Сигареты more отзывы: Сигареты More: история бренда, виды, отзывы

Запись программы

^{фото pixabay}

Вред от курения, пожалуй, не вызывает ни у кого сомнений. Другой вопрос, что человек не находит в себе сил, воли, желания расстаться с этой привычкой, так как она стала для него уже зависимостью – психологической и физической.

18 ноября поговорим о том, что теряет человек, употребляя табак, а что приобретает, избавившись от никотина. Какие заболевания вызывает курение? Что должно стать мотивацией для человека к тому, чтобы избавиться от пагубной привычки? Могут ли электронные сигареты стать безопасной альтернативой? Помогают ли никотиновые пластыри и другие средства расстаться с табаком?

А что интересует вас? Задавайте свой вопрос специалистам в онлайн-студии – заведующему пульмонологическим отделением Оренбургской областной клинической больницы №2, главному пульмонологу регионального минздрава Кулбаисову Амиржану Магажановичу и медицинскому психологу областного центра общественного здоровья и медицинской профилактики Юлии Андреевне Карабаевой.

Вопросы пишите в комментариях или в сообщении в группах «Здоровое Оренбуржье» в социальных сетях.

Ответы услышите в прямом эфире 18 ноября с 19:00 до 20:00 на ютуб-канале «Здоровое Оренбуржье», а также на сайте центр-профилактики.рф, на интернет-порталах 1743.ru, Оrsk.ru, Гай.рф, Ntsk.ru, а также на телеканале «Евразия».

Модуль комментирования материалов сайтов hypercomments.com не является частью сайта Orsk.Ru, а является сторонним сервисом. Мнение редакции может не совпадать с мнением комментаторов.

6 шагов по настройке мышки Cougar Dualblader

Обзор мышки-трансформера Cougar Dualblader делал мой коллега Денис Зайченко. И в нём он дал своё благословение тому факту, что мышкам-трансформерам всё ещё есть место в современном мире геймеров и киберспортсменов.

Но вам нужно понимать, что эта мышка, прямо из коробки, может дать вам желаемое ТОЛЬКО в случае абсолютно нелепой случайности. Потому что — это трансформер, меняющий форму и функции по требованию.

И вам нужно понимать ваши нужды, потому что без этого вам ни одна подобная мышка не поможет. Но если вы все делаете по наитию, то я помогу вам определиться. Пускай методом проб и ошибок, но всё же. Итак, приступим… к настройкам Cougar Dualblader.

Видеоматериал по настройке Cougar Dualblader

Не хотите читать? Смотрите видео:

Готово из коробки

Одна из самых важных вещей, которую вам стоит понять — если мышка подходит под вашу руку прямо из коробки, без настроек, если ваши пальцы ложатся на корпус идеально — не переживайте, ничего страшного!

Возможно, ваша рука создана под уникальную форму этой мышки без дополнительных фишек. А если вы боитесь, что теряете ценность Dualblader, не присобачивая к ней комплектные детали — то добавьте рычажки или кнопку снайпера.

Читайте также: обзор Cougar GEX750 — отличный БП под среднебюджетный ПК!

Они, если что, на эргономику почти не влияют. А если их наличие вам помогает, но вы часто на них случайно нажимаете, то можете отключить их функциональность через фирменное ПО Cougar UIX Software. Из этого, кстати, выплывает второй совет.

Отсекаем лишнее

Этот совет будет полезен тем, кто хочет использовать все кнопки и сразу. Да, все 12 одновременно. Вы можете попытаться и у вас даже может получиться, но скорее всего вам будет гипер-неудобно и нежелательных нажатий у вас будет вагон с мелкой тележкой.

Поэтому, во-первых, отключите функциональность комплектных боковых кнопок со стороны, противоположной вашему большому пальцу. Они вам ну никак не помогут, и будут только мешать держать мышь в надежном хвате.

Кроме того, не надейтесь использовать и курки, и кнопки снайпера, с одинаковой эффективностью на обе стороны одновременно. Скорее всего вам подойдёт курок слева, а кнопка снайпера справа — для примера!

Кстати, в обзоре я этого не сказал, но у меня на курках были перепутаны надписи “Левый” и “Правый”. Это на случай, если у вас будут проблемы вставить курок в нужную позицию.

Нажмите для увеличения

Хваты мышки

Вы можете предпочитать ладонный, когтевой или хват кончиками пальцев — мышь подойдёт для любых вариантов. Причём и комбинации хватов тоже покрываются, в основном благодаря точечной настройке позиции подладонной области.

Касательно высоты самой мышки, то для ладонного хвата, разумеется, больше подходит плоская настройка, а для когтевого и хвата кончиками пальцев — настройка более высокая.

Но это, разумеется, зависит ещё и от особенностей вашей руки, поэтому пробуйте и комбируйте, комбинируйте высоту корпуса с высотой подладонной области и даже с типом подладонной подставки! Не забывайте, более мелкая деталь идёт в комплекте.

Отсекаем лишнее, часть 2

Здесь вам нужно чётко понимать одну вещь. Какие кнопки вы чаще всего непроизвольно задеваете при эксплуатации? Не забывайте, мышь амбидекстерная и рассчитана на то, что вы будете модифицировать её функциональность по своему разумению. Поэтому настройте все аппаратные пункты, все кнопки, выберите самый удобный для вас вариант, сыграйте пару каток где угодно, и подумайте.

Выгодно ли вам менять на лету чувствительность? Или лучше иметь один стандартный профиль. Остальные профили, напоминаю, отключаются в программе. Как и ненужные функции мышки, за исключением левого клика.

Чувствительность

Этот пункт очень важен, потому что одно из главных преимуществ Cougar Dualblader — возможность присобачить кнопку снайпера так, что она будет и удобной, и быстро доступной. В частности, эта особенность достигается за счет того, что кнопка может быть и на любой из сторон мышки, и её можно прицепить на любую из кнопок, вплоть до правого клика по мышке.

Поэтому подумайте — ловили ли вы себя хотя бы раз на мысли о том, как классно было бы использовать режим пониженной чувствительности с минимальной потерей времени? Не переключая режим DPI, а просто зажимая какую-то отдельную кнопку?

Максимум функциональности

Последний пункт — функциональность кнопок, которые у вас остались свободными. Когда вы уже наигрались с чувствительностью, выбрали не мешающие вам кнопки, установили форму мышки, идеально вам подходящу… Тогда вы уже можете поиграться с дополнительными функциями настройки. И для этого необязательно применять макросы. В Cougar UIX Software есть опция “настройки кнопки быстрого доступа”.

Где можно повесить функцию почти любой кнопки на клавиатуре, причём даже с комбинацией Alt, Shift, Control, Windows, левой или правой — на ваш выбор! А можно добавить смену профилей, не DPI, а профилей самой мышки.

Читайте также: Обзор гарнитуры Cougar VM410 — профи для геймеров

Вот вам, например, маленький совет. Если у вас всего одна настройка чувствительности, то кнопку DPI можно настроить на смену этих самих профилей, и на три из них доступных можно повесить совершенно разные комбинации клавиш.

Итоги по настройке Cougar Dualblader

Настройка мыши, сами видите, не простая, но при малейшем желании поменять параметры манипулятора под себя — комбинаций будет в достатке. И да, их придётся запоминать, но эй… это Cougar Dualblader, детка. Это мышка не для слабаков, а для знающих своё дело людей. Чего вам и желаю.

На этом… у меня всё, а в комментариях не забудьте написать, любите ли вы побольше кнопок на мышке, или вам обычной офисной хватает с головой?

Читайте также: Обзор мышки Cougar Airblader — гиперлегкая, гипероригинальная

Цены в магазинах

Украина:

Россия:

7 фильмов, которые в СССР имели «взрослый» рейтинг 18+

Как известно, цензура советских времен была безжалостна, свои фильмы приходилось сильно изменять, а зарубежные часто не показывались или получали завышенный рейтинг. 

Сегодня получить доступ к желаемой ленте намного проще, времена изменились. То, что раньше считалось неприличным, сейчас является вполне нормальным и встречается довольно часто. Что же так не нравилось цензуре в СССР в лентах иностранного производства?

