах лечения. Авторы этого исследования пришли к выводу, что электронные сигареты были более эффективными для отказа от курения, чем никотинзамещающая терапия, когда оба продукта сопровождались поведенческой поддержкой [117].

      Поперечное исследование, проведенное в группе взрослых американцев, которые посетили своего врача, стоматолога или детского врача в течение последних 12 месяцев, показало, что только несколько врачей и стоматологов предоставили информацию и советы о возможных вредных и полезных эффектах электронных сигарет. а стоматологи предоставили самый низкий уровень рекомендаций [118].Более того, несмотря на значительные различия в знаниях и восприятии использования электронных сигарет между студентами стоматологов из двух стоматологических школ, одной из Соединенных Штатов и одной из Испании, обе группы населения сообщили, что им неудобно обсуждать безопасность электронных сигарет и долгосрочные эффекты. на ротовую полость с [119]. Большинство студентов были готовы получить больше информации об электронных сигаретах и ​​интеграции соответствующей программы в стоматологическую программу [119]. Принимая во внимание эти результаты вместе с неуклонно растущим использованием электронных сигарет, кажется важным повысить осведомленность и создать основанные на фактических данных руководящие принципы для медицинских работников, чтобы помочь пациентам в попытке бросить курить.

      Следующие рекомендации по использованию электронных сигарет были представлены в редакционной статье, опубликованной от имени Американской кардиологической ассоциации.

      • Наиболее эффективным средством для прекращения курения является поведенческое консультирование в сочетании с продуктами, одобренными Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в качестве продуктов для прекращения курения. Хотя электронные сигареты не были одобрены FDA в качестве средства для прекращения курения, курильщики, которые не могут бросить курить с помощью одобренных FDA продуктов, могут извлечь выгоду из использования электронных сигарет в качестве средства для прекращения курения, несмотря на ограниченные доказательства.Электронные сигареты, вероятно, помогут уменьшить желание курить и облегчить отказ от сигарет, поскольку они выделяют никотин. Электронные сигареты не лишены риска для здоровья, но данные свидетельствуют о том, что они подвергают пользователей гораздо более низкому уровню токсинов по сравнению с использованием сигарет из горючего табака. Раздражение рта / горла и сухой кашель — наиболее частые побочные эффекты электронных сигарет. Долгосрочные риски электронных сигарет неизвестны. После успешного прекращения курения горючих табачных сигарет использование электронных сигарет должно быть прекращено.
      • Электронные сигареты доступны в различных моделях, которые различаются способом их использования, уровнями доставки никотина и ароматизаторами. Более продвинутые модели электронных сигарет, которые более эффективно доставляют никотин, по-видимому, лучше всего подходят для тех, кто пытается бросить курить. Пользователь электронных сигарет должен использовать каждое устройство и ухаживать за ним в соответствии с рекомендациями производителя. Пользователь электронных сигарет и / или потенциальные пользователи должны получить информацию об электронных сигаретах на веб-сайте FDA (https: // www.fda.gov/TobaccoProducts/Labeling/ProductsIngredientsComponents/ucm456610.htm). Ежедневное использование электронных сигарет, как правило, более эффективно для отказа от курения, чем периодическое. Чтобы научиться использовать устройство для доставки необходимого количества никотина для облегчения тяги к курению, может потребоваться практика. Для человека, пытающегося бросить курить с помощью электронных сигарет, рекомендуется как можно скорее бросить обычное курение, а затем прекратить использование электронных сигарет, как только он / она почувствует, что ему / ей удалось бросить курить.По возможности следует избегать двойного использования обычных табачных сигарет и электронных сигарет. Использование электронных сигарет может сочетаться с использованием продуктов для прекращения курения, одобренных FDA.
      • Проглатывание жидкостей с никотином может быть опасным. Электронные жидкости следует хранить в недоступных для детей контейнерах. Электронные сигареты следует защищать от экстремальных температур. Более того, взрывы аккумуляторной батареи следует предотвращать с помощью: (а) использования устройств с функциями безопасности, таких как замки кнопок, вентиляционные отверстия и защита от перезарядки; (б) хранение батарей в футляре для предотвращения контакта с металлическими предметами; (c) не заряжать устройство с помощью зарядного устройства для телефона или планшета; (г) не заряжать устройство без присмотра; и (e) замену батарей, если они повреждены или намокли.
      • Использование электронных сигарет в закрытых помещениях во многих общественных местах запрещено. С электронными сигаретами риск от вторичного употребления ниже, чем от курения, предпочтительнее использование на открытом воздухе и соблюдение безопасного расстояния от других людей.

      Стоит отметить, что в настоящее время электронные сигареты используются и некурящими [3]. Электронные сигареты популярны среди молодежи и подростков, что вызывает опасения, поскольку они могут открыть путь к курению в будущем [45, 120–123] или что их употребление может сохранить никотиновую зависимость [124].

      Нельзя исключить возможное воздействие использования электронных сигарет на окружающую среду. Важно учитывать, что электронные сигареты не являются свободными от выбросов и что пары содержат потенциально вредные химические вещества, следовательно, возможны риски для здоровья некурящих [125]. Однако выбросы от обычных сигарет более токсичны, чем от электронных сигарет [27,126]. Более того, табачный дым в окружающей среде происходит главным образом от выброса между затяжками, но этого выброса полностью избегают при использовании электронных сигарет [75], и, следовательно, электронный пар содержит только выдыхаемые вещества [125].Курение содержит в 1500 раз больше вредных и потенциально вредных компонентов по сравнению с электронным паром в воздухе [127], но если бы все выбросы от электронных сигарет были выдохнуты, выдыхаемых частиц все равно было бы в 25 раз больше, чем в обычных городская среда [126]. Интересно, что электронные сигареты, обогащенные никотином, производили более низкие уровни твердых частиц, чем электронные сигареты без никотина [128]. Увеличение количества твердых частиц может привести к респираторным и сердечно-сосудистым заболеваниям [125].Более того, хотя никотиновые отложения и твердые частицы [62] были меньше при использовании электронных сигарет, чем при курении, они все же могут накапливаться на поверхностях в помещении и могут абсорбироваться трансдермально [27, 129-133]. Тем не менее, некоторые следы металлов находятся в более высокой концентрации в электронном паре по сравнению с сигаретным дымом, такие как никель, серебро и хром [22,134]. Эти соединения были связаны с токсичностью органов, неврологическими дефектами и раком [21,125].

      Что касается воздействия вторичного пара на детей, то воздействие никотина на мозг и легкие в периоды развития (плод, детство и юность) следует рассматривать как предмет для беспокойства из-за чувствительности этих органов [135].За исключением рисков для здоровья, связанных с пассивным курением и парами, было обнаружено, что это воздействие увеличивает восприимчивость молодых людей к употреблению табака в будущем, и, таким образом, риск для здоровья еще более возрастает [136].

      В заключение, хотя данные о краткосрочных и долгосрочных эффектах электронных сигарет неубедительны, накопленные данные подтверждают, что хроническое употребление электронных сигарет может отрицательно сказаться на здоровье. Электронные сигареты, по-видимому, вызывают дефекты нескольких систем, тканей и органов, таких как дыхательные, сердечно-сосудистые, неврологические и оральные.Однако необходимы дальнейшие долгосрочные и крупномасштабные исследования для изучения рисков употребления электронных сигарет для здоровья человека. Принимая во внимание, что использование электронных сигарет может помочь в попытке бросить обычное курение, медицинские работники должны проинформировать своих пациентов, что курильщики сигарет, выбирающие электронные сигареты в качестве средства для прекращения курения, должны прекратить использование электронных сигарет, как только они почувствуют, что им удалось бросить курить сигареты, поскольку их длительное употребление может быть опасным для здоровья.Более того, медицинские работники должны проинформировать своих некурящих пациентов о том, что электронные сигареты не безвредны, и отговорить их от начала курения, поскольку это может привести к хроническому употреблению электронных сигарет или стать воротами для курения в будущем, особенно для молодых людей.

      Все авторы в равной степени внесли свой вклад в дизайн исследования, сбор данных и подготовку документов.

      Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов и что финансирование этого исследования не использовалось.

      1. Tsantila S, Alexandridi F, Pepelassi E (2017) Курение и результат лечения пародонта. J Dent Pathol Med 1: 103-110.
      2. Alexandridi F, Tsantila S, Pepelassi E (2018) Отказ от курения и реакция на пародонтологическое лечение. Aust Dent J 63: 140-149
      3. Vakaki C, Gkoulitou E, Pepelassi E (2019) Электронные сигареты: обзор типов, содержания, использования и законодательства. J Dent and Dental Med 2: 1-9.
      4. Pisinger C, Døssing M (2014) Систематический обзор воздействия электронных сигарет на здоровье. Prev Med 69: 248-260.
      5. Jorenby DE, Smith SS, Fiore MC, Baker TB (2017) Уровни никотина, абстинентный синдром и успех в сокращении курения в реальном мире: сравнение курильщиков сигарет и двойных потребителей сигарет и электронных сигарет. Drug Alcohol Depend 170: 93-101.
      6. Ruhe M, Haller-Stevenson E, Roulston K, Jourdan M (2017) Укрепление потенциала местных департаментов здравоохранения по снижению воздействия электронных систем доставки никотина. J Public Health Manag Pract 23: 93-94.
      7. Polosa R, Rodu B, Caponnetto P, Maglia M, Raciti C (2013) Новый взгляд на снижение вреда от табака: футляр для электронной сигареты. Снижение вреда J 10: 19.
      8. McAuley TR, Hopke PK, Zhao J, Babaian S (2012) Сравнение воздействия паров электронных сигарет и сигаретного дыма на качество воздуха в помещении. Токсикол для вдыхания 24: 850-857.
      9. Варле В., Фарсалинос К., Аугсбургер М., Томас А., Эттер Дж. Ф. (2015) Оценка токсичности заправочных жидкостей для электронных сигарет. Int J Environ Res Public Health 12: 4796-4815.
      10. https: //www.fda.gov/media/71029/download
      11. Nayir E, Karacabey B, Kirca O, Ozdogan M (2016) Электронная сигарета (электронная сигарета). J Oncol Sci 2: 16-20.
      12. https: // ec.europa.eu/food/sites/food/files/safety/docs/sci-com_scf_reports_29.pdf
      13. https://www.uspnf.com/sites/default/files/usp_pdf/EN/USPNF/generalChapter467IRA.pdf
      14. Национальные академии наук, инженерии и медицины (2018) Последствия электронных сигарет для здоровья населения. Вашингтон (округ Колумбия): National Academies Press.
      15. McNeill A, Brose LS, Calder R, Hitchman SC, Hajek P et al. (2015) Электронные сигареты: обновление данных.Отчет по заказу Министерства здравоохранения Англии . Общественное здравоохранение Англии 111.
      16. Chen IL (2013) Сводка FDA о побочных эффектах электронных сигарет. Никотин Tob Res 15: 615-616.
      17. Etter JF, Zäther E, Svenss on S (2013) Анализ заправочных жидкостей для электронных сигарет. Наркомания 108: 1671-1679.
      18. Goniewicz ML, Kuma T, Gawron M, Knysak J, Kosmider L (2013) Уровни никотина в электронных сигаретах. Никотин Tob Res 15: 158-166.
      19. Ким Х.Дж., Шин Х.С. (2013) Определение специфичных для табака нитрозаминов в жидкостях для замены электронных сигарет методом жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии. J Chromatogr A 1291: 48-55.
      20. Мартинес Р.Э., Дхаван С., Самнер В., Уильямс Б.Дж. (2015) Анализ химического состава многоразового электронного сигаретного аэрозоля — измерение никотина и никотирина. Nicotine Tob Res 17: 1263-1269.
      21. Gaur S, Agnihotri R (2019) Воздействие на здоровье следов металлов в аэрозолях электронных сигарет — систематический обзор. Biol Trace Elem Res 188: 295-315.
      22. Williams M, Villarreal A, Bozhilov K, Lin S, Talbot P (2013) Металлические и силикатные частицы, включая наночастицы, присутствуют в жидкости и аэрозоле картомайзера электронных сигарет. PLoS ONE 8: e57987.
      23. http: // www.healthnz.co.nz/DublinEcigBenchtopHandout.pdf.
      24. Baker RR (2006) Образование дыма внутри горящей сигареты: изменение процесса горения для образования сигарет, которые могут быть менее опасными для здоровья. Prog Energy Combust Sci 32: 373-385.
      25. Ян И., Сандип С., Родригес Дж. (2020) Влияние использования электронных сигарет на здоровье полости рта: систематический обзор. Crit Rev Toxicol 1-30.
      26. Cervellati F, Muresan XM, Sticozzi C, Gambari R, Montagner G et al.(2014) Сравнительные эффекты электронного и сигаретного дыма в кератиноцитах человека и эпителиальных клетках легких. Toxicol In Vitro 28: 999-1005.
      27. Glasser AM, Collins L, Pearson JL, Abudayyeh H, Niaura RS et al. (2017) Обзор электронных систем доставки никотина: систематический обзор. Am J Prev Med 52: 33-66.
      28. Misra M, Leverette RD, Cooper BT, Bennett MB, Brown SE (2014) Сравнительный профиль токсичности in vitro электронных и табачных сигарет, бездымного табака и продуктов никотинзамещающей терапии: электронные жидкости, экстракты и собранные аэрозоли. Int J Environ Res Public Health 11: 11325-11347.
      29. Ganapathy V, Manyanga J, Brame L, McGuire D, Sadhasivam B et al. (2017) Аэрозоли для электронных сигарет подавляют антиоксидантную защиту клеток и вызывают значительное окислительное повреждение ДНК. PloS ONE 12: e0177780.
      30. Yu V, Rahimy M, Korrapati A, Xuan Y, Zou AE et al. (2016) Электронные сигареты вызывают разрывы цепей ДНК и гибель клеток независимо от никотина в клеточных линиях. Oral Oncol 52: 58-65.
      31. Cheng T (2014) Химическая оценка электронных сигарет. Tob Control 23: 11-17.
      32. Kosmider L, Sobczak A, Fik M, Knysak J, Zaciera M et al. (2014) Карбонильные соединения в парах электронных сигарет: влияние никотинового растворителя и выходного напряжения батареи. Никотин Tob Res 16: 1319-1326.
      33. Schweitzer KS, Chen SX, Law S, Demark MV, Poirier C et al.(2015) Разрушающие эндотелиальные провоспалительные эффекты никотина и электронных паров. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 309: 175-187.
      34. Baltacioglu E, Akalin FA, Alver A, Deger O, Karabulut E (2008) Уровни карбонила белка в сыворотке и десневой трещинной жидкости у пациентов с хроническим пародонтитом. Arch Oral Biol 53: 716-722.
      35. Lei W, Lerner C, Sundar IK, Rahman I (2017) Дифференциация миофибробластов и их функциональные свойства ингибируются никотином и электронной сигаретой через митохондриальный комплекс OXPHOS III. Sci Rep 7: 43213.
      36. Lerner CA, Sundar IK, Yao H, Gerloff J, Ossip DJ et al. (2015) Пары, производимые электронными сигаретами и электронными соками с ароматизаторами, вызывают токсичность, окислительный стресс и воспалительную реакцию в эпителиальных клетках легких и в легких мыши. PloS ONE 10: e0116732.
      37. Pradeep AR, Ramchandraprasad MV, Bajaj P, Rao NS, Agarwal E (2013) Карбонил белка: маркер окислительного стресса в десневой десневой жидкости у здоровых субъектов, субъектов с гингивитом и хроническим пародонтитом. Contemp Clin Dent 4: 27-31.
      38. Lee WH, Ong SG, Zhou Y, Tian L, Bae HR et al. (2019) Моделирование сердечно-сосудистых рисков электронных сигарет с помощью индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток эндотелиальных клеток. J Am Coll Cardiol 73: 2722-2737.
      39. Farsalinos KE, Romagna G (2014) Цитотоксичность электроники со вкусом корицы: действительно ли результаты применимы? Toxicol In Vitro 28: 1016-7.
      40. Romagna G, Allifranchini E, Bocchietto E, Todeschi S, Esposito M et al.(2013) Оценка цитотоксичности экстракта паров электронных сигарет на культивируемых фибробластах млекопитающих (ClearStream-LIFE): сравнение с экстрактом табачного сигаретного дыма. Токсикол для вдыхания 25: 354-61.
      41. Rubenstein DA, Hom S, Ghebrehiwet B, Yin W (2015) Табак и электронные сигареты вызывают воспалительные реакции клеток Купфера. Мол Иммунол 67: 652-660
      42. Ji EH, Sun B, Zhao T, Shu S, Chang CH et al. (2016) Характеристика аэрозоля электронных сигарет и его индукции реакции на окислительный стресс в кератиноцитах полости рта. PloS ONE 11: e0154447.
      43. Schober W., Szendrei K, Matzen W., Osiander-Fuchs H, Heitmann D. et al. (2014) Использование электронных сигарет (е-сигареты) ухудшает качество воздуха в помещении и увеличивает уровень FeNO у потребителей электронных сигарет. Int J Hyg Environ Health 217: 628-637.
      44. Hahn J, Monakhova YB, Hengen Y, Kohl-Himmelseher M, Schüssler J et al. (2014) Электронные сигареты: обзор химического состава и оценка воздействия. Tob Induc Dis 12: 23.
      45. Grana RA, Ling PM (2014) «Революция курения»: контент-анализ веб-сайтов розничной торговли электронными сигаретами. Am J Prev Med 46: 395-403.
      46. Йованович М., Яковлевич М. (2015) Нормативные вопросы, связанные с аудитом состава заряда электронных сигарет. Передняя психиатрия 6: 133.
      47. Алавси Ф., Нур Р., Прабху С. (2015) Электронные сигареты — это путь к курению или путь к тому, чтобы бросить курить. Br Dent J 219: 111.
      48. Barrington-Trimis JL, Samet JM, McConnell R (2014) Ароматизаторы в электронных сигаретах: нераспознанная опасность для здоровья органов дыхания? JAMA 312: 2493-2494.
      49. Behar RZ, Davis B, Wang Y, Bahl V, Lin S et al. (2013) Идентификация токсичных веществ в жидкостях для заправки электронных сигарет со вкусом корицы. Toxicol In Vitro 28: 198-208.
      50. Clapp PW, Lavrich KS, van Heusden C, Lazarowski ER, Carson JL (2019) Коричный альдегид в ароматизированных жидкостях для электронных сигарет временно подавляет цилиарную подвижность бронхиальных эпителиальных клеток за счет нарушения регуляции функции митохондрий. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 316: L470-L486.
      51. Клапп П. У., Павлак Э. А., Лаки Дж. Т., Китинг Дж. Э., Рибер С. Л. и др. (2017) Ароматизированные жидкости для электронных сигарет и коричный альдегид ухудшают функцию клеток респираторного врожденного иммунитета. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 313: L278-L292.
      52. Hickman E, Herrera CA, Jaspers I (2019) Обычные ароматизирующие вещества для электронных сигарет ухудшают фагоцитоз нейтрофилов и окислительный взрыв. Chem Res Toxicol 32: 982-985.
      53. Bahl V, Lin S, Xu N, Davis B, Wang YH et al. (2012) Сравнение цитотоксичности жидкости для пополнения электронных сигарет на эмбриональной и взрослой моделях. Reprod Toxicol 34: 529-37.
      54. Behar RZ, Luo W, Lin SC, Wang Y, Valle J (2016) Распределение, количественная оценка и токсичность коричного альдегида в жидкостях и аэрозолях для заправки электронных сигарет. Tob Control 25: 94-102.
      55. Willershausen I, Wolf T., Weyer V, Sader R, Ghanaati S et al.(2014) Влияние жидкости для электронного курения на фибробласты периодонтальной связки человека. Head Face Med 10: 39.
      56. Otero CE, Noeker JA, Brown MM, Wavreil FD, Harvey WA et al. (2019) Воздействие жидкости на электронные сигареты вызывает зависящую от аромата остеотоксичность и увеличивает экспрессию ключевого костного маркера, коллагена типа I. J Appl Toxicol 39: 888-898.
      57. Long GA (2014) Сравнение отдельных аналитов в выдыхаемом аэрозоле электронных сигарет с выдыхаемым дымом обычной сигареты и выдыхаемым дыханием. Int J Environ Res Public Health 11: 11177-11191.
      58. Henningfield JE (1995) Никотиновые препараты для прекращения курения. N Engl J Med 333: 1196-1203.
      59. Vansickel AR, Eissenberg T (2013) Электронные сигареты: эффективная доставка никотина после однократного введения. Nicotine Tob Res 15: 267-270.
      60. Фарсалинос К.Е., Спироу А., Цимопулу К., Стефопулос С., Романья Г. и др.(2014) Поглощение никотина при использовании электронных сигарет: сравнение устройств первого и нового поколения. Sci Rep 4: 4133.
      61. Vansickel AR, Cobb CO, Weaver MF (2010) Клиническая лабораторная модель для оценки острых эффектов электронных «сигарет»: профиль доставки никотина, сердечно-сосудистые и субъективные эффекты. Биомаркеры эпидемиологии рака Предыдущая 19: 1945-1953.
      62. Simonavicius E, McNeill A, Shahab L, Brose LS (2019) Табачные изделия, не обжигаемые нагреванием: систематический обзор литературы. Контроль над табаком 28: 582-594.
      63. Oncken CA, Litt MD, McLaughlin LD, Burki NA (2015) Концентрации никотина при использовании электронных сигарет: влияние пола и вкуса. Nicotine Tob Res 17: 473-478.
      64. Etter JF (2014) Уровни котинина в слюне у пользователей электронных сигарет. Наркомания 109 : 825-829.
      65. Marsot A, Simon N (2016) Уровни никотина и котинина с электронной сигаретой: обзор. Int J Toxicol 35: 179-85.
      66. https://www.cdc.gov/reproductivehealth/maternalinfanthealth/substance-abuse/e-cigarettes-pregnancy.htm#.
      67. Suter MA, Mastrobattista J, Sachs M, Aagaard K (2015) Есть ли доказательства потенциального вреда использования электронных сигарет во время беременности? Врожденные дефекты Res A Clin Mol Teratol 103: 186-195.
      68. Холлидей Р.С., Кэмпбелл Дж., Прешоу П.М. (2019) Влияние никотина на десны человека, периодонтальную связку и эпителиальные клетки полости рта.Систематический обзор литературы. Стоматологический журнал 86: 81-88.
      69. Фрейзер-Абель А.А., Бакш С., Фосмир С.П., Уиллис Д., Пирс А.М. и др. (2004) Никотин активирует ядерный фактор активированных Т-клеток c2 (NFATc2) и предотвращает вхождение в клеточный цикл Т-клеток. J Pharmacol Exp Ther 311: 758-769.
      70. Левин Л., Шварц-Арад Д. (2005) Влияние курения сигарет на зубные имплантаты и связанные с ними операции. Implant Dent 14: 357-363.
      71. Rothem DE, Rothem L, Soudry M, Dahan A, Eliakim R (2009) Никотин модулирует экспрессию генов, связанных с метаболизмом костей, в клетках остеобластов. J Bone Miner Metab 27: 555-561.
      72. Flouris AD, Chorti MS, Poulianiti KP, Jamurtas AZ, Kostikas K et al. (2013) Острое влияние активного и пассивного курения электронных сигарет на сывороточный котинин и функцию легких. Токсикол при вдыхании 25: 91-101.
      73. Vardavas CI, Anagnostopoulos N, Kougias M, Evangelopoulou V, Connolly GN et al.(2012) Краткосрочные легочные эффекты использования электронной сигареты: влияние на сопротивление дыхательного потока, импеданс и оксид азота в выдыхаемом воздухе. Сундук 141: 1400-1406.
      74. Орельяна-Барриос, Массачусетс, Пейн Д., Малки З., Наджент К. (2015) Электронные сигареты — повествовательный обзор для клиницистов. Am J Med 128 (7): 674-681.
      75. Даутценберг Б., Гарелик Д. (2017) Пациенты с раком легких: вредны или полезны электронные сигареты? Рак легких 105: 42-48.
      76. Sussan TE, Gajghate S, Thimmulappa RK, Ma J, Kim JH et al. (2015) Воздействие электронных сигарет ухудшает легочную антибактериальную и противовирусную защиту в модели мыши. PLoS ONE 10 (2): e0116861.
      77. Lim HB, Kim SH (2014) Вдыхание раствора картриджа для электронных сигарет усугубляет вызванное аллергеном воспаление дыхательных путей и гиперчувствительность у мышей. Toxicol Res 30: 13-18.
      78. Wu Q, Jiang D, Minor M, Chu HW (2014) Жидкость для электронных сигарет увеличивает воспаление и вирусную инфекцию в первичных эпителиальных клетках дыхательных путей человека. PLoS ONE 9: e108342.
      79. Crotty AL, Enany S, Hwang H, Sladewski K, Nizet V (2014) Воздействие паров электронных сигарет (ECV) снижает восприимчивость Staphylococcus aureus к уничтожению макрофагов и нейтрофилов. В A110. ПОЗДНИЕ РЕФЕРАТЫ ПО УСТОЙЧИВОСТИ И ПАТОГЕНЕЗУ ЗАБОЛЕВАНИЙ. Американское торакальное общество. Am J Respir Crit Care Med 189: 6624.
      80. Джавед Ф., Келлесарян С.В., Сундар И.К., Романос Г.Е., Рахман И. (2017) Последние обновления о влиянии аэрозоля электронных сигарет и вдыхаемого никотина на ткани пародонта и легких. Устное сообщение 23: 1052-1057.
      81. Bhatnagar A, Whitsel LP, Ribisl KM, Bullen C, Chaloupka F et al. (2014) Электронные сигареты: заявление о политике Американской кардиологической ассоциации. Тираж 130: 1418-36.
      82. http://publications.iarc.fr/Book-And-Report-Series/Iarc-Monographs-On-The-Identification-Of-Carcinogenic-Hazards-To-Humans/Chemical-Agents-And-Related-Occupations-2012
      83. Järup L (2003) Опасности загрязнения тяжелыми металлами. Br Med Bull 68: 167-82.
      84. Tierney PA, Karpinski CD, Brown JE, Luo W, Pankow JF (2016) Ароматизирующие химические вещества в жидкостях для электронных сигарет. Tob C ontrol 25: 10-15.
      85. Герлофф Дж., Сундар И.К., Фретер Р., Секера Е.Р., Фридман А.Е. и др. (2017) Воспалительная реакция и дисфункция барьера на различные ароматизирующие химические вещества для электронных сигарет, идентифицированные с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии в электронных жидкостях и электронных парах на эпителиальных клетках легких и фибробластах человека. Appl In vitro Toxicol 3 : 28-40.
      86. Benowitz NL (2014) Новые продукты доставки никотина. Последствия для общественного здравоохранения. Ann Am Thorac Soc 11: 231-235.
      87. Stockley JA, Walton GM, Lord JM, Sapey E (2013) Аберрантные функции нейтрофилов при стабильном хроническом обструктивном заболевании легких: нейтрофилы как иммунотерапевтическая мишень. Int Immunopharmacol 17 : 1211-7.
      88. Das KK, Das SN, Dhundasi SA (2008) Никель, его неблагоприятное воздействие на здоровье и окислительный стресс. Indian J Med Res 128: 412-425
      89. Национальная программа токсикологии (1996) Исследования токсикологии и канцерогенеза оксида никеля (CAS № 1313-99-1) на крысах F344 и мышах B6C3F1 (исследования при вдыхании). Natl Toxicol Program Tech Rep Se r 451: 1-381
      90. Pisinger C, Dossing M (2014) Систематический обзор воздействия электронных сигарет на здоровье. Prev Med 69: 248-260.
      91. Lippi G, Favaloro EJ, Meschi T., Mattiuzzi C, Borghi L, et al.(2014) Электронные сигареты и риск сердечно-сосудистых заболеваний: за пределами науки и мистики. Semin Thromb Hemost 40: 60-65.
      92. Qasim H, Karim ZA, Rivera JO, Khasawneh FT, Alshbool FZ (2017) Влияние электронных сигарет на сердечно-сосудистую систему. J Am Heart Assoc 6: e006353.
      93. Моррис ПБ, Ференс Б.А., Джахангир Э., Фельдман Д.Н., Райан Дж. Дж. И др. (2015) Сердечно-сосудистые эффекты воздействия сигаретного дыма и электронных сигарет: Клинические перспективы с точки зрения руководства секцией профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и советов по раннему развитию карьеры Американского колледжа кардиологов. J Am Coll Cardiol 66: 1378-1391.
      94. Ehle AL (1986) Провести исследования невропатии и электрофизиологии при низком уровне воздействия свинца: критический обзор. Нейротоксикология 7: 203-216
      95. Mason LH, Harp JP, Han DY (2014) Нейротоксичность свинца: нейропсихологические эффекты токсичности свинца. Biomed Res Int 1-8.
      96. Silbergeld EK (1992) Механизмы нейротоксичности свинца или взгляд за пределы фонарного столба. FASEB J 6: 3201-3206
      97. Apostolou A, Garcia-Esquinas E, Fadrowski JJ, McLain P, Weaver VM, et al. (2012) Вторичный табачный дым: источник воздействия свинца на детей и подростков в США. Am J Public Health 102: 714-722.
      98. Fadrowski JJ, Navas-Acien A, Tellez-Plaza M, Guallar E, Weaver VM и др. (2010) Уровень свинца в крови и функция почек у подростков США: третье Национальное исследование здоровья и питания. Arch Intern Med 170: 75-82.
      99. Харрисон Р., Хиклин Д. мл. (2016) Взрывы электронных сигарет в полости рта. J Am Dent Assoc 147: 891-896.
      100. Rouabhia M, Park HJ, Semlali A, Zakrzewski A, Chmielewski W, et al. (2017) E-steam вызывает апоптотический ответ в эпителиальных клетках десен человека через каспазу-3. J. Cell Physiol 232: 1539-1547.
      101. Сундар И.К., Джавед Ф., Романос Г.Е., Рахман И. (2016) Электронные сигареты и ароматизаторы вызывают воспалительные реакции и реакции старения в эпителиальных клетках полости рта и фибробластах пародонта. Oncotarget 7: 77196-77204.
      102. Sancilio S, Gallorini M, Cataldi A, Giacomo V (2016) Цитотоксичность и индукция апоптоза жидкостями электронных сигарет в фибробластах десен человека. Clin Oral Invest 20: 477-483.
      103. Cuadra GA, Smith MT, Nelson JM, Loh EK, Palazzolo DL (2019) Сравнение аэрозолей, генерируемых электронными сигаретами без запаха, и обычного сигаретного дыма на выживаемость и рост обычных оральных комменсальных стрептококков. Int J Environ Res Public Health 16 : 1669
      104. Ким С.А., Смит С., Бошамп К., Сонг И., Чианг М. и др. (2018) Кариесогенный потенциал сладких ароматизаторов в жидкостях для электронных сигарет. PloS ONE 13 : e0203717.
      105. Alanazi H, Semlali A, Chmielewski W, Rouabhia M (2019) Электронные сигареты увеличивают рост Candida albicans и модулируют его взаимодействие с эпителиальными клетками десен. Int J Environ Res Public Health 16: 294.
      106. ALHarthi SS, BinShabaib M, Akram Z, Rahman I., Romanos GE, et al. (2019) Влияние курения и курения сигарет на результаты ультразвукового удаления зубного камня во всем рту у пациентов с воспалением десен: проспективное исследование. Clin Oral Investig 23: 2751-2758.
      107. BinShabaib M, ALHarthi SS, Akram Z, Khan J, Rahman I (2019) Клинический статус пародонта и профиль цитокинов десневой трещинной жидкости среди курильщиков сигарет, пользователей электронных сигарет и никогда не куривших. Arch Oral Biol 102: 212-217.
      108. ArRejaie AS, Al-Aali KA, Alrabiah M, Vohra F, Mokeem SA и др. (2019) Уровни провоспалительных цитокинов и параметры периимплантата среди курильщиков сигарет, лиц, употребляющих электронные сигареты, и некурящих. J Periodontol 90: 367-374.
      109. Bardellini E, Amadori F, Conti G, Majorana A (2018) Поражения слизистой оболочки полости рта у потребителей электронных сигарет по сравнению с бывшими курильщиками. Acta Odontol Scand 76: 226-228.
      110. Leigh NJ, Lawton RI, Hershberger PA, Goniewicz ML (2016) Ароматизаторы значительно влияют на ингаляционную токсичность аэрозоля, образующегося из электронных систем доставки никотина (ENDS). Tob Control 25: 81-87.
      111. Mokeem SA, Abduljabbar T., Al-Kheraif AA, Alasqah MN, Michelogiannakis D (2019) Оральное носительство Candida среди курильщиков сигарет и кальяна, а также потребителей электронных сигарет. Болезни полости рта 25 : 319-326.
      112. Hsia CC, Sun TT, Wang YY, Anderson LM, Armstrong D, et al. (1981) Усиление образования канцерогена пищевода бензилметилнитрозамина из его предшественников Candida albicans. Proc Natl Acad Sci USA 78: 1878-1881.
      113. Banoczy J, Gintner Z, & Dombi C (2001) Употребление табака и лейкоплакия полости рта. J Dent Educ 65: 322-327.
      114. Беннет К.Р., Рид П.С. (1982) Уровни иммуноглобулина А в слюне у здоровых субъектов, курильщиков табака и пациентов с незначительными афтозными язвами. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 53: 461-465.
      115. Берман Дж., Садбери П.Е. (2002) Candida Albicans: молекулярная революция, основанная на уроках, извлеченных из почкующихся дрожжей. Nat Rev Genet 3: 918-930.
      116. Томмази С., Калири А.В., Касерес А., Морено Д.Е., Ли М. и др. (2019). Нарушение регуляции биологически значимых генов и связанных с ними молекулярных путей в оральном эпителии пользователей электронных сигарет. Int J Mol Sci 20: 738.
      117. Хайек П., Филлипс-Уоллер А., Прзулдж Д., Песола Ф., Майерс Смит К. и др. (2019) Рандомизированное испытание электронных сигарет в сравнении с никотинзамещающей терапией. N Engl J Med 380: 629-637.
      118. Drouin O, McMillen RC, Klein JD, Winickoff JP (2018) Советы врачей и стоматологов в США по поводу электронных сигарет пациентам. Am J Health Promoot 32 : 1228-1233.
      119. Мартин Каррерас-Пресас С., Наим М., Хсиу Д., Сомакаррера Перес М.Л., Мессади Д.В. (2018) Необходимость обучать будущих стоматологов эффектам электронных сигарет. Европейский журнал стоматологического образования 22 : e751-e758.
      120. Cummings KM, Morris PB, Benowitz NL (2018) Еще одна статья об электронных сигаретах: почему я должен волноваться? J Am Heart Assoc 7: e009944.
      121. Bunnell RE, Agaku IT, Arrazola RA, Apelberg BJ, Caraballo RS и др. (2015) Намерения курить сигареты среди никогда не курящих пользователей электронных сигарет средних и старших классов в США: Национальное исследование употребления табака среди молодежи, 2011-2013 гг. Nicotine Tob Res 17: 228-235.
      122. Gmel G, Baggio S, Mohler-Kuo M, Daeppen JB, Studer J (2016) Использование электронных сигарет молодыми швейцарскими мужчинами: вейпинг — это эффективный способ сократить или бросить курить? Swiss Med Wkly 146: w14271.
      123. Wills TA, Sargent JD, Knight R, Pagano I, Gibbons FX (2016) Использование электронных сигарет и готовность курить: выборка некурящих подростков. Tob Control 25: e52-e59.
      124. Cobb NK, Abrams DB (2011) Электронная сигарета или устройство для доставки лекарств? Регулирование новых никотиновых продуктов. N Engl J Med 365: 193-195.
      125. Hess IM, Lachireddy K, Capon A (2016) Систематический обзор рисков для здоровья от пассивного воздействия паров электронных сигарет. Практика общественного здравоохранения 26: e2621617.
      126. Torjesen I (2014) Пары электронных сигарет могут нанести вред здоровью некурящих. BMJ 6882.
      127. Тайяра Р., Лонг Г.А. (2014) Сравнение отдельных аналитов в аэрозоле электронных сигарет с дымом обычных сигарет и с окружающим воздухом. Regul Toxicol Pharmacol 70: 704-710.
      128. Рупрехт А.А., Де Марко С., Поцци П., Мунарини Е., Мазза Р. и др. (2014) Сравнение выбросов твердых частиц и сверхмелкозернистых частиц электронными и обычными сигаретами в реальных условиях. Тумори 100: e24-e27.
      129. Czogala J, Goniewicz ML, Fidelus B, Zielinska-Danch W, Travers MJ, et al. (2014) Пассивное воздействие паров электронных сигарет. Никотин Tob Res 16: 655-662.
      130. Гоневич М.Л., Гупта Р., Ли Ю.Х., Рейнхард С., Ким С. и др. (2015) Уровни никотина в решениях для пополнения электронных сигарет: сравнительный анализ продуктов из США, Кореи и Польши. Int J Drug Policy 26: 583-588.
      131. Riker CA, Lee K, Darville A, Hahn EJ. (2012) Электронные сигареты: обещание или опасность? Nurs Clin North Am 47: 159-171.
      132. Springer R (2014) Электронные сигареты — проблемы безопасности пациентов. Plast Surg Nurs 34: 165-166.
      133. Young-Wolff KC, Karan LD, Prochaska JJ (2015) Электронные сигареты в тюрьмах: панацея или проблема общественного здравоохранения? JAMA Psychiatry 72 (2): 103-104.
      134. Саффари А.

      Добавить комментарий

      Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *