Сигареты лд клуб: Сигареты LD Club Lounge | Отзывы покупателей

Содержание

Сигареты LD club лаунж — Штрих-код: 46191762

Результаты поиска Штрих-код: 46191762

Наши пользователи определили следующие наименования для данного штрих-кода:

Штрих-код Наименование Единица измерения Рейтинг*
1 46191762 СИГАРЕТЫ LD CLUB ЛАУНЖ ШТ. 61
2 46191762 ЛД КЛУБ ЛОНГ ШТ. 4
3 46191762 LD CLUB LOUNGE ШТ. 4
4 46191762 СИГАРЕТЫ ЛД КЛАБ ЛОНГ ШТ. 2
5 46191762 LD CLUB LOUNGE МРЦ 100 ШТ. 2
6 46191762 СИГАРЕТЫ LD CLUB ЛАУНЖ МРЦ100 ШТ. 2
7 46191762 СИГАРЕТЫ LD CLUB ЛАУНЖ 2
8 46191762 СИГАРЕТЫ ЛД ЛАУНДЖ ШТ. 1
9 46191762 ЛД СLUB LAUNGE 100РУБ ШТ. 1
10 46191762 ЛД ЛАУНЖ ШТ. 1

* Рейтинг — количество пользователей, которые выбрали это наименование, как наиболее подходящее для данного штрих-кода

Поиск: Сигареты club лаунж

Як відкрити пачку сигарет ld club

Сигарети «LD Autograph Club Lounge» мають компактну форму і особливий смак, що нагадує віддалено шоколад. Соковитий тютюновий смак розкриває неймовірний букет з першої затяжки і надовго насичує організм. У нас можна замовити сигарети оптом на вигідних умовах. Так, «LD Autograph Club Lounge» обійдуться вам в кілька разів дешевше.

Дизайн пачки «LD Autograph Club Lounge» виглядає дорого і престижно. Чорний фон з золотистими написами впадає в очі і виділяється серед інших сигарет. Ми пропонуємо вам заощадити. І вже зараз замовити «LD Autograph Club Lounge» та інші сигарети оптом. 2019 рік обіцяє нові підвищення цін на тютюнові вироби.

Сигарети LD від японської корпорації намагаються підірвати бренди Camel, Marlboro і Newport з їх невисокою ціною. “У світі тихо відбувається вторгнення тютюну,” Japan Tobacco International “з Японії тепер продає дешеві сигарети!” – пише “The Wall Street Journal”.

Так почалася “експансія” ЛД в світі, на російському ринку.

Сигарети LD – історія виробника

В кінці двадцятого століття (1990 р) 2 компанії: “Liggett Group Inc.” (США), російський “Дукат” створили нове підприємство, що отримало найменування “Liggett Ducat” ( “Лиггетт-Дукат”). Назва бренду “LD” – це абревіатура букв імені утвореної компанії.

У 2000 році “Gallaher Group” (Великобританія), набуваючи “Liggett Ducat”. За $ 394,3 млн. Вкладає ще $ 87,1 млн. Технічно оснащуючи підприємство: купує новітнє, сучасне обладнання, встановлює екологічні системи для виробництва. Інвестиції дозволили проводити дорогу тютюнову продукцію.

І вже в 2007 г. “Gallaher Group” разом з “Лиггетт-Дукатом” купується світовою корпорацією “Japan Tobacco International”, яка є третім світовим виробником виробів з тютюну. Проведення цієї найбільшої угоди дозволило розширити ринок, продаючи свою продукцію в 25 країнах світу – це країни Європи, Африки та Азії, на російському ринку. Вдалося довести частку ринку виробництва виробів з тютюну до 34,9%.

У Російській Федерації розташований найбільший промисловий центр “JTI”: 3 тютюнові фабрики, 70 філій компанії, розташовані в 68 регіонах Росії.

У 2013 р Почалася реалізація торгової марки ЛД торговими компаніями республіки Білорусь. Поява марки сигарет ЛД – 1999 г. LD вважався іноземним продуктом, але за помірною ціною, був доступний багатьом любителям тютюну.

Вважалося, що використання іноземної, зарубіжного – це зарахування самого себе до конкретного кола осіб. Маючи різні види сигарет LD і смаки, продукція Лиггетт – Дукат по праву здобула популярність у споживача. На самому початку “ЛД” мали відмінності тільки по фортеці, але через деякий час випущені сигарети, які мають смак ментолу.

Англійськими дизайнерами була поставлена ​​мета: новим іміджем надати покупцеві продукцію найвищої якості. Ціна не змінилася, вони залишилися доступні за ціною кожному покупцеві.

Незважаючи на відсутність сильної рекламної, маркетингової компанії, попит, споживання цієї тютюнової марки не падає, вона залишається такою ж відомою. За підсумками проведених опитувань з’ясувалося, що багато покупців вважають за краще роками курити тільки ЛД, не бажаючи змінювати їх на якісь інші марки.

Історія створення бренду

LD – це абревіатура від Liggett Ducat. Так називається компанія, що виробляє дані вироби. На сьогоднішній день вона є частиною Japan Tobacco International. Марка є представником класичних американських брендів. У наш час для виготовлення її продукції застосовуються тютюнові суміші, які виробляються в США. У 1999 році бренд вперше потрапив на територію Росії і здобув популярність серед людей, що палять.

Спочатку цих сигарет було всього три види і відрізнялися вони один від одного лише своєю фортецею. Згодом на тютюновому ринку Росії з’явилися LD зі смаком ментолу. Класичний варіант сигарет володіє розміром King Size. Але марка також може похвалитися супер тонкими LD Superslims, які були спеціально створені для прекрасної половини людства.

Різні лінійки сигарет марки LD

Зупинимо нашу увагу на п’яти основних лінійках, вироблених Лиггетт Дукат.

Базова – незамінні смаки

Вся базова лінійка має формат King Size: стандарт довжини – 83 мм, товщина складає 7,8 мм. Виготовляються з суміші тютюну Вірджинія, Берлі, Ориенталь.

НайменуванняНікотин (мг)Смола (мг)Характеристики
LD Red0,710Найміцніші в лінійці
Blue0,67Мають середньої фортецею
Silver0,44Найбільш слабкі цієї лінійки

Базова лінійка є класичною без додавання ароматичних добавок.

Популярні жіночі види

Всі компанії, що випускають тютюнові вироби орієнтовані на них, випускають свою продукцію спеціально для прекрасної статі. Корпорація JTI не залишилася осторонь.

Сигарети довжиною – 99 мм, товщиною – 5,4 мм:

  1. LD Superslims Violet. Кількість нікотину міститься в межах 0,5 міліграма, а смоли – 5 міліграм. Пачку відрізняє незвичайний дизайн: фіолетові візерунки на основному білосніжному тлі пачки.
  2. Superslims Pink. Тютюн цієї марки містить найменшу кількість шкідливих речовин, ніж Superslims Violet: смоли в цій марці 3 мг / сиг, кількість нікотину в межах 0,3 мг. Дизайн пачки різниться особливим фірмовим стилем формату Superslims, з нанесеними на пачку рожевими малюнками, візерунками.

Продукція випускається з двома смаками: зі звичайним і зі смаком ментолу. Superslims представляють лінійку тонких сигарет, випущених спеціально для жінок, але не дивлячись на витонченість, гламурний дизайн пачок, ці легкі сигарети воліють і деякі чоловіки.

Нова лінійка – LD Club

При вивченні купівельного попиту стало очевидно, що одні жінки воліють формат Superslims, але деякі чоловіки теж. Зацікавленість сильної статі тонкими форматом спонукала виробника до проектування, виробництва нових видів – LD Club.

Вони мають довжину стандарту 84 мм, в чорних, або коричневих пачках, що мають завершений, модний дизайн. Тип LD Club в рівній мірі викликає інтерес, користується попитом у представників обох статей.

Походження та каталог

Назва сигарети отримали через назву заводу, на якій можна було переглянути їх виготовлення: називається він Liggettducat. Club перекладається з англійської як «бити». У сучасному світі цей завод дуже добре розвинений і має 3 місце за популярністю в усьому світі. В даний час завод ЛД входить до складу JTI. JTI (Джапан Тобакко Інтернешнл – це головний виробник тютюнової продукції на світовому ринку. В своєму складі має 4 величезні фабрики і близько 70 філій, які розподілені в 68 містах Росії. Продукція продається ще в 30 країнах і впевнено завойовує все більше території. П’ять років тому компанії стала співпрацювати з Білоруссю.

Сигаретний пачка стандартної прямокутної форми, має розмір King Size, трохи пізніше з’явилися дуже тонкі LD Superslims, які за задумом виробників повинні сподобатися жіночій половині. Класикою марки компанії ЛД є LD Red, LD Light, LD Super Light. Дані тютюнові марки, як правило, не містять ароматизаторів і розрізняються за показниками смоли і нікотину. Red – міцні, Light – середні по фортеці, а SuperLight і зовсім легкі.

Жіночу ж марку сигарет Superslims, по періодично проводиться опитування, курить не тільки прекрасна половина, а й чоловіча стать, хоча їх зовнішній вигляд повністю відповідає жіночим відтінкам. Пачка сигарет Суперслім буває рожевого, фіолетового кольору. Але виробники не залишили без уваги і чоловіків, тому випустили для них марку Club. Даний тип сигарет виглядає стандартно, тільки довжина сигарет більше і виготовляються вони зі спеціального паперу, пофарбованої в коричневий колір, що володіє шоколадним відтінком.

Пару років тому у виробників LD з’явився новий бренд. Назвали його LD Select, а відмінністю від попередніх стало наявність фільтра, в складі якого був вугілля. Саме вугілля сприяв зменшенню потрапляння шкідливих токсичних речовин в організм людини при палінні. На сьогоднішній день компанія має безліч сигарет у продажу, що відрізняються кольором, фортецею, товщиною і формою.

негативні відгуки

Переваги: так як курити шкідливо достоїнств немає Недоліки: їх виробляють для укорочення життя людей курити шкідливо

Мене пригощали такими, що не сподобалися багато супротивної хімії і поганий тютюн.

переваги:

недоліки:

Відсутність контролю якості, метали в сигаретах, відсутність тютюну, відсутність якості

Попереджаю любителів цієї марки. У сигареті LD Club Lounge 2 рази виявлений великий шматок фольги. Після чого і без того не сильне довіру до виробника повністю зникло. Це жах просто. Мало того, що тютюн повністю відновлений, так ще й пори металів люди вдихають. Жесть.

переваги:

недоліки:

Монополізація ринку сигарет, жахливий тютюн

Взагалі, курити я почав недавно (з лютого 2018) і це триває по нинішній день, тобто мій досвід курця становить більше півроку. Але вже за цей період часу я встиг освоїти одну істину про компанію JTI. Сподіваюся, олдфагов і всякі любителі Winston, Camel, Sobranie і т. Д НЕ закидають мене тухлими помідорами, але я хочу написати правдивий огляд про них. Коли я починав курити JTI сигарети, мені вони здавалися нейтральними, ну гірчить злегка неприємно, все одно я курив в основному Marlboro або Philip Morris. Загалом, не знаю що сталося з компанією, але якість тютюну різко знизилася. Палити їх сигарети стало просто неможливо, стільки Химоза і клею відчувається, це капець просто. І справа не в тому, що я якийсь недосвідчений в тютюнових справах-ні. Багато моїх знайомих підтримують мою думку, тютюн від JTI став просто нестерпний. Ще що мене виморожуємо, так це те, що ця компанія намагається годувати своїх покупців калом. Так ще я недавно дізнався, що вони влаштовують змову з тютюновими магазинами і виставляють на прилавок тільки свої сигарети, так ще й обмінюють 2 сигарети конкуруючої компанії на цілу пачку своїх. Просто усвідомте весь масштаб спроб монополізувати тютюновий ринок своєї отвратной продукції. Усвідомлено заявляю, не беріть сигарети даної компанії, набридло, що вони приймають своїх покупців за тварин!

Історія бренду

Свою назву торгова марка отримала від перших букв назви заводу, на якому було здійснено – Liggett Ducat. йчас цей завод входить до складу компанії JTI. Japan Tobacco Intеrnational. – ключовий гравець на тютюновому ринку, в її складі 3 з 10 найпопулярніших марок в Росії. Крім того, в Росії знаходиться найбільший виробничий центр компанії, що складається з 4 фабрик, 70 філій JTI, розподілених по 68 регіонах країни. Сигарети LD в даний час продаються в більш ніж 30 країнах Азії, Африки і Європи, впевнено завойовуючи міжнародні ринки тютюнової продукції. У 2013 році торгова марка LD початку свої продажі в Білорусі.

Традиційний варіант сигарет LD – це розмір King Size, випускалися такі сигарети в стандартних прямокутних пачках. Однак, з часом з’явилися і супер-тонкі LD Superslims сигарети, орієнтовані на жіночу половину споживачів.

Класичними представниками торгової марки є такі види: LD Red, LD Lights і LD Super Lights, що не містять ароматичних добавок. Основна відмінність цих видів в вміст нікотину і смол. Таким чином, LD Red – це найміцніші, а LD Super Lights – найлегші сигарети даної марки.

нейтральні відгуки

Переваги: М’яко куряться. Гарне оформлення пачки і сигарет Недоліки: Куріння шкодить. Палю їх давно коли їх почали виробляти були на порядок вище якістю

Переваги: Шоколадний присмак, не дорогі. Недоліки: Гірчить, і все таки куріння шкодить здоров’ю. Прикольні, блатні сигарети.

Це на любітеля.Я викурив пару блоків і все.Пріедаются дуже бистро.Іменно ароматізатори.Но на смак і колір товаришів немає.