В джазе только девушки

Черно-белая комедия с Мэрилин Монро заняла важное место в истории развития голливудского кино, поскольку повлияла на развитие независимого продюсирования. В то же время она не понравилась органам цензуры США, но все равно вышла в широкий прокат и даже повлияла на отказ от некоторых этических норм из кодекса Голливуда. И если бы показ запретили совсем или сильно ограничили, советский зритель мог и вовсе не увидеть шедевр кино 60-х.

Алкоголь, сигареты и шутки на сексуальную тему не позволили культовой ленте демонстрироваться несовершеннолетним.

Игра в четыре руки

На этот раз под ограничения попала итало-французская картина, снятая значительно позже и вышедшая в 1980 году. Подобные комедии чаще всего подразумевают какую-то суматоху, заключенную в сюжете, но в этот раз советским прокатчикам она не показалась забавной, скорее – развращающей младшее поколение. В сюжете речь идет о мошеннике, вышедшем из тюрьмы. Его противозаконные действия, очевидно, могли негативно повлиять на детское мышление, поэтому школьники историю Дюпре оценить не могли.

Тутси

Еще одна комедия, оказавшая огромное влияние не только на американское, но и мировое кино, оказалась под запретом для детей младше 16. Основной причиной послужил факт переодевания Майкла Дорси в женские наряды. А ведь Дастин Хоффман прекрасно справился с ролью безработного актера, за что получил не одну награду.

Радует, что в тот период хотя бы взрослый зритель получил возможность оценить эту киноклассику и, возможно, даже пересказать подрастающему поколению.

Высокий блондин в черном ботинке

Сегодня трудно себе представить мир без неповторимых комедий с участием Пьера Ришара и Жерара Депардье, которые могут поднять настроение в считаные секунды. Но это сейчас их так легко можно включить в любой момент, а в советский период даже такие безобидные фильмы с глубоким смыслом сталкивались с определенным запретом. Единственный момент, из-за которого детей на показ не пускали, – это слишком откровенное платье героини и сексуальный контекст. Спустя два года у ленты появилось продолжение, а спустя еще 11 лет – американский ремейк с Томом Хэнксом.

Анжелика

Серия фильмов о прекрасной дочери барона была снята по серии книг, написанной Анн и Сержем Голон. Так как в ленте было множество откровенных сцен, было очевидно, что несовершеннолетней аудитории ее просмотр противопоказан. Но самое интересное, что даже взрослые не могли увидеть полную версию: она намеренно «резалась», чтобы быть более приемлемой. Впервые россияне увидели фильм в 1969-м и лишь после третьей части франшизы, в то время как в Европе первая часть вышла в 1964-м.

Только с 2000 года в России культовую картину стали выпускать на кассетах, а затем и на DVD.

Мужчина и женщина

Французы так любят говорить о любви, снимая романтические, мелодраматические и откровенные фильмы, рассказывая о судьбах героев только в им известной особенной манере. Эта работа по-настоящему прославила тогда еще молодого режиссера Клода Лелуша, заслужив приз в Каннах и целых два «Оскара», но по какой-то причине была доступна в СССР только взрослой аудитории. Она не имеет таких откровенных сцен, как предыдущие ленты из списка, и несет в себе важное послание, которое, наоборот, могло взрастить в молодых людях высокие ценности.

Брак по-итальянски

Мелодрама с легендарной Софи Лорен повествует о несовершеннолетней проститутке по имени Филумена, которая знакомится с состоятельным юношей Доменико. Экранизация пьесы, написанной итальянским комедиографом и режиссером Эдуардо де Филиппо, впоследствии стала одной из самых известных в мировом кинематографе, но молодые люди в СССР не могли свободно насладиться просмотром этой классики не только из-за профессии героини, но и из-за внебрачного сожительства, показанного на экране.

показывает, что электронные сигареты более эффективны, чем пластыри или жевательная резинка

Согласно обновленному Кокрановскому обзору, электронные сигареты (ЭК), вероятно, будут более эффективными при помощи людям бросить курить, чем никотиновая заместительная терапия (НЗТ).

Однако, по словам исследователей, необходимы дополнительные доказательства потенциального долгосрочного вреда от электронных сигарет.

Результаты основаны на 50 исследованиях, из которых 26 были рандомизированными контролируемыми испытаниями, с участием 12 430 курящих взрослых.

Исследования из 13 стран, включая США, Великобританию и Италию, сравнили ЭК с:

• НЗТ, например пластыри или жевательная резинка

• Варениклин

• ЭК без никотина

• Поведенческая поддержка, например совет или консультирование

• Нет поддержки для отказа от курения

В трех исследованиях с участием 1498 человек никотинсодержащие ЭК сравнивали с НЗТ.

Исследователи обнаружили, что существуют «доказательства умеренной достоверности», которые, по их словам, «ограничены неточностью», что никотинсодержащие ЭК с большей вероятностью помогут курильщикам бросить курить, чем НЗТ.

В своем заявлении они пояснили, что если шесть человек из 100 бросят курить, используя НЗТ, 10 человек из 100 бросят его, используя ЭК.

Доказательства отсутствия долгосрочных побочных эффектов

Авторы исследования не обнаружили информации о побочных эффектах использования ЭК более 2 лет.Тем не менее, они сказали, что раздражение горла и рта, головная боль, кашель и тошнота были наиболее частыми побочными эффектами, о которых сообщали те, кто использовал ЭК в течение 2 лет.

Джейми Хартманн-Бойс, возглавлявший обзор, сказал: «Число рандомизированных данных о прекращении курения увеличилось по сравнению с последней версией обзора, и теперь есть доказательства того, что электронные сигареты с никотином, вероятно, увеличивают шансы на успешное прекращение курения по сравнению с никотиновая жевательная резинка или пластыри.

«Электронные сигареты — это развивающаяся технология.Современные электронные сигареты обеспечивают лучшую доставку никотина, чем первые устройства, которые были протестированы в ходе испытаний, которые мы обнаружили, и необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить, влияет ли на количество бросающих курить тип используемых электронных сигарет ».

Эффективность и безопасность ЭК является предметом горячих споров с момента их появления более 10 лет назад.

В отчете Службы общественного здравоохранения Англии (PHE) ранее в этом году было обнаружено, что растущее число людей ошибочно полагает, что их употребление более вредно, чем курение табака.

В сентябре Комитет по токсичности химических веществ в продуктах питания, потребительских товарах и окружающей среде заявил, что ЭК, скорее всего, уменьшат вред для здоровья, если будут использоваться в качестве замены обычных сигарет. Тем не менее, в нем говорится, что они по-прежнему представляют опасность для здоровья и что риск для здоровья в долгосрочной перспективе остается неизвестным.

«Эффективный инструмент»

Комментируя Кокрановский обзор научного медиа-центра, профессор Питер Хайек, директор отдела исследования табачной зависимости Лондонского университета королевы Марии, сказал: «Результаты этого нового обзора рандомизированных испытаний вейпинга совпадают с другими данными когорты и эпидемиологические исследования, показывающие, что для многих курильщиков электронные сигареты представляют собой эффективный инструмент для отказа от курения.

«Также важно отметить, что исследования не выявили доказательств вреда от вейпинга у людей, использующих электронные сигареты на срок до 2 лет».

Джон Бриттон, заслуженный профессор респираторной медицины в Университете Ноттингема, заявил, что он «поддерживает политику Великобритании по продвижению электронных сигарет в качестве потребительского продукта, который может помочь курильщикам полностью бросить курить, и поддерживает рекомендацию об использовании электронных сигарет в NHS».

Действия по борьбе с курением и здоровьем (ASH) заявила, что последние данные подтверждают необходимость поощрения большего числа курильщиков к использованию ЭК в качестве стратегии отказа от курения.

Дебора Арнотт, исполнительный директор ASH, сказала: «Около трети курильщиков никогда даже не пробовали электронные сигареты, и менее 20% в настоящее время их используют. Последние данные указывают на то, что многие другие могут успешно бросить курить.

«Медицинские работники призваны сыграть важную роль. Они могут вселить в курильщиков уверенность в том, что они могут попробовать электронную сигарету, дав им понять, что они могут помочь им справиться с тягой и что это гораздо более безопасная альтернатива, чем продолжение курения.«

Доктор Ник Хопкинсон, читатель по респираторной медицине в Имперском колледже Лондона и председатель ASH, сказал: «Я хотел бы призвать коллег из NHS присоединиться ко мне в поощрении тех курильщиков, которым может быть полезно попробовать использовать электронную сигарету.

«Чем больше курильщиков мы сможем бросить сегодня, тем меньше людей будет в наших клиниках и больницах завтра».

: прогресс FDA в обзоре применения табачных изделий и соответствующем правоприменении

Митч Зеллер, директор Центра табачных изделий FDA (CTP)
9 сентября 2021 г.

После обновлений, представленных в мае и феврале, а также нашей первоначальной перспективы, опубликованной в августе 2020 года, в этой статье описывается текущий статус нашего обзора заявок на «предполагаемые» новые табачные изделия, поданных до сентября.9, 2020. Ранее мы также создали веб-страницу с общей информацией и ресурсами, связанными с подачей заявок на табачные изделия на эти изделия.

Предмаркетинговая проверка табачных изделий FDA является важным инструментом для обеспечения того, чтобы товары, представленные на рынке, соответствовали ряду правовых стандартов, установленных Конгрессом для защиты здоровья населения, и что продукты, не соответствующие юридическим стандартам, не поступают на рынок. Хотя разные табачные изделия имеют разные уровни риска, все табачные изделия опасны по своей природе.Независимо от того, получают ли они разрешение на продажу или нет — не существует безопасных табачных изделий . Людям, которые в настоящее время не употребляют табачные изделия, особенно молодежи, не стоит начинать.

Фон

Закон о предотвращении курения в семье и борьбе против табака предоставил FDA непосредственные полномочия по регулированию сигарет, сигаретного табака, самокрутки табака, бездымного табака и любых других табачных изделий, которые агентство в соответствии с постановлением считает подпадающими под действие закона. .Когда в 2016 году вступило в силу историческое «Правило деиминга» FDA, многие нормативные и законодательные требования, которые применялись к производителям первоначально регулируемых табачных изделий после принятия закона в 2009 году, стали применяться к рассматриваемым продуктам, включая электронные сигареты и все другие электронные системы доставки никотина (ЭСДН), сигары, трубочный табак, никотиновые гели, табак для кальяна и любые будущие продукты, отвечающие установленному законом определению «табачного изделия». Применимые законодательные положения включают требование о том, что продукты, которые считаются соответствующими определению нового табачного продукта, должны получить предварительное разрешение FDA на продажу на законных основаниях.

В правиле определения и последующих руководящих документах FDA заявило, что оно намерено отложить выполнение требований предмаркетной проверки на период времени в отношении «предполагаемых» новых табачных изделий, которые были на рынке по состоянию на 8 августа 2016 г. (дата вступления в силу условного правила). Эта политика не распространялась на новые табачные изделия, которые поступили на рынок после даты вступления в силу правила. Согласно постановлению федерального суда, производители предполагаемых новых табачных изделий, которые присутствовали на рынке на дату вступления в силу условного правила, были обязаны подавать заявки на предварительную проверку до сентября.9, 2020. Следуя постановлению суда, FDA ускорило планирование и подготовку, чтобы получить большое количество заявок до крайнего срока подачи заявок на премаркете. FDA получило тысячи заявок, представляющих более 6,5 миллионов продуктов к крайнему сроку 9 сентября 2020 г. Согласно постановлению суда, продукты, заявки на которые были поданы в указанный срок, обычно могли оставаться на рынке в течение года с даты заявка — или самое позднее до 9 сентября 2021 г. — ожидает рассмотрения FDA, хотя FDA оставляет за собой право по своему усмотрению.

За последний год агентство провело проверку заявок на премаркет для миллионов товаров. Подавляющее большинство приложений предназначены для продуктов ENDS. При рассмотрении предпродажных заявок на табачные изделия (ППМ) для изделий ЭСДН работа FDA заключается в оценке научных доказательств, представленных заявителем, и определении того, будет ли разрешение на маркетинг нового табачного изделия «подходящим для защиты здоровья населения» — стандарт, установленный законом.Агентство принимает это решение, следуя указаниям Конгресса, предусмотренным в законе, для оценки рисков и преимуществ для населения в целом, включая пользователей и лиц, не употребляющих табачные изделия, и принимая во внимание повышенную или пониженную вероятность того, что существующие потребители табака продукты перестанут использовать такие продукты, а также увеличится или уменьшится вероятность того, что те, кто не употребляет табачные изделия, начнут использовать такие продукты. При этом решающее значение имеет влияние таких продуктов на приобщение к молодым людям и их использование.

FDA добилось значительных успехов в рассмотрении заявок на премаркете за последний год. Этот перспективный материал содержит обновленную информацию о нашей работе и информацию о том, чего ожидать после 9 сентября 2021 года.

Обзор прогресса

Как описано ранее, процесс проверки состоит из нескольких этапов, которые могут отличаться в зависимости от способа подачи заявки. В следующих разделах описывается, на каком этапе мы находимся.

Прием и обработка
Ранее в этом году мы завершили этап приема и обработки всех заявлений на новые табачные изделия, представленных в установленный срок любым из трех способов выхода на рынок: отчеты о существенной эквивалентности (SE), освобождение от запросов о существенной эквивалентности (EX REQ) и заявки на табачные изделия на премаркете (PMTA).

Прием и подача

По состоянию на сентябрь 2021 года мы завершили приемочную проверку всех заявок, поданных до крайнего срока 9 сентября 2020 года. Более конкретно:

• Что касается пути SE, мы приняли заявки на более чем 5200 продуктов и выпустили письма об отказе в принятии (RTA) для заявок примерно на 1900 продуктов.
• Для пути EX REQ мы приняли заявки на более чем 240 продуктов и выпустили письма RTA для заявок на около 100 продуктов.
• Что касается пути PMTA, мы приняли заявки на более чем 6,5 миллионов предполагаемых продуктов и выпустили письма RTA для заявок на более чем 200 000 продуктов.

По состоянию на 8 сентября мы завершили рассмотрение около 90 процентов заявок, поданных через PMTA, к крайнему сроку 9 сентября 2020 г. Многие из принятых заявок в конечном итоге получили письмо об отказе в подаче (RTF) на этапе подачи заявки на рассмотрение, поскольку заявка не содержала требуемой информации.Например, компании получили письма в формате RTF с просьбой не включать необходимое содержимое, такое как списки ингредиентов, этикетки для каждого продукта, который будет продаваться, или соответствующие экологические оценки. Одно такое письмо RTF было направлено 9 августа одной компании для PMTAs, связанных с приблизительно 4,5 миллионами продуктов, потому что их PMTA не имели адекватной экологической оценки.

Обзор и действия

По состоянию на 8 сентября в отношении заявок, поданных до крайнего срока 9 сентября 2020 года, FDA выпустило маркетинговые заказы SE, охватывающие более 120 продуктов, и маркетинговые заказы EX REQ, охватывающие более 230 продуктов.

26 августа мы издали первые приказы об отказе в маркетинге (MDO) для продуктов ENDS после того, как определили, что заявки на около 55000 ароматизированных продуктов ENDS не имели достаточных доказательств того, что эти продукты приносят пользу взрослым курильщикам, достаточную для преодоления угрозы общественному здоровью, создаваемой хорошо задокументированные тревожные уровни использования таких продуктов среди молодежи. Продукты от JD Nova Group LLC, Great American Vapes и Vapor Salon, подпадающие под действие этой акции, являются ароматизированными ENDS и включают такие ароматизаторы, как Apple Crumble, Dr.Тост с колой и корицей. В общей сложности агентство выпустило 132 MDO для более чем 946 000 ароматизированных продуктов ENDS после рассмотрения этих заявок и заключения, что они не предоставили достаточных доказательств того, что эти продукты принесут пользу взрослым курильщикам в степени, достаточной для обоснования их задокументированных рисков для молодежи.

Проверка FDA новых табачных изделий перед их поступлением на рынок требуется по закону и гарантирует соответствие новых продуктов стандартам, установленным Конгрессом в законе для защиты здоровья населения.В свете угрозы общественному здоровью, которую представляют хорошо задокументированные тревожные уровни использования молодежью ароматизированных ЭСДН, агентство проверило каждое применение ароматизированных ЭСДН, чтобы определить, предоставляет ли оно достаточное количество научных доказательств для конкретного продукта, чтобы продемонстрировать достаточную пользу для взрослых курильщиков. чтобы преодолеть риск, связанный с молодежью. Основываясь на существующих научных данных и опыте агентства по проведению предмаркетных обзоров, доказательства преимуществ таких продуктов для взрослых курильщиков, вероятно, будут в форме рандомизированного контролируемого исследования или продольного когортного исследования, хотя агентство не исключает возможности того, что другие типы доказательств могло бы быть адекватным, если бы они были достаточно убедительными и надежными.Поскольку Агентство обнаружило, что необходимые свидетельства для конкретного продукта отсутствуют в каждом из этих приложений, FDA выдало MDO.

На сегодняшний день FDA приняло меры по значительному большинству — около 93 процентов — заявок, поданных до крайнего срока 9 сентября 2020 года.

Маркетинговые заказы и другая информация о решениях по применению табачных изделий, как правило, размещаются на нашей веб-странице маркетинговых заказов табачных изделий и сгруппированы по пути. В связи с законодательными требованиями к редактированию конфиденциальной коммерческой информации (CCI) и обеспечению доступа к документам, размещенным на веб-сайте FDA, полное резюме решения и письма-заказы могут быть размещены на веб-сайте лишь позднее.

Помимо заявок, по которым мы уже приняли меры, FDA продолжает рассмотрение тысяч заявок на табачные изделия по всем классификациям продукции. FDA намерено и впредь выделять значительные ресурсы для быстрого реагирования на оставшиеся ожидающие рассмотрения заявки и будет принимать наши решения на постоянной основе.

Мы также обновили нашу страницу «Показатели и отчеты», добавив полный набор показателей для всех этапов проверки всех путей, которые предоставляют агрегированные числа, показывающие наш прогресс на каждом этапе проверки заявки.Мы продолжим обновлять эти показатели раз в два месяца.

Обновленная информация о соответствии и правоприменении

В то время как наш обзор заявок на премаркете продолжается, мы сохраняем бдительность в наблюдении за рынком и по-прежнему уделяем приоритетное внимание использованию наших правоприменительных ресурсов для пресечения незаконного маркетинга табачных изделий.

Таким образом, FDA внимательно следит за соблюдением розничными торговцами, производителями, импортерами и дистрибьюторами требований о предпродажной авторизации.С января 2021 года мы направили в общей сложности 170 предупреждающих писем фирмам, которые в совокупности перечислили более 17 миллионов продуктов ЭСДН в FDA и не подали предпродажные заявки на эти продукты к 9 сентября 2020 года. В июле FDA выпустило предупреждающее письмо одной компании, которая не подавала заявку и имеет более 15 миллионов продуктов, внесенных в список FDA.

FDA требует, чтобы фирмы, которые получают письма с предупреждениями, ответили агентству в течение определенного периода времени, обычно 15 рабочих дней, и предоставили объяснение шагов, которые они предпримут для устранения любых нарушений, и своего плана по обеспечению соблюдения закона.Неспособность устранить какие-либо нарушения может привести к регулирующим действиям, включая судебные запреты, конфискацию и гражданские денежные штрафы.

Что произойдет 10 сентября и позже?
Небольшой процент из более чем 6,5 миллионов продуктов, на которые были поданы своевременные заявки, все еще находится на рассмотрении после 9 сентября 2021 года. Мы продолжаем оперативно работать над оставшимися приложениями, многие из которых находятся на завершающей стадии. рассмотрения, и будем выдавать наши решения на регулярной основе.

В соответствии с руководящими указаниями FDA по обеспечению соблюдения, принятыми в январе 2020 г. (пересмотренными в апреле 2020 г.), мы продолжим принимать решения о принудительном исполнении на индивидуальной основе в соответствии с нашими приоритетами правоприменения и индивидуальными обстоятельствами, признавая, что с практической точки зрения мы не можем принимать принудительные меры против каждого незаконно продаваемого табачного изделия, и что нам необходимо максимально использовать ресурсы Агентства. Все новые табачные изделия на рынке без обязательного предварительного разрешения на продажу продаются незаконно и подлежат принудительным мерам по усмотрению FDA, как это признано в постановлении суда в отношении сентября.Крайний срок подачи заявок на премаркет до 9 февраля 2020 года.

Как описано в руководстве FDA, мы определили ароматизированные продукты, которые нравятся молодежи, в качестве приоритетных для правоприменения. Имеющиеся данные, в том числе данные Национального обследования употребления табака среди молодежи, показывают, что продукты ЭСДН с табачным вкусом, в отличие от продуктов с другими характерными ароматами, используются сравнительно небольшим количеством молодежи. Продукты, для которых нет заявок на рассмотрении, в том числе, например, те, для которых есть приказ об отказе в маркетинге, и те, по которым не было подано никаких заявок, являются одними из наших высших приоритетов в области правоприменения.Если такие продукты не будут удалены с рынка, Агентство намеревается следовать своим обычным правоприменительным практикам в этих обстоятельствах и выпустит предупреждающее письмо перед инициированием регулирующих действий (таких как гражданские денежные штрафы, арест или судебный запрет) и предоставит получателю возможность ответить.

Заключение

FDA регулирует производство, маркетинг и распространение табачных изделий для защиты здоровья населения. Предпродажная проверка новых табачных изделий до того, как они поступят в продажу на законных основаниях, является одной из наиболее важных обязанностей Центра табачных изделий (CTP) FDA.Мы продолжим оценивать, соответствуют ли кандидаты применимым законодательным стандартам для продвижения своих новых продуктов.

Большое количество заявок, поданных к крайнему сроку 9 сентября 2020 г., было беспрецедентным. Однако за последний год мы приняли меры по значительному количеству заявок, полученных нами до 9 сентября 2020 года. После крайнего срока 9 сентября 2020 года FDA получило дополнительные заявки на более чем 1 миллион продуктов. Мы продолжим работу по проверке всех ожидающих рассмотрения и входящих заявок.

FDA по-прежнему привержено постоянному предоставлению общественности регулярных обновлений о нашем предмаркетинговом обзоре, а также о мерах по соблюдению и правоприменению в отношении предполагаемых табачных изделий. Для получения последней информации, пожалуйста, регулярно проверяйте наши показатели и отчеты, а также страницы со списком продуктов и подпишитесь на рассылку обновлений от CTP.

Основные опасения по поводу первой авторизации FDA электронных сигарет для Vuse Solo

Электронным сигаретам разрешено оставаться на рынке в течение многих лет, не подвергаясь анализу их воздействия на здоровье населения, что спровоцировало устойчивую и непрекращающуюся эпидемию их употребления среди молодежи.9 сентября 2021 года FDA наконец столкнулось с установленным судом крайним сроком для рассмотрения миллионов предпродажных заявок (известных как PMTA) от производителей электронных сигарет, чтобы определить, подходят ли эти продукты для защиты общественного здоровья. Решение разрешить Vuse Solo было принято после того, как агентство отклонило заявки почти на миллион ароматизированных продуктов. Тем не менее, FDA еще не завершило обзоры PMTA от крупнейших компаний с наиболее популярными продуктами, которые составляют более 75% рынка электронных сигарет, включая Vuse Alto.Вызывает недоумение то, что FDA решило выдать свое первое разрешение на продукт с очень минимальными продажами, но отложило принятие мер в отношении «родственного» продукта со значительным присутствием на рынке.

Решение, которое не означает, что продукты являются безопасными или «одобренными FDA», указывает на то, что агентство определило, что Vuse Solo со вкусом табака может принести пользу общественному здоровью, помогая курильщикам перейти на продукт, который снижает их воздействие вредных ингредиентов. Это важное различие: снижение воздействия и снижение вреда — это не одно и то же, а это означает, что воздействие меньшего количества токсичных ингредиентов, особенно в контексте двойного использования электронных сигарет и горючих продуктов, не обязательно означает более низкий уровень вреда. когда люди используют продукт.Главный хирург заявил, что использование горючего табака небезопасно. Однако разрешение Vuse Solo предполагает, что FDA считает приемлемым использование как электронных сигарет, так и горючего табака, когда мы знаем, что «сокращение» не является эффективной стратегией снижения вреда и что двойное употребление может препятствовать попыткам полностью бросить курить. Сохраняются также серьезные опасения по поводу употребления алкоголя среди молодежи, которое все еще находится на уровне эпидемии, и того бремени, которое новое поколение потребителей никотина может столкнуться с проблемами зависимости как для себя, так и для общества.

Вот более подробный взгляд на ключевые проблемы, вызывающие обеспокоенность по поводу первого разрешения FDA на электронные сигареты, и на то, какое влияние это может оказать на будущие решения.

2020: годовой обзор

Год прогресса…

Для многих людей во всем мире 2020 год был очень трудным, и Нью-Йорк не стал исключением. Несмотря на изменения в жизни, с которыми мы столкнулись в результате COVID-19, мы продолжаем упорствовать. Здесь, в NYC Smoke-Free, это означает продолжение повышения осведомленности о различиях в состоянии здоровья через призму борьбы против табака.Связь употребления табака и повышенного риска осложнений COVID реальна. Сейчас, более чем когда-либо, мы должны продолжать продвигаться вперед в выполнении нашей миссии по обеспечению права каждого жителя Нью-Йорка дышать чистым, безопасным и бездымным воздухом. Вот оглянуться назад:

Вовлечение молодежи

Адвокация под руководством молодежи через нашу программу Reality Check была центральной частью нашего внимания и просвещения сообщества. Несмотря на реальность виртуальной усталости от встреч / обучения, наши молодежные лидеры были как никогда заняты.Они выступали на нескольких заседаниях Правления Сообщества, общественных собраниях и организованных кинопоказах, в которых подчеркивалось негативное воздействие ментола и то, как табачные компании систематически нацелены на чернокожее население в течение последних 30 лет с помощью ментоловых табачных изделий. Студенты программы Reality Check из Стейтен-Айленда также создали видеоролик для Всемирного дня без табака, посвященный теме этого года — «Большой табак».

Кроме того, мы сотрудничали с Центром комплексной онкологии им. Герберта Ирвинга Колумбийского университета в рамках проводимого молодежью вебинара по опасным последствиям употребления табака.Он прошел довольно успешно, на нем присутствовало более 100 человек. Совсем недавно несколько человек из вашей молодежи были приглашены в качестве приглашенных участников круглого стола Vaping Unveiled, который вел доктор Алия Комсани, доктор философии. из онкологического центра Мейера Корнельского университета вместе с директором по борьбе с курением в Нью-Йорке Дейдре Салли. Это стало еще одним действенным способом просвещения общества и более глубокого понимания того давления, с которым сталкиваются многие молодые люди, пытаясь опробовать опасные продукты для вейпинга, особенно из-за рекламы табачных компаний.

СМИ

В ноябре мы запустили нашу новую серию твитов Clear The Air, которая позволяет нам продолжать диалог и взаимодействовать с сообществом творчески и интерактивно. Clear The Air — это действительно место, где можно привлечь партнеров (и новичков), чтобы поделиться важной информацией и фактами об употреблении табака и никотиновой зависимости.

Создание здоровой справедливости продолжало оставаться для нас главным приоритетом в 2020 году.Наша ментоловая кампания была выбрана в этом году в номинации «Работа с общественностью» премии Ragan’s PR Daily Award. В партнерстве с компанией Group Gordon, занимающейся стратегическими коммуникациями, мы запустили крупномасштабную PR, рекламную и маркетинговую кампанию по сдерживанию употребления сигарет и вейпов с ментолом, особенно среди чернокожих слоев населения и молодежи.

Наше влияние

Весь опыт COVID-19 позволил четко сфокусировать влияние на здоровье вдыхания общего воздуха в многоквартирных домах и общественных местах.На сегодняшний день мы помогли владельцам и менеджерам собственности принять более 147 правил, создав защиту от табачного дыма для более 19 тысяч квартир, затронувших более 50 тысяч жителей Нью-Йорка.

Хотя жители Нью-Йорка продолжают проводить больше времени, чем когда-либо прежде, дома, некоторые жители сообщают, что они сталкиваются с увеличением пассивного курения. Мы подчеркнули эту реальность во время веб-семинара по курению и COVID, который открыл первую Неделю без табака в Нью-Йорке, организованную NYC Cancer Collaborative.Наша команда посвятила себя работе с жилыми домами, чтобы расширить или внедрить политику запрета курения и варианты проживания во всем городе. Также необходимо было подчеркнуть необходимость в открытом воздухе, свободном от табачного дыма, при первом повторном открытии предприятий, чтобы защитить сотрудников и широкую общественность.

… У нас еще есть работа

Несмотря на достигнутый успех, все еще существуют значительные различия в отношении курения и пассивного курения.Опасные продукты продолжают наводнять рынок, привлекая молодых людей, попутно порождая новых никотиновых наркоманов. В Нью-Йорке 45 000 молодых людей сообщают об использовании электронных сигарет или электронных сигарет.

Еще одна суровая реальность — это реклама и доступность сигарет с ментолом, которая продолжает непропорционально сильно мешать афроамериканским общинам. 85% курильщиков афроамериканцев в Нью-Йорке курят ментоловые сигареты по сравнению с 22% курящих белых. Мы должны добиться того, чтобы диспропорции в табаке прекратились, чтобы удовлетворить неудовлетворенные потребности жителей Нью-Йорка, которые наиболее уязвимы перед табачной зависимостью и агрессивным маркетингом табачной промышленности.Пришло время продолжить работу Нью-Йорка по борьбе с табаком и вложить дополнительные средства в более комплексные подходы, которые могут значительно спасти жизни, увеличить продолжительность жизни и улучшить здоровье всех жителей Нью-Йорка.

2021: Взгляд в будущее

Мы должны вновь посвятить себя работе, которую мы делаем, чтобы защитить здоровье и благополучие ВСЕХ семей города Нью-Йорка. COVID-19 напоминает нам о важности политики профилактики здоровья. Употребление табака по-прежнему является проблемой в Нью-Йорке, и пандемия усугубила ее.Воздействие пассивного курения затрудняет дыхание, а также является значительным фактором риска для многих основных состояний здоровья, связанных с более тяжелым заболеванием COVID-19, включая болезни сердца, снижение функции легких и связанный с ними риск респираторных заболеваний.

Спасибо всем партнерам сообщества NYC Smoke-Free, студентам Reality Check, преданной команде и многим другим за вашу поддержку и усилия, направленные на то, чтобы положить конец табачной эпидемии. Мы благодарны за вашу постоянную поддержку и активность.В этот праздничный сезон мы хотели бы передать послание надежды жителям Нью-Йорка, которые хотят избавить свою жизнь от табачного дыма, и пожелать Нового года, который позволит каждому дышать чистым воздухом, свободным от табачного дыма.

Пресс-релиз | Пресс-релизы | Отдел новостей

ВАШИНГТОН — Сенат-демократ Дик Дурбин (D-IL) вместе с 11 другими двухпартийными сенаторами сегодня призвал комиссара Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) доктора Стивена Хана выполнить требования агентства по отклонению заявок на электронные сигареты. которые не защищают общественное здоровье, как часть давно назревшего обзора продуктов для электронных сигарет FDA, который начался в сентябре.Сенаторы в письме к Уполномоченному Ханну подчеркнули высокие стандарты, установленные Законом о предотвращении курения в семье и борьбе против табака (TCA) для утверждения предпродажных заявок на табачные изделия (PMTA), и призвали агентство провести научно обоснованный обзор, который поддерживает промышленность. отвечает за продукты, которые подпитывают молодежную эпидемию электронных сигарет. Сенаторы также предоставили список принципов, которые FDA должно использовать при рассмотрении PMTA, в том числе для выполнения законодательных требований путем отклонения заявок, если производитель не докажет, что продукт не приводит к употреблению табака среди молодежи и снижает риск причинения вреда.

«В течение многих лет задержки со стороны FDA в обеспечении выполнения требований TCA по предмаркетной проверке всех новых табачных изделий позволили продавать тысячи продуктов без проведения научной экспертизы FDA, включая широкий спектр ароматизированных электронных сигарет с высоким содержанием никотина. сигареты, ориентированные на молодежь. При правильной реализации давно назревший обзор PMTA может защитить общественное здоровье и остановить эпидемию употребления электронных сигарет среди молодежи », — написали сенаторы.

TCA запрещает ввоз в США любых новых табачных изделий, включая электронные сигареты.S. market, если только FDA не определит, что есть «доказательства того, что разрешение на продажу таких табачных изделий было бы целесообразным для защиты общественного здоровья».

Вместе с Дарбином в отправке сегодняшнего письма входят: сенаторы США Лиза Мурковски (R-AK), Пэтти Мюррей (D-WA), Шеррод Браун (D-OH), Ричард Блюменталь (D-CT), Джин Шахин (D-NH) , Шелдон Уайтхаус (D-RI), Джек Рид (D-RI), Тэмми Дакворт (D-RI), Тэмми Болдуин (D-WI), Тина Смит (D-MN) и Джефф Меркли (D-OR).

Полный текст письма доступен здесь и ниже:

13 января 2020

Уважаемый комиссар Хан:

Мы рады, что электронные сигареты и другие табачные изделия наконец-то были обязаны подавать заявки на предварительную проверку в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) 9 сентября 2020 года в соответствии с постановлением Окружного суда США в Мэриленде. Чтобы выполнить миссию FDA в области общественного здравоохранения и соответствовать требованиям Закона о предотвращении курения в семье и борьбе против табака (TCA), мы настоятельно призываем FDA в рамках своего обзора заявок на предпродажные табачные изделия (PMTA) отклонять любой продукт, который увеличит количество молодежь, употребляющая табачные изделия, увеличит риск никотиновой зависимости среди молодежи, нанесет непропорциональный вред уязвимым группам населения или не уменьшит вред для общественного здоровья.

В течение многих лет задержки со стороны FDA в обеспечении выполнения требований TCA по предмаркетной проверке всех новых табачных изделий позволили продавать тысячи продуктов без проведения научной проверки FDA, включая широкий спектр ароматизированных электронных сигарет с высоким содержанием никотина. молодежи. При правильной реализации давно назревший обзор PMTA может защитить общественное здоровье и остановить эпидемию употребления электронных сигарет среди молодежи.

TCA надлежащим образом устанавливает высокую планку для разрешения PMTA для нового табачного изделия, возлагая на производителей обязанность продемонстрировать, что продукт «подходит для защиты здоровья населения» (APPH).Этот стандарт запрещает FDA разрешать PMTA для нового табачного изделия, если производитель не докажет, что такой продукт не приводит к появлению табака среди молодежи и снижает риск вреда. Соответственно, мы пишем, чтобы изложить неисчерпывающий список принципов, которыми должно руководствоваться FDA при рассмотрении PMTA и применении стандарта APPH, чтобы напомнить вам о срочной необходимости обеспечить соблюдение требований к предварительным заявкам и спросить вас, что агентство предлагает сделано до сих пор, чтобы уложиться в срок 9 сентября.

Принципы, которыми должно руководствоваться FDA при рассмотрении PMTA

Во-первых, FDA не должно разрешать PMTA, которая не демонстрирует, что продукт не приведет молодежь к началу употребления табачных изделий или продолжению употребления табачных изделий. Производители уже давно разрабатывают табачные изделия, чтобы сделать их более привлекательными для потребителей, не употребляющих табак, особенно молодежи. Блокирование продуктов, которые нравятся молодежи, особенно важно, поскольку почти все употребление табака начинается в подростковом возрасте, а молодые люди особенно уязвимы для вредного воздействия никотина.Тем не менее, на сегодняшний день FDA не требует от производителей предоставлять данные о том, будет ли молодежь в Соединенных Штатах с большей вероятностью использовать табачные изделия в рамках своих PMTA. Между тем, данные показывают, что ароматизированные табачные изделия побуждают молодежь начать употреблять табачные изделия.

Таким образом, FDA не должно разрешать PMTA для ароматизированных табачных изделий. Ароматизированные электронные сигареты и сигары присутствуют на рынке в течение многих лет и зарекомендовали себя как особенно привлекательные для молодежи. Ароматизаторы уменьшают резкость и увеличивают привлекательность этих продуктов, делая их опасными как идеальные стартовые продукты для молодежи.Исследования FDA, Национальных институтов здравоохранения (NIH) и Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) показали, что 83 процента молодежи, употребляющей электронные сигареты, сообщают об использовании ароматизированных продуктов, а 70 процентов говорят, что они используют электронные сигареты «потому что они бывают с вкусами, которые мне нравятся ». Учитывая отсутствие убедительных доказательств того, что ароматизаторы необходимы, чтобы помочь курильщикам бросить курить, в сочетании с многочисленными данными о связи между ароматизаторами и употреблением сигарет молодежью, FDA должно отказать в разрешении PMTA для всех нетабачных ароматизированных продуктов, включая мяту и ментол.

Во-вторых, FDA не должно разрешать PMTA, которая не демонстрирует, что продукт не обеспечивает уровень никотина, который увеличивает риск зависимости. Некоторые электронные сигареты содержат столько же никотина, если не больше, чем целая пачка сигарет. В последние годы производители электронных сигарет начали использовать соли никотина, которые позволяют пользователям вдыхать более высокие уровни никотина с меньшим раздражением, чем другие формы никотина. В результате все больше молодых людей сообщают о частом использовании электронных сигарет, что является тревожным признаком того, что многие из них подвержены риску или уже стали зависимыми.FDA должно отказаться от продуктов, которые обеспечивают уровень никотина, который подвергает больше молодых людей риску пожизненной зависимости.

Наконец, FDA не должно разрешать PMTA, которая не демонстрирует, что продукт приведет к снижению вреда для здоровья населения, в том числе для уязвимых групп населения. С этой целью PMTA для электронной сигареты должен показать, среди прочего, что электронная сигарета представляет меньший риск, чем горючие сигареты, будет использоваться вместо сигарет, будет использоваться только взрослыми, которые в противном случае продолжили бы курить, не причинит непропорционально большого вреда группам населения (включая афроамериканцев, ЛГБТК и коренных американцев) с историческим неравенством в употреблении табака, а также не задержит или не помешает потребителю табака полностью прекратить употребление табака.

Обеспечение соблюдения срока подачи заявок на премаркете 9 сентября

Для FDA важно разработать и реализовать строгий план обеспечения соблюдения крайнего срока подачи заявок 9 сентября. Многие из нас выражали вам и предыдущим уполномоченным наше разочарование в связи с отказом FDA запретить производителям продавать электронные сигареты без разрешения FDA. Хотя мы воодушевлены истечением срока подачи заявок, мы обеспокоены тем, что производители электронных сигарет, которые не подали заявки до 9 сентября, продолжат продавать свою продукцию, и что FDA не примет адекватных принудительных мер, чтобы остановить их.Продолжающаяся продажа неразрешенных новых табачных изделий делает требование PMTA бессмысленным и наносит ущерб общественному здоровью. Соответственно, FDA должно принять соответствующие правоприменительные меры, которые включают удаление с рынка всех неавторизованных новых табачных изделий. FDA также должно выполнить свое обязательство по публикации списка продаваемых электронных сигарет, которые являются предметом предварительных заявок, поданных в установленный срок. FDA должно действовать быстро, чтобы обеспечить прозрачность и принять принудительные меры в отношении неавторизованных новых табачных изделий и их производителей.

Вопросы, касающиеся выполнения FDA требований PMTA для электронных сигарет

Требование предварительного обзора должно применяться таким образом, чтобы, в первую очередь, защитить молодежь и другие уязвимые группы от никотиновой зависимости и болезней, вызванных табаком, и принести пользу населению в целом. Мы запрашиваем ответ FDA на следующие вопросы до 19 февраля 2021 г.

1. Разработало ли FDA критерии для оценки того, является ли новое табачное изделие «подходящим для защиты общественного здоровья»? Если да, укажите эти критерии и рамки.Если нет, объясните, почему этого не произошло.

1. Считает ли FDA, что производитель должен четко продемонстрировать в своем PMTA для нового табачного продукта, что продукт:

а. Не приведет ли больше людей, особенно молодежи, к употреблению никотина и табака?

г. Не содержит ароматизаторов (кроме табака)?

г. Не обеспечит ли уровень никотина, который повысит риск зависимости среди молодежи?

г.Менее вредны, чем другие табачные изделия?

e. Будет ли использоваться вместо горючих сигарет и будет использоваться только взрослыми, которые в противном случае продолжали бы курить?

1. Разработало ли FDA план по мониторингу рынка и соблюдению крайнего срока подачи заявок 9 сентября, включая удаление новых табачных изделий, которые не уложились в срок? Если да, опишите этот план. Если нет, объясните, почему этого не произошло.

Спасибо за внимание к этому важному делу.Мы надеемся на продолжение партнерства по защите молодежи от зависимости от электронных сигарет посредством эффективного регулирования FDA.

С уважением,

-30-

TAAT ™ предоставляет корпоративный отчет, обобщающий

ЛАС-ВЕГАС и ВАНКУВЕР, Британская Колумбия, 13 августа 2021 г. (GLOBE NEWSWIRE) — TAAT ™ GLOBAL ALTERNATIVES INC. (CSE: TAAT) (OTCQX: TOBAF) (FRANKFURT: 2TP) («Компания» или «TAAT ™ »). рада представить сводку «за год» о результатах деятельности и достижениях Компании с августа 2020 года, когда она добавила в свою исполнительную команду двух бывших игроков «Big Tobacco», включая главного исполнительного директора Сетти Coscarella ( бывший ведущий стратег Philip Morris International) и директор по доходам Тим Коркум (бывший руководитель отдела международной коммерциализации Philip Morris International).Под руководством г-на Коскареллы и г-на Коркума Компания завершила разработку TAAT ™ и успешно запустила продукт в розничную продажу во многих штатах США с общим количеством магазинов более 500, в дополнение к порталу электронной коммерции. который получил заказы от курильщиков в возрасте от 21 года в 37 штатах США. Чтобы предоставить акционерам обзор достижений Компании за последние двенадцать месяцев, TAAT ™ составил помесячный график основных этапов:

Август 2020: Сетти Коскарелла назначен генеральным директором TAAT ™, Тим Corkum — это назначенный CRO TAAT ™.

Сентябрь 2020 г .: TAAT ™ ведет переговоры о благоприятных условиях производства с контрактным производителем сигарет для глобальных и региональных табачных брендов, подает свой первый патент в США на этап процесса усовершенствования базового материала Beyond Tobacco ™, и получает примерно 3,2 тонны материала для производства Beyond Tobacco ™. В Соединенных Штатах обыкновенных акций Компании были переведены на рынок OTCQB® на .

Октябрь 2020 г .: Оптовый торговец табаком в Огайо размещает первоначальный заказ на закупку TAAT ™. Частное размещение на сумму 6,75 млн канадских долларов завершилось закрытием группы инвесторов во главе с г-жой Дебби Чанг (соучредитель Horizons Ventures, инвестирующая в личном качестве). TAAT ™ расширяет свой портфель интеллектуальной собственности , 17 заявок на регистрацию товарных знаков поданы в 15 юрисдикциях . В консультативный совет TAAT ™ добавлены два ключевых члена; Майкл Саксон, (бывший стратег роста Altria и Philip Morris International) и Кит Дитц, (бывший член правления Lorillard, назван Dean of the Industry в сфере оптовой торговли).

Ноябрь 2020 г .: Доработаны и выпущены носители, связанные с запуском, включая видеорекламу и первых графических размещений в магазине . TryTAAT запускает целевую страницу и преобразует почти треть посетителей в запросы набора образцов TAAT ™. Доктор Синди Орсер. (ученый-медик и биохимик высшего звена для проектов, финансируемых федеральным агентством США) добавлена ​​в консультативный совет TAAT ™. Сетти Коскарелла назначен в Совет директоров Компании.

Декабрь 2020 г .: TAAT ™ становится компанией «после выручки» и на добавляется в CSE Composite Index® , а также в его подмножество CSE25 ™ (состоящее из 25 крупнейших компаний в Composite по рыночной капитализации. ). Группа инвесторов в октябре 2020 года частное размещение на сумму 6,75 млн канадских долларов добровольно исполнило своих ордера на валовую выручку в размере 10 млн канадских долларов. Первая партия TAAT ™ прибыла к дистрибьютору табака в Огайо, TAAT ™ принесла положительные результаты за первую неделю в розничной торговле в Огайо.

Фотография, сопровождающая это объявление, доступна по адресу
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/2d9181f3-85d9-43ab-8665-f7dc0ba6a80f

За последний год главный исполнительный директор TAAT Coscare ™ — Сетти. применили междисциплинарный подход к разработке, производству и коммерциализации TAAT ™ как лучшей альтернативы табачным сигаретам для курильщиков в возрасте от 21 года. Изображенный выше на торговой выставке CHAMPS в Лас-Вегасе в июле 2021 года, г-н Коскарелла активно руководит многими инициативами компании, поскольку она стремится и дальше завоевывать долю рынка в мировой табачной индустрии с оборотом 814 миллиардов долларов США.

Читатели, использующие службы агрегирования новостей, могут быть не в состоянии просматривать указанные выше медиафайлы. Пожалуйста, посетите SEDAR или раздел по связям с инвесторами на веб-сайте Компании, чтобы получить версию этого пресс-релиза, содержащую все опубликованные СМИ.

Январь 2021 г .: Тысячи упаковок образцов TAAT ™ отправлены курильщикам в возрасте 21+ в 38 штатах США для выполнения запросов на TryTAAT . TAAT ™ Menthol — первый сорт, проданный и переупорядоченный на розничными торговцами табаком в Огайо.В целом, повторный заказ уже был размещен 60% розничных продавцов табака , которые продавали TAAT ™ в течение трех или более недель. TAAT ™ запускает кампанию видеорекламы по всему штату на более чем 10 000 бензозаправочных дисплеях .

Февраль 2021 г .: TAAT ™ запускает электронную торговлю , делая продукт доступным для большинства курильщиков в возрасте от 21 года в США. В ответ на устойчивый спрос в Огайо, TAAT ™ увеличивает производственные мощности до более 57 000 коробок в месяц .Первое национальное освещение TAAT ™ в основных СМИ в — это статья Forbes с описанием компании .

Март 2021 г .: Запуск новой кампании для TryTAAT , собрав более 5000 запросов на образцы пакетов . Обыкновенные акции TAAT ™ повышены с OTCQB® до OTCQX® Best Market в США.

Апрель 2021 г .: TAAT ™ подает первоначальную заявку на листинг своих обыкновенных акций на Nasdaq Capital Market . Оптовый торговец из Лондона размещает заказ на покупку на сумму канадских долларов на сумму 149 000 канадских долларов для TAAT ™ для распространения в Великобритании и Ирландии.Заключены договоры аренды нового объекта в Лас-Вегасе, штат Невада, что значительно увеличивает площадь для НИОКР, производства и операций. Setti Coscarella представляет Tobacco Disruptor на Глобальном китайском финансовом форуме . TAAT ™ становится спонсором эксклюзивных продуктов горючего дыма лиги профессиональных наездников на быках (PBR) до 2023 года. Изменение названия на TAAT ™ Global Alternatives Inc. вступает в силу 28 апреля 2021 года.

Май 2021 г .: Подача патента США на методику обработки Beyond Tobacco ™ переведена на «непредвиденный» статус с расширенным объемом защиты. TAAT ™ поддерживает конкурс Mister Supranational USA 2021 в Лас-Вегасе, штат Невада, в качестве ведущего спонсора мероприятия.

Фотография, сопровождающая это объявление, доступна по адресу
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/894be59c-8835-41d7-97bb-ee559a7e7e49

В мае 2021 года TAAT ™ был главным спонсором Mister Наднациональный конкурс USA 2021 в Лас-Вегасе, штат Невада.Помимо размещения на предварительных и основных мероприятиях, несколько участников появились в рекламных СМИ для TAAT ™ с логотипом и продуктом.

Читатели, использующие службы агрегирования новостей, могут быть не в состоянии просматривать указанные выше медиафайлы. Пожалуйста, посетите SEDAR или раздел по связям с инвесторами на веб-сайте Компании, чтобы получить версию этого пресс-релиза, содержащую все опубликованные СМИ.

Июнь 2021 г .: TAAT ™ спонсирует команду чемпиона мира по боксу Флойда Мэйвезера , который носил головной убор TAAT ™ на поединке Мэйвезера 6 июня 2021 года против Логана Пола.Флойд Мэйвезер также опубликовал видео, представляющее TAAT ™ , на своей странице в Instagram с более чем 26 миллионами подписчиков. Оптовый торговец из Джорджии с сетью из 1200 магазинов , охватывающей несколько штатов, полностью предварительно продает первоначальную партию TAAT ™ (15 стандартных ящиков) до ее прибытия. Финансовые результаты за 2 квартал 2021 года показывают более 300% последовательного роста выручки .

Июль 2021 г .: На первой конференции B2B после запуска TAAT ™ был назван Лучшим новым продуктом на выставке. TAAT ™ официально запускается в Иллинойсе , где он может воспользоваться значительными ценовыми преимуществами в определенных регионах.

Август 2021 г .: Общее количество магазинов розничной торговли TAAT ™ вырастает до 500. После двух торговых выставок в июле 2021 г. было закрыто 68 новых первоначальных заказов на закупку от потенциальных клиентов. Питер Нгуен и Джон Мартин включены в Совет директоров Компании в качестве независимых директоров, а также входят в Комитет по аудиту компании.

Главный исполнительный директор TAAT ™ Сетти Коскарелла прокомментировал: «Было бы преуменьшением сказать, что прошедший год был позитивно воодушевляющим.Несмотря на то, что до недавнего времени мы не могли продвигать TAAT ™ через такие каналы, как прямые трансляции и торговые выставки, мы не останавливались перед совершенствованием TAAT ™ и его базового материала Beyond Tobacco ™, устанавливая связи с дистрибьюторами табака для размещения магазинов. , а также использование нескольких форм цифровых носителей для привлечения внимания курильщиков в возрасте от 21 года и заинтересованности в использовании TAAT ™. Ближайшее будущее очень светлое: наш первый международный заказ на поставку в настоящее время находится в стадии разработки, несколько более активных диалогов с представителями торговых выставок, стремящихся разместить первоначальные заказы, и наши новые объекты в Лас-Вегасе, готовящиеся к работе, с гораздо большим пространством и несколькими важными функциональными обновлениями. .Прошедший год был для меня большим удовольствием, и я очень воодушевлен нашим дальнейшим развитием, поскольку мы работаем над тем, чтобы увеличить присутствие в табачной промышленности ».

От имени Совета директоров Компании,

TAAT ™ GLOBAL ALTERNATIVES INC.

«Setti Coscarella»

Setti Coscarella, генеральный директор и директор

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обращайтесь:

TAAT ™ по связям с инвесторами
1-833-TAAT-USA (1-833-822-8872)
инвестор @ taatusa.com

КАНАДСКАЯ БИРЖА ЦЕННЫХ БИРЖЕВ («CSE») НЕ ПРОВЕРИЛА И НЕ ПРИНИМАЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ТОЧНОСТЬ ИЛИ СООТВЕТСТВИЕ ДАННОЙ БИРЖЕ, ИЛИ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ УСЛУГ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ CSE.

О TAAT ™ Global Alternatives Inc.

Компания разработала TAAT ™, которая представляет собой не содержащую табак и никотин альтернативу традиционным сигаретам, предлагаемым в вариантах «Original», «Smooth» и «Menthol» разновидности. Основным материалом TAAT ™ является Beyond Tobacco ™, запатентованная смесь, которая подвергается запатентованной технологии обработки, в результате чего ее аромат и вкус напоминают табак.Под руководством исполнительного руководства, имеющего родословную «Big Tobacco», TAAT ™ был впервые запущен в Соединенных Штатах в 4 квартале 2020 года, поскольку компания стремится позиционировать себя в глобальной табачной индустрии с оборотом 814 миллиардов долларов ¹ .

Для получения дополнительной информации посетите http://taatglobal.com .

Ссылки

¹ British American Tobacco — Мировой рынок

Заявления о перспективах

Этот пресс-релиз содержит «прогнозную информацию» в смысле применимого законодательства Канады о ценных бумагах.Часто, но не всегда, прогнозная информация и информация могут быть идентифицированы с помощью таких слов, как «планы», «ожидает» или «не ожидает», «ожидается», «оценивает», «намеревается», « ожидает »или« не ожидает », или« полагает », или варианты таких слов и фраз или заявляют, что определенные действия, события или результаты« могут »,« могли »,« будут »,« могли бы »или« будут » приняты, произойдут или будут достигнуты. Прогнозная информация в этом пресс-релизе включает заявления относительно ожидаемых показателей TAAT ™ в табачной промышленности, а также следующее: Продолжение деятельности Компании на основе ее графика последних событий, подробно описанных в пресс-релизе.Прогнозная информация отражает текущие ожидания руководства, основанные на имеющейся в настоящее время информации, и подвержена ряду рисков и неопределенностей, которые могут привести к тому, что результаты будут существенно отличаться от тех, которые обсуждаются в прогнозной информации. Хотя Компания считает, что допущения и факторы, использованные при подготовке прогнозной информации, являются разумными, не следует чрезмерно полагаться на такую ​​информацию, и нельзя гарантировать, что такие события произойдут в указанные сроки или вообще.Факторы, которые могут привести к тому, что фактические результаты или события могут существенно отличаться от текущих ожиданий, включают: (i) неблагоприятные рыночные условия; (ii) изменения в росте и размере табачных рынков; и (iii) другие факторы, не зависящие от Компании. Компания работает в быстро меняющейся среде. Время от времени появляются новые факторы риска, и руководство Компании не может предсказать все факторы риска, равно как и Компания не может оценить влияние всех факторов на бизнес Компании или степень, в которой любой фактор или комбинация факторов могут привести к тому, что фактические результаты будут отличаться от тех, которые содержатся в любой прогнозной информации.Прогнозная информация, включенная в этот пресс-релиз, сделана на дату этого пресс-релиза, и Компания прямо отказывается от каких-либо намерений или обязательств по обновлению или пересмотру любой прогнозной информации, будь то в результате новой информации, будущих событий или иным образом. , за исключением случаев, предусмотренных действующим законодательством.

Заявления в этом пресс-релизе не были оценены Министерством здравоохранения Канады или Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Поскольку каждый человек индивидуален, преимущества, если таковые имеются, от приема продуктов Компании будут варьироваться от человека к человеку.Никакие претензии или гарантии не могут быть сделаны в отношении воздействия продукции Компании на здоровье и благополучие человека. Продукция компании не предназначена для диагностики, лечения или предотвращения каких-либо заболеваний.

Этот пресс-релиз может содержать названия сторонних организаций, защищенные товарными знаками (или их соответствующие предложения с названиями товарных знаков), как правило, со ссылкой на (i) отношения Компании с такими сторонними организациями, как указано в этом выпуске и / или (ii) стороны клиента / поставщика / поставщика услуг, отношения которых с Компанией упоминаются / упоминаются в этом выпуске.Все права на такие товарные знаки принадлежат их владельцам или лицензиатам.

Заявление относительно сторонних фирм по связям с инвесторами

Раскрытие информации о фирмах по связям с инвесторами, удерживаемых TAAT ™ Global Alternatives Inc., можно найти в профиле компании по адресу http://sedar.com .