Не так давно у нас з’явилися нові сигарети LD Club Lounge, які стали користуватися популярністю особливо у тих, хто курив LD Club Gold. І ті, і інші ставляться до сигарет «нано» -розмір, тобто короткі. Зміст смол і нікотину: 6 мг / 0,5 мг відповідно, до явно міцним їх не віднесеш. Пачка чорного кольору з яскраво-оранжевою вставкою, основна особливість пачки – це те, що вона має «слайдер»-формат, тобто відкривається «в бік». Ці сигарети коричневого кольору (!) І мають (за твердженням деяких) смак шоколаду. Я б не сказала, що у них саме шоколадний смак, хоча якийсь легкий приємний смак є. Самі вони, як я говорила коротенькі, до того ж створюється враження, що фільтр у них задовгий, чому вони перетворюються в зовсім вже коротишек. Але багато хто звик до таких коротким сигарет, та й ніби отрути-то менше в коротких, ніж в довгих. Ціна 32 рубля МРЦ за пачку, і це, природно не межа, тому що сигарети дорожчають кожного місяця. Для різноманітності можна спробувати, хоча палити – шкідливо, звичайно.

різновиди сигарет

Звичайний діаметр сигарет становить 7.6 міліметрів. У жіночих марок трохи менше і дорівнює він 5.2 міліметрів. Називаються ці сигарети LD Violet. До складу Superslims Violet входить 5 мг смоли і 0,5 мг нікотину. На пачці переважає безпосередньо білий і фіолетовий відтінок. LD Superslim Pink, на відміну від попереднього типу, містить менші показники, а саме – 3 мг смоли і 0,3 мг нікотину. Пачка також білого кольору, але вже з рожевим малюнком. Не залишили виробники без уваги і більш молодих курців, для них підготували сигарети в чорному стилі, такі як:

  • LD Club
  • Gold LD.
  • Club платинум
  • LD Club Lounge (міні)
  • LD Club Lounge (тонкий)

Новинки каталогу LD Club

  • ЛД Голд представлена ​​у вигляді звичайної пачки чорного і золотого кольору. Смоли в складі 7 мг, а нікотину – 0,7 мг.
  • ЛД платинум теж має пачку чорного кольору з додаванням платинового. У складі 0.4 мг нікотину і 4 мг моли.
  • Сигарети Lounge Mini відрізняються від своїх попередників незвичайним методом відкриття пачки. За стандартом всі звикли відкривати тютюнову пачку зверху, а Лаунж відкривається збоку, має 0,6 мг нікотину і 6 мг смоли.

Позитивні відгуки

Переваги: Стильне оформлення. Недоліки: Являеться шкідливим тютюновим продуктом. Приємний дизайн як пачки так і сигарет, на тлі інших тютюнових фірм ціна з якістю найбільш врівноважені.

Сиги відмінні курю їх рік. Пачка на 2-3 дні з переваг не має різких тютюнових запахів на одязі і взагалі має приємний смак особливо якщо палити і пити каву)))))

переваги:

приємний оригінальний смак, невелика ціна, незвичайна, компактна пачка

недоліки:

Сигарети LD Club Lounge в перший раз спробував пару років назад. Помітив на вітрині магазину незвичайну пачку – взяв спробувати.

Пачка відразу мене спантеличила, довелося поламати голову як її відкрити. По-перше, мова прозорої упаковки розташований не там, де зазвичай у всіх сигарет, а з іншого боку і внизу пачки. По-друге сама пачка відкривається дуже незвично. Треба надірвати акцизну марку, і натиснути на червоний виступ на пачці, зрушуючи упаковку в бік.

З відкритою пачки лунає дуже приємний аромат, схожий на запах шоколаду. З цієї причини згодом ці сигарети отримали в продажу прізвисько LD Шоколадка. Самі сигарети виконані в форматі Slim. Сигарети обгорнуті коричневої папером, як фільтрова частина, так і частина, набита тютюном. Смак диму у LD Club Lounge зовсім небагато солодкуватий, з стійким. але не нудотним присмаком шоколаду. Сигарети досить міцні, 6 мг / сиг – смола, 0,5 мг / сиг – нікотин, але горло не деруть. Дим м’який, ароматний. Ціна за пачку досить демократична – 45 рублів. На мій погляд, для сигарет з такою якістю це дуже низька ціна. Сама пачка досить компактна, що не настовбурчується в кишені, особливо в нагрудній. Діставати сигарети теж вельми зручно, навіть однією рукою. Смак сигарет мені дуже сподобався, періодично їх купую.

різні лінійки

Марка LD має три класичний виду сигарет. До них відносять LD Red, LD Lights, LD Super Lights. Цей асортимент не має в своєму складі ніяких ароматичних добавок.

Розрізняються вони між собою тільки фортецею і дизайном упаковки.

Після появи виду LD Superslims було проведено опитування, яке показало, що ці сигарети вибирають не тільки жінки, а й чоловіки. Навіть не дивлячись на те, що їх упаковка була орієнтована суто на жіночу аудиторію. Такий інтерес чоловічої статі до тонким сигарет привів до створення нової лінійки – LD Club (клаб). Сигарети серії клуб володіють довжиною в 84 мм і випускаються в стильних упаковках, виконаних в чорному кольорі. Ця лінійка користується популярністю як у чоловіків, так і у жінок. Новаторською ідеєю стало використання спеціального паперу, яка дозволила виготовляти сигарети коричневого кольору.

На сучасному ринку існує декілька видів, що відносяться до цієї серії, такі, як сигарети LD Club Lounge (лаунж), LD Club Gold, LD Club Platinum, а також сигарети LD Blue. Через деякий час асортимент поповнили LD Select. Їх відмінною рисою є наявність вугільного фільтра. Такий фільтр є дуже ефективним в очищенні від шкідливих речовин і нікотину, які надходить в організм з тютюновим димом.

На будь-який смак

На сьогоднішній день марка LD представлена ​​великою різноманітністю смаків, кольорів і форм, надаючи споживачам широкі можливості вибору.

Стандартні сигарети діаметром 7,6 мм:

  1. LD Red – в народі іменовані, як «LD червоний». Найміцніші сигарети бренду, вміст смоли в них 10 мг, нікотину 0,7 мг.
  2. LD Blue – «LD синій» не менш відомі російському споживачеві сигарети з рівнем смоли 7 мг, нікотину 0,6 мг.
  3. LD Silver – вміст смоли в них 4 мг, нікотину 0,4 мг.

Жіночі сигарети LD Superslims діаметром 5,2 мм:

  1. LD Superslims Violet. Містять до 5 мг смоли, нікотину 0,5 мг. Мають оригінальний дизайн серії Superslims. Пачка білого кольору з фіолетовими елементами малюнка.
  2. LD Superslims Pink. Зміст смоли в цих сигаретах менше, ніж в LD Superslims Violet – всього 3 мг, нікотину 0,3 мг. Оформлені в стилі серії Superslims з рожевими візерунками на пачці.

Орієнтовані на молоде покоління LD Club в сучасному чорному стилі, діаметр сигарет 5,2 мм:

  1. LD Club Gold містять 7 мг смоли, 0,6 мг нікотину. Чорна пачка з оригінальним дизайном серії Club, логотип оформлений золотим кольором.
  2. LD Club Platinum. Смоли 4 мг, нікотину 0,4 мг. Чорна пачка з оригінальним дизайном серії Club, логотип оформлений платиновим кольором.
  3. LD Club Lounge (міні). Це укорочені сигарети з ацетатним фільтром. Приваблюють покупців оригінальним форматом пачки, яка відкривається, як віяло. Смоли містять 6 мг, нікотину 0,5 мг.
  4. LD Club Lounge (довгі). Смоли 4 мг, нікотину 0,4 мг.

LD Select VIP класу. Всі сигарети Select містять кращі сорти тютюну з більш ніж 7 країн світу, захищені вугільним фільтром. Пачки сигарет цієї лінійки оформлялися англійськими дизайнерами, діаметр 5,2 мм:

  1. LD Select Red. Представлені в стильної сучасної пачці червоного кольору. Кількість смоли – 10 мг, нікотину 0,8 мг.
  2. LD Select Blue. Смоли містять 6 мг, нікотину 0,5 мг. Пачка синього кольору.
  3. LD Select Silver. Сталевого кольору з оригінальним дизайном серії Select. Зміст смоли 4 мг, нікотину 0,4 мг.

Торгова марка LD займає міцні позиції на ринку тютюнової продукції, пропонуючи своїм споживачам продукти високої якості за демократичними цінами.

Асортимент постійно розширюється відповідно до сучасних тенденцій і враховує запити всіх категорій споживачів. Чимале значення приділяється дизайну упаковки, різноманітності сортів, що в кінцевому підсумку дозволяє Liggett Ducat завойовувати увагу багатьох споживачів.

The modern Internet world is full of various blogs. Who is a video blogger? It’s just a man who took the camera and started shooting what’s going on around.

Video bloggers are divided into many areas that are radically different from each other. In recent years, the Internet has infected the public children’s theme, this direction is in demand and gathers its fans. Video blogging has grown in recent years, and most of the resources are simply Packed with such content. We are no exception and will be happy to provide you with different areas of video blogs on one site.

Some bloggers choose their topics, which revolve and evolve. For example, a film critic. The most popular and high-quality critic on the Russian expanses of YouTube is Eugene Bazhenov (Badanegan), and the American – Nostalgia critic (Douglas Walker Darian). Such people with each review to improve the quality of their own content, learn new techniques and are an example of correct videoblogging.

You can Also note information blogs. This is essentially the same news, only on behalf of ordinary citizens, not the corrupt media. In these clips you can more or less gauge the reaction of people to this or that law, or to the situation in the country or the world. In addition, you can obtain information about which will not tell you modern zombie box (TV).

They touched all areas of our lives, a good digging in the network You can find the most useful and rare reviews. Sometimes you can even wonder how people manage to talk so much about rare things.

Торгова марка

Що ж зашифровано в цих двох магічних буквах? Насправді нічого надприродного – це всього лише скорочена назва, яка їх виробляє. В кінці минулого століття було створено спільне підприємство між американською тютюнової та російської. Через деякий час компанію придбав англійський виробник тютюнової продукції Gallaher Group. Купівля справила позитивний вплив на якість оснащення фабрики, так як новий власник серйозно поставився до питання сучасності виробництва. Зокрема, з’явилися нові якісні очисні фільтри. Потім Gallaher Group, в свою чергу, була придбана корпорацією Japan Tobacco International. Дана угода дозволила істотно розширити ринок і на сьогоднішній день сигарети «ЛД» продаються в декількох десятках країн по всьому світу.

Ексклюзив

Виробник випустив також і лінійку високої цінової категорії, що називається LD Select. За запевненням, в них міститься тютюн найвищих сортів, відібраних з усього світу. А від шкідливих домішок захищає високоякісний вугільний фільтр. Сигарети мають менший діаметром і запропоновані в трьох варіантах: Red, Blue і Silver. Найбільш міцними є червоні – смоли в них цілих 10 мг, а нікотину – 0,8 мг. Silver можна віднести до найбільш «слабким» з трьох. Рівень смоли знаходиться на рівні 4 мг, а нікотину – 0,4 мг.

Незважаючи на різноманітну лінійку, яка значно розширилася з моменту початку продажів сигарет під цим брендом, не можна шукати в них той продукт, який безпечний для здоров’я. Так як вся подібна продукція завдає йому серйозної шкоди і погіршує якість життя. А сигарети, які мають меншою кількістю нікотину і смоли, часто представляють навіть більшу загрозу. Вони помилково сприймаються як менш шкідливі, і досить часто їх викурюють навіть більше, ніж з високим вмістом нікотину.

Чому вони користуються попитом

Даний бренд сигарет з’явився в 1999 році і відразу привернув до себе увагу. Пов’язано це було з тим, що ставлення до них було як до іноземного продукту, але за прийнятною ціною. Пачка сигарет «ЛД» була доступна багатьом споживачам. А останнє десятиліття минулого століття було часом, коли іноземні товари користувалися великим попитом. Їх використання дозволяло зараховувати себе до певного кола осіб. Крім того, багато хто вважав, що товари, вироблені за межами Росії, є більш якісними і менш шкідливими. Хоча, коли мова заходить про тютюнову продукцію, таку думку абсолютно безпідставно, тому що куріння будь-яких сигарет шкодить здоров’ю.

Пропозиція для дам

Порівняно недавно виробники тютюну стали випускати товар, спеціально орієнтований на представниць слабкої статі. Сигарети зазвичай мають менший діаметр, а дизайн упаковки привертає увагу більшої виразністю і яскравістю. Коробка має більш скромні розміри, уособлюючи в собі витонченість.

Так як жіноча аудиторія підвладна шкідливої ​​звички анітрохи не менше, ніж чоловіча, то це дуже серйозна ніша на ринку. Через це практично всі виробники пропонують спеціально розроблені для них товари і «Лиггетт-Дукат» не став винятком. Тому сьогодні можна побачити LD Superslims Pink і LD Superslims Violet. Сигарети «ЛД» даної категорії продаються в пачках з білим фоном і нанесеним на нього малюнком рожевого або фіолетового кольору. Фіолетовий варіант є більш міцним. Нікотину в них міститься 0,5 мг, смоли – 5 мг. Рожеві вважаються менш міцними з рівнем нікотину 0,3 мг і смоли – 3 мг. Але не можна говорити про те, що якісь з них менш шкідливі.

Відмінний варіант бюджетних сигарет LD Club Lounge 2019.

LD Club Lounge

– LD. Популярна і відома марка сигарет. Актуальна була раніше, зараз вже не так. Відносяться до класу бюджетних сигарет. Ціна 95 рублів. фільтр змінений на мундштук.

– Упаковка. Формат компакт. Менше ніж звичайна, та й взагалі маленька і зручна пачка, спокійно поміщається в задню кишеню джинсів, або спокійно лежатимуть у вашій сумочці. Сигарети також формату компакт, красивого коричневого кольору, папір всередині коричнева, виглядає супер)

– Смак. Чесно кажучи, закуривши ці сигарети я був приємно здивований. Смак у сигарет присутній, та й цілком непогано. Так, звичайно хімія присутня, але вона не противна як в інших сигаретах такого класу, а часом і в більш дорогих. Тютюновий смак присутній, і смак дійсно цілком непоганий.

Запах. Скажу відразу, запах від них нехілий, покуривши вранці перед першою парою, запах від мене був аж до 5ой пари), так що школярам не особливо підійде.

– Підсумок. Сигарети цілком непогані, за таку ціну в 95 рублів це взагалі ідеальний варіант. Оцінка 6/10, рекомендую спробувати)

базовий продукт

Сучасний асортиментний ряд досить різноманітний, але справжніми флагманами є:

  • LD Red, які мають і інше, більш поширена назва – сигарети «ЛД» червоні. Розмір сигарети є стандартним, що міститься кількість нікотину в них 0,7 мг, а смоли – 10 мг. Дані параметри дозволяють віднести їх до найбільш міцним сигаретам виробника.
  • LD Blue. Ці сигарети містять в собі меншу кількість нікотину і смоли. Кількість нікотину знаходиться на рівні 0,6 мг, а смоли – 7 мг. На ринку вони з’явилися одночасно з червоними і з тих часів багато їх називають сигарети «ЛД» сині.
  • LD Silver є продуктом, який вирізняється меншою міцністю в порівнянні з попередніми двома. Нікотину в них досить небагато – 0,4 мг.

LD — Уникальные призы для тебя в честь 20 лет LD

LD — Уникальные призы для тебя в честь 20 лет LD — промоакция сигарет LD в 2019 году в честь двадцатилетия торговой марки LD.

ВНИМАНИЕ! ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ЛИЦ,


ДОСТИГШИХ 18+ ЛЕТ!

Компания-производитель проводит акцию в честь 20-летия торговой марки сигарет LD. Код можно найти в пачках сигарет LD (не все пачки содержат коды):

— IMPULSE;
— VIRGINIA;
— CLUB;
— KINGSIZE;
— LOUNGE;
— SUPERSLIMS;
— CLUB COMPACT.

Участнику необходимо зарегистрировать уникальный код, который находится справа на внутренней рамке пачек сигарет бренда LD с красной полосой, путем ввода кода в соответствующем разделе сайта realday.kz, а также в центрах регистрации кодов, через SMS на 4020 или через исследование рынка (опрос потребителей).

Чтобы принять участие в еженедельных розыгрышах участнику необходимо зарегистрировать хотя бы 1 (один) код в неделю проведения розыгрыша. Участник получает возможность принять участие в розыгрышах 5 смартфонов, 15 телевизоров, 15 ноутбуков, 10 планшетов, 10 фотокамер и 10 электровелосипедов.

1. Телевизор LED TV — 5 ед. — 12.03.2019;
2. Ноутбук — 5 ед. — 18.03.2019;
3. iPad — 5 ед. — 26.03.2019;
4. Телевизор LED TV — 5 ед. — 01.04.2019;
5. Фотокамера — 5 ед. — 08.04.2019;
6. Ноутбук — 5 ед. — 15.04.2019;
7. Электровелосипед — 5 ед. — 22.04.2019;
8. Телевизор LED TV — 5 ед. — 29.04.2019;
9. iPad — 5 ед. — 06.05.2019;
10. Фотокамера — 5 ед. — 13.05;2019;
11. Ноутбук — 5 ед. — 20.05.2019;
12. Электровелосипед — 5 ед. — 27.05.2019;
14. iPhone XS64GB — 5 ед. — 03.06.2019.

Любой участник «LD — Уникальные призы для тебя в честь 20 лет LD» может заказать гарантированный приз из каталога призов, собрав необходимое количество кодов.

1. USB-ручка — 5 кодов;
2. Power Bank на солнечной батарее — 10 кодов;
3. Наушники — 20 кодов;
4. Рюкзак — 30 кодов;
5. Смарт-часы — 40 кодов.

Программа проводится в период с 4 марта 2019 года по 1 мая 2019 года включительно.

КУРЕНИЕ ВРЕДИТ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ!

Читайте также:

— Промоакция LD 2020 года — «Программа LD с кодами».

LD Option Club — Бесплатная доставка. Дешевый магазин в Великобритании.

Торговая марка получила свое название от первых букв названия завода, на котором она производилась — Liggett Ducat. Теперь этот завод является частью Japan Tobacco International. Сигареты LD в настоящее время продаются более чем в 30 странах Азии, Африки и Европы, уверенно завоевывая международные табачные рынки. В настоящее время единственным производителем сигарет LD является Japan Tobacco International.

Традиционный вариант сигарет LD — King Size, эти сигареты выпускались в стандартных прямоугольных пачках.Однако со временем появились супертонкие сигареты LD Superslims, ориентированные на женскую аудиторию.

Классическими представителями марки являются следующие виды: LD Red, LD Lights и LD Super Lights, не содержащие вкусовых добавок. Основное различие между этими ароматизаторами — содержание никотина и смол. Таким образом, LD Red — самые крепкие, а LD Super Lights — самые легкие сигареты этой марки.

Торговая марка LD занимает прочные позиции на рынке табачных изделий, предлагая своим покупателям высококачественную продукцию по самым доступным ценам.

Ассортимент постоянно расширяется в соответствии с современными тенденциями и учитывает потребности всех категорий потребителей. Большое внимание уделяется дизайну упаковки, разнообразию вкусов, что в конечном итоге позволяет Liggett Ducat завоевать внимание многих потребителей.

Изучение запросов покупателей показало, что формат Superslims выбирают не только женщины, но и многие мужчины. Дизайн таких сигарет имел женский формат, использовались розовые и фиолетовые оттенки, ориентированные на покупателей женского пола.Интерес курящих мужчин к тонким сигаретам подтолкнул производителя к созданию новой формы — LD Club. Это тонкие сигареты, имеющие стандартную длину 84 мм, упакованные в пачки черного цвета с гладким стильным дизайном. Линия LD Club одинаково привлекала внимание как женщин, так и мужчин. Но главной изюминкой этой серии стали сигареты коричневого цвета LD, сделанные с использованием специальной бумаги.

Сегодня серия LD Club включает LD Club Lounge, LD Club Gold, LD Club Platinum, LD Club Excel Blue.

Позже ассортимент табачных изделий этой марки пополнился сигаретами LD Select с угольным фильтром. Эффективность угольного фильтра в очистке от смол, никотина и других канцерогенных веществ, попадающих в организм при вдыхании табачного дыма, в несколько раз выше, чем у обычных сигаретных фильтров.

Сегодня торговая марка LD представлена ​​большим разнообразием вкусов, ароматов и форм, предоставляя потребителям широкий выбор.

Сигареты LD Select

Ориентированные на молодое поколение LD Club в современном черном стиле, диаметр сигарет составляет 5,2 мм:

  • LD Club Platinum. Смола 4 миллиграмма, никотин 0,4 мг. Черная упаковка с оригинальным дизайном серии Club, логотип оформлен в платиновом цвете.
  • LD Club Lounge (мини). Это укороченные сигареты с ацетатным фильтром. Привлекайте покупателей оригинальным форматом упаковки. Уровень смол — 6 миллиграммов, никотина — 0,5 мг.
  • LD Club Lounge (длинный).Деготь 4 миллиграмма, никотин 0,4 мг.
  • LD Club Gold содержит 7 миллиграммов смолы, 0,6 мг никотина. Черный рюкзак с оригинальным дизайном серии Club, логотип оформлен в золотом цвете.
  • LD Option Club содержит ягодную капсулу. Деготь 4 миллиграмма, никотин 0,4 мг.

Купить сигареты LD онлайн с доставкой в ​​Канаду

  • Смола 6 мг
    Никотин 0.5 мг
    Тип King Size Box

    Цена за 1 коробку

    68,69 канадских долларов / 54,80 долларов США

  • Смола 4 мг
    Никотин 0,4 мг
    Тип Компактная коробка

    Цена за 1 коробку

    68 канадских долларов.69 / 54,80 долларов США

  • Смола 8 мг
    Никотин 0,6 мг
    Тип King Size Box

    Цена за 1 коробку

    68,69 канадских долларов / 54,80 долларов США

  • Смола 4 мг
    Никотин 0.3 мг
    Тип King Size Box

    Цена за 1 коробку

    68,69 канадских долларов / 54,80 долларов США

  • Цена за 1 коробку

    69,57 канадских долларов / 55,50 долларов США

  • Смола 3 мг
    Никотин 0.3 мг
    Тип Long Box

    Цена за 1 коробку

    69,57 канадских долларов / 55,50 долларов США

  • Смола 5 мг
    Никотин 0,5 мг
    Тип Long Box

    Цена за 1 коробку

    67 канадских долларов.06 / 53,50 долларов США

  • Смола 6 мг
    Никотин 0,4 мг
    Тип Компактная коробка

    Цена за 1 коробку

    74,96 канадских долларов / 59,80 долларов США

  • Смола 6 мг
    Никотин 0.5 мг
    Тип Компактная коробка

    Цена за 1 коробку

    47,51 канадских долларов / 37,90 долларов США

  • Смола 6 мг
    Никотин 0,5 мг
    Тип King Size

    Цена за 1 коробку

    64 канадских доллара.55 / 51,50 долларов США

  • Смола 4 мг
    Никотин 0,4 мг
    Тип King Size

    Цена за 1 коробку

    64,55 канадских долларов / 51,50 долларов США

  • Смола 5 мг
    Никотин 0.4 мг
    Тип Long Box

    Цена за 1 коробку

    38,36 канадских долларов / 30,60 долларов США

  • Смола 1 мг
    Никотин 0,1 мг
    Тип Long Box

    Цена за 1 коробку

    CAD 37.10 / 29,60 долларов США

  • Смола 5 мг
    Никотин 0,4 мг
    Тип Long Box

    Цена за 1 коробку

    65,81 канадских долларов / 52,50 долларов США

LD Cigarettes

LD — торговая марка сигарет, созданная одной из ведущих торговых марок Gallaher’s Limited Tobacco Company.Сначала разряжался в России и Украине.

Сигареты

LD известны своим прекрасным табаком, в состав которого входит смесь известных сортов табака, таких как Вирджиния, Берли и Мэриленд. Сигареты LD исключительно хорошо известны и претерпели необычайные изменения в рекламе табака. Производители табака Gallaher зависят от одного средства контроля. Количество не превышено, и это делает столь востребованные изделия доступными.

Табак

LD доступен в нашем интернет-магазине для всех клиентов табачных изделий, которым необходимо испытать что-то «без экспертизы».В частности, это делает бренд настолько избирательным.

«Превосходство» — это важное условие, используемое Gallaher для сигарет LD. Огромное количество курильщиков называют Галлахера организацией, производящей табачные изделия высшего качества и особого вкуса. Принимая во внимание конечную цель продемонстрировать это, достаточно указать наиболее заметные марки сигар, поставляемых Галлахером: Benson and Hedges, Hamlet, LD, Mayfair, Memphis, Old Holborn, Ronson, Silk Cut, Sobranie и Sovereign.

LD — лучший выбор, если речь идет о выборе сильного, богатого вкусом и качественного табака. Эта марка — одна из самых узнаваемых по стоимости и самых гладких марок сигарет. В качестве сознательного бренда, которому необходимо привлечь как можно больше торговых центров, LD создает суббренды другого типа.

Все разновидности LD созданы для курильщиков с разными вкусами и наклонностями. Если вам нравится табак премиум-класса с неповторимым и безупречным вкусом, тогда LD Full Flavor для вас.Для более легкого копчения доступны разновидности этой марки. Как бы то ни было, но если вы ищете изысканности и изысканности, то тонкие сигареты — только для вас.

LD — это бренд с замечательной историей и огромным запросом клиентов. Речь идет о курении.

LD (сокращение от Liggett Ducat, ведущего производителя) — это марка сигарет, на которую претендует Japan Tobacco. Первоначально он был продвинут в России в 1999 году и быстро превратился в главную сигаретную марку России.

Liggett Ducat была приобретена Gallaher Group в 2000 году, а в 2007 году она была приобретена JTI.Как указано на сайте JTI, в настоящее время бренд продается более чем в 30 странах.

В нашем интернет-магазине сигарет продаются лучшие бренды. Кроме того, стоимость этого предложения сделает ваши покупки открытыми и насыщенными.

Сравнение содержания никотина в табаке, используемом в биди и обычных сигаретах

Недавняя оценка начала курения показывает, что во всем мире от 82000 до 99000 молодых людей начинают курить каждый день.1 В США около 3000 подростков начинают курить ежедневно, почти миллион в год.2 Несмотря на усилия, направленные на сокращение курения среди подростков, в этой возрастной группе наблюдается рост курения.3 Хотя многие курильщики-подростки в США предпочитают коммерческие марки сигарет, такие как Marlboro и Camels, 4 других привлекают альтернативные табачные изделия, такие как биди, гвоздика. и сигареты из натурального табака без добавок5. 6 Согласно общенациональному исследованию, 2,4–5,0% подростков употребляли сигареты биди5. Выборка из Бостона показывает более высокую распространенность: 16% подростков в настоящее время употребляют сигареты.6 Среди курильщиков-подростков существует мнение, что альтернативные сигареты менее опасны для здоровья, чем обычные сигареты6.

Биди, альтернативный тип сигарет, производятся в Индии и экспортируются по всему миру. Биди состоит из тонко измельченного высушенного на солнце табака, свернутого в коричневый лист тенду. Лист от широколистного растения ( Diospyrus melanoxylon или Diospyrus ebemum ), произрастающего в Индии. Сигареты Bidi внешне похожи на скрученные вручную сигареты или сигареты с марихуаной.Большинство биди имеют длину 60 мм, а некоторые — 100 мм. Большинство биди не фильтруются, хотя некоторые фильтруются. Сигареты биди с сильным вкусом, включая вишню, ментол, корицу, клубнику, ваниль и малину, широко доступны в торговых точках и в Интернете. Частично популярность биди среди молодых потребителей объясняется вкусовыми добавками. Другие объяснения популярности биди среди подростков заключаются в том, что они дешевле, чем коммерчески доступные сигареты, они легко доступны и модны.6 7

Токсикологические и эпидемиологические отчеты показывают, что дым биди, как и коммерческих сигарет и сигарет, содержит фенол, цианистый водород и бенз (а) пирены8, а также общее количество твердых частиц, что напрямую связано с количеством канцерогенного материала.9 Наир и коллеги определили канцерогенные специфические для табака нитрозамины из дыма биди в концентрациях, аналогичных таковым у коммерческих сигарет.10 Биди также доставляет значительные количества монооксида углерода.Концентрация карбоксигемоглобина в крови была повышена у курильщиков биди11, и концентрация карбоксигемоглобина коррелировала с самооценкой степени вдыхания дыма и количества биди.12 По сравнению с дымом нефильтрованной американской сигареты дым биди содержал больше окиси углерода, аммиака и цианистого водорода. , фенол, летучие фенолы, бенз (а) антрацен и бензо (а) пирен.13 14 Эти исследования показывают, что биди опасны для здоровья. Кроме того, доставка никотина в достаточных количествах вызывает и поддерживает зависимость 15, которая увековечивает доставку токсичных компонентов дыма к пользователю.

Хотя были проведены некоторые исследования для определения уровней никотина и смол в биди на стандартной курительной машине, концентрация никотина в табаке в биди не исследовалась.13 Учитывая большое разнообразие доступных сигарет биди, неясно, насколько применимы результаты предыдущих исследований относятся к продуктам, доступным в настоящее время. В настоящем исследовании сравнивали содержание никотина и другие физические характеристики 12 популярных марок сигарет с фильтром без фильтра, трех индийских и четырех коммерческих сигарет с фильтром в США, а также сигарет без фильтров без добавок (American Spirit).

Методы

Коммерческие сигареты и биди (таблицы 1 и 2) были получены для исследования в местных торговых точках. Вес табака в сигаретах был основан на среднем 10 сигаретах, тогда как вес табака для биди был основан на среднем 20 биди. Для каждой марки биди-сигарет табак извлекали из упаковки, взвешивали и объединяли для химического анализа (в двух экземплярах). Две пробы были взяты из объединенного ресурса и проанализированы. Эти результаты были усреднены для общей суммы.

Таблица 1

Характеристики биди сигарет

Таблица 2

Характеристики коммерческих сигарет

Количество никотина определяли с помощью газового хроматографа Hewlett Packard 6890, оборудованного автосамплером и пламенно-ионизационным детектором, с использованием методов, описанных в другом месте16. 17 Вкратце, использовали колонку с метилсилицином Hewlett Packard HP1 (внутренний диаметр 0,53 мм, толщина пленки 0,88 мкм, длина 30 м). Инжектор устанавливали на 300 ° C, используя 1 мкл импульсного впрыска без деления потока.Печь была настроена изотермически на 120 ° C, а детектор был установлен на 250 ° C. Гелий (7,6 мл / мин) использовался в качестве газа-носителя. Этот метод имеет предел обнаружения 350 пг и предел количественного определения 4,5 нг. Линейность была установлена ​​от 3,3 мкг / мл до 480 мкг / мл, а диапазон составлял от 4,5 мкг / мл до 435 мкг / мл.

Образцы для газовой хроматографии готовили путем взвешивания 100 мг табака и добавления 10 мл 1% гидроксида калия (КОН) в метаноле. Растворы обрабатывали ультразвуком в течение восьми часов, поддерживая температуру раствора ниже 45 ° C.После обработки ультразвуком образцы центрифугировали в течение пяти минут. Затем супернатант использовали для газохроматографического анализа. Стандарты никотина готовили в 1% КОН в метаноле. Калибровочную кривую строили с использованием линейной регрессии площади пика в зависимости от концентрации стандартов. Количество никотина в образцах рассчитывали по калибровочной кривой. Концентрации никотина статистически сравнивали с использованием теста Стьюдента t .

Результаты

Как показано в таблице 1, 12 марок биди-сигарет имели средний вес 506 мг на сигарету.Масса табака составляла в среднем 215 мг. Обертка из листьев тенду составляла 51,2–65,5% от общего веса сигарет. Это подтверждает предыдущие выводы о том, что на лист тенду приходится в среднем 60% общего веса биди. 14 Концентрация никотина в табаке биди-сигарет составляла в среднем 21,2 мг / г по сравнению с табаком из фильтрованного и нефильтрованного коммерческого табака. сигареты (таблица 2), которые в среднем составляли 16,3 мг / г и 13,5 мг / г соответственно. Статистическое сравнение концентраций никотина показало, что биди содержал табак с значительно большей концентрацией никотина, чем фильтрованный (t (15) = 2.59, p = 0,02) и нефильтрованные (t (13) = 3,87, p = 0,002) сигареты. Вес коммерческих сигарет с фильтром и без фильтра в среднем составлял 940 мг и 917 мг соответственно. Содержание табака в коммерческих сигаретах с фильтром и без фильтра в среднем составляло 739 мг и 861 мг соответственно. Коммерческие сигареты в настоящем исследовании содержали такие же концентрации и количества никотина, как и в других исследованиях.18 Общая средняя концентрация никотина в биди (21,2 мг / г) была больше, чем в сигаретах любых коммерческих марок (с фильтром или без фильтра).Однако средняя концентрация никотина (15,5 мг / г) Irie Menthol bidis была ниже, чем у American Spirit и нескольких отфильтрованных коммерческих брендов.

Обсуждение

Испытанные биди содержали меньше табака, чем другие сигареты. Однако их табак содержит значительно более высокие концентрации никотина, чем табак коммерческих сигарет. Одним из показателей способности табачных изделий вызывать привыкание является количество никотина, доступного потребителю. Беновиц и Хеннингфилд предположили, что минимальный пороговый уровень доставки никотина необходим для инициирования и поддержания зависимости.15 Хотя производители сигарет описывают свою продукцию как «сверхлегкие», «легкие» и «с полным вкусом» сигареты, содержание никотина в табачных стержнях одинаково.18 Курильщики сигарет могут титровать количество никотина, получаемое из сигареты, изменяя их курение.19 20 Курильщики могут регулировать количество никотина, доставленное из биди, точно так же, как они регулируют доставку никотина из коммерческих сигарет. Однако предварительные результаты клинического исследования, в котором измерялась концентрация никотина в плазме, показывают, что более высокие концентрации никотина наблюдались после курения сигарет биди (Pickworth и др. , 11-й Всемирный конгресс по табаку и здоровью, аннотация, 2000 г., неопубликованные данные).

Сигареты Bidi курят не так, как обычные сигареты. Например, сигареты биди необходимо повторно зажигать несколько раз, потому что они самозатухают31, если их не затягивать по крайней мере два раза в минуту14. Время выкуривания и количество затяжек были значительно больше при курении шербиди, чем при курении коммерческих сигарет. в клиническом исследовании (Мальсон и Стэнтон, Восточная психологическая ассоциация, аннотация, 2000, неопубликованные данные). Наконец, через лист тенду воздух разжижается меньше, чем в обычных сигаретах.7 Низкая горючесть вынуждает курильщика вдыхать более глубоко, что приводит к большей доставке окиси углерода, никотина и других компонентов табачного дыма. 13 Все эти факторы могут преувеличивать риски для здоровья, связанные с никотином и другими компонентами дыма биди.

В дополнение к хорошо задокументированным сообщениям о токсичных химикатах в дыме биди, их доставка никотином представляет собой риск развития зависимости. Все курительные табачные изделия потенциально подвержены злоупотреблению и способны вызывать и поддерживать никотиновую зависимость.22 Даже такие продукты, которые быстро доставляют никотин, как жевательная резинка и назальный спрей, могут стать предметом злоупотребления.23 Потенциал зависимости от биди еще более очевиден в Индии, где на курение биди приходится 40% потребления табака24.

Недавнее исследование городской молодежи США показало, что 40% курили биди хотя бы один раз, а 16% употребляли его в настоящее время.6 Не было значительных различий между расой, этнической принадлежностью и полом. «Лучший вкус» — вот причина, по которой биди предпочтительнее коммерческих сигарет.6 Бездымные табачные изделия с сильным вкусом, как правило, привлекают молодежь.25 Вкусовые добавки могут маскировать жесткость концентрированного никотина в биди и могут способствовать более глубокому вдыханию во время курения. Подростков привлекают сигареты биди, потому что они очень ароматные и продаются как альтернативные продукты. Кроме того, подростков привлекают сигареты биди, потому что они модные, дешевле и их легче купить, чем коммерческие сигареты5. 6

Наш интерес к этому исследованию заключался в изучении концентрации никотина в табаке нескольких (12) популярных марок биди.Из-за присущей вариабельности производства табачных изделий, скрученных вручную, можно провести еще одно исследование для определения содержания табака и концентрации никотина в одной марке сигарет биди. Необходимы другие исследования, чтобы продемонстрировать влияние курения биди на концентрацию никотина в плазме, оксида углерода в выдыхаемом воздухе и другие физиологические эффекты.

Таким образом, результаты показывают, что концентрация никотина в табаке сигарет с биди выше, чем концентрация никотина в коммерческих сигаретах.В результате воздействия никотина курильщики биди подвергаются риску табачной зависимости. Эти результаты опровергают мнение американских подростков о том, что курение биди является безопасной альтернативой коммерческим сигаретам.

Что добавляет эта статья
Bidis — это сигареты, скрученные вручную из Индии, которые популярны среди американских подростков. Некоторые подростки считают, что биди — здоровая альтернатива обычным сигаретам. Содержание никотина и характеристики доставки из биди не публиковались.Это важные факторы, определяющие ответственность за злоупотребления.
Настоящее исследование показало, что табак в сигаретах с биди имеет более высокую концентрацию никотина, чем табак в сигаретах с фильтром и без фильтра. Как и обычные сигареты, сигареты с биди могут вызывать и поддерживать табачную зависимость. Это опровергает представление американских подростков о том, что биди — безопасная альтернатива сигаретам.

Подавление CC16 воздействием сигаретного дыма (CS)

Abstract

Секреторный белок клеток клуба (Clara) (CCSP, или CC16) продуцируется в основном эпителиальными клетками дыхательных путей, не содержащими ресничек, включая бронхиолярные клубные клетки, и было показано, что изменение его экспрессии связано с прогрессированием и тяжестью хронической обструктивной болезни. Легочная болезнь (ХОБЛ).В модели на животных недостаток CC16 делает животное восприимчивым к онкогенному эффекту основного канцерогена CS. Недавнее популяционное эпидемиологическое исследование обструктивных заболеваний дыхательных путей в Тусоне (TESAOD) показало, что низкая концентрация CC16 в сыворотке тесно связана со смертностью, связанной с курением, особенно от рака легких. Однако исследования экспрессии CC16 в четко определенных моделях воздействия дыма отсутствовали, и нет экспериментального подтверждения потенциальной причинной связи между CC16 и патофизиологическими изменениями в легких, вызванными CS.В настоящем исследовании мы обнаружили, что экспрессия CC16 в дыхательных путях была значительно подавлена ​​у пациентов с ХОБЛ, в модели воздействия CS у обезьян и в модели ХОБЛ на мышах, индуцированной CS. Кроме того, отсутствие CC16 усугубляло воспаление дыхательных путей и альвеолярную потерю на модели мышей. Следовательно, CC16 может играть важную защитную роль при заболеваниях, связанных с CS.

Образец цитирования: Zhu L, Di PYP, Wu R, Pinkerton KE, Chen Y (2015) Подавление CC16 воздействием сигаретного дыма (CS). PLoS ONE 10 (1): e0116159.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0116159

Академический редактор: Хун Вэй Чу, Национальное еврейское общество, США

Поступила: 26 сентября 2014 г .; Одобрена: 2 декабря 2014 г .; Опубликован: 30 января 2015 г.

Авторские права: © 2015 Zhu et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в пределах бумага.

Финансирование: Это исследование было поддержано грантом (123055_CIA) Научно-исследовательского медицинского института бортпроводников (http://www.famri.org/). Спонсор не имел никакого отношения к дизайну исследования, сбору и анализу данных, принятию решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

CC16 (также называемый CC10 или CCSP) представляет собой гомодимерный белок, который первоначально относился к клеткам Club (ранее — клеткам Clara), но с тех пор было обнаружено, что он продуцируется другими эпителиальными клетками, не содержащими ресничек, в дыхательных путях [1 –5].Помимо его обильного присутствия в жидкостях легких и мокроте дыхательных путей, CC16 также может быть легко обнаружен в кровотоке [6–8]. Биологические функции CC16 и его молекулярные пути до конца не выяснены, но все больше данных указывает на то, что CC16 обладает противовоспалительными и противоопухолевыми функциями [6–8], предположительно за счет ингибирования PLA2 [9], провоспалительных простагландинов [10]. , 11], хемотаксис [12–16] и продукция цитокинов [17,18]. Соответственно, мыши с нокаутом CC16 (KO) заметно усиливали воспаление и ремоделирование ткани в легких при воздействии различных повреждений [19–27].Таким образом, CC16, по-видимому, играет важную защитную роль при воспалительных заболеваниях легких.

Недавно CC16 вызвал значительный интерес к связанным с курением заболеваниям легких, таким как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). Хотя ХОБЛ фенотипически и патологически неоднородна, в настоящее время хорошо установлено, что хроническое воспаление лежит в его основе и вызывает гиперпродукцию слизи, повреждение бронхиального эпителия, обструкцию дыхательных путей и прогрессирующее ухудшение функции легких.Таким образом, маркеры системного воспаления, такие как С-реактивный белок (СРБ), были последовательно связаны с заболеваемостью ХОБЛ и последующей смертностью [28,29]. Острое воздействие окружающей среды может вызвать временное повышение уровня CC16, но повторное воздействие (например, курение) приводит к хроническому снижению количества клубных клеток и уровней CC16 в сыворотке [30–36]. В этих клинических исследованиях более низкие уровни CC16 в сыворотке и дыхательных путях также были связаны с распространенностью и тяжестью ХОБЛ. В недавнем продольном отчете «Долгосрочная оценка ХОБЛ для определения предиктивных суррогатных конечных точек» (ECLIPSE) сывороточный CC16 был единственным биомаркером, связанным с более медленным последующим снижением объема форсированного выдоха за одну секунду (FEV1) в течение 3 лет [37].Это наблюдение было недавно подтверждено другой группой [38]. Кроме того, недавно опубликованное долгосрочное эпидемиологическое исследование обструктивных заболеваний дыхательных путей в Тусоне (TESAOD) также указывает на то, что низкая концентрация CC16 в сыворотке крови тесно связана со смертностью от рака, связанного с CS, особенно рака легких [39].

Однако, несмотря на многочисленные клинические данные, свидетельствующие о защитной роли CC16 при заболеваниях легких, связанных с курением, нет никаких доказательств, подтверждающих потенциальную причинную связь между CC16 и патофизиологическими изменениями, вызванными курением.Кроме того, настоящий профиль экспрессии CC16 в значительной степени получен из измерения секреторного CC16 в жидкостях организма (то есть в сыворотке, бронхоальвеолярном лаваже и мокроте), в то время как исследования экспрессии CC16 на тканевом / клеточном уровне отсутствуют. Таким образом, в настоящем исследовании мы стремимся заполнить эти пробелы путем изучения экспрессии CC16 у людей, моделей воздействия CS на обезьянах и грызунах, а также путем измерения воспаления и разрушения альвеол на мышиной модели дефицита CC16.

Материалы и методы

1.Антитела, химикаты и наборы

Антитело

CC16 для окрашивания человека и обезьяны было приобретено у BioVendor (Эшвилл, Северная Каролина). Антитело CC16 для окрашивания мышей было приобретено в Santa Cruz Biotechnology (Санта-Крус, Калифорния). Набор KC ELISA для мыши был получен от R&D Systems (Миннеаполис, Миннесота).

2. Получение человеческих тканей

Нормальные ткани или ткани ХОБЛ человека были приобретены в National Disease Research Interchange (NDRI) или получены из оставшихся образцов аутопсии в Медицинском центре Калифорнийского университета (Дэвис, Калифорния) по ранее утвержденным протоколам.Все люди дали согласие на использование тканей в исследовательских целях. Все ткани были деидентифицированы и отправлены в лабораторию с произвольным кодом без какой-либо прослеживаемой связи с индивидуальной идентичностью. Таким образом, в настоящем исследовании не участвуют люди, как определено в соответствии с правилами HHS. Нормальные субъекты — это некурящие люди, у которых нет диагностированных заболеваний легких. Все пациенты с ХОБЛ средней и тяжелой степени являются курильщиками или бывшими курильщиками.

3. Обезьяна модель воздействия CS

Все срезы тканей обезьян были получены в ходе исследования, как описано в предыдущей публикации [40].Вкратце, макаки-резусы (Macaca mulatta) из Калифорнийского национального исследовательского центра приматов (Дэвис, Калифорния) были отобраны и получены на основе утвержденного протокола Комитетом по институциональному уходу и использованию животных (IACUC) Калифорнийского университета в Дэвисе. Выдержанный и разбавленный побочный дым от исследовательских сигарет (2R4F, Институт исследования табака Университета Кентукки) производился в курительном аппарате и использовался в качестве заменителя воздействия дыма в окружающей среде, как описано ранее [40].Воздействие дыма происходило в течение 6 часов в день, 5 дней в неделю при общей концентрации взвешенных частиц 1 мг / м3. Контрольные животные подвергались воздействию фильтрованного воздуха (FA), а остальные обезьяны подвергались воздействию дыма от 6 до 13 месяцев. В конце эксперимента обезьян забивали, легкие фиксировали, заливали парафином и делали срезы.

4. Мышиная модель воздействия CS

Как мыши дикого типа (WT), так и мыши с дефицитом CC16 [41] (5–6 для каждой группы) подвергались воздействию либо фильтрованного воздуха (FA), либо побочного дыма, образующегося от сигарет без фильтра (сигареты для сравнения в исследованиях 1R3F. из Исследовательского института табака Университета Кентукки, Лексингтон, Кентукки) в дозе 150 мг / м 3 , 6 часов в день, 5 дней в неделю в течение 4 месяцев по тому же протоколу, который описан другими [42].Настоящее исследование на животных было одобрено институциональными комитетами по уходу за животными и их использованию (IACUC) Университета Аризоны или Университета Питтсбурга.

5. Измерение тканевой экспрессии CC16 с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания

Для иммунофлуоресценции срезы тканей инкубировали с разведенными 1: 100 антителами против CC16 в течение ночи при 4 ° C. Вторичное антитело, конъюгированное с Alexa 488 (Life Technology, Grand Island, NY), использовали для получения флуоресцентных изображений.Изображения были получены с помощью конфокальной микроскопии (LSM 510 meta; Carl Zeiss, Thornwood, NY).

6. Бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ), дифференциальный подсчет клеток и измерение цитокинов

Мышей умерщвляли, а затем выделяли трахею тупым рассечением. Трубка малого калибра была вставлена ​​и закреплена в дыхательных путях. Затем закапывали три последовательных объема PBS с 0,1% бычьим сывороточным альбумином и осторожно аспирировали. Все собранные образцы БАЛ разделяли на аликвоты и хранили в трех пробирках Эппендорфа со штрих-кодом.Клетки в БАЛ цитоцентрифугировали, сушили на воздухе, окрашивали модифицированным красителем Райта (Diff-Quik) и определяли долю макрофагов, нейтрофилов, эозинофилов, лимфоцитов путем подсчета с использованием световой микроскопии. Слайды были закодированы и подсчитаны вслепую по крайней мере двумя исследователями для обеспечения объективной оценки. Общее или дифференциальное количество клеток было представлено в виде промытых клеток x1000. Концентрации цитокинов определяли с помощью ELISA.

7. Измерение увеличения альвеол

Для качественной оценки степени тяжести эмфиземы легкие перфузировали и фиксировали 4% параформальдегидом при давлении воды 30 см в течение 1 часа с последующим хранением фиксированных фиксаторов, погруженных в легкие, в течение ночи.Морфометрию использовали для количественной оценки эмфиземы, как описано ранее [43–48]. Вкратце, микроскопические поля были выбраны систематическим случайным методом, и эмфизема оценивалась в этих полях с помощью компьютерных измерений с использованием того же программного обеспечения, которое описано выше. Был рассчитан наиболее часто используемый показатель размера альвеолярного воздушного пространства, среднее линейное пересечение ( L м , в мкм). Модель L m была скорректирована на усадку после обработки путем деления ее на среднегрупповой коэффициент линейной усадки.

8. Статистический анализ

Экспериментальные группы сравнивали с использованием двустороннего критерия Стьюдента с уровнем значимости P <0,05. Когда данные не распределялись нормально, значимость оценивалась с помощью критерия знаковых рангов согласованных пар Уилкоксона, и значение P <0,05 считалось значимым.

Результаты

1. CC16 подавлялся в дыхательных путях пациентов с ХОБЛ

Основываясь на ранее опубликованных эпидемиологических данных относительно снижения уровня CC16 в сыворотке и БАЛ легких у курильщиков и субъектов ХОБЛ [30–36], мы дополнительно изучили экспрессию CC16 на тканевом уровне у пациентов с диагностированной ХОБЛ.Соответственно, наблюдалось прогрессирующее снижение эпителиальной экспрессии CC16, что коррелировало с тяжестью ХОБЛ (рис. 1D). Хотя обильная экспрессия CC16 наблюдалась в нормальных дыхательных путях (фиг. 1A), его экспрессия была значительно снижена у пациентов с умеренной ХОБЛ (фиг. 1B). Поразительно, но CC16 почти полностью исчез из дыхательных путей пациентов с тяжелой ХОБЛ (рис. 1С). Хотя мы не смогли связать уровень CC16 и тяжесть ХОБЛ из-за небольшого размера выборки в каждой категории, ясно, что клеточная экспрессия CC16 значительно подавлялась в легких при ХОБЛ, что согласуется с клиническими исследованиями с использованием сыворотки. или образцы БАЛ [30–36].

Рисунок 1. CC16 подавлялся при ХОБЛ человека.

Срезы тканей 5 здоровых субъектов (A), 4 пациентов со средней (B) и 3 тяжелой ХОБЛ (C) были окрашены антителом CC16 (зеленый) и контрастно окрашены DAPI для ядер (синий). Для каждого слайда изображения были взяты и количественно оценены по крайней мере из 5 различных областей каждого слайда ткани (D). (&: p <0,05).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0116159.g001

2. CC16 подавлялся в дыхательных путях нечеловеческих приматов, подвергшихся воздействию CS

.

Поскольку дым является одним из ключевых факторов патогенеза ХОБЛ, а экспрессия CC16 подавляется у курильщиков, мы попытались установить причинную связь между экспрессией CC16 и воздействием CS.Мы исследовали нечеловеческую модель воздействия CS на приматах. 7-месячное воздействие CS значительно снизило экспрессию CC16 в легких (фиг. 2B-C) по сравнению с контролями, подвергнутыми воздействию фильтрованного воздуха (FA) (фиг. 2A, C).

Рисунок 2. CC16 был репрессирован у нечеловеческих приматов, подвергшихся воздействию CS.

Обезьяна-резус подвергалась воздействию CS, как описано в разделе «Материалы и методы». Срезы тканей от A) 3 отфильтрованного воздуха (FA) — и B) 6 обезьян, подвергшихся воздействию CS, окрашивали антителом CC16 (зеленый) и контркрашивали DAPI для ядер (синий).Для каждого слайда изображения были взяты и количественно оценены по крайней мере из 5 различных областей каждого слайда ткани (C). (&: p <0,05).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0116159.g002

3. Отсутствие CC16 усугубляет вызванное CS воспаление и деструкцию легких

CC16 обладает широким спектром противовоспалительных функций [9–18]. В легком мыши CC16 KO заметно усиливали воспаление и ремоделирование тканей при воздействии различных повреждений [19-25].Однако эффект дефицита CC16 не был установлен на моделях воздействия дыма или ХОБЛ, индуцированной дымом. Таким образом, мы исследовали патофизиологические изменения, вызванные CS, у мышей WT и CC16 KO. Как показано на фиг. 3, мыши WT имели такое же снижение CC16 в легких при воздействии CS, что и приматы (фиг. 2), что позволяет предположить, что CS-репрессированная экспрессия CC16 может быть эволюционно консервативной реакцией. Как и ожидалось, CS значительно увеличил общее количество воспалительных клеток в ЖБАЛ от мышей WT, и большинство этих клеток были макрофагами и нейтрофилами (Таблица 1).По сравнению с мышами WT, у мышей KO воспалительные реакции были намного хуже, что было продемонстрировано гораздо более высоким общим числом клеток, дифференциальным числом клеток и продукцией провоспалительных цитокинов (KC) (Таблица 1). Таким образом, отсутствие CC16 усугубляло вызванные CS воспалительные реакции. Кроме того, мы измерили альвеолярные области этих мышей и обнаружили, что у мышей, подвергшихся воздействию CS, было значительно увеличено альвеолярное воздушное пространство (измеряемое средним линейным отрезком) по сравнению с мышами, подвергавшимися воздействию фильтрованного воздуха (FA) (рис.4). Кроме того, альвеолярное воздушное пространство у мышей KO было даже больше, чем у мышей WT, что указывает на большую потерю альвеол, вызванную воздействием CS. В совокупности недостаток CC16 серьезно усугубляет вызванное CS воспаление и альвеолярную патологию, предполагая, что CC16 может играть незаменимую защитную роль при заболеваниях, связанных с курением, таких как ХОБЛ.

Рис. 3. CC16 подавлялся у мышей WT при воздействии CS.

Мыши WT и CC16 KO подвергались воздействию CS. Окрашивание CC16 (зеленый) проводили на тканях легких мышей WT или KO, подвергшихся воздействию FA или CS.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0116159.g003

Обсуждение

CC16 стал важным клиническим биомаркером при различных воспалительных заболеваниях легких, включая ХОБЛ [30–36]. Значительное подавление CC16 в сыворотке пациентов с ХОБЛ и его обратная связь со снижением функции легких вызывают значительный интерес к использованию этого белка в качестве периферического биомаркера прогрессирования ХОБЛ [37,38]. В сыворотке концентрация CC16 определяется как продукцией в основном легкими, так и клиренсом почками [49] из-за его небольшого размера.В легких два основных процесса, по-видимому, определяют внутрилегочный пул CC16. Во-первых, CC16 продуцируется из клубных клеток и других эпителиальных клеток дыхательных путей без ресничек [1–5]. Во-вторых, утечка или активная транспортировка перемещает CC16 из легочного отсека в кровоток [7]. При хронических заболеваниях, таких как ХОБЛ, функция эпителиального барьера обычно нарушается, что приводит к высокой проницаемости легких [50]. Таким образом, когда обе системы (то есть легочная и периферическая) объединены, снижение уровня CC16 в сыворотке, скорее всего, вызвано снижением продукции CC16 и / или увеличением почечной функции.Интересно, что некоторые исследования [31,33] показывают, что уровни CC16 в BAL также были снижены у этих пациентов, предполагая, что значительная часть снижения CC16 в сыворотке, возможно, была результатом уменьшения внутрилегочного пула CC16. В соответствии с этими сообщениями, наши данные показывают, что тканевая экспрессия CC16 была заметно снижена в эпителии дыхательных путей при ХОБЛ человека и в моделях животных, подвергшихся воздействию CS, на обезьянах и мышах. Значительное снижение экспрессии CC16 в эпителии дыхательных путей также может быть вызвано потерей определенного типа клеток, экспрессирующих CC16.В прошлом считалось, что клубные клетки являются основным источником продукции CC16 в легких. Однако позже было обнаружено, что экспрессия CC16 встречается во многих других эпителиальных клетках дыхательных путей без ресничек, которые морфологически отличаются от клубных клеток [1]. Таким образом, наиболее вероятным объяснением является то, что воздействие CS может подавлять экспрессию CC16 во многих различных типах клеток, а не просто устранять клубные клетки. Недавно было обнаружено, что CC16 является одним из лучших гиперметилированных генов в эпителиальных клетках дыхательных путей курильщиков по сравнению с некурящими [51], что подтверждает идею о том, что хроническое воздействие CS отключает экспрессию CC16, возможно, посредством эпигенетического механизма.

Хотя эпидемиологические данные убедительно связывают экспрессию CC16 с тяжестью ХОБЛ, доказательства, подтверждающие потенциальную причинно-следственную связь между ними, отсутствуют. Курение или воздействие дыма в окружающей среде считается одним из доминирующих факторов ХОБЛ. При воздействии канцерогена, полученного из дыма, мыши, лишенные CC16, имели более высокую частоту гиперплазии эпителия дыхательных путей, аденомы легких и повышенного уровня активации MAP-киназы [23], что подтверждает роль CC16 в химиопрофилактике.Поскольку путь киназы MAP критически участвует в воспалении легких, индуцированном дымом [52], это открытие [23] также подразумевает, что CC16 может играть роль в воспалении дыхательных путей. Действительно, в настоящем исследовании мы продемонстрировали, что недостаток CC16 существенно усугубляет вызванное CS воспаление дыхательных путей и альвеолярную потерю. Наше открытие также согласуется с предыдущими сообщениями о заметно усиленном воспалении и ремоделировании дыхательных путей на множестве других моделей заболеваний легких [19–27], когда CC16 был нокаутирован.Удивительно, но одно недавнее исследование не обнаружило значительной разницы между мышами WT и CC16 KO после воздействия CS [38]. Причина такого расхождения между двумя исследованиями в настоящее время неизвестна. Это может быть связано со статусом мыши KO, протоколом воздействия CS или анализами. Тем не менее, мы предоставили положительные доказательства, подтверждающие противовоспалительную роль CC16 в модели заболеваний дыхательных путей, связанных с курением.

Белок

CC16 и его усеченный С-концевой пептид были предложены для лечения различных воспалительных заболеваний легких (т.е.например, респираторный дистресс-синдром новорожденных (nRDS), острый респираторный дистресс-синдром (ARDS), астма и CF) [53]. Рекомбинантный человеческий CC16 (rhCC16) был оценен в клинических испытаниях для лечения nRDS [54,55] и аллергического ринита [56] с некоторым успехом. Интересно, что однократная интратрахеальная доза (5 мг / кг) rhCC16 привела к значительному снижению количества нейтрофилов и общего количества клеток, а также концентрации легочного белка в nRDS, подтверждая противовоспалительную функцию CC16 у людей [54,55].В литературе функция CC16 объясняется его ингибированием активности PLA2 [9], провоспалительных простагландинов [10,11] [10,11], хемотаксиса [12–16] и продукции цитокинов [17,18]. ]. Однако не было доказано, отвечает ли какой-либо из этих молекулярных путей за защитную функцию CC16 при заболеваниях, связанных с курением, включая ХОБЛ. Наши результаты, представленные здесь, предоставят важное обоснование и полезные модели для будущего исследования функции CC16. По нашему мнению, CC16 является не только важным маркером периферических заболеваний, но и ценной лекарственной мишенью.Следовательно, необходимо дальнейшее понимание биологической функции CC16 в контексте ХОБЛ и других заболеваний, связанных с CS, и прогресс на этом фронте жизненно важен для наших усилий по разработке терапевтических средств для лечения этих хронических заболеваний дыхательных путей.

.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: YC PYPD. Проведены эксперименты: LZ PYPD. Проанализированы данные: YC LZ PYPD. Внесенные реактивы / материалы / инструменты анализа: RW KEP.Написал статью: YC.

Список литературы

  1. 1. Coppens JT, Van Winkle LS, Pinkerton K, Plopper CG (2007) Распределение экспрессии секреторного белка клеток Клары в трахеобронхиальных дыхательных путях макак-резусов. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 292: L1155–1162. pmid: 17237148
  2. 2. Энгельхардт Дж. Ф., Зепеда М., Кон Дж. А., Янкаскас Дж. Р., Уилсон Дж. М. (1994) Экспрессия гена кистозного фиброза в легких взрослого человека. Дж. Клин Инвест 93: 737–749. pmid: 7509347
  3. 3.Сингх Дж., Сингх Дж., Катял С.Л., Браун В.Е., Крампс Дж. А. и др. (1988) Идентификация, клеточная локализация, выделение и характеристика человеческого белка 10 кД, специфичного для клеток Clara. J Histochem Cytochem 36: 73–80. pmid: 3275712
  4. 4. Singh G, Katyal SK (1992) Секреторные белки клеток Clara и клеток типа II. В: Родитель Р.А., редактор. Сравнительная биология нормального легкого. Бока-Ратон, Флорида: CRC. С. 93–108.
  5. 5. Boers JE, Ambergen AW, Thunnissen FB (1999) Количество и пролиферация clara-клеток в нормальном эпителии дыхательных путей человека.Am J Respir Crit Care Med 159: 1585–1591. pmid: 10228131
  6. 6. Broeckaert F, Bernard A (2000) Секреторный белок клеток Клары (CC16): характеристики и перспективы в качестве периферического биомаркера легких. Clin Exp Allergy 30: 469–475. pmid: 10718843
  7. 7. Мукерджи А.Б., Чжан З., Чилтон Б.С. (2007) Утероглобин: индуцируемый стероидами иммуномодулирующий белок, который основал суперсемейство секретоглобинов. Endocr Rev 28: 707–725. pmid: 17916741
  8. 8. Лакинд Дж.С., Холгейт С.Т., Оунби Д.Р., Мансур А.Х., Хелмс П.Дж. и др.(2007) Критический обзор использования секреторного белка клеток Клары (CC16) в качестве биомаркера острых или хронических легочных эффектов. Биомаркеры 12: 445–467. pmid: 17701745
  9. 9. Levin SW, Butler JD, Schumacher UK, Wightman PD, Mukherjee AB (1986) Утероглобин ингибирует активность фосфолипазы A2. Life Sci 38: 1813–1819. pmid: 3084897
  10. 10. Мандал А.К., Рэй Р., Чжан З., Чоудхури Б., Паттабираман Н. и др. (2005) Утероглобин подавляет опосредованную рецептором простагландина F2alpha экспрессию генов, критических для продукции провоспалительных липидных медиаторов.J Biol Chem 280: 32897–32904. pmid: 16061484
  11. 11. Мандал А.К., Чжан З., Рэй Р., Чой М.С., Чоудхури Б. и др. (2004) Утероглобин подавляет вызванную аллергеном воспалительную реакцию, блокируя функции, опосредованные рецептором PGD2. J Exp Med 199: 1317–1330. pmid: 15148333
  12. 12. Antico G, Lingen MW, Sassano A, Melby J, Welch RW и др. (2006) Рекомбинантный человеческий маткоглобин / CC10 ингибирует адгезию и миграцию первичных эндотелиальных клеток человека посредством специфического и насыщаемого связывания с фибронектином.J Cell Physiol 207: 553–561. pmid: 16453303
  13. 13. Geerts L, Jorens PG, Willems J, De Ley M, Slegers H (2001) Естественные ингибиторы функции нейтрофилов при остром респираторном дистресс-синдроме. Crit Care Med 29: 1920–1924. pmid: 11588452
  14. 14. Лесур О., Бернар А., Арсалан К., Лауверис Р., Бегин Р. и др. (1995) Белок клеток Клары (CC-16) индуцирует опосредованное фосфолипазой A2 ингибирование миграции фибробластов in vitro. Am J Respir Crit Care Med 152: 290–297.pmid: 7541278
  15. 15. Ray R, Zhang Z, Lee YC, Gao JL, Mukherjee AB (2006) Утероглобин подавляет индуцированную аллергеном дифференцировку Th3, подавляя экспрессию сывороточного амилоида A и генов SOCS-3. FEBS Lett 580: 6022–6026. pmid: 17046755
  16. 16. Vasanthakumar G, Manjunath R, Mukherjee AB, Warabi H, Schiffmann E (1988) Ингибирование хемотаксиса фагоцитов матероглобином, ингибитором отторжения бластоцист. Biochem Pharmacol 37: 389–394. pmid: 3337740
  17. 17.Dierynck I, Bernard A, Roels H, De Ley M (1995) Сильное ингибирование как продукции человеческого интерферона-гамма, так и биологической активности белком CC16 клеток Клары. Am J Respir Cell Mol Biol 12: 205–210. pmid: 7865218
  18. 18. Hung CH, Chen LC, Zhang Z, Chowdhury B, Lee WL и др. (2004) Регулирование Th3-ответов секреторным белком 10 кДа клеток Клары. J Allergy Clin Immunol 114: 664–670. pmid: 15356574
  19. 19. Mango GW, Johnston CJ, Reynolds SD, Finkelstein JN, Plopper CG и др.(1998) Дефицит секреторного белка клеток Клары увеличивает реакцию на оксидантный стресс в проводящих дыхательных путях. Am J Physiol 275: L348–356. pmid: 9700096
  20. 20. Plopper CG, Mango GW, Hatch GE, Wong VJ, Toskala E, et al. (2006) Повышение восприимчивости к индуцированному озоном острому трахеобронхиальному повреждению у трансгенных мышей с дефицитом секреторного белка клеток Клары. Toxicol Appl Pharmacol 213: 74–85. pmid: 16226776
  21. 21. Снайдер Дж. К., Рейнольдс С. Д., Холлингсворт Дж. В., Ли З., Камински Н. и др.(2010) Клетки Клары ослабляют воспалительную реакцию за счет регулирования поведения макрофагов. Am J Respir Cell Mol Biol 42: 161–171. pmid: 19423773
  22. 22. Johnston CJ, Mango GW, Finkelstein JN, Stripp BR (1997) Измененный ответ легких на гипероксию у мышей с дефицитом секреторного белка клеток Клары. Am J Respir Cell Mol Biol 17: 147–155. pmid: 9271302
  23. 23. Yang Y, Zhang Z, Mukherjee AB, Linnoila RI (2004) Повышенная восприимчивость мышей, лишенных 10-кДа белка клеток Клары, к онкогенезу легких за счет 4- (метилнитрозамино) -1- (3-пиридил) -1-бутанона, мощного канцерогена в сигаретном дыме.J Biol Chem 279: 29336–29340. pmid: 15148323
  24. 24. Wang SZ, Rosenberger CL, Bao YX, Stark JM, Harrod KS (2003) Секреторный белок клеток Клары модулирует воспалительные и иммунные реакции легких на инфекцию респираторно-синцитиального вируса. J Immunol 171: 1051–1060. pmid: 12847279
  25. 25. Harrod KS, Mounday AD, Stripp BR, Whitsett JA (1998) Секреторный белок клеток Клары снижает воспаление легких после острой вирусной инфекции. Am J Physiol 275: L924–930. pmid: 9815110
  26. 26.Wang SZ, Rosenberger CL, Espindola TM, Barrett EG, Tesfaigzi Y, et al. (2001) CCSP модулирует дисфункцию дыхательных путей и ответы хозяина в модели мышей, зараженных яйцеклетками. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 281: L1303–1311. pmid: 11597923
  27. 27. Wendt CH, Tram KV, Price AP, England KA, Stiehm A, et al. (2013) Club Cell Secretory Protein улучшает выживаемость на модели облитерирующего бронхиолита у мышей. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol.
  28. 28. Gan WQ, Man SF, Senthilselvan A, Sin DD (2004) Связь между хронической обструктивной болезнью легких и системным воспалением: систематический обзор и метаанализ.Грудь 59: 574–580. pmid: 15223864
  29. 29. Sin DD, Man SF (2007) Системное воспаление и смертность при хронической обструктивной болезни легких. Может J Physiol Pharmacol 85: 141–147. pmid: 17487253
  30. 30. Ломас Д.А., Сильверман Е.К., Эдвардс Л.Д., Миллер Б.Е., Коксон Х.О. и др. (2008) Оценка сывороточного CC-16 как биомаркера ХОБЛ в когорте ECLIPSE. Грудь 63: 1058–1063. pmid: 18757456
  31. 31. Bernard A, Marchandise FX, Depelchin S, Lauwerys R, Sibille Y (1992) Белок клеток Клары в сыворотке и бронхоальвеолярном лаваже.Eur Respir J 5: 1231–1238. pmid: 1486970
  32. 32. Пилетт С., Годдинг В., Кисс Р., Делос М., Вербекен Е. и др. (2001) Снижение эпителиальной экспрессии секреторного компонента в мелких дыхательных путях коррелирует с обструкцией воздушного потока при хронической обструктивной болезни легких. Am J Respir Crit Care Med 163: 185–194. pmid: 11208645
  33. 33. Брайдо Ф., Риччио А.М., Герра Л., Гамалеро С., Золецци А. и др. (2007) Белок клеток Clara 16 в мокроте при ХОБЛ: маркер небольших повреждений дыхательных путей? Respir Med 101: 2119–2124.pmid: 17624750
  34. 34. Йе Кью, Фудзита М., Оучи Х., Иношима И., Маэяма Т. и др. (2004) Сыворотка CC-10 при воспалительных заболеваниях легких. Дыхание 71: 505–510. pmid: 15467329
  35. 35. Син Д.Д., Леунг Р., Ган В.К., Ман С.П. (2007) Циркулирующий сурфактантный белок D как потенциальный биомаркер здоровья легких при ХОБЛ: пилотное исследование. BMC Pulm Med 7: 13, pmid: 17922919
  36. 36. Tsoumakidou M, Bouloukaki I, Thimaki K, Tzanakis N, Siafakas NM (2010) Белки врожденного иммунитета при хронической обструктивной болезни легких и идиопатическом фиброзе легких.Exp Lung Res 36: 373–380. pmid: 20653472
  37. 37. Вестбо Дж., Эдвардс Л.Д., Скэнлон П.Д., Йейтс Дж. К., Агусти А. и др. (2011) Изменения объема форсированного выдоха за 1 секунду с течением времени при ХОБЛ. N Engl J Med 365: 1184–1192. pmid: 21991892
  38. 38. Park HY, Churg A, Wright JL, Li Y, Tam S и др. (2013) Клубный белок 16 и прогрессирование хронической обструктивной болезни легких. Am J Respir Crit Care Med 188: 1413–1419. pmid: 24245748
  39. 39. Guerra S, Vasquez MM, Spangenberg A, Halonen M, Martinez FD (2013) Концентрации секреторного белка клубных клеток (Clara) в сыворотке и смертность от рака у взрослых: популяционное проспективное когортное исследование.Ланцет Респир Мед 1: 779–785. pmid: 24461757
  40. 40. Ван Л., Джоад Дж. П., Чжун С., Пинкертон К. Э. (2008) Влияние воздействия табачного дыма в окружающей среде на легочный иммунный ответ у детенышей обезьян. J Allergy Clin Immunol 122: 400–406, 406 e401–405. pmid: 18502491
  41. 41. Stripp BR, Lund J, Mango GW, Doyen KC, Johnston C и др. (1996) Секреторный белок клеток Клары: детерминанта биоаккумуляции ПХБ у млекопитающих. Am J Physiol 271: L656–664. pmid: 8897914
  42. 42.Хаутамаки Р.Д., Кобаяси Д.К., старший Р.М., Шапиро С.Д. (1997) Потребность в эластазе макрофагов при эмфиземе, вызванной сигаретным дымом, у мышей. Наука 277: 2002–2004. pmid: 9302297
  43. 43. Massaro GD, Massaro D (1997) Лечение ретиноевой кислотой устраняет вызванную эластазой эмфизему легких у крыс. Nat Med 3: 675–677. pmid: 9176496
  44. 44. Hind M, Maden M (2004) Ретиноевая кислота индуцирует альвеолярную регенерацию в легких взрослых мышей. Eur Respir J 23: 20–27.pmid: 14738226
  45. 45. Stinchcombe SV, Maden M (2008) Ретиноевая кислота, индуцированная регенерацией альвеол: критические различия в чувствительности к деформации. Am J Respir Cell Mol Biol 38: 185–191. pmid: 17717321
  46. 46. Belloni PN, Garvin L, Mao CP, Bailey-Healy I, Leaffer D (2000) Эффекты полностью транс-ретиноевой кислоты в содействии восстановлению альвеол. Сундук 117: 235S – 241S. pmid: 10843926
  47. 47. Massaro GD, Massaro D (2000) Обработка ретиноевой кислотой частично спасает неудавшуюся септацию у крыс и мышей.Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 278: L955–960. pmid: 10781425
  48. 48. Теппер Дж., Пфайфер Дж., Олдрич М., Тумас Д., Керн Дж. И др. (2000) Может ли ретиноевая кислота улучшить физиологические и морфологические эффекты введения эластазы у крыс? Сундук 117: 242S – 244S. pmid: 10843928
  49. 49. Hermans C, Bernard A (1999) Белки, специфичные для эпителия легких: характеристики и потенциальные применения в качестве маркеров. Am J Respir Crit Care Med 159: 646–678. pmid: 9927386
  50. 50.Ganesan S, Comstock AT, Sajjan US (2013) Барьерная функция эпителия дыхательных путей. Тканевые барьеры 1: e24997. pmid: 24665407
  51. 51. Buro-Auriemma LJ, Salit J, Hackett NR, Walters MS, Strulovici-Barel Y, et al. (2013) Курение сигарет вызывает небольшие эпигенетические изменения эпителия дыхательных путей с соответствующей модуляцией экспрессии генов. Hum Mol Genet 22: 4726–4738. pmid: 23842454
  52. 52. Mossman BT, Lounsbury KM, Reddy SP (2006) Окислители и передача сигналов митоген-активированными протеинкиназами в эпителии легких.Am J Respir Cell Mol Biol 34: 666–669. pmid: 16484683
  53. 53. Pilon AL (2000) Обоснование разработки рекомбинантного человеческого CC10 в качестве терапевтического средства при воспалительных и фиброзных заболеваниях. Ann N Y Acad Sci 923: 280–299. pmid: 11193764
  54. 54. Левин С.Р., Геволб И.Х., Аллен К., Уэлч Р.В., Мелби Дж. М. и др. (2005) Безопасность, фармакокинетика и противовоспалительные эффекты интратрахеального рекомбинантного человеческого клеточного белка Clara у недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом.Pediatr Res 58: 15–21. pmid: 15774846
  55. 55. Абдель-Латиф М.Э., Осборн Д.А. (2011) Введение интратрахеального секреторного белка клеток Клары (CCSP) у недоношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом или с риском респираторного дистресс-синдрома. Кокрановская база данных Syst Rev: CD008308. pmid: 21563168
  56. 56. Widegren H, Andersson M, Greiff L (2009) Влияние белка Clara cell 10 (CC10) на симптомы и признаки аллергического ринита. Ann Allergy Asthma Immunol 102: 51–56. pmid: 19205286

Одновременное употребление электронных сигарет и марихуаны и рискованное для здоровья поведение среди U.S. Старшеклассники

Основные моменты

Исключительное и одновременное употребление подростками марихуаны и электронных сигарет связано с травмами и насилием.

Одновременные пользователи с большей вероятностью будут участвовать в опасном для здоровья поведении, чем не пользователи.

Только среди нынешних пользователей одновременное использование связано с повышенными шансами поведения, связанного с риском для здоровья.

Программы профилактики употребления психоактивных веществ должны быть нацелены на поведение, связанное с травмами и насилием.

Реферат

Использование электронных сигарет (е-сигареты) и марихуаны остается распространенной проблемой среди подростков по всей стране. Мы оценили текущее (за последние 30 дней) исключительное использование электронных сигарет, исключительное употребление марихуаны и одновременное употребление с непреднамеренными травмами и насильственным поведением, поведением, связанным с употреблением алкоголя и других наркотиков, а также сексуальным поведением среди учащихся средних школ США. Мы проанализировали данные исследования рискованного поведения молодежи за 2017 год, в котором участвовали 12 578 старшеклассников по всей стране.Модели многовариантной логистической регрессии были выполнены для сравнения такого поведения, связанного с риском для здоровья среди исключительных пользователей электронных сигарет, эксклюзивных потребителей марихуаны и одновременных пользователей с непользователями среди всей выборки, а затем для сравнения эксклюзивных пользователей электронных сигарет и эксклюзивных потребителей марихуаны с одновременные пользователи только среди текущих пользователей. Все модели скорректированы с учетом пола подростка, его класса, расы / этнической принадлежности и употребления других табачных изделий. Примерно 77% студентов не курили, 5,2% курили исключительно электронные сигареты 9.9% были исключительно потребителями марихуаны, а 7,8% были одновременно потребителями. По сравнению с лицами, не употребляющими исключительно электронные сигареты, и потребители исключительно марихуаны с большей вероятностью проявляли наиболее негативное рискованное для здоровья поведение, связанное с непреднамеренными травмами и насилием, употреблением алкоголя и других наркотиков, а также сексуальным поведением. Только среди нынешних пользователей, исключительно пользователи электронных сигарет и эксклюзивные потребители марихуаны имели меньшие шансы участвовать в большинстве из этих рискованных для здоровья форм поведения по сравнению с одновременным употреблением обоих веществ.Взаимосвязь между эксклюзивным и одновременным употреблением электронных сигарет и марихуаны и опасным для здоровья поведением подчеркивает важность комплексных образовательных усилий в старшей школе. Полученные данные свидетельствуют о необходимости дополнительных исследований влияния электронных сигарет и употребления марихуаны на риск травм и насилия среди молодежи.

Ключевые слова

Молодежь

E -сигарета

Марихуана

Двойное использование

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

© 2021 Авторы.Опубликовано Elsevier Inc.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Уровни CC16 коррелируют с воздействием сигаретного дыма на эпителиальные клетки бронхов и со снижением функции легких у курильщиков | BMC Pulmonary Medicine

Субъекты

Когорта курящих мужчин в сообществе для последующего наблюдения за функцией легких

В 2000 году путем случайного цифрового набора была набрана когорта китайских субъектов для оценки функции легких в восьми больницах. в Гонконге, а данные некурящих были использованы для формулировки местных эталонных значений для функциональных тестов легких [18, 19].Со всеми мужчинами, набранными в 2000 году, связались и пригласили вернуться для этого исследования в 2010 году. Были набраны только мужчины, потому что у нас было небольшое количество курящих женщин в отобранной выборке 10 лет назад, и мы не сможем выполнить статистические требования. требования к мощности и размеру выборки для этого исследования, если были включены субъекты женского пола. Во время этого повторного визита проводилась оценка функции легких (спирометрия) и анализ крови на уровни биомаркеров в сыворотке. Исследование было одобрено институциональным наблюдательным советом Гонконгского западного кластера (HKHA HKWC 08–428) Университета Гонконга / Управления больниц Гонконга (HKHA HKWC 08–428), и исследование проводилось в соответствии с Хельсинкской декларацией (2008).Было получено информированное письменное согласие, были повторены функциональные тесты легких, и у согласившихся субъектов был получен образец венозной крови объемом 10 мл. Функциональные тесты легких проводились в лабораториях функции легких трех больниц (больница Королевы Марии, больница принца Уэльского и больницы принцессы Маргарет, Гонконг) с помощью системы проверки функции легких Vmax Encore (CareFusion, Сан-Диего, Калифорния, США). к рекомендациям Американского торакального общества — Европейского респираторного общества [20].Изменения ОФВ 1 и ФЖЕЛ определялись как разница соответствующих значений между последними измерениями в 2010 г. и соответствующими значениями в 2000 г., т.е. снижение функции легких: ΔFEV 1 (L) = FEV 1 (2010) — ОФВ 1 (2000) и ΔFVC (L) = FVC (2010) — FVC (2000). Годовое снижение параметров функции легких было рассчитано по количеству месяцев между двумя оценками в 2000 и 2010 годах соответственно.

Независимая выборка субъектов для корреляции экспрессии CC16 при эндоскопической биопсии бронхов с параметрами спирометрии

Независимая выборка пациентов с цитологической атипией мокроты была отобрана последовательно. Исследование было одобрено институциональным наблюдательным советом Университета Гонконга / Управления больниц Гонконга Западного кластера Гонконга (HK HA HKWC 09–120). У всех субъектов была недавняя визуализация грудной клетки, которая не показала никаких повреждений, связанных с обнаружением атипичных клеток в мокроте.Они прошли функциональные пробы легких с последующей бронхоскопией с автофлуоресцентной визуализацией и эндобронхиальной биопсией.

Хронических курильщиков попросили бросить курить по крайней мере в день проверки функции легких и бронхоскопии. После того, как диагностические образцы были взяты из областей автофлуоресценции пурпурного цвета, дополнительные биопсии бронхов были взяты из соседних зеленых флуоресцентных областей (зеленые флуоресцентные области представляют собой нормальную аутофлуоресценцию бронхиального эпителия).

Определение курильщиков

Некурящими назывались субъекты, которые никогда не курили в своей жизни.Среди курильщиков были нынешние курильщики и бывшие курильщики, которые курили более двенадцати месяцев в прошлом, но бросили курить не менее двенадцати месяцев до приема на работу.

Иммортализованные линии клеток бронхиального эпителия человека

Происхождение и характеристики линий клеток бронхиального эпителия человека описаны в приложении. Были использованы четыре иммортализованные линии бронхиальных эпителиальных клеток, HBEC-KT 2–5 (от доктора Джона Минны, Юго-западный медицинский центр Техасского университета в Далласе, Техас, США) [21].Еще четыре линии бронхиальных эпителиальных клеток были получены из эндобронхиальной биопсии местных здоровых китайских субъектов [22] с помощью тех же методов [21], и эти новые клеточные линии были названы HKBS62N-KT, HKBS65.2 N-KT, HKBS150N-KT, HKBS160N- КТ [22]. Все эти линии клеток эпителия бронхов человека были получены от курильщиков, за исключением HKBS150N-KT, который принадлежал некурящему.

Иммуноферментный анализ (ELISA) для анализа биомаркеров сыворотки

Сывороточные биомаркеры были проанализированы с помощью ELISA для определения уровней CC16 в сыворотке (RD1

20, BioVendor R&D, Эшвилл, Северная Каролина, США).Все процедуры выполнялись в соответствии с протоколами производителей.

CC16 Иммуногистохимия

Фиксированная формалином парафиновая залитая (FFPE) ткань (срез 4 мкм) эндобронхиальных биопсий депарафинизировалась, и опосредованный нагреванием извлечение антигена (95 ° C 30 минут) выполнялось с использованием Трис-буфера (10 мМ Трис, 1 мМ ЭДТА, pH = 9). Эндогенная пероксидазная активность ткани была устранена обработкой перекисью водорода (3%, v / v). Срезы блокировали реагентом для белкового блока (Dako, Carpinteria, CA, USA) в течение 30 минут, а затем инкубировали с первичным мышиным антителом против CC16 человека (E11, 1: 10000, Santa Cruz Biotechnology, Санта-Крус, Калифорния, США). или отрицательный контроль мышиного IgG1 (1: 10000, Dako) при 4 ° C в течение ночи.Затем образцы инкубировали с кроличьими вторичными антителами против антимышиных антител (1: 400, Dako) при 37 ° C в течение 30 минут. Амплификацию сигнала проводили с помощью HRP EnVision + System (Dako), и окрашенный продукт проявляли с использованием системы хромогена субстрата DAB (Dako) в течение 3 мин. Срезы контрастно окрашивали гематоксилином. Интенсивность иммуногистохимического окрашивания (степень 0–3) экспрессии CC16 в эпителиальных клетках бронхов оценивалась двумя независимыми исследователями (DCL и HHK), которые изначально не знали об истории курения образцов.Уровни интенсивности иммуноокрашивания CC16 в эпителии бронхов оценивали как 0 (незначительное), 1 (слабое), 2 (сильное) по сравнению с отрицательным сывороточным контролем. Эти баллы использовались для корреляции с параметрами функции легких.

Культура клеток и обработка сигаретным дымом

Все восемь клеточных линий культивировали в трех экземплярах в бессывороточной среде без кератиноцитов (KSFM), дополненной экстрактом гипофиза крупного рогатого скота (50 мкг / мл), рекомбинантным эпидермальным фактором роста человека (5 нг / мл). мл) (Life Technology, Гранд-Айленд, Нью-Йорк, США) и пенициллин и стрептомицин (1%, против / об) (Life Technology, Гранд-Айленд, Нью-Йорк, США).Клетки хранили при 37 ° C в инкубаторе с 5% CO 2 . Клетки (2 × 10 5 клеток / лунку) высевали на чашку диаметром 60 мм в течение ночи и голодали в среде без добавок еще в течение ночи. Те же восемь клеточных линий, культивированных без добавления CSE, культивировали в трех экземплярах, и их использовали в качестве контроля.

Экстракт сигаретного дыма (CSE) получали, как описано в другом месте [23]. Вкратце, CSE водной фазы получали путем барботирования двух коммерческих сигарет без фильтра (12 мг смолы, 1.0 мг никотина; Marlboro, Philip Morris, Inc., Ричмонд, Вирджиния, США) в 20 мл PBS. Затем экстракт фильтровали через шприцевой фильтр 0,22 мкм. Оптическую плотность экстракта измеряли при 320 нм, и исходный раствор обозначали как 100% CSE. Жизнеспособность клеток контролировали с помощью трипанового синего в анализах МТТ.

Экстракция рибонуклеиновой кислоты (РНК) и количественный анализ полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени

В момент времени 0, 96 и 192 ч суммарную РНК экстрагировали реагентом TRIzol в соответствии с протоколом производителя.Затем РНК обратно транскрибировали в комплементарную ДНК (кДНК) с помощью набора для обратной транскрипции QuantiNova (Qiagen, Hilden, Германия). Относительную экспрессию мРНК-мишени для CC16 [24] количественно оценивали с помощью количественной ПЦР в реальном времени с помощью QuantiFast SYBR Green Kit (Qiagen) на системе ПЦР в реальном времени StepOnePlus (Applied Biosystem, Foster City, Калифорния, США). Последовательности праймеров перечислены в таблице 1. Относительную экспрессию целевого гена нормализовали по уровню глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (GAPDH) [25] в качестве контрольного гена, а затем рассчитывали методом ΔΔC t .

Таблица 1 Демографические данные 397 субъектов мужского пола, набранных для этого исследования

Статистический анализ

Демографические данные субъектов были обобщены с описательной статистикой. Различия между курильщиками и некурящими изучались с помощью t-критерия Стьюдента, критерия χ 2 или точного критерия Фишера, где это необходимо, с использованием программного обеспечения IBM SPSS версии 21. Для расчета использовались среднее и стандартное отклонение (SD) или стандартные ошибки (SE). непрерывные переменные в нормальном распределении. Корреляции Пирсона применялись к тестам на корреляцию между клиническими параметрами возраста, статуса курения и снижения функции легких.Частичные корреляции применялись для корреляции оценок иммуногистохимического окрашивания с параметрами функции легких, скорректированными с учетом возраста, пола и статуса курения. Были построены модели множественной линейной регрессии для определения клинических параметров возраста, роста, привычек курения, значений FEV 1 и логарифмических уровней биомаркеров сыворотки, которые могли независимо предсказывать снижение функции легких. Все значения p были двусторонними, а p <0,05 считалось статистически значимым.Для экспериментов in vitro в нескольких группах выполняли односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) с последующими множественными сравнительными тестами Тьюки.

(PDF) Концентрация кадмия в марках сигарет и табачных листьях, а также в пробе крови курильщиков

Samsam Shariat et al. Концентрация кадмия в марках сигарет, табачных листьях и…

6 Журнал по лекарственным травам.2018; в прессе

Исследователь хотел бы поблагодарить стажировку

коллег в Отделе клинической

Биохимии, Исфаханский фармацевтический центр

Исследовательский центр, Школа фармацевтики и

Фармацевтических наук, Исфаханский университет

Медицинских наук, Исфахан, Ирану за их прекрасное сотрудничество

.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что у них нет конфликта интересов

.

Ссылки

1. MEMON AR, AKTOPRAKLIGİL D, ÖZDEMİR A, VERTII

A. Механизмы накопления и детоксикации тяжелых металлов на

заводах. Турецкий журнал ботаники. 2001; 25 (3): 111-21.

2. Мурти М.С., Чо Х-Дж, Ю Е-Дж, Юнг И-С, Ха Ц-С. Оптический наносенсор из модифицированного мезопористого диоксида кремния

для селективного мониторинга нескольких аналитов в воде

. Химическая промышленность

Связь. 2013; 49 (78): 8758-60.

3. Асгари С., Мовахедян А., Кешвари М., Талегани М.,

Сахебкар А., Саррафзадеган Н. Уровни свинца, ртути и кадмия

в сыворотке крови в отношении ишемической болезни сердца у пожилых людей: A

поперечное сечение учиться. Chemosphere. 2017; 180: 540-4.

4. Лю X, Сонг Q, Tang Y, Li W, Xu J, Wu J и др. Человек

Оценка риска для здоровья тяжелых металлов в системе почва – растительность: анализ с несколькими средами

. Наука об окружающей среде в целом.

2013; 463: 530-40.

5. Аль Бакхит С.А., Аттафи И.М., Мааях З.Х., Абдаллах А.Р., Асири

Я.А., Кораши Х.М. Влияние длительного воздействия на человека

тяжелых металлов окружающей среды на экспрессию генов детоксикации

и репарации ДНК. Загрязнение окружающей среды. 2013; 181: 226-

32.

6. Кабрера С., Ортега Э., Лоренцо М. Л.. Загрязнение кадмием

овощных культур, сельскохозяйственных угодий и оросительных вод. Обзоры

Загрязнение окружающей среды и токсикология: Springer; 1998 г.п.

55-81.

7. Ннором И., Осибанджо О., Оджи-Ннором К. Определение кадмия

в сигаретах, доступных в Нигерии. Африканский журнал

биотехнологии. 2005; 4 (10).

8. Энгида А.М., Чандраванши Б.С. Оценка тяжелых металлов

в табаке сигарет, обычно продаваемых в Эфиопии. Химия

International. 2017; 3 (3): 212-8.

9. Муссало-Раухамаа Х., Салмела С., Леппянен А., Пюйсало Х.

Сигареты как источник некоторых следов и тяжелых металлов и

пестицидов для человека.Архивы гигиены окружающей среды: Международный журнал

. 1986; 41 (1): 49-55.

10. де Соуза Виана Г.Ф., Гарсия К.С., Менезеш-Филью Дж.А.

Оценка уровней канцерогенных тяжелых металлов в бразильских сигаретах

. Экологический мониторинг и оценка.

2011; 181 (1-4): 255-65.

11. Менден Е.Е., Элиа В.Дж., Майкл Л.В., Петеринг Х.Г. Распределение

кадмия и никеля табака при курении сигарет.

Наука об окружающей среде и технологии. 1972; 6 (9): 830-2.

12. Маннино Д., Ольгин Ф., Гревес Х., Сэвидж-Браун А., Сток А,

Джонс Р. Уровни кадмия в моче предсказывают более низкую функцию легких у

курильщиков

и бывших курильщиков: данные Третьего национального комитета здравоохранения

и Обследование питания. Грудная клетка. 2004; 59 (3): 194-8.

13. Джордж Ф. Антониус ЭТТ и Теджиндер С. Кочхар. Тестирование

Биоаккумуляция Cd, Pb и Ni в растениях, выращиваемых в почве

с поправками на отстой муниципальных сточных вод в трех местах Кентукки

.JSM Экология и экология.

2017; 5 (1): 1039-49.

14. Besaratinia A, Pfeifer GP. Пассивное курение и рак легких

человека. Ланцетная онкология. 2008; 9 (7): 657-66.

15. Lugon-Moulin N, Martin F, Krauss MR, Ramey PB, Rossi L.

Концентрация кадмия в табаке (Nicotiana tabacum L.) из

разных стран и ее взаимосвязь с другими элементами.

Атмосфера. 2006; 63 (7): 1074-86.

16. Уильямс М., Вильярреал А., Божилов К., Лин С., Талбот П. Металл

и силикатные частицы, включая наночастицы, присутствуют в жидкости и аэрозоле картомайзера для электронных сигарет

. ПлоС один.

2013; 8 (3): e57987.

17. Сильвер МК, Лозофф Б., Микер Дж. Д.. Уровень кадмия в крови повышен на

у детей в США с дефицитом железа: перекрестное исследование.

Гигиена окружающей среды. 2013; 12 (1): 117.

18. Иваненко Н.Б., Соловьев Н.Д., Иваненко А.А., Ганеев А.А.

Применение атомно-абсорбционной спектрометрии зеемановской графитовой печи

с высокочастотной модуляционной поляризацией для прямого определения алюминия, бериллия, кадмия, хрома

, ртути

, марганца, никеля, свинца и таллия в крови человека.

Архив загрязнения окружающей среды и токсикологии.

2012; 63 (3): 299-308.

19. Van Loon JA. Аналитическая атомно-абсорбционная спектроскопия:

выбранные методы: Elsevier; 2012 г.

20. Ван Лун Дж. К., Бэрфут Р. Аналитические методы геохимической разведки

: Эльзевир; 2013.

21. Карузо Р.В., О’Коннор Р.Дж., Стивенс В.Е., Каммингс К.М., Фонг

GT. Концентрации токсичных металлов в сигаретах, полученные от курильщиков США

в 2009 г .: результаты когортного исследования США по международному исследованию табака

(ITC). Международный журнал

исследований окружающей среды и общественного здравоохранения. 2013; 11 (1): 202-17.

22. Себиаву Г.Е., Менса, штат Нью-Джерси, Айя-Менса Ф. Анализ содержания тяжелых металлов

в табаке и сигаретах, продаваемых в муниципалитете Ва

в Верхнем Западном регионе, Гана. Анализ. 2014; 25.

23. Ашраф МВт. Уровни тяжелых металлов в сигаретах популярных марок

и воздействие этих металлов через курение. Научный мир

Журнал. 2012; 2012.

24. Стивенс В., Колдер А., редакторы. Минералогический контроль

разделения микроэлементов между дымом и золой во время сжигания табака

.Совместное собрание EGS-AGU-EUG; 2003.

25. Кальчер К., Керн В., Питч Р. Кадмий и свинец в дыме

сигареты с фильтром. Наука об окружающей среде в целом.

1993; 128 (1): 21-35.

26. Massadeh AM, Alali FQ, Jaradat QM. Определение

кадмия и свинца в сигаретах различных марок в Иордании.

Экологический мониторинг и оценка. 2005; 104 (1-3): 163-70.

27. Верма С., Ядав С.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *