Википедия сигареты ld: LD (марка сигарет) — это… Что такое LD (марка сигарет)?

Содержание

JTI докурил советские марки – Газета Коммерсантъ № 96 (4637) от 31.05.2011

Подразделение японской Japan Tobacco International (JTI) в России сокращает портфель марок: до конца лета компания прекратит производство четырех брендов в нижнем ценовом сегменте, в том числе легендарных советских «Дуката» и «Новости». Их рыночная доля сейчас незначительна, потребители смогут перейти на похожие бренды JTI, например, сигареты LD.

Марки «Дукат» и «Новость» входили в число одних из самых известных сигарет в СССР. Продукция «Дукат» начала выпускаться еще в позапрошлом веке — с момента основания одноименной фабрики в 1891 году. В более привычном своем виде «Дукат» появился в конце 1950-х годов с фильтрами четвертого и пятого классов. Тогда же были запущены сигареты «Новость», особо прославившиеся тем, что их курил генсек Леонид Брежнев: в 1960-е годы для него делали «Новость» с особым фильтром по спецзаказу.

В портфеле JTI бренды «Дукат» и Новость» появились в 2007 году после покупки британского производителя сигарет Gallaher, которому в России принадлежала фабрика «Лиггетт-Дукат».

Новый актив в России обеспечил JTI лидерство в нижнем ценовом сегменте, в то время как до сделки с Gallaher японский производитель был представлен в России только в верхнем и среднем ценовых сегментах.

О предстоящих изменениях в портфеле JTI «Ъ» рассказал один из участников табачного рынка. По его данным, японский производитель решил сократить число своих марок в низкоценовом сегменте, отказавшись от выпуска «Дуката», «Новости», «Золотого листа» и «Трех королей». «Решение связано с консолидацией портфеля брендов с целью не допустить внутренней конкуренции марок»,— подтвердил директор по коммуникациям JTI Анатолий Верещагин. Он уточнил, что производство «Дуката» уже остановлено, другие марки перестанут выпускаться к осени этого года.

По словам господина Верещагина, потребителям марок, попавших под сокращение, предложено перейти на другие продукты компании: покупатели «Дуката» могут перейти на сигареты LD, потребители «Новости» и «Золотого листа» — к марке «Тройка», а «Трех королей» — к St. George.

JTI является третьим по величине в мире и крупнейшим в России производителем сигарет: по итогам первого квартала доля компании была 36,6% (данные Nielsen). Основными марками компании являются Winston, Mild Seven и Camel. В России JTI принадлежат четыре табачных фабрики — «Петро», «Лиггетт-Дукат», «Крес Нева» и «JTI-Елец». В 2010 году выручка компании составила $10,2 млрд.

Сейчас доля рынка у всех четырех марок, от которых отказалась JTI, незначительна: самым продаваемым является «Дукат» с долей рынка всего 1% в натуральном выражении (данные Nielsen за апрель 2011 года). Для сравнения, доля LD в апреле составляла 5,6%, по данным Nielsen, «Тройка» занимает 2,2%. Сокращение числа брендов глава отраслевого агентства «Русский табак» Максим Королев считает логичным: «Продажи этих марок стагнируют. При этом производство требует затрат на рекламу, этикетку, рецептуру, мешку и прочее, что делает выпуск нерентабельным. Старые бренды проще убрать с рынка, чтобы усилить позиции растущих марок в сегменте».

Олег Трутнев

Научные проекты

Показано, что бетагерпесвирус человека 6 типа (ВГЧ-6) может интегрироваться в теломеры хромосом клетки-хозяина.
Хромосомно-интегрированная форма вируса (хиВГЧ-6) встречается в человеческой популяции до 1,5% случаев и может наследоваться от одного или обоих родителей детям. Места интеграции четко не определены, хотя предполагают, что вирусная интеграция происходит преимущественно в определенных хромосомах.
Существуют данные о возможности реактивации интегрированного в хромосому человека ВГЧ-6 в течение жизни у инфицированных.
Подтверждение реактивации хиВГЧ-6 с развитием активного инфекционного процесса будет важным фактором при решении вопроса о необходимости назначения этиотропной терапии.
В ФГБУ ДНКЦИБ ФМБА России изучается клинический случай постоянного выделения в неизменных концентрациях из крови и соскоба ротоглотки ДНК ВГЧ-6А у пациента клиники 6 лет, госпитализированного по поводу ринофарингита, а также у обследованных членов его семьи (старшего брата и отца), не предъявлявших жалоб на состояние здоровье. Кроме того в секрете половых желез отца госпитализированного пациента также выявлена ДНК ВГЧ-6А.
Предполагается возможная хромосомная интеграция вируса в человеческую ДНК, переданная по наследству по отцовской линии детям, не вызывающая патологического процесса, что требует дальнейшего углубленного изучения.
Таким образом, исследование посвящено локализации сайта интеграции ВГЧ-6А в хромосому человека. Выполнено полногеномное секвенирование ДНК, полученной из биологических материалов отца (кровь, секрет половых желез) с помощью следующих технологий: Illulmina, BGI, Oxford Nanopore Technology.
Целью работы является гибридная сборка генома человека, предположительно содержащего интегрированный ВГЧ-6А.
Результаты могут быть актуальными для последующих уточняющих исследований (секвенирование по Сэнгеру, FISH-гибридизация)

Цель: выполнить гибридную сборку генома человека, предположительно содержащего хромосомно-интегрированный ВГЧ-6А с использованием данных секвенирования, полученных с помощью Ilulmina, BGI, Oxford Nanopore Technology

Git
Слайды

Проверьте, нужен ли вам ирригатор: 12 признаков — Ferra.ru

Заболевания ЛОР-органов и частые ОРВИ

Промывать нос раствором поваренной соли — то, что рекомендуется почти всем и всегда при синуситах, частых насморках, подверженности ОРВИ. Слизистые носоглотки очень часто страдают от сухости — это и последствия плохой экологии, и истончение под воздействием лекарств. А сухая слизистая становится легко проницаемой для вирусов и бактерий.

Самый обычный раствор поваренной или морской соли (половина чайной ложки на стакан воды) не только дезинфицирует, но и восстанавливает влажность слизистых, поэтому промывание носа при помощи ирригатора и специальной насадки — это альтернатива аптечным спреям «с морской водой», который чаще всего сделаны не из «адриатической воды», а из физраствора. Это не плохо, просто не очень честно, а ещё дорого.

Если насадок в комплекте несколько, то ирригатором может пользоваться вся семья (касается не только насадок для носа). Для промывания носа используется самый низкий напор.

Запах изо рта

Проблема может возникнуть не только из-за стоматологических проблем, это определяет врач: могут быть нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта или диабет. Но в половине случаев запах изо рта говорит о плохой гигиене и наличии так называемых зубнодесневых парадонтологических «карманов» — когда десна отходит от шейки зуба и образует небольшую полость. Иногда это «пожизненная» проблема: приклеить десну назад нельзя, и пока зуб не удален — так и будет. Но вот ухаживать за этой зоной — очень даже можно и нужно, некоторые модели ирригаторов комплектуются специальными парадонтологическтми насадками, которые лучше всего справляются с проблемой, но и обычная струя тоже очень поможет.

Кроме того, иногда в комплекте ирригатора есть насадка для чистки языка — она нужна людям, у которых проблема запаха связана не со стоматологическими, а другими заболеваниями.

Импланты

Установка импланта проходит в несколько этапов: сначала идёт собственно имплант — «стержень», и он должен прижиться; потом, через несколько месяцев, — сама коронка. Иногда перед установкой импланта нужно наращивать костную ткань. Все этапы и последующая жизнь с имплантом означают постоянное использование ирригатора, потому что даже небольшое воспаление может привести к отторжению конструкции.

Диабет и/или курение

При диабете или активном курении состояние зубы и десны очень страдают: при диабете, в основном, десны, которые часто кровоточат, при курении — зубы, на которых образуется налет от никотина. В том и другом случаях нужен особый уход.

Профилактика гингивита, пародонтита, кариеса

С какого возраста начинать профилактику — зависит от многих обстоятельств, но лучше сделать это до появления серьезных проблем с зубами и деснами. В возрасте «30+» — обязательно.

Беременность

Организм беременной женщины теряет кальций, он идет на формирование скелета ребенка, и состояние зубов мамы может ухудшиться. Ирригатор не добавит микроэлементов, но обеспечит отличный уровень гигиены, чтобы зубы не испытывали еще и наружной нагрузки от налета и невычищенных остатков пищи.

Какие бывают ирригаторы?

Условно ирригаторы можно разделить на три категории:

стационарные — вешаются на стену или ставятся на раковину, работают от сети, рассчитаны на семью, в комплекте есть несколько насадок
аккумуляторные портативные — можно брать в офис или поездки, емкости резервуара хватает на одно применение
насадки-ирригаторы на кран — вода в насадку поступает «самотеком», им не нужно подключение к электричеству

Особняком стоят приборы, в которых используется не просто водяная струя, а воздушно-водяная, этот вариант наиболее близок к настоящему стоматологическому инструменту.

Мы выбрали несколько интересных и «показательных» моделей ирригаторов, чтобы вы могли сориентироваться.

Страница не найдена |

404. Страница не найдена

Архив за месяц

ПнВтСрЧтПтСбВс

3031

15161718192021

25262728293031

123

45678910

17181920212223

2728293031

1234

567891011

891011121314

11121314151617

28293031

1234

12345

6789101112

567891011

12131415161718

19202122232425

3456789

17181920212223

24252627282930

12345

13141516171819

20212223242526

2728293031

15161718192021

22232425262728

2930

Архивы

Метки

Настройки
для слабовидящих

Как выбрать ингалятор, виды ингаляторов, небулайзеров

Из этой статьи Вы узнаете: как выбрать ингалятор, чем отличается ингалятор от небулайзера, какие существуют виды небулайзеров.

Медицина шагнула далеко вперёд и теперь есть возможность проведения ингаляций дома, без ежедневного посещения физкабинета или доктора. Для этой процедуры существуют специальные лечебно-профилактические приборы, которые называются ингаляторами.

Вас пугает широкий ассортимент предлагаемых ингаляторов? Не знаете, как сделать выбор и на какой модели из них остановиться? Надеемся, что наша статья поможет Вам разобраться в этом вопросе.

Всё гораздо проще, чем может показаться на первый взгляд. Главное, знать и понимать для себя следующие моменты:

В каких ситуациях и при каком заболевании будет использоваться ингалятор?
Какие лекарственные средства будут применяться?
Кого будем лечить с помощью ингаляций?

Начнём с того, что все ингаляторы делятся на два типа: паровые и небулайзеры.

Это самый простой вариант ингаляторов. Работа их основана на испарении лекарственных веществ, частицы водяного пара прогревают носоглотку и верхние дыхательные пути, смягчают слизистые рта и носа. Применяется такой тип ингалятора при ангине, простуде, аллергии, гриппе, ОРЗ. Возможность использования в аппарате минеральных вод, эфирных и ароматических масел, отваров и настоев трав.

Как дополнение паровой ингалятор может применяться в косметических целях (очищающие и увлажняющие маски для лица).

Несмотря на ряд положительных моментов, этот метод (паровых ингаляций) имеет и свои недостатки. Остановимся и на них:

Нельзя проводить ингаляцию при повышенной температуре тела больного (свыше 37,5С).
Большинство лекарственных препаратов при нагревании разрушаются и теряют свои полезные свойства, поэтому существенно ограниченный список используемых лекарственных средств.
Практикуется при заболеваниях только верхних дыхательных путей.
Из противопоказаний – туберкулёз, воспаление лёгких, заболевания крови и сердечно — сосудистой системы.

Небулайзеры.

Это приборы, способные распылять лекарственное средство, превращать жидкость в аэрозоль. Принцип действия их заключается в дисперсном распылении действующего вещества лекарственного препарата на мелкие частицы (не больше 14 микрон). При проведении ингаляции с помощью небулайзера через специальную маску частицы способны проникать не только в верхние, но и средние, и нижние дыхательные пути. Лекарство легко попадает в организм и быстро усваивается, что способствует скорейшему выздоровлению или облегчению состояния больного.

В небулайзерах разрешён к применению более широкий спектр лекарственных препаратов, соответственно и лечить с помощью таких ингаляций можно значительно больше заболеваний.

Различают три вида небулайзеров:

Ультразвуковые — под воздействием высокочастотных колебаний (ультразвука) жидкое лекарственное средство превращается в аэрозоль и распыляется

Компрессорные – аэрозольное облако образуется с помощью поршневого компрессора, формируется мощный поток воздуха с содержанием частиц лекарственного препарата

Меш (электронно-сетчатые) – аэрозоль образуется при просеивании лекарственного раствора через вибрирующую сетку – мембрану с множеством микроскопических отверстий

Расскажем о преимуществах, особенностях и недостатках каждого из видов в сравнительной характеристике в зависимости от различного рода параметров.

Размер получаемых частиц

Компрессорные небулайзеры.

Приборы с одним режимом работы образуют в среднем частицы размеров в 3 микрона (не больше 5мкм), что позволяет им, проходя через верхние дыхательные пути, проникать и оседать в средних и нижних отделах. Чем мельче частица, тем глубже она опускается по дыхательной системе. В ингаляторах с разными режимами работы существует функция выбора размера частиц (переключение режима) для оптимальной ингаляции. Диаметр частиц колеблется в пределах от 0,5 до 14 мкм, что позволяет успешно ингалировать все отделы дыхательных путей. К тому же в комплект таких компрессорных небулайзеров входят специальные насадки и канюли для носа, что даёт возможность без труда лечить насморк, заложенность носа и т.п явления.

Ультразвуковые небулайзеры.

При работе этот вид ингаляторов производит аэрозоль с частицами в среднем от 1,5 до 5,7 мкм. Таким образом, данные приборы позволяют обрабатывать все отделы дыхательных путей, но более эффективно борются с заболеваниями среднего и нижнего отделов, так как частицы достаточно мелкие и проникают глубоко, их практически не остаётся в верхнем отделе. С помощью ультразвуковых аппаратов целесообразно лечить бронхи, лёгкие.

Электронно-сетчатые небулайзеры.

Работают за счёт применения Меш- технологии распыления лекарственных средств. Образуют аэрозольную смесь с мелкодисперсными частицами, размер их тоже не превышает отметку в 5,7 мкм. Примерно 70% из них оседают в нижнем и среднем отделах дыхательных путей и незначительная часть в верхнем. Тем не менее, как и ультразвуковые модели, меш – небулайзеры используются для лечения всех отделов, ведь даже в небольшом количестве, попавший с помощью ингаляции в организм лекарственный препарат, окажет куда больше пользы, чем просто выпитый курс медикаментов.

Режим работы ингалятора, длительность и настройки для оптимального лечения

Модели компрессорных небулайзеров могут быть без переключения режимов работы (управляются одной кнопкой) либо с 3-мя режимами (каждый из которых предназначен для воздействия на определённый отдел дыхательных путей). В режимных ингаляторах переключение происходит при повороте тумблера или смены пистона, помещённого в небулайзерную трубку. Вся эта процедура переключения несложная и займёт несколько секунд.

Режим 1. частицы от 1 до 5 мкм – лечим нижний отдел дыхательных путей

Режим 2. диаметр частиц от 6 до 9 мкм – задействован средний отдел дыхательных путей

Режим 3. диаметр от 10 до 14 мкм – верхние дыхательные пути

Внимательно читайте прилагаемую инструкцию к прибору, потому что у разных моделей ингаляторов может быть запрограммировано разное соответствие режима и размера получаемых частиц на выходе.

В компрессорных небулайзерах (например, модель CN- HT02 Панда, CN- HT03 Ариа, Джино) способ ингаляции, то есть размер получаемых частиц лекарственного препарата, зависит от смены пистона. В комплекте идут три сменных многоразовых пистона:

Пистон А (частицы 8 – 10мкм) – большинство из которых оседает в верхнем отделе дыхательных путей (эффективно можно лечить ринит, синусит, гайморит, ларингит, тонзиллит, фарингит – заболевания носоглотки).
Пистон B (частицы 3 – 5 мкм) – большая часть из них оседает в среднем отделе (в данном случае эффективно лечим трахеит, трахеобронхит, аллергию).
Пистон С (частицы 0,5 – 3 мкм) – большинство как раз и достигает нижнего отдела дыхательных путей (продуктивное воздействие при бронхите, бронхиальной астме, ХОБЛ, бронхопневмонии, воспалении лёгких, туберкулёзе).

Лечебный и профилактический эффект здесь достигается преимущественно за счёт избирательного воздействия определённым медикаментом на ту или иную область дыхательной системы.

Среди компрессорных ингаляторов встречаются аппараты, способные работать в непрерывном режиме, то есть компрессору не требуется время для отдыха, и такие варианты, которые работают по принципу работа/пауза с интервалом 30 мин/ 30 мин.

Ультразвуковые небулайзеры — есть приборы с автоматическим отключением через 10 минут ингаляции и с более продолжительным режимом работы (непрерывное время до 30 минут). Не требуют дополнительной подготовки к работе, управляются с помощью одной кнопки.
Меш-небулайзеры способны работать в течение 20 минут (после чего происходит автоматическое отключение), то есть действуют в рамках работа/пауза , а так же до 4 часов непрерывного ингалирования в зависимости от модели. Если в среднем ингаляция составляет 15 минут, то есть возможность полечить несколько членов семьи за один сеанс. Аппаратам не требуется предварительная подготовка перед ингаляцией, не нужно разводить лекарство.

Уровень шума

Ультразвуковые — Бесшумные

Компрессорные — От минимального уровня от 43-46 дБ до до хорошо уловимого и слышимого в 65 дБ

Меш — небулайзеры — Бесшумные либо с минимальным уровнем до 50 дБ

Ингалируемые лекарства

Самый большой спектр допустимых к использованию лекарственных средств принадлежит компрессорным небулайзерам. В режимных моделях таких ингаляторов возможно использование полного перечня препаратов для небулайзерной терапии, включая гормоны, эфирные и натуральные масла, антибиотики, антисептики, фитосборы, бронходилятаторы, муколитики, щелочные растворы и т.д. В аппаратах, работающих в одном режиме и имеющих выход частиц меньше 5 микрон, не рекомендуется использовать масляные жидкости, так как мелкие частицы аэрозоля проникают глубоко и оседают в нижних отделах дыхательных путей, что может вызвать образование там масляной плёнки и побочного эффекта в виде масляной пневмонии.

С ультразвуковыми небулайзерами допускается использовать ТОЛЬКО лекарства на водной основе, но и здесь существуют ограничения, так как ультразвук может разрушать некоторые активные вещества в лекарственных препаратах, из-за чего теряется мощность и терапевтическая эффективность. Такому воздействию подвержены в частности антибиотики. Но есть и исключения, например, в ультразвуковом ингаляторе Beurer Ih40 возможно использование лекарственных масел.

У меш-небулайзеров (по сравнению с ультразвуковыми) более расширенный список препаратов к использованию Здесь можно применить любые лекарства на водной основе, включая антибиотики, муколитики, гормоны, минеральные воды. Это происходит за счёт того, что низкочастотным колебаниям подвергается сетка – мембрана, а не сам препарат. Следовательно, молекулы лекарственного средства не разрушаются и полностью сохраняется терапевтический эффект.

Применение в детской практике

Все три вида небулайзеров можно эффективно и спокойно применять когда болеют дети. В предназначенный для всей семьи комплект обязательно входят взрослая и детская маски. Ультразвуковые и меш – небулайзеры не испугают ребёнка, так как работают тихо или совсем бесшумно. Образуя достаточно мелкие частички аэрозоля, данные ингаляторы будут способствовать более глубокому проникновению лекарственного вещества. Меш – аппараты можно использовать спящим деткам. Среди компрессорных приборов есть модели, разработанные специально для детей. Они имеют вид игрушки (паровозик, слоник, панда и другие), что конечно же привлечёт внимание малыша и лечение пройдёт в игровой форме. Такие модели небулайзеров как, Omron NE –C24 Kids (имеется специальная маска для грудничков), LD – 207U, LD – 210C, LD – 212C (кроме обычной детской маски снабжёны малой маской для детей) подходят для использования с первых месяцев жизни. Компрессорные ингаляторы производства Babybelle с функцией аспиратора (промывание и очищение полости носа) актуальны для младенцев.

Вес и габариты небулайзера

Меш-небулайзеры являются самыми маленькими, компактными, портативными. Вес от 97 грамм до 300. С лёгкостью умещаются в кармане.

Ультразвуковые приборы тоже небольших размеров, в среднем имеют вес около 1 кг (max 1.5 кг).Компрессорные ингаляторы самые габаритные и объёмные. Вес их достигает 2,7 кг (в среднем от 1,5 до 1,8 кг).

Но и среди их числа имеются исключения. Таковым является небулайзер Omron модель NE- C20-RU. Его вес всего 190 грамм, можно расположить и на ладошке. Детский ингалятор Omron модель NE-C24 Kids с массой в 270 гр.

Вместительность резервуара, экономичность и остаточный объём

Компрессорные. Объём резервуара для лекарственных средств от 6 до 13 мл (в разных моделях может быть разным). Аппараты с большей ёмкостью дают возможность проводить более длительные ингаляции, если таковые назначит врач. Скорость распыления у таких небулайзеров от 0,2 до 0,4 мл/мин. Могут работать с непрерывным выходом аэрозоля, могут активироваться вдохом. Наличие клапана вдоха – выдоха снижает расход лекарственного препарата, он расходуется только на фазе вдоха. Это способствует минимальной потере лекарства. Остаточный объём ингаляционного раствора малый и составляет от 0,5 мл до 1,1 мл максимально (при разных режимах). Компрессорные небулайзеры нельзя наклонять, во время ингаляции они должны находиться на горизонтальной поверхности. Если требуется проведение процедуры лежачему человеку, то осуществить это возможно с помощью длинной соединительной трубки.

Ультразвуковые. Объём их резервуаров от 8 до 12 мл. Для ускорения заполнения имеют пипетку вместимостью 2 мл. Возможны продолжительные, долговременные процедуры. Экономичный вариант небулайзеров. Встроенная система A.D.R. перекрывает подачу лекарства на выдохе. Остаточный объём до 1 мл. С помощью ингалятора B.Well WN-119U , который имеет в комплекте длинный воздуховодный шнур, возможны ингаляции ослабленным и лежачим пациентам. Ультразвуковые приборы работают только в вертикальном положении.

Меш-небулайзеры. Объёмы резервуаров в данном типе до 8 мл. Для этих ингаляторов не требуется разведение лекарства, поэтому работают они уже на малых объёмах от 0,5 мл. Остаточный объём тоже соответственно самый низкий от 0,1 до 0,5 мл. Некоторые модели снабжены датчиком расходования препарата, таким образом, Вы всегда будете знать, когда нужно добавить лекарство. К тому же, их особенностью является то, что меш-приборы можно использовать под наклоном в 45 градусов, камера закрытого типа не допускает проливания, это даёт возможность проведения процедуры лежачим больным или, например, спящим детям.

Потребление энергии

Меш-небулайзеры лёгкие, компактные и имеют возможность работать как от сети, так и от пальчиковых батареек. С их помощью можно проводить ингаляции в любое время и в любом месте, независимо есть там источник питания или его нет. В комплект поставки входят батарейки, а адаптеры к ним приобретаются отдельно.

Компрессорные ингаляторы требуют обязательного подключения к сети (220 – 240В). Есть несколько моделей работающих от источника питания в 12В , их можно подключить в автомобиле, например, от прикуривателя (Omron модели NE-C20 RU , NE-C24 Kids , NE-C24) либо к стабилизированному блоку питания.

Ультразвуковые небулайзеры идут в комплекте с сетевым адаптером и тоже нуждаются в подключении к источнику питания. Для модели B.Well WN-119U разработана аккумуляторная батарея и нагреватель аэрозольного потока, но поставляются они отдельно. С их помощью можно будет проводить ингаляцию в любом удобном Вам месте, даже там где нет электричества.

Среди многообразия ингаляторов и небулайзеров, мы уверены, Вы найдёте свой. Будьте здоровы!

Если у Вас остались вопросы, по видам и эксплуатации ингаляторов и небулайзеров – напишите вопрос в наших сообществах в социальных сетях. Если у Вас вопрос: как выбрать небулайзер в нашем интернет-магазине – закажите обратный звонок или позвоните нам по бесплатному номеру.

Что случилось с 9-летним курящим на фото Мэри Эллен Марк? : NPR

Хорошая фотография может многое рассказать о своих предметах, но при этом оставить вас желающим узнать больше.

Известный и плодовитый американский фотограф Мэри Эллен Марк, скончавшаяся 25 мая в возрасте 75 лет, была известна своими гуманистическими портретами: бездомных детей в Сиэтле, проституток в Индии, семьи, живущей за пределами своей машины. В 1990 году она сделала один из своих самых запоминающихся снимков под названием « Аманда и ее кузина Эми». Адрес указан как Вальдезе, Северная Каролина

Аманда и ее кузина Эми: Мэри Эллен Марк сфотографировала 9-летнюю Аманду Мари Эллисон (справа) и 8-летнюю Эми Минтон Веласкес в Вальдезе, Северная Каролина, в 1990 году. Предоставлено студией и библиотекой Мэри Эллен Марк скрыть подпись

переключить подпись Предоставлено студией и библиотекой Мэри Эллен Марк

Аманда и ее кузина Эми: Мэри Эллен Марк сфотографировала 9-летнюю Аманду Мари Эллисон (справа) и 8-летнюю Эми Минтон Веласкес в Вальдезе, штат Нью-Йорк.С., 1990.

Предоставлено студией и библиотекой Мэри Эллен Марк

«Эта фотография вызывает много вопросов и оставляет у меня немного неприятное чувство», — говорит Джефф Джейкобсон, фотограф из Нью-Йорка и друг Марка. «Я чувствую, что это снова и снова является отличительной чертой ее лучших работ».

В свете смерти Марка NPR стремилось узнать больше о двух детях на фотографии, особенно об Аманде: почему она курила, красилась и накладывала ногти в 9 лет? Что ей запомнилось из фотосессии? А что произошло с того солнечного дня 1990 года?

Теперь ее зовут Аманда Мари Эллисон — ее фамилия была Минтон на момент фотографии.Ей 34 года, она живет в Ленуаре, Северная Каролина, и действительно до сих пор помнит фото.

«Никогда не забывала. Никогда в жизни не забывала», — говорит она.

Эллисон говорит, что Марк связался с ней во время нескольких фотосессий, но после того, как Марк ушел, Эллисон потерял из виду имя и номер телефона фотографа. Она говорит, что 25 лет безуспешно искала фото. Затем, в прошлом месяце, после смерти Марка, ее двоюродный брат разместил фотографию в Facebook и отметил Эллисон.

«Я плакал. Я плакал. Потому что … все сразу, вот оно», — говорит Эллисон.

В 1990 году журнал Life послал Марка в сельскую местность Северной Каролины, чтобы освещать школу для «проблемных детей». Эллисон был одним из таких детей. «Она моя любимая, — сказал Марк британскому Vogue в 1993 году. — Она была настолько плохой, что была прекрасна, у нее был действительно вульгарный рот, она была великолепна».

Фотограф Мэри Эллен Марк в Нью-Йорке в 1987 году. Предоставлено студией и библиотекой Мэри Эллен Марк скрыть подпись

переключить подпись Предоставлено студией и библиотекой Мэри Эллен Марк

Фотограф Мэри Эллен Марк в Нью-Йорке в 1987 году.

Предоставлено студией и библиотекой Мэри Эллен Марк

Марк добавил: «Я был в некотором роде проблемным ребенком.В школе я был эмоциональным, диким, бунтующим. Меня очень трогают дети, у которых нет преимуществ; они намного интереснее детей, у которых есть все. У них много страсти и эмоций, такая сильная воля ».

Эллисон открыто признает, что была« диким »ребенком, но она говорит, что просто подражала взрослым в своей жизни, все из которых, по ее памяти, были наркотиками. страдающая зависимостью, проживающая в жилом комплексе для малообеспеченных, получившем прозвище «Город грехов». Примерно в то же время она начала курить.

«Если бы я не могла достать [сигареты], если бы кто-то не дал их мне, да, я бы украл пачку сигарет и ушел», — говорит она. «Я бы посидел в лесу и покурил, пока они не ушли».

Через два года после фотографии, в возрасте 11 лет, по словам Эллисон, ее взяли в приемную семью, а позже она жила в групповых домах. Она говорит, что пристрастилась к тяжелым наркотикам, когда ей было 16.

Эми Минтон Веласкес, двоюродный брат Эллисона и другой ребенок в Аманда и ее двоюродная сестра Эми, во многом подтверждают ее рассказ.

«Я имею в виду, у меня было тяжелое детство», — говорит Веласкес. «Но я скажу следующее: эта молодая’ун, она прошла через такие вещи, которые, вероятно, заставили бы волосы встать у вас на голове, если бы вы действительно знали».

Эллисон говорит, что в 9 лет она знала, что в ее детстве были серьезные проблемы; она рассматривала фотографии Марка не только как забавное развлечение, но и как возможное решение.

«Когда она пришла и сделала эти фотографии, я подумал:« Ну, эй, люди увидят меня, и это может привлечь внимание, которое я хочу; это может изменить ситуацию для меня », — говорит Эллисон.Она думала, что кто-нибудь увидит изображения и придет спасти ее. «Я думал, что это могло быть выходом из положения. Но это не так».

Джейкобсон, фотограф из Нью-Йорка, говорит, что Марк не из тех, кто дает своим объектам ложные впечатления. Но он говорит: «В любой фотографической встрече единственный человек, который всегда выигрывает, всегда находится в более влиятельном положении и всегда знает больше, — это фотограф».

По ее собственному признанию, взрослая жизнь Эллисон все еще остается бурной. Она отсидела в тюрьме и говорит, что до сих пор «окружена сумасшедшими людьми и наркотиками.«Но она говорит, что ее жизнь улучшилась, и она хотела бы снова поговорить с« той фотографической дамой ».

« Если бы я угадал, — говорит Эллисон, — я бы сказал, что она была бы, я не знаю, переполнен радостью, что я зашел так далеко ».

Возрастная дегенерация желтого пятна — EyeWiki

Брэд Х. Фельдман, доктор медицины, Виней А. Шах, доктор медицины, Винай А. Шах, доктор медицины, Лео А. Ким, доктор медицины, Кушик Трипати, доктор медицины (AIIMS), FRCS (Глазго), Яссер М. Эльшаторы, доктор медицины

Присвоенный статус Актуально

Лео А.Ким, доктор медицинских наук, 2 ноября 2021 г.

Фотография глазного дна и флюоресцентная ангиограмма классической хориоидальной неоваскулярной мембраны при экссудативной возрастной макулярной дегенерации.

Возрастная дегенерация желтого пятна (ARMD) — это приобретенная дегенерация сетчатки, которая вызывает значительное центральное нарушение зрения из-за сочетания неоваскулярных (друзы и аномалии пигментного эпителия сетчатки) и неоваскулярных нарушений (образование хориоидальной неоваскулярной мембраны).Запущенное заболевание может включать очаговые области потери пигментного эпителия сетчатки (РПЭ), субретинальное или субретинальное кровоизлияние или серозную жидкость, а также субретинальный фиброз. Генетическая основа обусловлена его предрасположенностью к европейским предкам, хотя процессы окружающей среды, питания и развития (т.е. старение) взаимодействуют, влияя на дегенерацию, наблюдаемую в макуле. Недавно выявленные биохимические пути в сочетании с нехваткой вариантов лечения для большинства ВМД (т.е., сухой ARMD) создал благодатную почву для новых терапевтических средств.

Международная классификация болезней (МКБ)

362,51 Неэкссудативная возрастная дегенерация желтого пятна
362,52 Экссудативная возрастная дегенерация желтого пятна

h45.31 Неэкссудативная возрастная дегенерация желтого пятна
h45.32 Экссудативная возрастная дегенерация желтого пятна

Болезнь

История

Друзы и дискообразные поражения наблюдались вместе более 100 лет.^[1] Отличительным признаком возрастной дегенерации желтого пятна является присутствие друзы в желтом пятне. Слово друза (единственное число) происходит от немецкого слова, обозначающего картофельный камень или жеод. ^[2]

Ключевые термины

Возрастная дегенерация желтого пятна (ARMD)
Неэкссудативный, сухой или неоваскулярный ВМД (синонимы)
Экссудативный, влажный или неоваскулярный ВМД (синонимы)
Географическая атрофия
Неоваскуляризация хориоидеи и хориоидальные неоваскулярные мембраны

Классификация

Ранний ARMD: определяется наличием большого количества мелких (<63 мкм, «твердых») или промежуточных (≥63 мкм, но <125 мкм, «мягких») друзов.Примечание: маленькие друзы часто наблюдаются у людей от 50 и старше и могут представлять собой эпифеномен старения (поэтому промежуточные друзы более специфичны для ARMD). ^[3] ^[4]
Intermediate ARMD: Заболевание желтого пятна, характеризующееся обширными друзами небольшого или среднего размера или любыми друзами большого размера (≥125 микрон). ^[4]

124 мкм — средний диаметр вены сетчатки по краю диска зрительного нерва.

Расширенный ARMD: определяется наличием либо географической атрофии, либо хориоидальной неоваскулярной мембраны (вместе с ее последствиями, такими как субретинальное или суб-RPE кровоизлияние или серозная жидкость, а также субретинальный фиброз).^[4] Рисунок ниже демонстрирует прогрессирующую географическую атрофию в течение 29-месячного периода. Также имеется область неоваскуляризации хориоидеи вдоль нижней части рубца с субретинальным фиброзом, который прогрессирует в течение этих 29 месяцев.

Бремя макроэкономических болезней

Затраты на ARMD для общества и пациента были разделены на прямые затраты (прямые офтальмологические затраты и прямые неофтальмологические затраты) и косвенные затраты. ^[5] Прямые офтальмологические затраты включают стоимость лечения (AREDS, интравитреальные инъекции, лазерное лечение, диагностическую визуализацию и т. Д.)). Прямые неофтальмологические расходы включают специальные услуги и оборудование, такие как реабилитационные услуги, средства для слабовидящих и транспортные услуги. ^[5] Измерение этих затрат труднее и менее широко используется в литературе. Косвенные затраты включают потерю производительности и затраты на рабочее место. ^[5] Годовая потеря ВВП из-за неоваскулярного ARMD в одном исследовании была рассчитана на 5,396 миллиарда долларов и 24,395 миллиарда долларов из-за неоваскулярного ARMD. ^[6]

Этиология

Комбинация факторов риска взаимодействует с изменением комплекса мембрана Бруха / сосудистая оболочка, пигментного эпителия сетчатки и фоторецепторных клеток.Исходные события влияют на один, оба или все эти тканевые компоненты. Считается, что изменение одного из этих тканевых компонентов оказывает влияние на другие таким образом, что возникает «промежуточный механизм заболевания» ^[7]. Дегенерирующая сетчатка уступает конечной точке географической атрофии, хориоидальной неоваскуляризации и отслоения пигментного эпителия. Лечение, направленное на промежуточные механизмы заболевания или инициирующие факторы заболевания, составляет меньшинство, но может предложить более успешный подход к сохранению зрения, чем те, которые нацелены на относительно более поздние этапы патофизиологии ARMD (т.э., хориоидальная неоваскуляризация). ^[7]

Распространенность

Распространенность поздней стадии ARMD в исследовании Beaver Dam Eye Study составила 1,6%, при этом экссудативная форма присутствовала в одном глазу в 1,2% случаев, а географическая атрофия в одном глазу — в 0,6% случаев. ^[3] Это население составляло 4 926 человек в возрасте от 43 до 86 лет. Подобные данные о распространенности были отмечены в исследовании Framingham Eye Study, в котором сообщалось о распространенности экссудативного ВМД у лиц старше 52 лет в возрасте от 1 года.5%. ^[8] Распространенность возрастной дегенерации желтого пятна резко возрастает у лиц старше 75 лет. ^[3]

Факторы риска

Возраст

Риск ARMD увеличивается с возрастом. Риск увеличивается более чем в три раза у пациентов старше 75 лет по сравнению с группой пациентов в возрасте 65-74 лет (исследование Beaver Dam Eye Study; Framingham Eye Study). ^[3] ^[8]

Курение сигарет

Десятилетняя история курения табака связана с повышенным развитием экссудативной возрастной дегенерации желтого пятна.^[9] ^[10] После учета вмешивающихся факторов, таких как социально-экономический статус, потребление алкоголя и сердечно-сосудистые заболевания, была рассчитана частота визуально значимых ВМЗ у курильщиков и некурящих старше 75 лет в популяции Соединенного Королевства. на основе поперечного исследования. ^[11] У нынешних курильщиков вероятность потери зрения, связанной с ВМД, в два раза выше, чем у некурящих, у бывших курильщиков риск несколько выше (отношение шансов 1,13), а у тех, кто бросил курить более 20 лет назад не подвергались повышенному риску развития потери зрения из-за ARMD.^[11]

Генетическая восприимчивость

В дополнение к увеличению риска развития ARMD, определенные генетические локусы были связаны с различными эффектами на ответ на лечение, такими как интравитреальные агенты против VEGF. ^[12]

Фактор комплемента H (CFH) является важным геном в патогенезе ARMD.

Фармакогеномные исследования, подобные этим, могут определять схемы лечения в будущем или, по крайней мере, обеспечивать более точное прогнозирование ответа на лечение.В последнее время нарушение регуляции микроРНК было связано с развитием ARMD, модуляция которого может обеспечить потенциальное лечение этого заболевания. ^[13]

Прочие факторы риска

Сердечно-сосудистые заболевания, гипертония, женский пол, белая раса ^[14], гиперхолестеринемия, ожирение, дальнозоркость ^[15], семейный анамнез, легкие радужки

Общая патология

Патология против. Нормальное старение

Нормальные изменения старения можно наблюдать во внешней сетчатке, RPE, мембране Бруха и хориокапиллярах, и многие из этих изменений трудно отделить от изменений, наблюдаемых при ARMD.^[16] Во многих случаях определение нормального и ненормального до настоящего времени просто не установлено. Более того, поскольку старение, возможно, является одним из наиболее важных факторов риска возрастной дегенерации желтого пятна, физиологические изменения при старении могут отражать патофизиологические изменения при возрастной дегенерации желтого пятна. Кумулятивное окислительное повреждение, вероятно, лежит в основе изменений, наблюдаемых, например, при старении и ARMD. ^[17] С возрастом плотность фоторецепторов во внешней сетчатке уменьшается.Внутри RPE гранулы меланина уменьшаются, и образуются гранулы липофусцина. ^[16] ^[17] Пластинчатые отложения, называемые базальными ламинарными отложениями, развиваются ниже РПЭ, но выше мембраны Бруха (базальная пластинка РПЭ). Внутри хориокапилляров наблюдаются инволюционные изменения. Снижение хориоидального кровотока, диаметра просвета и количества хориокапилляров также происходит с возрастом. ^[17] Скудные, маленькие, твердые друзы сами по себе не могут быть патогномоничными для возрастной дегенерации желтого пятна, поскольку очаговое отложение бесклеточного мусора между RPE и мембраной Бруха часто обнаруживается у пожилых людей и является нормальным явлением при старении.^[3] ^[18] ^[17] Возрастные друзы, однако, биохимически отличаются от друзов, связанных с ARMD. ^[19] Крупные, слившиеся или мягкие друзы с большей вероятностью являются маркером возрастной дегенерации желтого пятна, чем нормальное старение. ^[20]

Базальные ламинарные отложения — между РПЭ и базальной мембраной РПЭ. Состоит из «гранулированного богатого липидами материала и широко разнесенных коллагеновых волокон»
Базальные линейные отложения — внутри мембраны Бруха.Состоит из «фосфолипидных везикул и электронно-плотных гранул»

Drusen

Друзы являются визитной карточкой ARMD. При гистопатологии узелковые друзы выглядят как эозинофильные куполообразные структуры, расположенные между мембраной Бруха и смещенным ослабленным РПЭ, лежащим над друзами. Друзы демонстрируют плотную PAS-позитивность. Они могут стать более базофильными по мере накопления кальция. Окрашивание по фон Коссе может выявить кальцинированные гранулы или кальцинированные пятна в таких кальцинированных друзах.Мягкие или большие друзы могут возникать с развитием локализованных отслоений базальных ламинарных или базальных линейных отложений, которые представляют собой гранулированный материал, накапливающийся либо между РПЭ и его базальной мембраной, либо вне базальной мембраны РПЭ, соответственно. ^[21] Размер и плотность друзы являются определяющими факторами в прогрессировании заболевания. ^[22]

Серозные отслойки НПП

При гистопатологии серозные отслойки РПЭ могут быть связаны с утолщением внутренней поверхности мембраны Бруха.^[21]

Атрофия РПЭ

Гистопатологически атрофия РПЭ может быть связана с депигментацией, миграцией и пролиферацией клеток РПЭ в слой фоторецепторов. По мере прогрессирования наблюдается дегенерация РПЭ с потерей соседних фоторецепторов и сопоставлением мембраны Бруха с внутренним ядерным слоем. ^[21]

Субретинальная или суб-РПЭ неоваскуляризация

Неоваскуляризация суб-RPE располагается внутри мембраны Бруха, обычно между утолщенной внутренней стороной мембраны Бруха и остальной частью мембраны Бруха.Неоваскулярная мембрана суб-RPE может расширяться субретинально в областях, где мембрана Бруха не повреждена. С разрывами в мембране Бруха капиллярно-подобные сосуды сосудистой оболочки могут образовывать субретинальную сосудистую сеть РПЭ, которая может влиять на серозные или геморрагические отслоения нейросенсорной сетчатки. ^[21]

Дисковидные рубцы или поражения

Дисковидные фиброзные рубцы обычно являются результатом неоваскуляризации суб-РПЭ. Фиброзная ткань развивается внутри мембраны Бруха или между RPE и сетчаткой.Гемосидерин обычно присутствует, что указывает на предшествующее геморрагическое событие. Гиперплазия РПЭ может быть характерным признаком дискообразного рубцевания, и иногда отмечается лимфоцитарный инфильтрат в прилежащей сосудистой оболочке. Вышележащая сетчатка подвергается кистозной дегенерации с потерей фоторецепторов. ^[21]

Патофизиология

Генетические и биохимические пути в ARMD (см.

^[23])

Исследования биохимических путей и генетических ассоциаций пролили свет на возможные биохимические пути, которые не работают при ARMD.Два полиморфизма, Tyr402His в 10q26 (локус фактора комплемента H) и Ala69Ser (LOC387715), могут быть ответственны за до 50-75% генетического риска ARMD. ^[24] Одним из недостатков этих аллелей риска является то, что они не были проверены в расовых группах, кроме европеоидов. Помимо объяснения некоторой генетической предрасположенности к ARMD, эти локусы открыли новые биохимические пути, до сих пор не связанные с патогенезом ARMD, обеспечивая новые терапевтические мишени. Методы лечения на основе путей лечения, направленные на окислительное повреждение, накопление липофусцина, воспаление и нарушения активации комплемента, быстро распространяются.^[25] В следующем списке представлены биохимические пути, участвующие в патогенезе ARMD, и соответствующие участвующие генетические локусы.

Система дополнения

Система комплемента — это трехсторонний путь, участвующий в естественном и приобретенном иммунитете. Он представляет собой строго регулируемое скопление примерно 30 белков, некоторые из которых являются рецепторами клеточной поверхности, а другие обладают каталитической активностью. Три направления этого пути включают классический, альтернативный и лектиновый пути.Классический путь зависит от активации комплексами антиген-антитело, путь лектина от углеводных остатков, а альтернативный путь зависит от спонтанной активации. Активность комплемента может увеличиваться в ответ на поверхностные особенности микроорганизмов. Компоненты сигаретного дыма также могут вызывать эту активность. Активация системы комплемента приводит к клеточному повреждению, которое является центральным в патогенезе сухих и влажных форм ARMD, и это подтверждается присутствием многих белков системы комплемента в друзах у пациентов с ARMD.Альтернативный путь активируется посредством процесса, известного как «тикающий ход». В нормальных условиях белки, экспрессируемые в клетках-хозяевах, подавляют этот процесс переключения и тем самым предотвращают повреждение хозяина. Случаи, когда это ингибирование оказывается под угрозой, — это когда факторы, способствующие активации, увеличиваются локально (или системно), ингибиторы уменьшаются (или их функция снижается). , или когда имеется повышенная локальная концентрация компонентов альтернативного пути.В ARMD считается, что раннее «посевное событие», такое как атрофия пигментного эпителия сетчатки клеточными остатками, вызывает активацию врожденной иммунной системы в комплексе RPE-сосудистая оболочка-мембрана Бруха. ^[53] Впоследствии атака комплемента (активация комплекса мембранной атаки) приводит к побочным повреждениям ткани сетчатки. Это повреждение предрасполагает к географической атрофии и формированию хориоидальной неоваскулярной мембраны. В 2005 г. четыре группы независимо друг от друга сообщили, что полиморфизм в позиции 402 аминокислоты фактора H связан с ARMD.^[54] ^[55] ^[56] ^[57] Фактор H является основным растворимым ингибитором альтернативного пути комплемента. Мутация фактора H в том же регионе, где встречается полиморфизм, была связана с мембранопролиферативным гломерулонефритом типа II, состоянием, при котором также развиваются друзы. ^[52] ^[58]

Первичная профилактика

Отказ от курения, снижение индекса массы тела и лечение артериальной гипертензии — это изменяемые факторы риска, которые следует учитывать у пациентов с риском или имеющими различные стадии ВМЗ.^[4] Основываясь на популяционных перекрестных исследованиях, распространенность ARMD у бывших курильщиков ниже, чем у курильщиков, что свидетельствует о возможной пользе отказа от курения для социального бремени ARMD. ^[11] Исследования положительного влияния пищевых антиоксидантов и омега-3 жирных кислот на профилактику AMD не дали недостаточных результатов. ^[59] ^[60]

Диагноз раннего ВМЗ обычно ставится после рассмотрения возраста пациента, результатов физикального обследования и семейного анамнеза, поскольку у многих пациентов на ранних стадиях заболевания симптомы отсутствуют.

История

Снижение остроты центрального зрения может отсутствовать при ВМЗ, особенно на ранних стадиях, и не является надежным показателем тяжести заболевания. Фактически, продвинутая ARMD может быть связана с относительно сохраненной остротой зрения (см. Покадровую фотографию глазного дна выше, где у пациента было зрение 20/40, несмотря на развитую ARMD). Экссудативные изменения ВМД могут быть связаны с резким или подострым падением зрения или восприятием визуальных искажений, таких как метаморфопсия.

Медицинский осмотр

Периодические исследования расширенного глазного дна необходимы для выявления пациентов, у которых неоваскулярная ВМД прогрессирует без симптомов.
Сетка Амслера

en.wikipedia.org/wiki/File:Amslergrid_patientAMD.gif

Знаки

Drusen
Географическая атрофия
Субретинальный фиброз
Изменения RPE
Субретинальная жидкость или кровоизлияние / твердый экссудат

Симптомы

^[61]

Снижение остроты зрения, коварное или внезапное
- Сухой ARMD составляет 85-90% случаев ARMD и обычно не вызывает серьезной потери зрения.
- Влажная AMD составляет 10-15% случаев ARMD и является основной причиной серьезной потери зрения.
Затуманенное зрение
Искаженное зрение вблизи
Скотома
Визуальное искажение, метаморфопсия, микропсия
Нечеткие визуальные жалобы

Клинический диагноз

Отличительными признаками неэкссудативного ВМД являются друзы, изменения РПЭ и географическая атрофия. На поздних стадиях ВМД друзы могут исчезать или рассасываться в областях географической атрофии.На больших участках географической атрофии могут быть видны глубокие сосуды сосудистой оболочки хориоидеи с атрофией хориокапилляров.

Диагностические процедуры

Флуоресцентная ангиография глазного дна / FFA

Флуоресцентная ангиография и оптическая когерентная томография полезны при оценке наличия экссудативной ВМД. Флуоресцентная ангиография выполняется при подозрении на образование хориоидальной неоваскулярной мембраны (CNVM). Патология ARMD при флуоресцентной ангиографии может быть организована в виде гиперфлуоресцентных изменений и гипофлуоресцентных изменений.Изменения в ARMD, которые вызывают гипофлуоресцентные изменения, немногочисленны и включают кровотечение, экссудацию липидов и гиперплазию пигмента. Причины гиперфлуоресцентных поражений более многочисленны и включают друзы, атрофию РПЭ (дефекты передачи), хориоидальные неоваскулярные мембраны, отслоения серозного пигментного эпителия и субретинальный фиброз или рубцы (дефекты окрашивания). ^[62] Хориоидальные неоваскулярные мембраны могут по-разному отображаться на ангиографии. Два основных обозначения — «классический» и «оккультный».«Флюоресцентные ангиографические особенности помогают отличить классическую хориоидальную неоваскуляризацию от скрытой хориоидальной неоваскуляризации. Считается, что различия в ангиографических паттернах возникают из-за того, что «классические» поражения проникают в пигментный эпителий сетчатки и, таким образом, располагаются перед RPE, а «скрытые» поражения являются суб-RPE. ^[63] Классические мембраны связаны с хорошо разграниченной областью ранней гиперфлуоресценции, интенсивность и протяженность которой увеличивается за пределами границы ранней фазы к середине и к концу кадра.Также можно оценить накопление флуоресцеина, связанное с сопутствующей подсенсорной отслойкой сетчатки.

Предполагается, что оккультные перепонки обнаруживаются, когда отмечается поздняя утечка хориоидеи без заметного классического паттерна перепонок. Скрытые мембраны также предполагаются при подозрении на отслоение фиброваскулярного пигментного эпителия (FVPED). FVPED связаны с нерегулярным повышением RPE и пунктирным гиперфлюорсцентным рисунком с утечкой или объединением или без них. ^[61]

Типы CNVM на FFA

Классический CNVM — область дискретной четко определенной яркой, довольно однородной кружевной гиперфлуоресценции на ранней стадии (обычно около субретинального кровотечения), которая постепенно увеличивается по интенсивности и размеру с размытием границы гиперфлуоресценции (утечка)
Оккультный CNVM
1. а.- Отслоение фиброваскулярного пигментного эпителия — Лучше оценивается при стереоскопических изображениях. Через 1-2 минуты наблюдается нерегулярный подъем РПЭ с пунктирной или зернистой гиперфлуоресценцией. По прошествии времени граница может показывать или не показывать утечку. Запас FVPED может быть очевиден примерно через 1-2 минуты после FFA, или в некоторых случаях маржа может быть трудно определить.
2. Поздняя утечка из неопределенного источника — В ранней или средней фазе нет четко определенной области гиперфлуоресценции, как это наблюдается с классическими CNVM или FVPED.Утечка обычно бывает глубокой / хориоидальной или в области РПЭ и позже связана с появлением пятен и скоплением красителя в субретинальном пространстве над пятнами.

Оптическая когерентная томография / OCT

Оптическая когерентная томография (ОКТ) предлагает неинвазивный метод оптического поперечного сечения с высоким разрешением с использованием низкокогерентной интерферометрии. ^[64] ОКТ стала незаменимой при оценке пациентов с ВМД. Визуализация помогает оценить томографические последствия неоваскулярных мембран, а также отслеживать реакцию на лечение.

CNVM типа 1 = CNVM суб-RPE, обычно связанный с оккультным CNVM на FFA

CNVM типа 2 = субретинальный CNVM (поверхностный по отношению к RPE), обычно соответствует классическим мембранам на FFA

CNVM типа 3 = ангиоматозная пролиферация сетчатки

Лабораторные исследования

Нет рутинных анализов крови для диагностики ARMD, и хотя повышенные маркеры воспаления (например, CRP) и определенные генетические полиморфизмы связаны с повышенным риском развития поздних стадий ARMD, эти тесты обычно не используются.

Дифференциальная диагностика

Дифференциальный диагноз возрастной дегенерации желтого пятна сильно различается в зависимости от того, присутствует хориоидальная неоваскуляризация или нет, поэтому полезно организовать дифференциацию на «неэкссудативный» и «экссудативный» ARMD.

Экссудативный ARMD: Дифференциальный диагноз неоваскулярного ARMD включает хориоидальную неоваскуляризацию, вызванную состояниями, отличными от ARMD, такими как синдром глазного гистоплазмоза, патогическая миопия, разрыв хроиды, ангиоидные полосы или идиопатические причины.^[61] Кроме того, отслойка фовеа или желточная отслойка могут осложнять другие состояния, такие как кутикулярные друзы или патологические дистрофии. Последнее может быть связано не с утечкой при флуоресцентной ангиографии, а скорее с прогрессирующим окрашиванием желточного материала. ^[61] Полипоидальная хориоидальная васкулопатия может вызывать геморрагические PED, которые могут напоминать таковые при ARMD, но отсутствие друзов, часто перипапиллярное расположение таких поражений и лучшая острота зрения при полипоидной васкулопатии помогают отличить ее от ARMD.^[65] Хориоидальные опухоли, скрытые субретинальным кровоизлиянием или изменениями RPE, также могут маскироваться под экссудативный ARMD, но односторонность и ультразвуковое исследование должны помочь отличить опухоль от ARMD. ^[61] Центральная серозная ретинопатия — важный дифференциал, особенно при скрытой CNVM.
Неэкссудативный ARMD: Дифференциальный диагноз неоваскулярного ARMD включает изменения пигментного эпителия сетчатки, вторичные по отношению к центральной серозной хориоретинопатии (CSC), паттерн-дистрофию, кутикулярные друзы и токсичность лекарств (например,g., токсичность хлорохина). Эти состояния частично совпадают с различными патологическими изменениями, наблюдаемыми при сухом ARMD, но либо возникают у более молодых пациентов, либо в них отсутствуют ключевые особенности ARMD, такие как друзы. Например, CSC может иметь множественные серозные изменения PED и RPE, но не друзы. Паттерн-дистрофия обычно поражает пациентов моложе, чем ARMD, и имеет отчетливый паттерн флуоресцентной ангиографии с ранней блокированной флуоресценцией с окружающей гиперфлуоресценцией и поздним окрашиванием желточного материала.

Наблюдение с модификацией факторов риска и добавлением пищевых добавок является основой лечения неэкссудативной ВМД. Тем не менее, в настоящее время проводятся исследования по оценке ингибирования пути комплемента для лечения географической атрофии у пациентов с неэкссудативным ВМД, хотя в настоящее время FDA не одобрило никаких методов лечения для лечения географической атрофии. Экссудативный ARMD лечится с помощью более близко расположенных обследований и интравитреальных инъекций анти-VEGF агентов или лазерного лечения.Пациенты с запущенным заболеванием обоих глаз должны пройти обследование и реабилитацию в службах слабовидящих. ^[66]

Лечебная терапия

Неоваскулярные методы лечения ARMD

Антиоксиданты и минеральные добавки

Было показано, что добавление антиоксидантов и минералов снижает риск прогрессирования ВМД. ^[67] Суточное количество антиоксидантов и цинка в составе AREDS составляет ^[68] ^[4]:

500 миллиграммов витамина С
400 международных единиц витамина E
15 миллиграммов бета-каротина (эквивалент 25000 международных единиц витамина А)
80 миллиграммов цинка в виде оксида цинка
2 миллиграмма меди в виде оксида меди

Поскольку добавление высоких доз цинка может привести к медодефицитной анемии из-за ингибирования абсорбции меди на уровне энтероцитов, добавка меди была добавлена в формулу AREDS.^[4] Курильщики сигарет должны быть предупреждены о небольшом, но реальном потенциальном риске рака легких при добавлении высоких доз бета-каротина в формуле AREDS. Для этой подгруппы пациентов больше подходят добавки, не содержащие бета-каротин. ^[66]

На основании данных, предполагающих, что увеличение потребления лютеина + зеаксантина и длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот омега-3 (докозагексаеновая кислота [DHA] + эйкозапентаеновая кислота [EPA]) может снизить риск развития поздней стадии AMD. AREDS2 было начато рандомизированное контрольное исследование с двойной маской.AREDS2 был разработан для проверки того, снижает ли добавление лютеина + зеаксантина, DHA + EPA или лютеина + зеаксантина + DHA + EPA к рецептуре AREDS риск прогрессирования до поздней стадии AMD. Другой целью AREDS было испытание эффектов устранения бета-каротина и снижения дозы цинка из состава AREDS. Следующие модификации AREDS2:

10 мг лютеина и 2 мг зеаксантина
350 мг DHA и 650 мг EPA
Без бета-каротина
25 мг цинка

В AREDS2 лютеин / зеаксантин или DHA / EPA не оказали дополнительного влияния на риск прогрессирующей AMD.Участники исследования, которые принимали AREDS, содержащие лютеин / зеаксантин и не принимавшие бета-каротин, имели небольшое снижение риска развития AMD по сравнению с теми, кто принимал AREDS с бета-каротином и без лютеина / зеаксантина. Важно отметить, что бывшие курильщики, которые принимали AREDS с бета-каротином, чаще заболевали раком легких. Более низкие дозы оксида цинка (25 мг) не привели к значительному увеличению риска развитой AMD, хотя тенденция к большей защите от прогрессирующей AMD была отмечена при более высоких дозах оксида цинка (80 мг).В новых составах бета-каротин заменяется лютеином / зеаксантином, но доза оксида цинка остается прежней.

500 миллиграммов витамина С
400 международных единиц витамина E
80 миллиграммов цинка в виде оксида цинка
2 миллиграмма меди в виде оксида меди
10 мг лютеина и 2 мг зеаксантина
Без бета-каротина

Лечение неоваскулярной ВМД

Исследования макулярной фотокоагуляции

Исследования, проведенные в 1980-х годах, оценивали эффективность лазерной фотокоагуляции в ограничении повреждений, вызванных хориоидальными неовакулярными поражениями.В этих исследованиях оценивали лазерное лечение экстрафовеальных, юкстафовеальных и субфовеальных неоваскулярных мембран ^[69] ^[70]. Пациенты с прямой лазерной фотокоагуляцией экстрафовеальных или юкстафовеальных участков чувствовали себя лучше, чем пациенты, которым проводилась прямая лазерная коагуляция субфовеальных мембран. Хотя серьезную потерю зрения удалось предотвратить, лазерная фотокоагуляция в настоящее время имеет ограниченное применение из-за высокой частоты рецидивов, риска потери зрения (особенно с субфовеальными мембранами) и неспособности повлиять на улучшение зрения по сравнению с исходной остротой зрения.В эпоху терапии против VEGF показания для прямой фотокоагуляции уменьшаются.

Однако это может рассматриваться при экстрафовеальной малой CNVM.

вертепорфин Фотодинамическая терапия / vPDT

Использование фотосенсибилизаторов (например, вертепорфина), которые объединяются в неоваскулярных мембранах и впоследствии продуцируют реактивные формы кислорода при активации светом определенной длины волны, было введено в конце 1990-х годов. В эпоху терапии против VEGF показания для фотодинамической терапии уменьшаются.

Однако ФДТ играет определенную роль в лечении полипоидальной хориоидальной васкулопатии и центральной серозной хориоретинопатии. Исследование ЭВЕРЕСТ показало, что «через 12 месяцев комбинированная терапия ранибизумабом и vPDT была не только не хуже, но и превосходила монотерапию ранибизумабом по наиболее скорректированной остроте зрения и превосходила по полной регрессии полипа при меньшем количестве инъекций».

Лечение против VEGF

Оптическая когерентная томография и терапия противоваскулярным фактором роста эндотелия (VEGF) вместе произвели революцию в лечении экссудативной ВМД.Ранабизумаб (Луцентис, Genentech, Сан-Франциско, Калифорния), Бевацизумаб (Авастин, Genentech, Сан-Франциско, Калифорния), а в последнее время Афлиберцепт (Eylea, Regeneron Pharmaceuticals Inc., Тарритаун, штат Нью-Йорк), часто используются для лечения экссудативных средств. ARMD. Пегаптаниб (Macugen, Pfizer) был первым препаратом против VEGF, получившим одобрение FDA для лечения ARMD в 2004 году. Он биохимически отличается от последующих агентов против VEGF тем, что представляет собой аптамер, а не моноклональное антитело (бевацизумаб). ), фрагмент моноклонального антитела (ранабизумаб) или слитый белок рецептор-антитело (афлиберцепт, см. диаграмму ниже).Пегаптаниб представляет собой небольшую молекулу олигонуклеиновой кислоты, которая специфически связывается с изоформой VEGF-165.

Схема молекулы афлиберцепта

Лучевая терапия

Лучевая терапия использовалась при неоваскулярной ВМД в предположении, что облучение может ингибировать обильную клеточную пролиферацию, необходимую для создания хориоидальной неоваскулярной мембраны. Однако исследования эффективности не показали явных преимуществ этого метода лечения. ^[61]

Неотложные методы лечения

Лечения, нацеленные на биохимические пути, вовлеченные в патофизиологию ARMD, активно проходят клинические испытания.^[71] ^[25] Агенты, которые в настоящее время проходят оценку географической атрофии / поздней стадии AMD, перечислены в таблице ниже. Лечение включает небольшие ингибирующие молекулы РНК, моноклональные антитела, генную терапию, противовоспалительные препараты, антиоксиданты и клеточную терапию.

Информация для следующей таблицы была получена с http://clinicaltrials.gov 8/2019. ^[72]

Исследовательский агент	Способ применения	Механизм действия	Таргетированная патология	Идентификация клинических испытаний	Спонсорская компания / учреждение	Статус исследования	Этап обучения
миноциклин	Устный	Подавление микроглии	Географическая атрофия	NCT02564978	NEI	Рекрутинг	2
RC28-E	Интравитреальное	Анти-VEGF и анти-FGF2	Неоваскулярная ВМД	NCT03777254	Ремеген	Рекрутинг	1
OpRegen	Субретинал	ППЭ, полученный из чЭСК	Географическая атрофия	NCT02286089	Biotime Inc, CellCure Neurosciences	Рекрутинг	1, 2а
AAVCAGsCD59	Интравитреальное	Экспрессия sCD59 на основе генной терапии	Неоваскулярная ВМД	NCT03585556	Hemera Biosciences	Рекрутинг	1
Фарицимаб	Интравитреальное	Anti-VEGF и Anti-Ang2	Неоваскулярная ВМД	NCT03823300	Genentech	Рекрутинг	3
Бролуцизумаб	Интравитреальное	Анти-VEGF	Неоваскулярная ВМД	NCT03710564	Новартис	Рекрутинг	3
АДВМ-022	Интравитреальное	Экспрессия анти-VEGF агента афлиберцепта, основанная на генной терапии	Неоваскулярная ВМД	NCT03748784	Adverum Biotechnologies, Inc.	Рекрутинг	1
эламипретид	Подкожный	Антиоксидант, нацеленный на митохондрии	Географическая атрофия	NCT038	Stealth BioTherapeutics Inc.	Рекрутинг	2
RGX-314	Интравитреальное	Экспрессия анти-VEGF на основе генной терапии	Неоваскулярная ВМД	NCT03066258	Regenxbio Inc.	Рекрутинг	1,2a
ДЕ-122	Интравитреальное	Антитела к эндоглину	Неоваскулярная ВМД	NCT03211234	Santen Inc.	Рекрутинг	2
КСИ-301	Интравитреальное	Полимерный конъюгат антитела против VEGF	Неоваскулярная ВМД	NCT037	Kodiak Sciences Inc.	Рекрутинг	1б
АПЛ-2	Интравитреальное	Ингибитор комплемента C3	Географическая атрофия	NCT03525613	Apellis Pharmaceuticals, Inc.	Рекрутинг	3
ALK-001	Устный	Модифицированный витамин А	Географическая атрофия	NCT03845582	Alkeus Pharmaceuticals, Inc.	Рекрутинг	3

Хирургия

Субмакулярная хирургия в ARMD включает в себя подходы к перемещению макулы либо путем витрэктомии и ретинотомии, либо путем витрэктомии и склерохроидного укорочения (выполняется снаружи), но эти процедуры не получили широкого распространения.^[61] В случаях, когда происходит большое субмакулярное кровоизлияние, может быть выполнено пневматическое смещение с положением лицом вниз и внутриглазной инъекцией газа. Некоторые использовали витрэктомию, ретинотомию и субретинальную инъекцию тканевого активатора плазминогена (tPA) в случаях большого субмакулярного кровоизлияния. В исследованиях субмакулярной хирургии (SST), финансируемых NEI, оценивались исходы остроты зрения и осложнения иссечения хориоидальных неоваскулярных оболочек. У пациентов с большим центральным макулярным субретинальным кровоизлиянием из-за хориоидальной неоваскуляризации (новое или повторяющееся после лазерной фотокоагуляции; протокол группы B) не было значительных различий в BCVA между хирургической и наблюдательной группами исследования.Хирургическое вмешательство может варьироваться от пациента к пациенту, но его целью было удаление всей неоваскулярной мембраны, любой крови и любой имеющейся рубцовой ткани. ^[73]

Осложнения

Субретинальное кровоизлияние

Субретинальное кровоизлияние может вызвать повреждение фоторецепторов, поскольку кровь контактирует с фоторецепторами, и необходимо раннее лечение. Субретинальное кровоизлияние может быть разной степени тяжести. Обычно считается, что массивные субретинальные кровоизлияния связаны с антикоагулянтной терапией, в частности, терапией варфарином.^[61] Варианты хирургического лечения были рассмотрены в другом месте (Лечение подмакулярного кровоизлияния).

Кровоизлияние в стекловидное тело

Прорывное кровоизлияние в стекловидное тело на фоне неоваскулярной ВМД является редким осложнением. В этих случаях отмечается внезапная потеря периферического поля зрения и потеря центрального зрения, которые следует отличать от жалоб на центральное поле зрения, которые обычно отмечаются при ARMD. Также следует учитывать другие этиологии, такие как разрывы сетчатки из-за геморрагической задней отслойки стекловидного тела, сосудистые заболевания сетчатки, такие как диабетическая ретинопатия или окклюзия вен.^[61]

Диплопия

Диплопия может возникнуть в результате того, что хориоидальная неоваскулярная мембрана «тянет» за ямку. У таких пациентов наблюдается центральная бинокулярная диплопия на фоне периферического спондилодеза. Этот синдром называется синдромом диплопии волочащейся ямки и обычно лечится с помощью какой-либо формы частичной окклюзии монокуляра (атласная лента Scotch Satin). ^[74]

Юридическая слепота

Тяжелая потеря центрального зрения, приводящая к юридической слепоте (острота зрения менее 20/200), является конечной точкой, более часто наблюдаемой при неоваскулярном ВМД по сравнению с неоваскулярным ВМД.На основании данных исследования Framingham Eye Study ^[8] и исследования случай-контроль, проведенного Hyman et al. ^[75], сравнивались доли неоваскулярных и неоваскулярных ВМД у пациентов, у которых юридически слепые на глаз из-за поздних стадий ВМД. ^[76] От 79% до 90% случаев юридической слепоты на поздних стадиях ВМД было связано с неоваскулярными, а не неневаскулярными заболеваниями. ^[76]

↑ Hutchinson J, Tay W. Симметричное центральное заболевание хорио-сетчатки, встречающееся у людей старческого возраста.Рой Лондон, офтальмол больница, Rep 1875; 83: 275.
↑ Немецкий словарь. Дата обращения: 6/2012 @ http://dict.tu-chemnitz.de/
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 ^3,4 Klein R, Klein BEk, Linton KLP (1992). Распространенность возрастной макулопатии — исследование глаза бобровой плотины. Офтальмология 99 (6): 933-943.
↑ ^4,0 ^4,1 ^4,2 ^4,3 ^4,4 ^4,5 Coleman HR, Chan CC, Ferris FL III, Chew EY.Возрастная дегенерация желтого пятна. 2008. Lancet 372 (9652): 1835-1845.
↑ ^5,0 ^5,1 ^5,2 Гупта О.П., Браун Г.К., Браун М.М. (2007) Возрастная дегенерация желтого пятна: издержки для общества и пациента. Curr Opin Ophthalmol 18: 201-205.
↑ Brown MM, Brown GC, Stein JD и др. (2005). Возрастная дегенерация желтого пятна: экономическое бремя и анализ ценностной медицины. Может J Ophthalmol 40: 277-287.
↑ ^7,0 ^7,1 Bird AC (2010).Терапевтические мишени при возрастном макулярном заболевании. Журнал Clin Invest. 120 (9): 3033-3041.
↑ ^8,0 ^8,1 ^8,2 Лейбовиц Хм, Крюгер Д.Е., Маундер Л.Р. и др. (1980) Монография по исследованию глаз Фрамингема. Surv Ophthalmol 24: 335-610.
↑ Клемонс Т.Э., Милтон Р.К., Кляйн Р., Седон Дж. М., Феррис Флорида III (2005). Факторы риска заболеваемости поздней возрастной дегенерацией желтого пятна в исследовании возрастных глазных болезней (AREDS): отчет AREDS No.19. Офтальмология 112: 533-539.
↑ Хан Дж. К., Терлби Д. А., Шахид Х., Клейтон Д. Г., Йейтс Дж. Р., Брэдли М., Мур А. Т., Берд А. С. (2006). Курение и возрастная дегенерация желтого пятна: количество выкуриваемых сигарет в год является основным фактором риска как географической атрофии, так и неоваскуляризации хориоидеи. Br J Ophthalmol 90: 75-80.
↑ ^11,0 ^11,1 ^11,2 Эванс Дж. Р., Флетчер А. Э., Вормальд РПЛ (2005). 28 000 случаев возрастной дегенерации желтого пятна, вызывающей потерю зрения у людей в возрасте 75 лет и старше в Соединенном Королевстве, могут быть связаны с курением.Br J Ophthalmol 89: 550-553.
↑ Smailhodzic D, Muether PS, Chen J, Kwestro A, Zhang AY, Omar A, Johannes PHV, Keunen JEE, Kirchhof B, Yoyng CB, Klevering BJ, Koenekoop RK, Fauser S, den Hollander AI (2012). Кумулятивный эффект аллелей риска в CFH, ARMS2 и VEGFA на ответ на лечение ранибизумабом при возрастной дегенерации желтого пятна. Офтальмология (в печати). стр. 1-8.
↑ Бербер П., Грассманн Ф., Киль К. и Вебер Б. Х., 2016. Взгляд на возрастную дегенерацию желтого пятна: роль микроРНК в патологии болезней.Молекулярная диагностика и терапия, стр. 1-13.
↑ Фридман, Д. С., Кац, Дж., Бресслер, Н. М., Рахмани, Б., и Тильш, Дж. М. (1999). Расовые различия в распространенности возрастной дегенерации желтого пятна: глазное обследование в Балтиморе. Офтальмология, 106 (6), 1049-1055.
↑ Сандберг М.А., Толентино М.Дж., Миллер С., Берсон Эль, Гаудио А.Р. (1993) Дальнозоркость и неоваскуляризация при возрастной дегенерации желтого пятна. Офтальмология 100: 1009-113.
↑ ^16,0 ^16.1 Guymer R, Bird AC. Глава 59. Возрастные изменения мембраны Бруха и родственных структур. Сетчатка, 4-е изд. (2006). Том II Schahcat AP, Ryan SJ. Эльзевьер Мосби.
↑ ^17,0 ^17,1 ^17,2 ^17,3 Зарбин М.А. 2004. Современные представления о патогенезе возрастной дегенерации желтого пятна. Arch Ophthalmology 122: 598-614.
↑ Jager RD, Mieler WF, Miller JW (2008). Возрастная дегенерация желтого пятна. N Engl J Med 358; 24: 2606-2617.
↑ Crabb JW, Miyagi M, Gu X и др.Протеомный анализ Друзена: подход к этиологии возрастной дегенерации желтого пятна. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2002; 99: 3842-3847.
↑ Бресслер Н.М., Бресслер С.Б., Западная СК, Файн С.Л., Тейлор Х.Р. 1989. Степень и распространенность дегенерации желтого пятна в Уотермане Чесапикского залива. Архив офтальмологии 107: 847-852.
↑ ^21,0 ^21,1 ^21,2 ^21,3 ^21,4 Green W.R. 1996. Офтальмологическая патология, том 2, глава 9-Retina, стр. 982-1047 W.Компания Б. Сондерс.
↑ Дэвис, доктор медицины, Гангнон Р.Э., Ли Л.-Й, Хаббард Л.Д., Кляйн Б.К., Кляйн Р. и др. Шкала тяжести возрастной дегенерации желтого пятна в исследовании возрастных глазных болезней: Отчет AREDS № 17. Arch Ophthalmol 2005; 123 (11): 1484–1498.
↑ Bowne J, Daiger SP, Rossiter BJF, Sullivan LS. RetNet ^TM, Информационная сеть сетчатки глаза. https://sph.uth.edu/retnet/ По состоянию на 11 января 2021 г.
↑ Шоу, П. X., Стайлз, Т., Дуглас, К., Хо, Д., Фан, В., Ду, Х., & Сяо, X. (2016). Окислительный стресс, врожденный иммунитет и возрастная дегенерация желтого пятна. AIMS молекулярная наука, 3 (2), 196.
↑ ^25,0 ^25,1 Зарбин М.А., Розенфельд П.Дж. (2010). Терапевтические методы лечения возрастной дегенерации желтого пятна. Retina 30 (9): 1350-1368.
↑ B Gold, JE Merriam, J Zernant, LS Hancox, AJ Taiber, K Gehrs, K. Cramer, J Neel, J Bergeron, GR Barile, RT Smith, AMD Genetics Clincal Study Group, GS Hageman, M Dean, R Allikmets.Вариация генов фактора B (BF) и компонента комплемента 2 (C2) связана с возрастной дегенерацией желтого пятна. Nat. Genet. 38: 458-462 (2006).
↑ JB Maller, JA Fagerness, RC Reynolds, BM Neale, MJ Daly, JM Seddon. Вариация фактора комплемента 3 связана с риском возрастной дегенерации желтого пятна. Nat. Genet. 39: 1200-1201 (2007).
↑ JRW Yates, T. Sepp, BK Matharu, JC Khan, DA Thurlby, H Shahid, DG Clayton, C Hayward, J Morgan, AF Wright, AM Armbrecht, B Dhillon, IJ Deary, E Redmond, AC Bird, AT Moore, Генетические факторы в исследовательской группе AMD.Вариант С3 комплемента и риск возрастной дегенерации желтого пятна. N. Engl. J. Med. 357: 553-561 (2007).
↑ GS Hageman, DH Anderson, LV Johnson, LS Hancox, AJ Taiber, LI Hardisty, JL Hageman, HA Stockman, JD Borchardt, KM Gehrs, RJ Smith, G Silvestri, SR Russell, CC Klaver, I. Barbazetto, S. Chang, Л.А. Яннуцци, Г.Р. Бариле и др. Общий гаплотип фактора H гена, регулирующего комплемент (HF1 / CFH), предрасполагает людей к возрастной дегенерации желтого пятна. Proc. Natl. Акад. Sci.США 20: 7227-7232 (2005)
↑ JL Haines, MA Hauser, S. Schmidt, WK Scott, LM Olson, P Gallins, KL Spencer, SY Kwan, M Noureddine, JR Gilbert, N. Schnetz-Boutaud, A Agarwal, EA Postel, MA Pericak-Vance. Вариант фактора комплемента H увеличивает риск возрастной дегенерации желтого пятна. Science 308: 419-421 (2005).
↑ RJ Klein, C Zeiss, EY Chew, J-Y Tsai, RS Sackler, C Haynes, AK Henning, JP SanGiovanni, SM Mane, ST Mayne, MB Bracken, FL Ferris, J Ott, C Barnstable, J Hoh. Полиморфизм фактора комплемента H при возрастной дегенерации желтого пятна.Science 308: 385-389 (2005).
↑ АО Эдвардс, Р. Риттер III, К. Дж. Абель, А. Мэннинг, К. Панхьюзен, Л. А. Фаррер. Полиморфизм фактора комплемента H и возрастная дегенерация желтого пятна. Science 308: 421-424 (2005).
↑ Ван Кью, Чжао Х.С., Ли Л. Связь между полиморфизмами гена фактора комплемента I и риском возрастной дегенерации желтого пятна: метаанализ литературы. Int J of Ophthalmol 2016; 9 (2): 298–305.
↑ EM Stone, TA Braun, SR Russell, MH Kuehn, AJ Lotery, PA Moore, CG Eastman, TL Casavant, VC Sheffield.Миссенс-вариации гена фибулина 5 и возрастная дегенерация желтого пятна. N. Engl. J. Med. 351: 346-353 (2004).
↑ ML Klein, DW Schultz, A. Edwards, TC Matise, K Rust, CB Berselli, K Trzupek, RG Weleber, J Ott, MK Wirtz, TS Acott. Возрастная дегенерация желтого пятна. Клинические особенности в большой семье и сцепление с хромосомой 1q. Arch. Офтальмол. 116: 1082-1088 (1998).
↑ DW Schultz, ML Klein, AJ Humpert, CW Luzier, V Persun, M Schain, A. Mahan, C. Runckel, M Cassera, V Vittal, TM Doyle, TM Martin, RG Weleber, PJ Francis, TS Acott.Анализ локуса ARMD1: доказательства того, что мутация в HEMICENTIN-1 связана с возрастной дегенерацией желтого пятна в большой семье. Гм. Мол. Genet. 12: 3315-3123 (2003).
↑ З. Ян, К. Страттон, П. Дж. Фрэнсис, М. Е. Кляйнман, П.Л. Тан, Д. Гиббс, З. Тонг, Х. Чен, Р. Константин, Икс Ян, И Чен, Дж. Зенг, Л. Дэви, Икс Ма, В. С. Хау, К. Ван, Дж. Хармон, Дж. Бюлер, Э. Пирсон, С. Патель, Ю. Камино, С. Уоткинс, Л. Луо и др. Toll-подобный рецептор 3 и географическая атрофия при возрастной дегенерации желтого пятна.N. Engl. J. Med. 359: 1456-1463 (2008b).
↑ AO Edwards, A Swaroop, JM Seddon. Географическая атрофия при возрастной дегенерации желтого пятна и TLR3. N. Engl. J. Med. 360: 2254-2255 (2009).
↑ R Allikmets, AA Bergen, M Dean, RH Guymer, GS Hageman, CC Klaver, K Stefansson, BH Weber, Int. Консорциум генетики возрастной дегенерации желтого пятна. Географическая атрофия при возрастной дегенерации желтого пятна и TLR3. N. Engl. J. Med. 360: 2252-2254 (2009).
↑ С. Зарепарси, М. Бурачинска, К. Е. Бранхам, С. Шах, Д. Энг, М. Ли, Х. Павар, Б. М. Яшар, С. Е. Морой, П. Р. Лихтер, Х. Р. Петти, Дж. Э. Ричардс, Г. Р. Абекасис, В. М. Эльнер, А. Сваруп.Вариант Toll-подобного рецептора 4 D299G связан с предрасположенностью к возрастной дегенерации желтого пятна. Гм. Мол. Genet. 14: 1449-1455 (2005a).
↑ А.О. Эдвардс, Д. Чен, Б. Л. Фридли, К. М. Джеймс, И Ву, Г. Абекасис, А. Сваруп, М. Отман, К. Бранхам, С. К. Айенгар, Т. А. Сивакумаран, Р. Кляйн, Б. Е. Кляйн, Н. Тосакулвонг. Полиморфизм толл-подобных рецепторов и возрастная дегенерация желтого пятна. Инвестировать. Офтальмол. Vis. Sci. 49: 1652-1659 (2008).
↑ З. Ян, Нью-Джерси Кэмп, Х Сан, З. Тонг, Д. Гиббс, DJ Кэмерон, Х. Чен, И Чжао, Э. Пирсон, Х Ли, Дж. Чиен, А. Де Ван, Дж. Хармон, П. С. Бернштейн, В. Шридхар, Н. А. Забриски, Дж. Хо, К. Хоуз, К. Чжан.Вариант гена HTRA1 увеличивает предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Science 314: 992-993 (2006).
↑ ДеВан, М. Лю, С. Хартман, СС-М Чжан, ДТЛ Лю, Ц. Чжао, П.С. Там, В.М. Чан, ДСК Лам, М. Снайдер, К. Барнстейбл, С. П. Панг, Дж. Хо. Полиморфизм промотора HTRA1 при влажной возрастной дегенерации желтого пятна. Science 314: 989-992 (2006).
↑ Q-L Wang, S Chen, N Esumi, PK Swain, HS Haines, G Peng, BM Melia, I. McIntosh, JR Heckenlively, SG Jacobson, EM Stone, A Swaroop, DJ Zack. QRX, новый ген гомеобокса, модулирует экспрессию гена фоторецептора. Гм. Мол. Genet. 13: 1025-1040 (2004).
↑ Р. Алликметс, Н. Ф. Шройер, Н. Сингх, Дж. М. Седдон, Р. А. Льюис, П. С. Бернштейн, А. Пайффер, Н. А. Забриски, И. Ли, А. Хатчинсон, М. Дин, Дж. Р. Лупски, М. Лепперт. Мутация гена болезни Старгардта (ABCR) при возрастной дегенерации желтого пятна.Science 277: 1805-1807 (1997).
↑ Р. Алликметс, Н Сингх, Х. Сан, Н. Ф. Шройер, А. Хатчинсон, А. Чидамбарам, Б. Джеррард, Л. Бэрд, Д. Стауфер, А. Пайффер, А. Раттнер, П. Смоллвуд, И Ли, К. Л. Андерсон, А. Льюис, Дж. Натанс, М. Лепперт, М. Дин, младший Лупски. Ген АТФ-связывающего транспортера (ABCR), специфичный для фоторецепторных клеток, мутирует при рецессивной макулярной дистрофии Штаргардта. Nat. Genet. 15: 236-246 (1997a).
↑ Дж. Каплан, С. Гербер, Д. Ларже-Пит, Дж. М. Розет, Х. Дольфус, Дж. Л. Дюфье, Содент, А. Постель-Вине, Н. Джанин, М. Л. Бриар, Дж. Фрезаль, А. Мюнних.Ген болезни Штаргардта (желтое дно) отображается в коротком плече хромосомы 1. Nat. Genet. 5: 308-311 (1993).
↑ Р Алликметс. Простой и сложный ABCR: генетическая предрасположенность к заболеваниям сетчатки. Являюсь. J. Hum. Genet. 67: 793-799 (2000).
↑ J Jakobsdottir, YP Conley, DE Weeks, TS Mah, RE Ferrell, MB Gorin. Гены предрасположенности к возрастной макулопатии на хромосоме 10q26. Являюсь. J. Hum. Genet. 77: 389-407 (2005).
↑ А. Ривера, С. А. Фишер, Л. Г. Фриче, К. Н. Кейлхауэр, П. Лихтнер, Т. Мейтингер, BHF Weber.Гипотетический LOC387715 является вторым основным геном предрасположенности к возрастной дегенерации желтого пятна, независимо от фактора комплемента H, способствующего риску заболевания. Гм. Мол. Genet. 14: 3227-3236 (2005).
↑ ^52,0 ^52,1 Турман и Холерс (2006). Центральная роль альтернативного пути комплемента в заболеваниях человека. Журнал иммунологии 176 (3): 1305-1310.
↑ Hageman GS. Возрастная дегенерация желтого пятна. Webvision. http: //webvision.med.utah.edu / book / part-xii-cell-biology-of-retinal-degenerations / age-related-macular-degeneration-amd /
↑ Klein, R.J., C. Zeiss, E. Y. Chew, J. Y. Tsai, R. S. Sackler, C. Haynes, A. K. Henning, J. P. SanGiovanni, S. M. Mane, S. T. Mayne и др., 2005. Полиморфизм фактора комплемента H в возрастной дегенерации желтого пятна. Наука 308: 385-389.
↑ Эдвардс, А. О., Р. Риттер, 3-й, К. Дж. Абель, А. Мэннинг, К. Панхьюзен, Л. А. Фаррер. 2005. Полиморфизм фактора комплемента H и возрастная дегенерация желтого пятна.Наука 308: 421-424.
↑ Haines, JL, MA Hauser, S. Schmidt, WK Scott, LM Olson, P. Gallins, KL Spencer, SY Kwan, M. Noureddine, JR Gilbert, et al 2005. Вариант фактора комплемента H увеличивает риск старения — связанная дегенерация желтого пятна. Наука 308: 419-421.
↑ Hageman GS, Anderson DH, Johnson LV, Hancox LS, Taiber AJ, Hardisty LI. и другие. Общий гаплотип фактора H гена, регулирующего комплемент (HF1 / CFH), предрасполагает людей к возрастной дегенерации желтого пятна.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2005; 102 (20): 7227–32.
↑ Турман и Холерс (2006). Центральная роль альтернативного пути комплемента в заболеваниях человека. Журнал иммунологии 176 (3): 1305-1310.
↑ Чонг, Э.У., Вонг, Т.Ю., Крейс, А.Дж., Симпсон, Дж. А. и Гаймер, Р.Х., 2007. Диетические антиоксиданты и первичная профилактика возрастной дегенерации желтого пятна: систематический обзор и метаанализ. Bmj, 335 (7623), стр.755.
↑ Чонг, Элейн В.Т., Андреас Дж. Крейс, Тьен Ю.Вонг, Джули А. Симпсон и Робин Х. Гаймер. «Диетическое потребление ω-3 жирных кислот и рыбы в первичной профилактике возрастной дегенерации желтого пятна: систематический обзор и метаанализ». Архив офтальмологии 126, вып. 6 (2008): 826-833.
↑ ^61,0 ^61,1 ^61,2 ^61,3 ^61,4 ^61,5 ^61,6 ^61,7 ^61,8 ^61,9 Bressler NM, Bressler SB, Fine SL. Глава 61. Неоваскулярная (экссудативная) возрастная дегенерация желтого пятна сетчатки, Том II, 4-е издание.Эльзевир, Мосби. 2006. Редактор: Андрей С.П. Шахат.
↑ Бресслер С.Б., До Д.В., Бресслер Н.М. Возрастная дегенерация желтого пятна: друзы и географическая атрофия. В: Альберт Д.М., Миллер Д.В., Азар Д.Т., Блоди Б.А., ред. Принципы и практика офтальмологии Альберта и Якобека. 3-е изд. Филадельфия: Сондерс; 2008: гл. 144.
↑ Лим Л.С., Митчелл П., Седдон Дж. М., Хольц Ф. Г., Вонг Т. Я. (2012). Возрастная дегенерация желтого пятна. Ланцет 379: 1728-1738.
↑ Хуанг Д., Суонсон Е.А., Линь С.П., Шуман Дж.С., Стинсон В.Г., Чанг В., Хи М.Р., Флотт Т., Грегори К., Пулиафито Калифорния и др.1991. Оптическая когерентная томография. Science 254 (5035): 1178-1181.
↑ Яннуцци Л.А., Вонг Д.В., Сфорцолини Б.С. и др. Полипоидальная хориоидальная васкулопатия и неоваскуляризированная возрастная дегенерация желтого пятна. ARch Ophthalmol. 1999; 117: 1503-1510.
↑ ^66,0 ^66,1 Бресслер Н.М., Бресслер С.Б., Саркс С.Х., Саркс Ю.П. Глава 60. Возрастная дегенерация желтого пятна: неоваскулярная ранняя AMD, промежуточная AMD и географическая атрофия, Том II, 4-е издание. Эльзевир, Мосби.2006. Редактор: Андрей С.П. Шахат.
↑ Scripsema, N.K., Hu, D.N., Rosen, R.B., 2015. Лютеин, зеаксантин и мезозеаксантин в клиническом лечении глазных болезней. Журнал офтальмологии, 2015.
↑ Национальный институт глаз. Клинические испытания AREDS / AREDS2. Национальный институт глаз (NEI) https://www.nei.nih.gov/research/clinical-trials/age-related-eye-disease-studies-aredsareds2/about-areds-and-areds2 (11 января 2021 г.).
↑ Группа изучения фотокоагуляции макулы (1986).Фотокоагуляция аргоновым лазером при старческой дегенерации желтого пятна. Результаты рандомизированного клинического исследования. Arch Ophthalmol 1982 100: 912-18.
↑ Группа изучения фотокоагуляции макулы (1982). Фотокоагуляция аргоновым лазером при старческой дегенерации желтого пятна. Трехлетние результаты рандомизированного клинического исследования. Arch Ophthalmol 104: 694-701.
↑ Meleth AD, Wong WT, Chew EY (2011). Лечение атрофической дегенерации желтого пятна. Curr Opin Ophthal 22: 190-193.
↑ База данных клинических испытаний Национального института здравоохранения США, доступ в Интернете 05/2012 @ http: // Clinicaltrials.правительство
↑ Хирургия геморрагических хориоидальных неоваскулярных поражений возрастной дегенерации желтого пятна: офтальмологические данные, отчет SST № 13fckLR. Исследовательская группа по испытаниям субмакулярной хирургии (SST) *
↑ De Pool ME, Campbell JP, Broome SO, Guyton DL.fckLRSource (2005). Синдром диплопии фовеа: клиническая характеристика, диагностика и лечение. Офтальмология 112 (8): 1455-62.
↑ Хайман Л.Г., Лилиенфельд А.М., Феррис FL III и др. (1983) Старческая дегенерация желтого пятна: исследование случай-контроль.Американский журнал эпидемиологии 118: 213-227.
↑ ^76,0 ^76,1 Ferris FL III, Fine SL, Хайман L (1984). Возрастная дегенерация желтого пятна и слепота из-за неоваскулярной макулопатии. Arch Ophthalmol 102: 1640-1642.

Бенджамин Бикман

Исследования доктора Бикмана направлены на выяснение молекулярных механизмов, которые опосредуют нарушения, вызывающие и сопровождающие метаболические нарушения, такие как ожирение, диабет 2 типа и слабоумие.Благодаря своему академическому образованию (доктор философии по биоэнергетике и постдокторская стипендия по метаболическим расстройствам в Национальном университете Дьюка Сингапура), он в настоящее время изучает противоположные роли инсулина и кетонов как ключевых факторов метаболической функции. Он часто публикует свои исследования в рецензируемых журналах и выступает на международных научных конференциях.

Область научных интересов

Моя лаборатория (Лаборатория ожирения и обмена веществ) имеет двоякую направленность.Во-первых, мы стремимся идентифицировать молекулярные механизмы, которые объясняют повышенный риск заболевания, сопровождающий увеличение веса, с особым упором на этиологию инсулинорезистентности и нарушение функции митохондрий. Во-вторых, мы надеемся выявить новые клеточные процессы, которые отвечают за развитие и накопление жира, с особым акцентом на белый / коричневый жир и контрастирующие эффекты инсулина и кетонов.

Большая часть нашей недавней работы сосредоточена на патогенности гормона инсулина.Инсулин, хотя и необходим для здорового образа жизни, при хроническом повышении вызывает значительные и вредные изменения в метаболической функции тканей. В результате этой работы появилось несколько проектов, в том числе сосредоточение внимания на различных эффектах диетических макроэлементов (например, углеводов по сравнению с жирами) на гомеостаз инсулина, влиянии инсулина на коричневую жировую ткань (и скорость метаболизма) и изменениях мозга, вызванных инсулином.

Мы используем многочисленные фармакологические и генетические инструменты, чтобы лучше понять происхождение и последствия накопления церамидов для различных факторов, связанных с метаболической функцией, включая передачу сигналов, использование субстрата и расход энергии.

Образование

Доктор философии, биоэнергетика, Университет Восточной Каролины (2008 г.)
Магистр наук, физиология упражнений, Университет Бригама Янга (2005 г.)
Бакалавр наук в области физических упражнений, Университет Бригама Янга (2003 г.)

Знаки отличия и награды

Награда за путешествия, Oroboros Instruments (2012 — 2012)
Стипендия для путешествий, симпозиум Keystone (2011 — 2011)
NIH: докторантура (2005 — 2006)

Членство

Американское общество следственной патологии (2017-настоящее время)
Общество митохондриальной физиологии (2012-настоящее время)
Общество ожирения (2012-настоящее время)
Американская диабетическая ассоциация (2011-настоящее время)
Американское физиологическое общество (2010-настоящее время)

Профессиональное гражданство

Редактор, младший редактор, International Journal of Molecular Sciences (2018 — настоящее время)
Другое, Лаборатория исследования диабета BYU (2016 — настоящее время)
Член комитета / Совета Американского физиологического общества — интегративная физиология (2015 — настоящее время)
Член комитета / Совета Американского физиологического общества — трансляционная физиология (2015 — настоящее время)
Редактор, младший редактор, приглашенный редактор (2016 — 2017)

Проведено курсов

Показать предыдущие годы

Публикации

Лэндон DeruBenjamin Томас BikmanLance Е DavidsonLarry Аллана TuckerGilbert Вт FellinghamCiera л BartholomewHolly л YuanBruce Вт BaileyKYF TsaiBenjamin Томас BikmanPR ReynoldsJA ArroyoChase М WaltonSamuel М JacobsenBlake Вт DallonErin R SaitoShantelle LH BennettLance Е DavidsonDavid М ThomsonRobert Д HyldahlBenjamin Т BikmanT ChenJonathon Т HillT М MooreCheung ECKZ Е OlsenT Б PiorczynskiT Д MarriottJeffery S TessemChase М WaltonBenjamin Томас BikmanJason Меррелл HansenDavid Морли ThomsonK М HirschiTsai KYFT DavisJ С ClarkM Н KnowltonBenjamin Томас BikmanPaul Рулон ReynoldsJuan Альберто ArroyoJ л GibbsB Ш DallonJ В LewisC М WaltonJuan Альберто ArroyoPaul Рулон ReynoldsBenjamin Томас BikmanJ MejiaK HirshiK TsaiM LongB TullisE BitterB BikmanP ReynoldsJuan Альберто ArroyoK HirshiK Цайт Дэвис, Джей Кларк, М Ноултон, Бикман, П. Рейнольдс, Хуан Альберто Арройо, Дженни А.ПейпКоллин Р. НьюиХейли Р. БарреллОдри УоркманКейтлин ПерриБенджамин Т. БикманЛора С. БриджуотерДжулианн Хаус ГроузD DeMilleJ A PapeБенджамин Томас БикманM GhassemianJulianne House GroseB A ParkerC M WaltonS T. DallonB A ParkerA E HodsonT S TippettsM E HarrisonAppiah MMAJ E WittJ L GibbsH M GrayT M SantBenjamin Thomas BikmanT J Rowley, 4thB F BitnerJD RayD R LathenA T SmithsonB W DallonC J PlowmanБенджамин Йе Томас БикманДжейсон Ролл Мэррелл Хэнсен NeilsonJeffery S TessemJE LindsleyEE AbaliBenjamin Томас BikmanSD ClineT FultonOD RosenthalVE UhleyRJ WeintrautPD WilliamsJonathan Jayme WiscoK ThompsonC J BanksN Вт RodriguezK R GashlerR R PandyaJ Б MortensonM Д WhitedE J SoderblomJ Вт ThompsonM MoseleyA R ReddiJeffery S TessemM Р TorresBenjamin Томас BikmanJoshua AndersenMaryJane SampsonDaniel R LathenBlake Вт Dallon Кэрри Дрэйни, Джейсон Д Рей, Кайл Б. Кенер, Брайан А. Паркер, Джонатан Л. Гиббс, Джаром С. Гропп, Джеффри С. Тессем, Бенджамин Томас Бикман, О. Джей Тейлор, М. О Тэтчер, Т. Карр, Дж. Л. Гиббс, А. М. Трамбал, М. Э. Харрисон, Д. Р. Уинден, М. Дж. Пирсон, Т. С. Типпеттс, Томас, Кулман, Рэй, Дж. Даллон, Дж. Л. Гиббс, С. Уилкокс, Д. Уинден, Дж. Х. Смит, Пол Рулон, Рейнольдс, Бенджамин Томас, Бикман, Н. Т. Сандерс, Д. Дж. Датсон, Дж. В. Даррант, Дж. Б. Льюис, Шалин Хардман, Уилкокс, D. Р. Винден, Джуан Альберто Арройо, Бенджамин Томас Бикман, Пол Рулон Б. РейнольдсLewisKelsey М. HirschiJuan Альберто ArroyoBenjamin Томас BikmanDavid Ли KooymanPaul Рулон ReynoldsM S ReynoldsChad R HancockJ D RayK Б KenerC DraneyK GarlandJ HardmanBenjamin Томас BikmanJeffery S Тессема С BaederK NAPAS Т RichardsonO J Тейлоры G Andersens Н WilcoxD R WindenPaul Рулон ReynoldsBenjamin Томас BikmanA Е HodsonT S TippettsBenjamin Томас BikmanMelissa Эллен Смит ХансенK J SimmonsT S TippettsM O ThatcherR R SaitoS T HubbardA M TrumbullB A ParkerO J TaylorБенджамин Томас БикманO S KwonR E TannerK M BarrowsM RuntschJ D SymonsT ДжалилиБенджамин Томас БикманD Арам Томас МакклейнМаэль Дэйн КеннелсМаэль Дейн Кеннел БикманПол Рулон РейнольдсJT ГиббиDK NjeruST CvetkoRay M MerrillБенджамин Томас БикманWA GibbyT S TippettsD R WindenA C SwensenM B NelsonM O ThatcherR R R SaitoT B CondieK J SimmonsAllan M Thomas Judd Иса Э. ХансенМэдлин С АндерсонИан Э ДжонсонДжеймс Пол ПортерПол Рулон РейнольдсБенджамин Томас БикманДезире ДемилльБенджамин Томас БикманЭндрю Д.MathisJohn Т PrinceJordan Т. В. MackaySteven SowaTacie Д. HallJulianne дом GroseMelissa Е. С. HansenTrevor TippettsEmma Р. MoultonZachariah Е. С. HolubAdam SwensenJohn Т PrinceBenjamin Томас BikmanMelissa SmithTrevor TippettsEric BrassfieldBraden TuckerAdelaide OckeyAdam SwensenTamil AnthonymuthuTrevor WashburnDaniel KaneJohn Т PrinceBenjamin Томас BikmanKaterhine EricksonMelissa Е SmithTamil S AnthonymuthuEric S BrassfieldBraden J TuckerJohn Т PrinceChad Р HancockBenjamin Томас BikmanMobin М SiddiqueBenjamin Томас BikmanLiping WangMarkus Вт WenkScott SummersBenjamin Томас BikmanYuguang GuanGuanghou ShuiSiddique Mobin ммк-Юн KimMarkus R WenkScott SummersBenjamin Томас BikmanBenjamin Томас BikmanMichael Эндрю BresslerBenjamin Томас BikmanScott SummersWilliam л HollandBenjamin Томас BikmanScott Summerset al.Бенджамин Томас Бикман, Скотт Саммерс, Бенджамин Томас Бикман, G. Линис Дом, Джозеф А Хумард, Бенджамин Томас Бикман, G. Линис Дом, Дэниел Кейн, Бенджамин Томас Бикман, P. Даррелл Нойфер, Бенджамин Томас Бикман, Скотт Э. Саммерс, Уильям Л. Холланд, Бенджамин Томас Бикман, Скотт Э. Саммерс, Филип Э. Шеререт, Бенджамин Томас Бикман, Рональд Н Кортрайт, Бенджамин Томас Бикман, G. Линис Дом NR Stob Бенджамин Томас Бикман Кристофер Белл

Презентации

Бенджамин Томас Бикман

Эйми Ходсон, Тревор Типпетс, Бенджамин Томас Бикман,

Джулианна Хаус Гроуз, Бенджамин Томас Бикман, Дезире Демилль, Дженни Паттисон,

Джулианна Хаус Гроуз, Бенджамин Томас Бикман, Desiree DeMille

Бенджамин Томас Бикман

Куртис СиммонсМелисса ХансенМикайла ТэтчерТревор ТиппетсБенджамин Томас Бикман

Рекс СайтоКуртис СиммонсМелисса ХансенМикайла ТэтчерБенджамин Томас Бикман

Джулианна Хаус Гроуз, Дженни Паттинсон, Дезире Демилль, Бенджамин Томас Бикман,

Бенджамин Томас Бикман

Бенджамин Томас БикманBraden J Tucker

Бенджамин Томас Бикман, Микайла О Тэтчер,

Бенджамин Томас Бикман, Мелисса Э. Смит,

Бенджамин Томас Бикман

Бенджамин Томас Бикман, Кэтрин Эриксон, Мелисса Э Смит,

Бенджамин Томас Бикман

Отказ от LD Sledge — Обсуждение безопасности пищевых продуктов

Этот эпизод — своего рода повторение.После неудачной записи Zoom, когда произошел настоящий 249-й эпизод, ребята фактически перезаписывают этот. Эпизод начинается с быстрого перефразирования незаписанного вступления к эпизоду, обсуждения его переносного горшка и названий. Бен и Дон обсуждают очень поучительное предупреждающее письмо FDA, связанное со вспышкой болезни, связанной с сыром кешью. Обсуждались общие кухни, проблемы безопасности пищевых продуктов, которые могут возникнуть, и отзывы небольших компаний. Они проверили качество муки, яиц и блеска тортов.Дон и Бен заканчивают серию обсуждением потенциального гостя.

Покажите заметки, чтобы вы могли следить за ними дома:

Wonderful Life (книга) — Википедия
SodaStream Official: Генераторы газированной воды, газовые баллоны
PolyJohn PJN3-1009 Желтый переносной туалет с полупрозрачным покрытием Вверху — Собранный
Porta Potty Rental в Роли, Северная Каролина: фиксированная и местная оплата. (919) 670-5203
Дина Э.Учебные и исследовательские кухни Gore | Сельскохозяйственные и гуманитарные науки | NC State University
Бенджамин Чепмен, доктор философии | Сельскохозяйственные и гуманитарные науки | Государственный университет штата Северная Каролина
The Point — Резиденция канцлера — Удобства
Châteauneuf-du-Pape AOC — Википедия
Teen Titans — Википедия
Squid Game — Wikipedia

Chapo Trap House создает подкаст Chapo Trap House | Патреон
Ад президентов с Мэттом Кристманом и Крисом Уэйдом
(6) Бен Чепмен в Twitter: «@awesomerobots @bugcounter https: // t.co / xxGPw1nDEO ”/ Twitter
Требования к маркировке сигарет и предупреждениям о вреде для здоровья | FDA
Предупреждающие письма | FDA
Jule’s Foods — 615218 — 19.10.2021 | FDA
Хватит говорить, что Муссолини заставил поезда идти вовремя — Bloomberg
Обсуждение безопасности пищевых продуктов 236: Превращение в зомби — Обсуждение безопасности пищевых продуктов
Форма 483 FDA Часто задаваемые вопросы | FDA
Подробности расследования | Вспышка сальмонеллы связана с бри из кешью Джул | CDC
Jule’s Foods
Расположение магазинов Автор: metizsoft
Blue Ridge Food Ventures публикует заявление о местной вспышке сальмонеллы | Mountain Xpress
Доставка готовой еды Сан-Диего — доставка свежей и здоровой пищи
The Sandwich Spot | Карловы Вары | Меню
FAQ — Jule’s Foods
Дэвид Тено — Новости безопасности пищевых продуктов
Расследование вспышки сальмонеллы: Jule’s Cashew Brie (апрель 2021 г.) | FDA
Jule’s Foods объявляет о добровольном отзыве пищевых продуктов Jule’s Foods из-за возможного риска для здоровья | FDA
214.Романтическая мука — рискованно или нет?
Горючая ли мука? Может ли он взорваться?
Что вызывает взрыв муки? (с иллюстрациями)
Яйца свободного выгула: действительно ли они полезнее? — Debating Science
Survival Home Defense: Как сделать бомбу из муки — Survivopedia
Пыль для украшения торта, связанная с отравлением токсичными металлами — Род-Айленд и Миссури, 2018–2019 | MMWR
Обсуждение безопасности пищевых продуктов 142: Серебряные шары — Обсуждение безопасности пищевых продуктов
Пятьсот мероприятий по спасению жизней и их рентабельность — PubMed
Подпишитесь на AI Weirdness!
привлечь танцующих лошадей в Twitter: «Аарон Роджерс, вероятно, нюхал куркуму и считал себя невосприимчивым» / Twitter
Благополучие животных и наука сегодня — TAG
Микробиологическое воздействие трех промышленных кур-несушек системы содержания — PubMed
Частота, распределение серотипов и характеристики чувствительности к противомикробным препаратам сальмонелл в небольших птичьих стадах в Калифорнии — Кристин А.Clothier, Peony Kim, Aslı Mete, Ashley E. Hill, 2018
Сводка эссе от Bully for Brontosaurus
Дикие крылья буйвола Тебя тошнит? Что вам нужно знать
Attorney L.D. Sledge Disbarred
Cajun Delectables от L D Sledge — это поваренная книга и многое другое | Еда / Рецепты | theadvocate.com
Санки LD | Писатель-призрак | 727-667-1191

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы

Abrams, D.И., Джей, Калифорния, Шейд, С.Б., Визосо, Х., Реда, Х., Пресс, С., Келли, М.Э., Роуботэм, М.С. и Петерсен, К.Л. Каннабис при болезненной сенсорной невропатии, связанной с ВИЧ: рандомизированное плацебо -контролируемое судебное разбирательство. Неврология 2-13-2007; 68 (7): 515-521. Просмотр аннотации.

Агарвал, Н., Пакер, П., Тегедер, И., Амайя, Ф., Константин, К.Э., Бреннер, Г.Дж., Рубино, Т., Михальски, К.В., Марсикано, Г., Монори, К., Маки , К., Мариан, К., Баткай, С., Пароларо, Д., Фишер, М.Дж., Ри, П., Кунос, Г., Kress, M., Lutz, B., Woolf, C.J. и Kuner, R. Каннабиноиды опосредуют анальгезию в основном через периферические каннабиноидные рецепторы 1 типа в ноцицепторах. Nat.Neurosci. 2007; 10 (7): 870-879. Просмотр аннотации.

Ахмедзаи, С., Карлайл, Д. Л., Колдер, И. Т., и Моран, Ф. Противорвотная эффективность и токсичность набилона, синтетического каннабиноида, при химиотерапии рака легких. Бр. Дж. Рак, 1983; 48 (5): 657-663. Просмотр аннотации.

Aigner, M., Treasure, J., Kaye, W., and Kasper, S. Рекомендации Всемирной федерации обществ биологической психиатрии (WFSBP) по фармакологическому лечению расстройств пищевого поведения.Мировая Ж. Биол. Психиатрия 2011; 12 (6): 400-443. Просмотр аннотации.

Aldington, S., Harwood, M., Cox, B., Weatherall, M., Beckert, L., Hansell, A., Pritchard, A., Robinson, G., and Beasley, R. Употребление каннабиса и риск рака легких: исследование случай-контроль. Eur.Respir.J 2008; 31 (2): 280-286. Просмотр аннотации.

Олдингтон, С., Уильямс, М., Новиц, М., Уизералл, М., Притчард, А., Макнотон, А., Робинсон, Г., и Бизли, Р. Влияние каннабиса на структуру легких, функцию и симптомы.Торакс 2007; 62 (12): 1058-1063. Просмотр аннотации.

Эймс, Ф. Р. и Кридленд, С. Противосудорожное действие каннабидиола. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69 (1): 14. Просмотр аннотации.

Амтманн, Д., Вейдт, П., Джонсон, К. Л., Дженсен, М. П. и Картер, Г. Т. Обзор употребления каннабиса у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом. Am.J.Hosp.Palliat.Care 2004; 21 (2): 95-104. Просмотр аннотации.

Анстед, М. И. Кун Р. Дж. Мартин Д. Крейгмил Л. Канга Дж. Ф. Дронабинол, эффективный и безопасный стимулятор аппетита при муковисцидозе [аннотация].Педиатр. 2003; Дополнение. 25: 343.

Армстронг, М. Дж. И Миясаки, Дж. М. Доказательные рекомендации: фармакологическое лечение хореи при болезни Хантингтона: отчет подкомитета по разработке рекомендаций Американской академии неврологии. Неврология 8-7-2012; 79 (6): 597-603. Просмотр аннотации.

Асбридж М., Хайден Дж. А. и Картрайт Дж. Л. Острое употребление каннабиса и риск столкновения с автотранспортными средствами: систематический обзор наблюдательных исследований и метаанализ. BMJ 2012; 344: e536.Просмотр аннотации.

Эштон, К. Х. Неблагоприятные эффекты каннабиса и каннабиноидов. Br.J.Anaesth. 1999; 83 (4): 637-649. Просмотр аннотации.

Attal, N., Cruccu, G., Haanpaa, M., Hansson, P., Jensen, TS, Nurmikko, T., Sampaio, C., Sindrup, S., and Wiffen, P. лечение невропатической боли. Eur.J.Neurol. 2006; 13 (11): 1153-1169. Просмотр аннотации.

Attal, N., Mazaltarine, G., Perrouin-Verbe, B., and Albert, T. Управление хронической невропатической болью у пациентов с травмой спинного мозга.Какова эффективность фармакологического лечения при общем способе введения? (пероральный, трансдермальный, внутривенный). Ann.Phys.Rehabil.Med. 2009; 52 (2): 124-141. Просмотр аннотации.

Бааструп К. и Финнеруп Н. Б. Фармакологическое лечение невропатической боли после травмы спинного мозга. CNS.Drugs 2008; 22 (6): 455-475. Просмотр аннотации.

Бахс, Л. и Морланд, Х. Острые сердечно-сосудистые заболевания со смертельным исходом в результате употребления каннабиса. Forensic Sci.Int. 12-27-2001; 124 (2-3): 200-203. Просмотр аннотации.

Багшоу, С. М. и Хаген, Н. А. Медицинская эффективность каннабиноидов и марихуаны: всесторонний обзор литературы. J.Palliat. Care 2002; 18 (2): 111-122. Просмотр аннотации.

Балдингер Р., Кацберг Х. Д. и Вебер М. Лечение судорог при боковом амиотрофическом склерозе / болезни двигательных нейронов. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012; 4: CD004157. Просмотр аннотации.

Барнс, М. П. Сативекс: клиническая эффективность и переносимость при лечении симптомов рассеянного склероза и невропатической боли.Эксперт. Опин. Фармацевт. 2006; 7 (5): 607-615. Просмотр аннотации.

Beaulieu, P. Влияние набилона, синтетического каннабиноида, на послеоперационную боль. Can.J.Anaesth. 2006; 53 (8): 769-775. Просмотр аннотации.

Бен Амар, М. и Потвин, С. Каннабис и психоз: какая связь? J. Психоактивные препараты 2007; 39 (2): 131-142. Просмотр аннотации.

Берлах Д. М., Шир Ю. и Уэр М. А. Опыт применения синтетического каннабиноидного набилона при хронической нераковой боли. Pain Med. 2006; 7 (1): 25-29.Просмотр аннотации.

Берман, Дж. С., Симондс, К. и Берч, Р. Эффективность двух лекарственных экстрактов на основе каннабиса для облегчения центральной невропатической боли при отрыве плечевого сплетения: результаты рандомизированного контролируемого исследования. Боль 2004; 112 (3): 299-306. Просмотр аннотации.

Берри, Э. М. и Мешулам, Р. Тетрагидроканнабинол и эндоканнабиноиды при кормлении и аппетите. Pharmacol.Ther. 2002; 95 (2): 185-190. Просмотр аннотации.

Бешай, М., Кайзер, Х., Нидхарт, Д., Реймонд, М.А. и Шмид Р. А. Эмфизема и вторичный пневмоторакс у молодых людей, курящих каннабис. Eur.J Cardiothorac.Surg. 2007; 32 (6): 834-838. Просмотр аннотации.

Blake, DR, Robson, P., Ho, M., Jubb, RW, and McCabe, CS Предварительная оценка эффективности, переносимости и безопасности лекарства на основе каннабиса (Sativex) при лечении боли, вызванной ревматоидом артрит. Ревматология. (Оксфорд) 2006; 45 (1): 50-52. Просмотр аннотации.

Брэди, К. М., ДасГупта, Р., Далтон, К., Уайзман, О. Дж., Беркли, К. Дж., И Фаулер, С. Дж. Открытое пилотное исследование экстрактов на основе каннабиса для лечения дисфункции мочевого пузыря при запущенном рассеянном склерозе. Mult.Scler. 2004; 10 (4): 425-433. Просмотр аннотации.

Callaway, J., Schwab, U., Harvima, I., Halonen, P., Mykkanen, O., Hyvonen, P., and Jarvinen, T. Эффективность диетического конопляного масла у пациентов с атопическим дерматитом. J Dermatolog.Treat. 2005; 16 (2): 87-94. Просмотр аннотации.

Cappelli, F., Lazzeri, C., Gensini, G.F., и Valente, S.Каннабис: триггер острого инфаркта миокарда? Отчет о болезни. J. Cardiovasc.Med. (Hagerstown.) 2008; 9 (7): 725-728. Просмотр аннотации.

Картер Г. Т. и Розен Б. С. Марихуана в лечении бокового амиотрофического склероза. Am.J.Hosp.Palliat.Care 2001; 18 (4): 264-270. Просмотр аннотации.

Картер Г. Т. и Угальде В. Медицинская марихуана: новые применения для лечения неврологических расстройств. Phys.Med.Rehabil.Clin.N.Am. 2004; 15 (4): 943-54, ix. Просмотр аннотации.

Чан, Х.S., Correia, J. A., and MacLeod, S. M. Сравнение набилона и прохлорперазина для контроля рвоты у детей, вызванной химиотерапией рака: двойное слепое перекрестное исследование. Педиатрия 1987; 79 (6): 946-952. Просмотр аннотации.

Chang, AE, Shiling, DJ, Stillman, RC, Goldberg, NH, Seipp, CA, Barofsky, I., and Rosenberg, SA Проспективная оценка дельта-9-тетрагидроканнабинола в качестве противорвотного средства у пациентов, получающих химиотерапию адриамицином и цитоксаном . Рак 4-1-1981; 47 (7): 1746-1751.Просмотр аннотации.

Chang, AE, Shiling, DJ, Stillman, RC, Goldberg, NH, Seipp, CA, Barofsky, I., Simon, RM, and Rosenberg, SA Делата-9-тетрагидроканнабинол в качестве противорвотного средства у онкологических больных, получающих высокие дозы метотрексат. Проспективная рандомизированная оценка. Ann.Intern.Med. 1979; 91 (6): 819-824. Просмотр аннотации.

Чаттерджи, А., Альмахрези, А., Уэр, М., и Фицчарлз, М.А. Драматическая реакция на вдыхание каннабиса у женщины с центральной таламической болью и дистонией.J. Симптом боли. 2002; 24 (1): 4-6. Просмотр аннотации.

Чинак Р. С., Фортнум Х. и Болдуин Д. Р. Стимуляторы аппетита при муковисцидозе: систематический обзор. J.Hum.Nutr.Diet. 2007; 20 (6): 526-537. Просмотр аннотации.

Cichewicz, D. L. и McCarthy, E. A. Антиноцицептивная синергия между дельта (9) -тетрагидроканнабинолом и опиоидами после перорального приема. J.Pharmacol.Exp.Ther. 2003; 304 (3): 1010-1015. Просмотр аннотации.

Кларк, А. Дж., Уэр, М. А., Язер, Э., Мюррей, Т.Дж. И Линч М. Е. Модели употребления каннабиса среди пациентов с рассеянным склерозом. Неврология 6-8-2004; 62 (11): 2098-2100. Просмотр аннотации.

Коллин, К., Дэвис, П., Мутибоко, И. К. и Рэтклифф, С. Рандомизированное контролируемое испытание лекарств на основе каннабиса при спастичности, вызванной рассеянным склерозом. Eur.J.Neurol. 2007; 14 (3): 290-296. Просмотр аннотации.

Коллин, К., Элер, Э., Ваберзинек, Г., Алсинди, З., Дэвис, П., Пауэлл, К., Ноткатт, В., О’Лири, К., Рэтклифф, С., Новакова , И., Zapletalova, O., Pikova, J., and Ambler, Z. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование Sativex в параллельных группах у субъектов с симптомами спастичности, вызванной рассеянным склерозом. Neurol.Res. 2010; 32 (5): 451-459. Просмотр аннотации.

Коллс, Б. М., Ферри, Д. Г., Грей, А. Дж., Харви, В. Дж. И Маккуин, Е. Г. Противорвотная активность тетрагидроканнабинола по сравнению с метоклопрамидом и тиэтилперазином у пациентов, проходящих химиотерапию рака. N.Z.Med.J. 6-25-1980; 91 (662): 449-451.Просмотр аннотации.

Коун, Л. А., Грин, Д. С. и Хелм, Н. А. Использование набилона в лечении рвоты, вызванной химиотерапией, в амбулаторных условиях. Лечение рака. 1982; 9 Приложение B: 63-70. Просмотр аннотации.

Consroe, P., Kennedy, K., and Schram, K. Анализ каннабидиола в плазме крови с помощью капиллярной газовой хроматографии / масс-спектроскопии с ионной ловушкой после многократного перорального приема высоких доз людям. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40 (3): 517-522. Просмотр аннотации.

Consroe, P., Лагуна, Дж., Аллендер, Дж., Снайдер, С., Стерн, Л., Сэндик, Р., Кеннеди, К., и Шрам, К. Контролируемое клиническое испытание каннабидиола при болезни Хантингтона. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40 (3): 701-708. Просмотр аннотации.

Коттер, Дж. Эффективность сырой марихуаны и синтетического дельта-9-тетрагидроканнабинола в качестве лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией: систематический обзор литературы. Онкол. Нур. Форум 5-1-2009; 36 (3): 345-352. Просмотр аннотации.

Кроуфорд, С. М. и Бакман, Р.Набилон и метоклопрамид в лечении тошноты и рвоты, вызванной цисплатином: двойное слепое исследование. Med.Oncol.Tumor Pharmacother. 1986; 3 (1): 39-42. Просмотр аннотации.

Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, и Filho, Busatto G • Влияние каннабидиола (CBD) на регионарный церебральный кровоток. Нейропсихофармакология 2004; 29 (2): 417-426. Просмотр аннотации.

Криппа, Дж.А., Зуарди, А. В., Мартин-Сантос, Р., Бхаттачарья, С., Атакан, З., Макгуайр, П., и Фусар-Поли, П. Каннабис и тревога: критический обзор доказательств. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24 (7): 515-523. Просмотр аннотации.

Кроксфорд, Дж. Л. Терапевтический потенциал каннабиноидов при заболевании ЦНС. ЦНС, лекарства 2003; 17 (3): 179-202. Просмотр аннотации.

Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N., and Mechoulam, R. Хроническое введение каннабидиола здоровым добровольцам и больные эпилепсией.Фармакология 1980; 21 (3): 175-185. Просмотр аннотации.

Каннингем, Д., Брэдли, Си Джей, Форрест, Дж. Дж., Хатчон, А. В., Адамс, Л., Снеддон, М., Хардинг, М., Керр, DJ, Соукоп, М., и Кей, С. Б. Рандомизированное испытание перорального применения набилона и прохлорперазина по сравнению с внутривенным метоклопрамидом и дексаметазоном при лечении тошноты и рвоты, вызванных режимами химиотерапии, содержащими цисплатин или аналоги цисплатина. Eur.J.Cancer Clin.Oncol. 1988; 24 (4): 685-689. Просмотр аннотации.

Curtis A, Mitchell I Patel S Ives N Rickards H.Пилотное исследование использования набилона для симптоматического лечения болезни Хантингтона. Mov Disord 2009; 24 (2254): 2259.

Curtis, A., Clarke, C.E., and Rickards, H.E. Каннабиноиды при синдроме Туретта. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2009; (4): CD006565. Просмотр аннотации.

D’Souza, DC, Perry, E., MacDougall, L., Ammerman, Y., Cooper, T., Wu, YT, Braley, G., Gueorguieva, R., and Krystal, JH Психотомиметические эффекты внутривенное введение дельта-9-тетрагидроканнабинола у здоровых людей: последствия для психоза.Нейропсихофармакология 2004; 29 (8): 1558-1572. Просмотр аннотации.

Далзелл, А.М., Бартлетт, Х. и Лиллейман, Дж. С. Набилон: альтернативное противорвотное средство для химиотерапии рака. Arch.Dis. Детский 1986; 61 (5): 502-505. Просмотр аннотации.

Darmani, N.A. Сильные рвотные эффекты эндоканнабиноида 2-AG (2-арахидоноилглицерин) блокируются дельта (9) -тетрагидроканнабинолом и другими каннабиноидами. J Pharmacol Exp. 2002; 300 (1): 34-42. Просмотр аннотации.

Дэвис, М.P. Пероральные капсулы набилона для лечения тошноты, рвоты и боли, вызванных химиотерапией. Эксперт.Опин.исследование.Лекарства 2008; 17 (1): 85-95. Просмотр аннотации.

де Йонг, Ф. А., Энгельс, Ф. К., Матейссен, Р. Х., ван Зуйлен, Л., Вервей, Дж., Петерс, Р. П., и Спарребум, А. Лекарственный каннабис в онкологической практике: все еще слишком далеко? J Clin Oncol. 5-1-2005; 23 (13): 2886-2891. Просмотр аннотации.

Дегенхардт, Л., Роксбург, А., и МакКетин, Р. Разделение больниц в связи с психотическими эпизодами, связанными с каннабисом и метамфетамином, в Австралии.Med J Aust. 4-2-2007; 186 (7): 342-345. Просмотр аннотации.

Dempster, B. Отчет о клиническом исследовании: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнение в параллельных группах эффектов стандартизированных экстрактов для медицины на основе каннабиса в течение 4 недель у пациентов с хронической рефрактерной болью из-за рассеянного склероза или других дефектов. неврологической функции. Код исследования GW Pharma Ltd: GWPS0105 2003;

Дьюи, У. Л. Фармакология каннабиноидов. Pharmacol.Rev. 1986; 38 (2): 151-178.Просмотр аннотации.

Эйнхорн, Л. Х., Надь, К., Фурнас, Б., и Уильямс, С. Д. Набилон: эффективное противорвотное средство у пациентов, получающих химиотерапию рака. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 доп.): 64С-69С. Просмотр аннотации.

Einhorn, L. Nabilone: эффективное противорвотное средство у пациентов, получающих химиотерапию рака. Лечение рака. 1982; 9 Приложение B: 55-61. Просмотр аннотации.

Ekert, H., Waters, K. D., Jurk, I.H, Mobilia, J., and Loughnan, P. Уменьшение тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией рака, с помощью дельта-9-тетрагидроканнабинола.Med.J.Aust. 12-15-1979; 2 (12): 657-659. Просмотр аннотации.

Эллис, Э. Ф., Мур, С. Ф. и Уиллоуби, К. А. Анандамид и дельта-9-ТГК дилатация церебральных артериол блокируется индометацином. Am.J. Physiol 1995; 269 (6 Pt 2): h2859-h2864. Просмотр аннотации.

Ellis, RJ, Toperoff, W., Vaida, F., van den Brande, G., Gonzales, J., Gouaux, B., Bentley, H., and Atkinson, JH : рандомизированное перекрестное клиническое исследование. Нейропсихофармакология 2009; 34 (3): 672-680.Просмотр аннотации.

Fairbairn, J. W. и Pickens, J. T. Оральная активность дельта-тетрагидроканнабинола и его зависимость от простагландина E2. Br.J Pharmacol 1979; 67 (3): 379-385. Просмотр аннотации.

Фахардо, Л. Л. Ассоциация спонтанного пневмомедиастинума со злоупотреблением психоактивными веществами. Вест Джей Мед 1990; 152 (3): 301-304. Просмотр аннотации.

Финнеруп, Н. Б., Отто, М., МакКуэй, Х. Дж., Дженсен, Т. С., и Синдруп, С. Х. Алгоритм лечения нейропатической боли: предложение, основанное на доказательствах.Боль 12-5-2005; 118 (3): 289-305. Просмотр аннотации.

Фиорентини, А., Волонтери, Л. С., Драгогна, Ф., Ровера, К., Маффини, М., Маури, М. К., и Альтамура, К. А. Психозы, вызванные употреблением психоактивных веществ: критический обзор литературы. Curr.Drug Abuse Rev.2011; 4 (4): 228-240. Просмотр аннотации.

Формуконг, Э. А., Эванс, А. Т. и Эванс, Ф. Дж. Ингибирующее действие каннабиноидов, активных компонентов Cannabis sativa L., на агрегацию тромбоцитов человека и кролика. J.Pharm.Pharmacol. 1989; 41 (10): 705-709.Просмотр аннотации.

Fox, A., Kesingland, A., Gentry, C., McNair, K., Patel, S., Urban, L., and James, I. Роль центральных и периферических рецепторов Cannabinoid1 в антигипералгезической активности каннабиноиды в модели нейропатической боли. Боль 2001; 92 (1-2): 91-100. Просмотр аннотации.

Фокс П., Бэйн П. Г., Гликман С., Кэрролл К. и Зайчек Дж. Влияние каннабиса на тремор у пациентов с рассеянным склерозом. Неврология 4-13-2004; 62 (7): 1105-1109. Просмотр аннотации.

Франк, Б., Серпелл, М. Г., Хьюз, Дж., Мэтьюз, Дж. Н. и Капур, Д. Сравнение анальгетических эффектов и переносимости пациентами набилона и дигидрокодеина при хронической невропатической боли: рандомизированное, перекрестное, двойное слепое исследование. BMJ 1-26-2008; 336 (7637): 199-201. Просмотр аннотации.

Frytak, S., Moertel, CG, O’Fallon, JR, Rubin, J., Creagan, ET, O’Connell, MJ, Schutt, AJ, and Schwartau, NW Дельта-9-тетрагидроканнабинол в качестве противорвотного средства для пациентов получающие химиотерапию рака. Сравнение с прохлорперазином и плацебо.Ann.Intern.Med. 1979; 91 (6): 825-830. Просмотр аннотации.

Галлили Р., Эвен-Чена Т., Кацавиан Г., Леманн Д., Даган А. и Мешулам Р. Гамма-облучение усиливает апоптоз, вызванный каннабидиолом, непсихотропным каннабиноидом, в культивированные клетки миелобластного лейкоза HL-60. Leuk. Лимфома 2003; 44 (10): 1767-1773. Просмотр аннотации.

Исследователи генетического риска и исхода психоза (ГРУППА). Доказательства того, что семейная предрасположенность к психозу выражается в дифференциальной чувствительности к каннабису: анализ пар пациент-брат и сестра-сестра.Ген. Арх. Психиатрия 2011; 68 (2): 138-147. Просмотр аннотации.

Джордж М., Пейович М. Х., Туайр М., Крамар А. и Вольф Дж. П. [Рандомизированное сравнительное испытание нового противорвотного средства: набилона у онкологических больных, получавших цисплатин]. Биомедицин. 1983; 37 (1): 24-27. Просмотр аннотации.

Глосс, Д. и Викри, Б. Каннабиноиды при эпилепсии. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012; 6: CD009270. Просмотр аннотации.

Гонг, Х., мл., Ташкин, Д. П., Симмонс, М. С., Кальварезе, Б., и Шапиро, Б. Дж. Острые и подострые бронхиальные эффекты пероральных каннабиноидов. Clin Pharmacol Ther. 1984; 35 (1): 26-32. Просмотр аннотации.

Гортер Р. В., Буторак М., Кобиан Э. П. и ван дер Слуис В. Использование каннабиса в медицине в Нидерландах. Неврология 3-8-2005; 64 (5): 917-919. Просмотр аннотации.

Gralla, RJ, Tyson, LB, Bordin, LA, Clark, RA, Kelsen, DP, Kris, MG, Kalman, LB, и Groshen, S. Противорвотная терапия: обзор последних исследований и отчет о случайном назначении испытание, сравнивающее метоклопрамид с дельта-9-тетрагидроканнабинолом.Лечение рака. 1984; 68 (1): 163-172. Просмотр аннотации.

Грин, А. Дж. И Де-Фрис, К. Использование конопли в паллиативной помощи — изучение доказательств и значение для медсестер. J.Clin.Nurs. 2010; 19 (17-18): 2454-2462. Просмотр аннотации.

Грин К., Кирс Э. К. и Макинтайр О. Л. Взаимодействие дельта-9-тетрагидроканнабинола и индометацина. Ophthalmic Res. 2001; 33 (4): 217-220. Просмотр аннотации.

Гросс, Х., Эберт, М. Х., Фаден, В. Б., Голдберг, С. К., Кэй, В.Х., Кейн, Э. Д., Хоукс, Р. и Зинберг, Н. Двойное слепое испытание дельта-9-тетрагидроканнабинола при первичной нервной анорексии. J.Clin.Psychopharmacol. 1983; 3 (3): 165-171. Просмотр аннотации.

Grotenhermen, F. Артериит, связанный с каннабисом. Васа 2010; 39 (1): 43-53. Просмотр аннотации.

Grotenhermen, F. Фармакология каннабиноидов. Neuro.Endocrinol.Lett. 2004; 25 (1-2): 14-23. Просмотр аннотации.

Гусман М. Каннабиноиды: потенциальные противораковые агенты. Nat.Rev.Cancer 2003; 3 (10): 745-755.Просмотр аннотации.

Hagenbach, U., Luz, S., Ghafoor, N., Berger, JM, Grotenhermen, F., Brenneisen, R., and Mader, M. Лечение спастичности с помощью дельта-9-тетрагидроканнабинола у лиц с травмой спинного мозга . Спинной мозг. 2007; 45 (8): 551-562. Просмотр аннотации.

Холл В. и Соловий Н. Побочные эффекты каннабиса. Ланцет 11-14-1998; 352 (9140): 1611-1616. Просмотр аннотации.

Харви, Д. Дж. И Мешулам, Р. Метаболиты каннабидиола, обнаруженные в моче человека. Xenobiotica 1990; 20 (3): 303-320.Просмотр аннотации.

Харви, Д. Дж., Самара, Э. и Мешулам, Р. Сравнительный метаболизм каннабидиола у собак, крыс и человека. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40 (3): 523-532. Просмотр аннотации.

Харви Д. Дж., Самара Э. и Мехулам Р. Метаболиты каннабидиола в моче у собак, крыс и человека и их идентификация с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии. J Chromatogr. 1-2-1991; 562 (1-2): 299-322. Просмотр аннотации.

Хейс, Х. Марихуана для лечения проксимальной митонической миопатии.J. Симптом боли. 2001; 21 (4): 267-269. Просмотр аннотации.

Герман Т.С., Эйнхорн, Л.Х., Джонс, С.Е., Надь, К., Честер, А.Б., Дин, Дж.С., Фурнас, Б., Уильямс, С.Д., Ли, С.А., Дорр, Р.Т., и Мун, Т.Е. Превосходство Набилон по сравнению с прохлорперазином в качестве противорвотного средства у пациентов, получающих химиотерапию рака. N.Engl.J.Med. 6-7-1979; 300 (23): 1295-1297. Просмотр аннотации.

Герман, Т.С., Джонс, С.Е., Дин, Дж., Ли, С., Дорр, Р., Мун, Т.Е. и Сэлмон, С.Е. Набилон: сильнодействующее противорвотное средство каннабинол с минимальной эйфорией.Биомедицина. 1977; 27 (9-10): 331-334. Просмотр аннотации.

Holland, M. L., Panetta, J. A., Hoskins, J. M., Bebawy, M., Roufogalis, B. D., Allen, J. D., and Arnold, J. C. Влияние каннабиноидов на транспорт и экспрессию P-гликопротеина в клетках с множественной лекарственной устойчивостью. Биохимия Фармакол 4-14-2006; 71 (8): 1146-1154. Просмотр аннотации.

Холлистер, Л. Э. Взаимодействие каннабиса с другими наркотиками у человека. NIDA Res. Monogr 1986; 68: 110-116. Просмотр аннотации.

Ховард, Дж., Эни, К.А., Холдкрофт, А., Корн, С., и Дэвис, С. С. Использование каннабиса при серповидно-клеточной анемии: анкетное исследование. Br.J.Haematol. 2005; 131 (1): 123-128. Просмотр аннотации.

Хунг, О., Линч, М. Э. и Кларк, А. Дж. Каннабиноиды и обезболивание. Can.J.Anaesth. 2006; 53 (8): 743-746. Просмотр аннотации.

Hutcheon, AW, Палмер, JB, Soukop, M., Cunningham, D., McArdle, C., Welsh, J., Stuart, F., Sangster, G., Kaye, S., Charlton, D., а также . Рандомизированное многоцентровое простое слепое сравнение каннабиноидного противорвотного средства (левонантрадола) и хлорпромазина у пациентов, впервые получавших цитотоксическую химиотерапию.Eur.J.Cancer Clin.Oncol. 1983; 19 (8): 1087-1090. Просмотр аннотации.

Illhardt F & ten Have H. Исследовательская этика паллиативной помощи. Этика паллиативной помощи (десять изданий Have H & Clark) 2002; 198-211.

Indlekofer, F., Piechatzek, M., Daamen, M., Glasmacher, C., Lieb, R., Pfister, H., Tucha, O., Lange, KW, Wittchen, HU, and Schutz, CG Reduced показатели памяти и внимания в выборке из популяции молодых людей, которые в течение всей жизни умеренно употребляли каннабис, экстази и алкоголь.J Psychopharmacol. 2009; 23 (5): 495-509. Просмотр аннотации.

Искеджян, М., Береза, Б., Гордон, А., Пивко, К., и Эйнарсон, Т. Р. Метаанализ лечения нейропатической боли и боли, связанной с рассеянным склерозом, основанных на каннабисе. Curr.Med.Res Opin. 2007; 23 (1): 17-24. Просмотр аннотации.

Йохимсен, П. Р., Лоутон, Р. Л., Верстег, К., и Нойес, Р., мл. Влияние бензопираноперидина, конгенера дельта-9-ТГК, на боль. Clin.Pharmacol.Ther. 1978; 24 (2): 223-227. Просмотр аннотации.

Йоханссон, Р., Kilkku, P., and Groenroos, M. Двойное слепое контролируемое испытание набилона и прохлорперазина при рефрактерной рвоте, вызванной химиотерапией рака. Лечение рака. 1982; 9 Приложение B: 25-33. Просмотр аннотации.

Johnson JR, Potts R. Лекарства на основе каннабиса в лечении боли при раке: рандомизированное, двойное слепое, параллельное, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости Sativex и Tetranabinex у пациентов с болью, связанной с раком. Британское общество боли.2005;

Джонс, С. Е., Дюрант, Дж. Р., Греко, Ф. А. и Робертоне, А. Многопрофильное исследование фазы III набилона по сравнению с плацебо при тошноте и рвоте, вызванных химиотерапией. Лечение рака. 1982; 9 Приложение B: 45-48. Просмотр аннотации.

Джордан, К., Ройла, Ф., Молассиотис, А., Маранцано, Э., Кларк-Сноу, Р. А. и Фейер, П. Противорвотные средства у детей, получающих химиотерапию. Обновление рекомендаций MASCC / ESMO 2009. Support.Care Cancer 2011; 19 Приложение 1: S37-S42. Просмотр аннотации.

Капур Д.Будем ли мы использовать каннабис для снятия боли? Прогресс в паллиативной помощи 2003; 11: 248-250.

Karst, M., Salim, K., Burstein, S., Conrad, I., Hoy, L., and Schneider, U. Обезболивающее действие синтетического каннабиноида CT-3 на хроническую невропатическую боль: рандомизированное контролируемое исследование . JAMA 10-1-2003; 290 (13): 1757-1762. Просмотр аннотации.

Киллештайн, Дж., Хугерворст, Э. Л., Рейф, М., Калкерс, Н. Ф., ван Лоенен, А. К., Стаатс, П. Г., Гортер, Р. В., Уитдехааг, Б. М., и Полман, К. Х.Безопасность, переносимость и эффективность пероральных каннабиноидов при РС. Неврология 5-14-2002; 58 (9): 1404-1407. Просмотр аннотации.

Kluin-Neleman, J.C., Neleman, F.A., Meuwissen, O.J. и Maes, R.A. дельта-9-тетрагидроканнабинол (THC) в качестве противорвотного средства у пациентов, получавших химиотерапию рака; двойное слепое перекрестное испытание против плацебо. Vet.Hum.Toxicol. 1979; 21 (5): 338-340. Просмотр аннотации.

Knoller, N., Levi, L., Shoshan, I., Reichenthal, E., Razon, N., Rappaport, Z.H., and Biegon, A. Дексанабинол (HU-211) в лечении тяжелой закрытой черепно-мозговой травмы: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы II. Crit Care Med. 2002; 30 (3): 548-554. Просмотр аннотации.

Кренн, Х., Даха, Л. К., Оченски, В. и Фицджеральд, Р. Д. Случай ротации каннабиноидов у молодой женщины с хроническим циститом. J. Симптом боли. 2003; 25 (1): 3-4. Просмотр аннотации.

Кришнан, С., Кэрнс, Р., и Ховард, Р. Каннабиноиды для лечения деменции. Кокрейн.База данных.Syst.Rev. 2009; (2): CD007204. Просмотр аннотации.

Кумар Р. Н., Чемберс В. А. и Пертви Р. Г. Фармакологические действия и терапевтическое использование каннабиса и каннабиноидов. Анестезия 2001; 56 (11): 1059-1068. Просмотр аннотации.

Лакхан, С. Э. и Роуленд, М. Экстракты цельного растения каннабиса в лечении спастичности при рассеянном склерозе: систематический обзор. BMC.Neurol. 2009; 9:59. Просмотр аннотации.

Лейн, М., Фогель, К. Л., Фергюсон, Дж., Краснов, С., Сайерс, Дж.L., Hamm, J., Salva, K., Wiernik, P.H., Holroyde, C.P., Hammill, S., and. Дронабинол и прохлорперазин в комбинации для лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией рака. J. Симптом боли. 1991; 6 (6): 352-359. Просмотр аннотации.

Laqueille, X. [Является ли каннабис фактором уязвимости при шизофренических расстройствах]. Arch Pediatr. 2009; 16 (9): 1302-1305. Просмотр аннотации.

Лардж М., Шарма С., Комптон М. Т., Слэйд Т. и Нильссен О. Употребление каннабиса и раннее начало психоза: систематический метаанализ.Ген. Арх. Психиатрии 2011; 68 (6): 555-561. Просмотр аннотации.

Ле Бек, П. Ю., Фатси, М., Дени, К., Лави, Э. и Ауриакомб, М. [Каннабис и психоз: поиск причинно-следственной связи посредством критического и систематического обзора]. Энцефала 2009; 35 (4): 377-385. Просмотр аннотации.

Ле Гуен, П. Ю., Гестин, С., Плат, Э., Куэ, П., и Брессоллет, Л. [Инфаркт почек и селезенки у молодого человека после массового употребления каннабиса и кокаина]. J.Mal Vasc. 2011; 36 (1): 41-44. Просмотр аннотации.

Ли, М. Х. и Хэнкокс, Р. Дж. Влияние курения каннабиса на функцию легких. Expert.Rev.Respir.Med. 2011; 5 (4): 537-546. Просмотр аннотации.

Ли, С. Ю., О, С. М., Ли, С. К. и Чанг, К. Х. Антиэстрогенные эффекты конденсата дыма марихуаны и каннабиноидных соединений. Arch. Pharm. Res 2005; 28 (12): 1365-1375. Просмотр аннотации.

Лейзер С., Рыбницки Д., Пулев А., Душенков С., Раскин И. Состав масла семян конопли и его потенциал в качестве важного источника питания.Журнал Nutraceuticals, Functional & Medical Foods 2000; 2 (4): 35-53.

Левитт Д.Г. Неоднородность жирового кровотока человека. BMC.Clin Pharmacol 2007; 7: 1. Просмотр аннотации.

Левитт, М. Набилон против плацебо в лечении тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, у онкологических больных. Лечение рака. 1982; 9 Приложение B: 49-53. Просмотр аннотации.

Леви Р., Шурр А., Натан И., Двилански А. и Ливне А. Нарушение агрегации тромбоцитов, вызванной АДФ, компонентами гашиша.Thromb.Hemost. 12-31-1976; 36 (3): 634-640. Просмотр аннотации.

Ли, М. К., Брэди, Дж. Э., Ди Маджио, К. Дж., Лусарди, А. Р., Цонг, К. Ю., и Ли, Г. Употребление марихуаны и автомобильные аварии. Epidemiol.Rev. 2012; 34 (1): 65-72. Просмотр аннотации.

Лукас В. С. младший и Ласло Дж. Дельта-9-тетрагидроканнабинол при рефрактерной рвоте, вызванной химиотерапией рака. JAMA 3-28-1980; 243 (12): 1241-1243. Просмотр аннотации.

Линч М. Э. и Кэмпбелл Ф. Каннабиноиды для лечения хронической боли, не связанной с раком; систематический обзор рандомизированных исследований.Br.J. Clin.Pharmacol. 2011; 72 (5): 735-744. Просмотр аннотации.

Линч, М. Э. и Кларк, А. Дж. Каннабис снижает дозу опиоидов при лечении хронической нераковой боли. J. Симптом боли. 2003; 25 (6): 496-498. Просмотр аннотации.

Maas, AI, Murray, G., Henney, H., III, Kassem, N., Legrand, V., Mangelus, M., Muizelaar, JP, Stocchetti, N., and Knoller, N. Эффективность и безопасность дексанабинола при тяжелой черепно-мозговой травме: результаты рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования фазы III.Lancet Neurol. 2006; 5 (1): 38-45. Просмотр аннотации.

Machado Rocha, FC, Stefano, SC, De Cassia, Haiek R., Rosa Oliveira, LM, и Da Silveira, DX Терапевтическое использование Cannabis sativa при тошноте и рвоте, вызванных химиотерапией, у онкологических больных: систематический обзор и метаанализ . Eur.J Cancer Care (англ.) 2008; 17 (5): 431-443. Просмотр аннотации.

Мартин-Санчес, Э., Фурукава, Т. А., Тейлор, Дж., И Мартин, Дж. Л. Систематический обзор и метаанализ лечения хронической боли каннабисом.Pain Med 2009; 10 (8): 1353-1368. Просмотр аннотации.

Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P., and Parolaro, D. Непсихоактивный каннабидиол вызывает активацию каспазы и окислительный стресс в клетках глиомы человека. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63 (17): 2057-2066. Просмотр аннотации.

Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. и Parolaro, D. Противоопухолевые эффекты каннабидиола, непсихоактивного каннабиноида, на клеточные линии глиомы человека. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308 (3): 838-845. Просмотр аннотации.

Матесон, С. Л., Шеперд, А. М., Лоуренс, К. Р., и Карр, В. Дж. Систематический мета-обзор, оценивающий доказательства негенетических факторов риска и предполагаемых предшественников шизофрении. Schizophr.Res. 2011; 133 (1-3): 133-142. Просмотр аннотации.

Mathre ML & Krawitz M. Серия конопли — целая история. Часть 4: предварительный запрет на использование каннабиса в медицинских целях. Специалист по наркотикам и алкоголю 2002; 2: 3-7.

Маурер, М., Хенн, В., Dittrich, A., and Hofmann, A. Дельта-9-тетрагидроканнабинол демонстрирует антиспастические и обезболивающие эффекты в одном случае двойного слепого исследования. Eur.Arch.Psychiatry Clin.Neurosci. 1990; 240 (1): 1-4. Просмотр аннотации.

МакКейб М., Смит Ф. П., Макдональд Дж. С., Вулли П. В., Голдберг Д. и Шейн П. С. Эффективность тетрагидроканнабинола у пациентов, невосприимчивых к стандартной противорвотной терапии. Инвестируйте новые лекарства 1988; 6 (3): 243-246. Просмотр аннотации.

МакГрат, Дж., Велхэм, Дж., Скотт, Дж., Варгезе, Д., Дегенхардт, Л., Хаятбахш, М. Р., Алати, Р., Уильямс, Г. М., Бор, В. и Наджман, Дж. М. Связь между употреблением каннабиса и исходами, связанными с психозом, с использованием анализа пар братьев и сестер в когорте молодых людей. Arch Gen. Психиатрия 2010; 67 (5): 440-447. Просмотр аннотации.

McKallip, RJ, Jia, W., Schlomer, J., Warren, JW, Nagarkatti, PS и Nagarkatti, M. Каннабидиол-индуцированный апоптоз в клетках лейкемии человека: новая роль каннабидиола в регуляции p22phox и Nox4 выражение.Мол. Фармакол 2006; 70 (3): 897-908. Просмотр аннотации.

Мехулам Р. и Карлини Э. А. К наркотикам, полученным из каннабиса. Naturwissenschaften 1978; 65 (4): 174-179. Просмотр аннотации.

Meiri, E., Jhangiani, H., Vredenburgh, JJ, Barbato, LM, Carter, FJ, Yang, HM, and Baranowski, V. Эффективность дронабинола отдельно и в комбинации с ондансетроном по сравнению с одним ондансетроном при отсроченной химиотерапии тошнота и рвота. Curr.Med.Res.Opin. 2007; 23 (3): 533-543. Просмотр аннотации.

Мейер, М.Дж., Мегьеси, Дж., Мейталер, Дж., Мюри-Фернандес, М., Обут, Дж. А., Фоули, Н., Солтер, К., Бейли, М., Маршалл, С., и Тизелл, R. Неотложное ведение приобретенной черепно-мозговой травмы, часть II: научно обоснованный обзор фармакологических вмешательств. Brain Inj. 2010; 24 (5): 706-721. Просмотр аннотации.

Миллс, Р. Дж., Яп, Л., и Янг, К. А. Лечение атаксии при рассеянном склерозе. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2007; (1): CD005029. Просмотр аннотации.

Миноцци, С., Даволи, М., Баргагли, А. М., Амато, Л., Векки, С., и Перуччи, К. А. Обзор систематических обзоров каннабиса и психозов: обсуждение явно противоречивых результатов. Drug Alcohol Rev.2010; 29 (3): 304-317. Просмотр аннотации.

Мур, Т.Х., Заммит, С., Лингфорд-Хьюз, А., Барнс, Т.Р., Джонс, ПБ, Берк, М., и Льюис, Г. Употребление каннабиса и риск психотических или аффективных последствий для психического здоровья: систематический рассмотрение. Ланцет 7-28-2007; 370 (9584): 319-328. Просмотр аннотации.

Мур Т.М., Стюарт, Г. Л., Михан, Дж. К., Ратиган, Д. Л., Хельмут, Дж. К. и Кин, С. М. Злоупотребление наркотиками и агрессия между интимными партнерами: метааналитический обзор. Clin.Psychol.Rev. 2008; 28 (2): 247-274. Просмотр аннотации.

Мулен, Делавэр, Кларк, Эй-Джей, Гилрон, И., Уэр, Массачусетс, Уотсон, С.П., Сессл, Б.Дж., Кодер, Т., Морли-Форстер, П.К., Стинсон, Дж., Буланже, А., Пэн, П., Финли, Г. А., Тэнзер, П., Сквайр, П., Дион, Д., Чолкан, А., Гилани, А., Гордон, А., Генри, Дж., Джови, Р., Линч, М. ., Майлис-Ганьон А., Панджу А., Роллман Г. Б. и Велли А. Фармакологическое лечение хронической невропатической боли — согласованное заявление и рекомендации Канадского общества боли. Pain Res.Manag. 2007; 12 (1): 13-21. Просмотр аннотации.

Muller-Vahl, KR, Schneider, U., Koblenz, A., Jobges, M., Kolbe, H., Daldrup, T. и Emrich, HM Лечение синдрома Туретта с помощью дельта-9-тетрагидроканнабинола (THC): рандомизированное перекрестное испытание. Фармакопсихиатрия 2002; 35 (2): 57-61. Просмотр аннотации.

Muller-Vahl, KR, Schneider, U., Prevedel, H., Theloe, K., Kolbe, H., Daldrup, T., and Emrich, HM Delta 9-tetrahydrocannabinol (THC) эффективен при лечении тики при синдроме Туретта: 6-недельное рандомизированное исследование. J.Clin. Психиатрия 2003; 64 (4): 459-465. Просмотр аннотации.

Муштак Ф., Монделли В. и Парианте К. М. Метаболические последствия длительного употребления каннабиса у пациентов с психозами. Epidemiol.Psichiatr.Soc. 2008; 17 (3): 221-226. Просмотр аннотации.

Мусти Р. и Росси Р.Влияние курения каннабиса и перорального тетрагидроканнабинола на тошноту и рвоту после химиотерапии рака: обзор государственных клинических испытаний. Журнал Cannabis Therapeutics 2000; 1: 29-42.

Намака М., Леонг К., Гроссберндт А., Кловак М., Тюркотт Д., Исфахани Ф., Гомори А. и Интратер Х. Алгоритм лечения невропатической боли: Обновить. Проконсультируйтесь с Pharm. 2009; 24 (12): 885-902. Просмотр аннотации.

Наранг, С., Гибсон, Д., Васан, А. Д., Росс, Э. Л., Мична, Э., Неделькович, С.С. и Джеймисон Р. Н. Эффективность дронабинола в качестве вспомогательного средства для лечения пациентов с хронической болью, получающих опиоидную терапию. Дж. Пэйн 2008; 9 (3): 254-264. Просмотр аннотации.

Наврот, Т. С., Перес, Л., Кунзли, Н., Мунтерс, Э. и Немери, Б. Важность триггеров инфаркта миокарда для общественного здравоохранения: сравнительная оценка риска. Ланцет 2-26-2011; 377 (9767): 732-740. Просмотр аннотации.

Neidhart, J. A., Gagen, M. M., Wilson, H. E., and Young, D. C. Сравнительное испытание противорвотных эффектов THC и галоперидола.J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 доп.): 38С-42С. Просмотр аннотации.

Niamatali, C., Fallon, S.D. и Egan, E.L. Набилон в лечении рвоты, вызванной химиотерапией прохлорперазин-резистентного рака. Ir.Med.J. 1984; 77 (9): 276-277. Просмотр аннотации.

Niederle, N., Schutte, J. и Schmidt, C.G. Перекрестное сравнение противорвотной эффективности набилона и ализаприда у пациентов с несеминоматозным раком яичек, получающих терапию цисплатином. Klin.Wochenschr. 4-15-1986; 64 (8): 362-365.Просмотр аннотации.

Нииранен А. и Маттсон К. Противорвотная эффективность набилона и дексаметазона: рандомизированное исследование пациентов с раком легких, получающих химиотерапию. Am.J.Clin.Oncol. 1987; 10 (4): 325-329. Просмотр аннотации.

Нет автора. Набилон и метоклопрамид в высоких дозах: противорвотные средства при химиотерапии рака. Наркотик Ther.Bull. 2-10-1984; 22 (3): 9-11. Просмотр аннотации.

Ноэль Б., Руф И. и Паниццон Р. Г. Артериит, вызванный каннабисом. J Am.Acad.Dermatol. 2008; 58 (5 Приложение 1): S65-S67.Просмотр аннотации.

Notcutt W. Каннабис и обезболивание. Европейский журнал паллиативной помощи 2004; 11: 6-230.

Ноткатт, В., Прайс, М., Миллер, Р., Ньюпорт, С., Филлипс, К., Симмонс, С., и Сансом, К. Первоначальный опыт применения лекарственных экстрактов каннабиса от хронической боли: результаты 34 исследования «N из 1». Анестезия 2004; 59 (5): 440-452. Просмотр аннотации.

Нойес, Р., мл., Бранк, С. Ф., Эйвери, Д. А., и Кентер, А. С. Анальгетические свойства дельта-9-тетрагидроканнабинола и кодеина.Clin Pharmacol Ther. 1975; 18 (1): 84-89. Просмотр аннотации.

Нурмикко, Т. Дж., Серпелл, М. Г., Хоггарт, Б., Туми, П. Дж., Морлион, Б. Дж. И Хейнс, Д. Сативекс успешно лечит нейропатическую боль, характеризующуюся аллодинией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование. Боль 12-15-2007; 133 (1-3): 210-220. Просмотр аннотации.

Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., and Hollister, L.E. Кинетика однократной дозы меченного дейтерием каннабидиола у человека после курения и внутривенного введения.Масс-спектрометр Biomed.Environ. 1986; 13 (2): 77-83. Просмотр аннотации.

Орр, Л. Э. и МакКернан, Дж. Ф. Противорвотный эффект дельта-9-тетрагидроканнабинола при тошноте и рвоте, связанных с химиотерапией, по сравнению с плацебо и компазином. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 доп.): 76С-80С. Просмотр аннотации.

Орр, Л. Е., МакКернан, Дж. Ф. и Блум, Б. Противорвотный эффект тетрагидроканнабинола. По сравнению с плацебо и прохлорперазином при тошноте и рвоте, связанных с химиотерапией. Arch.Intern.Med. 1980; 140 (11): 1431-1433. Просмотр аннотации.

Пейн, Р. Дж. И Бранд, С. Н. Токсичность марихуаны, вводимой внутривенно. JAMA 7-28-1975; 233 (4): 351-354. Просмотр аннотации.

Пенетар, Д. М., Кури, Э. М., Гросс, М. М., Маккарти, Э. М., Ри, К. К., Петерс, Э. Н. и Лукас, С. Е. Трансдермальный никотин изменяет некоторые эффекты марихуаны у мужчин и женщин-добровольцев. Зависимость от наркотиков и алкоголя. 8-1-2005; 79 (2): 211-223. Просмотр аннотации.

Перес-Рейес, М., Бурштейн, С. Х., Уайт, В.Р., Макдональд, С. А., и Хикс, Р. Е. Антагонизм воздействия индометацина на марихуану у людей. Life Sci. 1991; 48 (6): 507-515. Просмотр аннотации.

Perras, C. Sativex для лечения симптомов рассеянного склероза. Issues Emerg.Health Technol. 2005; (72): 1-4. Просмотр аннотации.

Петро Д. Дж. И Элленбергер К. мл. Лечение спастичности человека с помощью дельта-9-тетрагидроканнабинола. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 доп.): 413S-416S. Просмотр аннотации.

Филлипс, Р.С., Гопаул, С., Гибсон, Ф., Хоутон, Э., Крейг, Дж. В., Лайт, К. и Пайзер, Б. Противорвотные препараты для профилактики и лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, в детстве. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2010; (9): CD007786. Просмотр аннотации.

Филлипс, Т. Дж., Черри, К. Л., Кокс, С., Маршал, С. Дж. И Райс, А. С. Фармакологическое лечение болезненной сенсорной невропатии, связанной с ВИЧ: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний. PLoS.One. 2010; 5 (12): e14433. Просмотр аннотации.

Пинсгер, М., Шиметта, В., Волк, Д., Хирманн, Э., Ридерер, Ф., и Польц, В. [Преимущества дополнительного лечения синтетическим каннабиномиметическим набилоном для пациентов с хронической болью — рандомизированное контролируемое исследование]. Wien.Klin.Wochenschr. 2006; 118 (11-12): 327-335. Просмотр аннотации.

Питтлер, М. Х. и Эрнст, Э. Дополнительные методы лечения невропатической и невралгической боли: систематический обзор. Clin J Pain 2008; 24 (8): 731-733. Просмотр аннотации.

Помрой, М., Феннелли, Дж.Дж. И Тауэрс М. Проспективное рандомизированное двойное слепое исследование набилона по сравнению с домперидоном при лечении цитотоксической рвоты. Cancer Chemother.Pharmacol. 1986; 17 (3): 285-288. Просмотр аннотации.

Пристман, С. Г., Пристман, Т. Дж., И Кэнни, П. А. Двойное слепое рандомизированное перекрестное сравнение набилона и метоклопрамида в борьбе с тошнотой, вызванной радиацией. Clin.Radiol. 1987; 38 (5): 543-544. Просмотр аннотации.

Пристман, Т. Дж. И Пристман, С. Г. Начальная оценка Набилона в борьбе с тошнотой и рвотой, вызванной лучевой терапией.Clin.Radiol. 1984; 35 (4): 265-266. Просмотр аннотации.

Рабин Р. А., Закзанис К. К. и Джордж Т. П. Влияние употребления каннабиса на нейропознание при шизофрении: метаанализ. Schizophr.Res. 2011; 128 (1-3): 111-116. Просмотр аннотации.

Редмонд В. Дж., Гоффо П., Потвин С. и Маршан С. Обезболивающие и антигипералгезические эффекты набилона при экспериментальной тепловой боли. Curr.Med.Res.Opin. 2008; 24 (4): 1017-1024. Просмотр аннотации.

Рис, А.С. Хроническая токсикология каннабиса.Clin Toxicol. (Phila) 2009; 47 (6): 517-524. Просмотр аннотации.

Ричардс Б. Л., Уиттл С. Л. и Бухбиндер Р. Нейромодуляторы для лечения боли при ревматоидном артрите. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012; 1: CD008921. Просмотр аннотации.

Rog, D. J., Nurmikko, T. J., and Young, C. A. Дельта9-тетрагидроканнабинол / каннабидиол слизистой оболочки ротовой полости при невропатической боли, связанной с рассеянным склерозом: неконтролируемое открытое двухлетнее продленное исследование. Clin Ther. 2007; 29 (9): 2068-2079. Просмотр аннотации.

Рог, Д. Дж., Нурмикко, Т. Дж., Фриде, Т. и Янг, К. А. Рандомизированное контролируемое испытание лекарств на основе каннабиса при центральной боли при рассеянном склерозе. Неврология 9-27-2005; 65 (6): 812-819. Просмотр аннотации.

Sallan, S. E., Cronin, C., Zelen, M. и Zinberg, N. E. Противорвотные средства у пациентов, получающих химиотерапию от рака: рандомизированное сравнение дельта-9-тетрагидроканнабинола и прохлорперазина. N.Engl.J.Med. 1-17-1980; 302 (3): 135-138. Просмотр аннотации.

Шейдлер, В.R., Ettinger, D. S., Diasio, R. B., Enterline, J. P. и Brown, M. D. Двойное слепое перекрестное исследование множественных доз противорвотного эффекта внутримышечного левонантрадола по сравнению с прохлорперазином. J.Clin.Pharmacol. 1984; 24 (4): 155-159. Просмотр аннотации.

Шевейта, С. А. Наркотические препараты изменяют экспрессию цитохрома P450 2E1 и 2C6 и другие активности ферментов, метаболизирующих канцерогены, в печени самцов мышей. Токсикология 9-30-2003; 191 (2-3): 133-142. Просмотр аннотации.

Скрабек, Р.К., Галимова, Л., Итанс, К., и Перри, Д. Набилон для лечения боли при фибромиалгии. Дж. Пэйн 2008; 9 (2): 164-173. Просмотр аннотации.

Staquet, M., Gantt, C. и Machin, D. Влияние азотного аналога тетрагидроканнабинола на боль при раке. Clin.Pharmacol.Ther. 1978; 23 (4): 397-401. Просмотр аннотации.

Стил, Н., Гралла, Р. Дж., Браун, Д. В., младший, и Янг, К. В. Двойное слепое сравнение противорвотных эффектов набилона и прохлорперазина на рвоту, вызванную химиотерапией.Лечение рака. 1980; 64 (2-3): 219-224. Просмотр аннотации.

Штрассер, Ф., Люфтнер, Д., Поссинджер, К., Эрнст, Г., Рухсталлер, Т., Мейснер, В., Ко, Ю.Д., Шнелле, М., Райф, М., и Черни, Т. .Сравнение перорально вводимого экстракта каннабиса и дельта-9-тетрагидроканнабинола при лечении пациентов с синдромом анорексии-кахексии, связанного с раком: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III из Cannabis-In-Cachexia- Исследовательская группа. J Clin Oncol. 7-20-2006; 24 (21): 3394-3400.Просмотр аннотации.

Свендсен, К. Б., Дженсен, Т. С. и Бах, Ф. В. Уменьшает ли каннабиноид дронабинол центральную боль при рассеянном склерозе? Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование. BMJ 7-31-2004; 329 (7460): 253. Просмотр аннотации.

Свит, Д. Л., Миллер, Н. Дж., Веддингтон, В., Сенай, Э. и Сушельски, Л. дельта 9-тетрагидроканнабинол в качестве противорвотного средства для пациентов, получающих химиотерапию рака. Пилотное исследование. J.Clin.Pharmacol. 1981; 21 (8-9 доп.): 70С-75С. Просмотр аннотации.

Тизелл, Р. В., Мехта, С., Обут, Дж. А., Фулон, Б., Вулф, Д. Л., Се, Дж. Т., Таунсон, А. Ф. и Шорт, С. Систематический обзор фармакологического лечения боли после травмы спинного мозга. Arch.Phys.Med.Rehabil. 2010; 91 (5): 816-831. Просмотр аннотации.

Тетро, Дж. М., Кротерс, К., Мур, Б. А., Мера, Р., Конкато, Дж. И Фиеллин, Д. А. Влияние курения марихуаны на легочную функцию и респираторные осложнения: систематический обзор. Arch.Intern.Med. 2-12-2007; 167 (3): 221-228.Просмотр аннотации.

Тэра, Г. М., Веллик, К. Э., Картер, Дж. Л., Демаршалк, Б. М., и Вингерчук, Д. М. Уменьшают ли каннабиноиды спастичность, связанную с рассеянным склерозом? Невролог. 2009; 15 (6): 369-371. Просмотр аннотации.

Томида И., Асуара-Бланко А., Хаус Х., Флинт М., Пертви Р. Г. и Робсон П. Дж. Влияние сублингвального применения каннабиноидов на внутриглазное давление: пилотное исследование. J Glaucoma. 2006; 15 (5): 349-353. Просмотр аннотации.

Trembly B, Шерман М.Двойное слепое клиническое исследование каннабидиола как вторичного противосудорожного средства. Марихуана ’90 Международная конференция по каннабису и каннабиноидам 1990; 2: 5.

Такер П. Злоупотребление психоактивными веществами и ранний психоз. Австралийская Психиатрия 2009; 17 (4): 291-294. Просмотр аннотации.

Ungerleider, J. T., Andrysiak, T., Fairbanks, L., Goodnight, J., Sarna, G., and Jamison, K. Каннабис и химиотерапия рака: сравнение перорального приема дельта-9-THC и прохлорперазина. Рак 8-15-1982; 50 (4): 636-645. Просмотр аннотации.

Vaccani, A., Massi, P., Colombo, A., Rubino, T. и Parolaro, D. Каннабидиол подавляет миграцию клеток глиомы человека посредством механизма, независимого от каннабиноидных рецепторов. Br.J Pharmacol 2005; 144 (8): 1032-1036. Просмотр аннотации.

Vaney, C., Heinzel-Gutenbrunner, M., Jobin, P., Tschopp, F., Gattlen, B., Hagen, U., Schnelle, M., and Reif, M. Эффективность, безопасность и переносимость пероральный экстракт каннабиса для лечения спастичности у пациентов с рассеянным склерозом: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование.Mult.Scler. 2004; 10 (4): 417-424. Просмотр аннотации.

Видаль, К., Фуэнте, Р., Иглесиас, А., и Саез, А. Бронхиальная астма, вызванная семенами Cannabis sativa. Аллергия 1991; 46 (8): 647-649. Просмотр аннотации.

Voirin, N., Berthiller, J., Benhaim-Luzon, V., Boniol, M., Straif, K., Ayoub, WB, Ayed, FB, and Sasco, AJ, Риск рака легких и употребление каннабиса в прошлом в Тунисе. J Thorac.Oncol. 2006; 1 (6): 577-579. Просмотр аннотации.

Волайсер, Л., Стелли, М., Моррис, Дж., Маклафлин, Дж., и Volicer, B.J. Влияние дронабинола на анорексию и нарушенное поведение у пациентов с болезнью Альцгеймера. Международный журнал гериатрии психиатрии 1997; 12 (9): 913-919. Просмотр аннотации.

Вада, Дж. К., Богдон, Д. Л., Ганнелл, Дж. К., Хам, Г. Дж., Гота, К. Х. и Рит, Т. Е. Двойное слепое рандомизированное перекрестное испытание набилона и плацебо в химиотерапии рака. Лечение рака. 1982; 9 Приложение B: 39-44. Просмотр аннотации.

Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., и Duncombe, P. Мета-анализ эффективности и безопасности Sativex (набиксимол) при спастичности у людей с рассеянным склерозом.Mult.Scler. 2010; 16 (6): 707-714. Просмотр аннотации.

Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., and Bateman, C. Оказывают ли лекарственные экстракты на основе каннабиса общее или специфическое воздействие на симптомы рассеянного склероза? Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с участием 160 пациентов. Mult.Scler. 2004; 10 (4): 434-441. Просмотр аннотации.

Уэйд, Д. Т., Робсон, П., Хаус, Х., Макела, П., и Арам, Дж. Предварительное контролируемое исследование, направленное на определение того, могут ли экстракты конопли из цельного растения улучшить трудноизлечимые нейрогенные симптомы.Clin.Rehabil. 2003; 17 (1): 21-29. Просмотр аннотации.

Уорд, А. и Холмс, Б. Набилон. Предварительный обзор его фармакологических свойств и терапевтического использования. Наркотики 1985; 30 (2): 127-144. Просмотр аннотации.

Watson M, Lucas C Hoy A & Back I. Оксфордский справочник по паллиативной помощи. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд. 2005;

Вебер М., Гольдман Б. и Трунигер С. Тетрагидроканнабинол (ТГК) при судорогах при боковом амиотрофическом склерозе: рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование.J.Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2010; 81 (10): 1135-1140. Просмотр аннотации.

Wilsey, B., Marcotte, T., Tsodikov, A., Millman, J., Bentley, H., Gouaux, B., and Fishman, S. Рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное испытание сигарет с каннабисом в невропатическая боль. Дж. Пэйн 2008; 9 (6): 506-521. Просмотр аннотации.

Wissel, J., Haydn, T., Muller, J., Brenneis, C., Berger, T., Poewe, W. и Schelosky, LD Лечение в низких дозах синтетического каннабиноида Nabilone значительно снижает боль, связанную со спастичностью : двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование.J.Neurol. 2006; 253 (10): 1337-1341. Просмотр аннотации.

Вулридж, Э., Бартон, С., Сэмюэл, Дж., Осорио, Дж., Догерти, А., и Холдкрофт, А. Использование конопли при ВИЧ при боли и других медицинских симптомах. J Болевой симптом. 2005; 29 (4): 358-367. Просмотр аннотации.

Ямамото И., Ватанабе К., Наримацу С. и Йошимура Х. Последние достижения в метаболизме каннабиноидов. Int J Biochem. Cell Biol 1995; 27 (8): 741-746. Просмотр аннотации.

Заммит, С., Мур, Т. Х., Лингфорд-Хьюз, А., Барнс, Т. Р., Джонс, П. Б., Берк, М., и Льюис, Г. Влияние употребления каннабиса на исход психотических расстройств: систематический обзор. Br.J Psychiatry 2008; 193 (5): 357-363. Просмотр аннотации.

Чжу, Х. Дж., Ван, Дж. С., Марковиц, Дж. С., Донован, Дж. Л., Гибсон, Б. Б., Гефро, Х. А. и Деван, С. Л. Характеристика ингибирования Р-гликопротеина основными каннабиноидами из марихуаны. J Pharmacol Exp. 2006; 317 (2): 850-857. Просмотр аннотации.

Зуарди, А.В., Криппа, Дж. А., Халлак, Дж.E., Moreira, F.A., и Guimaraes, F.S. Каннабидиол, компонент Cannabis sativa, в качестве антипсихотического препарата. Braz.J Med Biol Res 2006; 39 (4): 421-429. Просмотр аннотации.

Зуарди, А.В., Халлак, Дж. Э., Дурсун, С. М., Мораис, С. Л., Санчес, Р. Ф., Мусти, Р. Е., и Криппа, Дж. А. Монотерапия каннабидиолом для лечения резистентной шизофрении. J Psychopharmacol. 2006; 20 (5): 683-686. Просмотр аннотации.

Зуарди, А. В., Сиракава, И., Финкельфарб, Э. и Карниол, И. Г. Действие каннабидиола на тревожность и другие эффекты, вызываемые дельта 9-ТГК у нормальных субъектов.Психофармакология (Берл) 1982; 76 (3): 245-250. Просмотр аннотации.

Абрамс Д.И., Коуи П., Диксит Н. и др. Влияние ингаляционной каннабиса на боль у взрослых с серповидноклеточной болезнью: рандомизированное клиническое испытание. JAMA Netw Open. 2020; 3 (7): e2010874. Просмотр аннотации.

Абухасира Р., Хавив Ю.С., Лейба М., Лейба А., Риво Л., Новак В. Каннабис связан со снижением артериального давления у пожилых людей — исследование 24-часового амбулаторного мониторинга артериального давления. Eur J Intern Med. 2021: S0953-6205 (21) 00005-4.Просмотр аннотации.

Адеджумо А.К., Фланаган Р., Куо Б., Сталлер К. Взаимосвязь между употреблением марихуаны в развлекательных целях и функцией кишечника в общенациональном когортном исследовании. Am J Gastroenterol. 2019 22 ноября. Посмотреть аннотацию.

Успехи в исследованиях конопли. Эд. П. Раналли. Бингемтон, Нью-Йорк: Haworth Press, Inc., 1999.

Akturk HK, Taylor DD, Camsari UM, Rewers A, Kinney GL, Shah VN. Связь между употреблением каннабиса и риском диабетического кетоацидоза у взрослых с диабетом 1 типа. JAMA Intern Med.2018. Просмотреть аннотацию.

Альмог С., Аарон-Перец Дж., Вульфсонс С. и др. Фармакокинетика, эффективность и безопасность нового ингалятора с селективной дозой каннабиса у пациентов с хронической болью: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Eur J Pain. 2020; 24 (8): 1505-1516. Просмотр аннотации.

Альшаарави О, Энтони Дж. Менее ли вероятность набора веса у потребителей каннабиса? Результаты национального трехлетнего проспективного исследования. Int J Epidemiol. 2019 1 октября; 48 (5): 1695-1700. Просмотр аннотации.

Альшаарави О., Сидней С., Ауэр Р. и др. Использование каннабиса и маркеры системного воспаления: исследование риска развития коронарной артерии у молодых взрослых. Am J Med. 2019; 132 (11): 1327-1334.e1. Просмотр аннотации.

Аммерман С.Д., Райан С.А., Адельман В.П. и др. Влияние политики в отношении марихуаны на молодежь: клинические, исследовательские и юридические обновления. Педиатрия. 2015; 135 (3): 584-7. Просмотр аннотации.

Андре С.М., Хаусман Дж. Ф., Герриеро Г. Cannabis sativa: растение тысячи и одной молекулы.Фронтальный завод им. 2016 4 февраля; 7:19. Просмотр аннотации.

Андреэ М.Х., Картер Г.М., Шапарин Н. и др. Ингаляция каннабиса при хронической невропатической боли: метаанализ индивидуальных данных пациента. J Pain. 2015; 16 (12): 1221-1232. Просмотр аннотации.

Anees B, Meyyappan AC, Hawken ER. Каннабиноиды для нейропсихиатрических симптомов деменции: систематический обзор и метаанализ. Может J Психиатрия. 2020; 65 (6): 365-376. Просмотр аннотации.

Arkell TR, Vinckenbosch F, Kevin RC, Theunissen EL, McGregor IS, Ramaekers JG.Влияние каннабидиола и? 9-тетрагидроканнабинола на эффективность вождения: рандомизированное клиническое испытание. ДЖАМА. 2020; 324 (21): 2177-2186. Просмотр аннотации.

Арнольд Дж. К., Хон П., Голландия М. Л., Аллен Дж. Д.. Рецепторы CB2 и TRPV1 опосредуют действие каннабиноидов на экспрессию MDR1 в клетках с множественной лекарственной устойчивостью. Pharmacol Rep.2012; 64 (3): 751-7. Просмотр аннотации.

Эстлей, С. Дж. И Литтл, Р. Е. Употребление марихуаны матерями в период лактации и развития младенцев в возрасте одного года. Нейротоксикол. Тератол. 1990; 12 (2): 161-168.Просмотр аннотации.

Атчанеясакул К., Торрес Л. Ф., Малик А. М.. Проглатывание большого количества каннабиса, приводящее к спонтанному внутримозговому кровоизлиянию: отчет о болезни. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2017; 26 (7): e138-e139. Просмотр аннотации.

Bahji A, Stephenson C, Tyo R, Hawken ER, Seitz DP. Распространенность симптомов отмены каннабиса среди людей с регулярным или зависимым употреблением каннабиноидов: систематический обзор и метаанализ. JAMA Netw Open. 2020; 3 (4): e202370. Просмотр аннотации.

Бахорик А.Л., Стерлинг С.А., Кэмпбелл К.И., Вайснер К., Рамо Д., Сатре Д.Д.Использование марихуаны в медицинских и немедицинских целях при депрессии: продольные ассоциации с суицидными идеями, повседневным функционированием и использованием психиатрических услуг. J влияет на Disord. 2018; 241: 8-14. Просмотр аннотации.

Бейкер Д., Прайс Г., Кроксфорд Дж. Л. и др. Каннабиноиды контролируют спастичность и тремор в модели рассеянного склероза. Nature 2000; 404: 84-7. Просмотр аннотации.

Baltz JW, Le LT. Синдром серотонина против токсичности каннабиса в отделении неотложной помощи. Клинические практические случаи Emerg Med.2020; 4 (2): 171-173. Просмотр аннотации.

Барбер П.А., Придмор Х.М., Кришнамурти В. и др. Каннабис, ишемический инсульт и транзиторная ишемическая атака: исследование случай-контроль. Инсульт. 2013 август; 44 (8): 2327-9.

Биконсфилд П., Гинзбург Дж., Рейнсбери Р. Курение марихуаны. Сердечно-сосудистые эффекты у человека и возможные механизмы. N Engl J Med. 1972, 3 августа; 287 (5): 209-12. Просмотр аннотации.

Бил Дж. Э., Олсон Р., Лаубенштейн Л. и др. Дронабинол как средство лечения анорексии, связанной с потерей веса, у пациентов со СПИДом.J Pain Symptom Manage 1995; 10: 89-97 .. Просмотреть аннотацию.

Bonnet U, Preuss UW. Синдром отмены каннабиса: текущие взгляды. Subst Abuse Rehabil. 2017; 8: 9-37. Просмотр аннотации.

Botanical.Com Современные травы. www.botanical.com (по состоянию на 31 июля 1999 г.).

Брар Б.К., Патил П.С., Джексон Д.Н., Гарднер М.О., Александр Дж. М., Дойл Н. М.. Влияние внутриутробного воздействия марихуаны на характер роста плода и сопротивление сосудов плаценты. J Matern Fetal Neonatal Med. 11 ноября 2019: 1-5.Просмотр аннотации.

Briggs GB, Freeman RK, Yaffe SJ. Препараты при беременности и кормлении грудью. 5-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 1998.

Brown GW, Bellnier TJ, Janda M, Miskowitz K. Увеличение дозы β-9-тетрагидроканнабинола приводит к лекарственному взаимодействию варфарина и повышению МНО. J Am Pharm Assoc (2003). 2021; 61 (1): e57-e60. Просмотр аннотации.

Буккино Л., Монзани А., Фракон С., Дженони Г., Сина Т., Беллоне С. Диффузное альвеолярное кровоизлияние, связанное с каннабисом, у 16-летнего пациента: отчет о болезни.Фронт Педиатр. 2019; 7: 468. Просмотр аннотации.

Бадни А.Дж., Роффман Р., Стивенс Р., Уокер Д. Зависимость от марихуаны и ее лечение. Addict Sci Clin Pract. 2007; 4 (1): 4-16. Просмотр аннотации.

Кадман ЧП. Гипофосфатемия у потребителей каннабиса. Am J Kidney Dis. 2017; 69 (1): 152-155. Просмотр аннотации.

Кэмпбелл Ф.А., Трамер М.Р., Кэрролл Д. и др. Являются ли каннабиноиды эффективным и безопасным вариантом лечения боли? Качественный систематический обзор. BMJ 2001; 323: 13-6.. Просмотр аннотации.

Carlini EA, Cunha JM. Снотворное и противоэпилептическое действие каннабидиола. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Просмотр аннотации.

Chocron Y, Zuber JP, Vaucher J. Синдром каннабиноидной гиперемезии. BMJ. 2019 июля 19; 366: l4336. Просмотр аннотации.

Clark SC, Greene C, Karr GW, MacCannell KL, Milstein SL. Сердечно-сосудистые эффекты марихуаны у человека. Может J Physiol Pharmacol. 1974 июн; 52 (3): 706-19. Просмотр аннотации.

Кларк SC. Марихуана и сердечно-сосудистая система.Pharmacol Biochem Behavior. 1975; 3 (2): 299-306.

Коул Т.Б., Сайц Р. Каннабис и инвалидное вождение. ДЖАМА. 2020; 324 (21): 2163-2164. Просмотр аннотации.

Combemale P, Consort T, Denis-Thelis L, et al. Артериит каннабиса. Br J Dermatol. 2005; 152 (1): 166-9. Просмотр аннотации.

Consroe P, Musty R, Rein J, et al. Предполагаемые эффекты курения каннабиса на пациентов с рассеянным склерозом. Eur Neurol 1997; 38: 44-8 .. Просмотреть аннотацию.

Корси Д.Дж., Донелл Дж., Суха Э. и др.Материнское употребление каннабиса во время беременности и исходов развития нервной системы ребенка. Nat Med. 2020; 26 (10): 1536-1540. Просмотр аннотации.

Корси Д. Д., Уолш Л., Вайс Д. и др. Связь между самооценкой пренатального употребления каннабиса и материнскими, перинатальными и неонатальными исходами. ДЖАМА. 2019 июля 9; 322 (2): 145-152. Просмотр аннотации.

Каттлер С., Спрэдлин А., Кливленд, штат Мэриленд, штат Мэриленд. Краткосрочное и долгосрочное влияние каннабиса на головную боль и мигрень. J Pain. 2019 9 ноября. Pii: S1526-5900 (19) 30848-X. Просмотр аннотации.

Damkier P, Lassen D, Christensen MMH, Madsen KG, Hellfritzsch M, Pottegård A. Взаимодействие между варфарином и каннабисом. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2019; 124 (1): 28-31. Просмотр аннотации.

Dellazizzo L, Potvin S, Dou BY и др. Ассоциация между употреблением каннабиса и физическим насилием среди молодежи: метааналитическое исследование. Am J Psychiatry. 2020; 177 (7): 619-626. Просмотр аннотации.

Ди Форти М, Кваттрон Д, Фриман Т.П. и др. Вклад употребления каннабиса в вариацию распространенности психотических расстройств в Европе (EU-GEI): многоцентровое исследование случай-контроль.Ланцетная психиатрия. 2019 Май; 6 (5): 427-436. Просмотр аннотации.

Duran M, Pérez E, Abanades S, et al. Предварительная эффективность и безопасность стандартизированного экстракта каннабиса для слизистой оболочки рта при тошноте и рвоте, вызванных химиотерапией. Br J Clin Pharmacol. 2010; 70 (5): 656-63. Просмотр аннотации.

Emoto J, Weeks K, Kallail KJ. Случайная острая интоксикация каннабисом, проявляющаяся в виде припадка у педиатрических пациентов. Kans J Med. 2020; 13: 129-130. Просмотр аннотации.

Фаруки М.Т., Хан М.А., Чоланкерил Г. и др.Марихуана не связана с прогрессированием фиброза печени при заболевании печени: систематический обзор и метаанализ. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2019; 31 (2): 149-156. Просмотр аннотации.

Интернет-провайдер Фаустино, Гонсалес-Арриагада, Вашингтон, Кордеро-Торрес, К., Лопес, Массачусетс. Кандидоз языка у потребителей каннабиса: сообщение о 2 случаях. Gen Dent. 2020; 68 (5): 66-68. Просмотр аннотации.

Обновления FDA для потребителей: Обновление о болезни вейпинга: FDA предупреждает общественность о прекращении использования тетрагидроканнабинола (THC), содержащего продукты для вейпинга и любые продукты для вейпинга, полученные на улице.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Октябрь 2019 г. Доступно по адресу: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/vaping-illness-update-fda-warns-public-stop-using-tetrahydrocannabinol-thc-contain-vaping.

Фоганг Ю.Ф., Камара М., Мбонда П.С., Тоффа Д., Туре К. Эпилепсия с поздним началом, связанная со злоупотреблением марихуаной: отчет о болезни с результатами МРТ. Пан Афр Мед Дж. 2014; 17: 158. Просмотр аннотации.

Galve-Roperh I, Sanchez C, Cortes ML, et al. Противоопухолевое действие каннабиноидов: участие в устойчивом накоплении церамидов и активации киназ, регулируемых внеклеточными сигналами.Нат Медицина 2000; 6: 313-9. Просмотр аннотации.

Гасемисфе М., Барроу Б., Леонард С., Кейхани С., Коренштейн Д. Связь между употреблением марихуаны и риском рака: систематический обзор и метаанализ. JAMA Netw Open. 2019 1 ноября; 2 (11): e1

8. Просмотр аннотации.

Гасемисфе М., Рави Д., Вали М. и др. Употребление марихуаны, респираторные симптомы и легочная функция: систематический обзор и метаанализ. Ann Intern Med. 2018; 169 (2): 106-115. Просмотр аннотации.

Гиббс М., Винспер С., Марваха С. и др.Симптомы употребления каннабиса и мании: систематический обзор и метаанализ. J влияет на Disord. 2015; 171: 39-47. Просмотр аннотации.

Goldschmidt RH, Dong BJ. Лечение СПИДа и состояний, связанных с ВИЧ: 2000. J Am Board Fam Pract 2000; 13: 274-98.

Горфинкель Л.Р., Стол М., Хасин Д. Ассоциация депрессии с употреблением каннабиса в прошлом месяце среди взрослых в США в возрасте от 20 до 59 лет, с 2005 по 2016 годы. Открытие сети JAMA. 2020; 3 (8): e2013802. Просмотр аннотации.

Gowran A, McKayed K, Campbell VA.Каннабиноидный рецептор типа 1 необходим для выживания и дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток: последствия для здоровья костей. Stem Cells Int. 2013; 2013: 796715. Просмотр аннотации.

Goyal H, Awad HH, Ghali JK. Роль каннабиса в сердечно-сосудистых заболеваниях. J Thorac Dis. 2017; 9 (7): 2079-2092. Просмотр аннотации.

Гринберг I, Кюнле Дж., Мендельсон Дж. Х., Бернштейн Дж. Влияние марихуаны на массу тела и калорийность человека. Psychopharmacol. 1976; 49: 79-84.

Гримисон П., Мерсиадес А., Кирби А. и др.Пероральный ТГК: экстракт каннабиса CBD при рефрактерной тошноте и рвоте, вызванной химиотерапией: рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование фазы II. Энн Онкол. 2020; 31 (11): 1553-1560. Просмотр аннотации.

Grzeskowiak LE, Grieger JA, Andraweera P, et al. Вредное влияние каннабиса во время беременности на исходы новорожденных. Med J Aust. 2020; 212 (11): 519-524. Просмотр аннотации.

Gunn JK, Rosales CB, Center KE, et al. Пренатальное воздействие каннабиса и последствия для здоровья матери и ребенка: систематический обзор и метаанализ.BMJ Open. 2016; 6 (4): e009986. Просмотр аннотации.

Гай GW, Стотт CG. «Разработка Sativex — натурального лекарства на основе каннабиса». Эд. R Mechoulam. Каннабиноиды как терапевтические средства. Базель, Швейцария: Birkhauser Verlag, 2005. 231-263.

Hackam DG. Каннабис и инсульт: систематическая оценка сообщений о случаях заболевания. Инсульт. 2015; 46 (3): 852-6. Просмотр аннотации.

Hacke ACM, Лима Д., де Коста Ф. и др. Исследование антиоксидантной активности дельта (9) -тетрагидроканнабинола и каннабидиола в экстрактах Cannabis sativa.Аналитик. 2019; 144 (16): 4952-4961. Просмотр аннотации.

Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Каннабидиол и (-) Delta9-тетрагидроканнабинол являются нейрозащитными антиоксидантами. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1998; 95 (14): 8268-73. Просмотр аннотации.

Хэнкок-Аллен Дж. Б., Баркер Л., Ван Дайк М., Холмс Д.Б. Заметки с мест: Смерть в результате употребления съедобного продукта марихуаны — Колорадо, март 2014 г. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2015; 64 (28): 771-2. Просмотр аннотации.

Харрис А, Сиески Б, Виростко Б.Церебральный кровоток у больных глаукомой. J Glaucoma. 2013; 22 Приложение 5: S46-8. Просмотр аннотации.

Хазекамп А. Проблема с маслом CBD. Med Cannabis Cannabinoids. 2018 июн; 1: 65-72.

Hebel SK, изд. Факты о лекарствах и их сравнение. 52-е изд. Сент-Луис: факты и сравнения, 1998.

Henquet C., Krabbendam L, Spauwen J, et al. Проспективное когортное исследование употребления каннабиса, предрасположенности к психозам и психотических симптомов у молодых людей. BMJ. 2005; 330 (7481): 11. Просмотр аннотации.

Хиндли Г., Бек К., Борган Ф. и др. Психиатрические симптомы, вызванные составляющими каннабиса: систематический обзор и метаанализ. Ланцетная психиатрия. 2020; 7 (4): 344-353. Просмотр аннотации.

Хайнс Л.А., Фриман Т.П., Гейдж Ш.и др. Ассоциация употребления высокоэффективного каннабиса с психическим здоровьем и употреблением психоактивных веществ в подростковом возрасте. JAMA Psychiatry. 2020; 77 (10): 1044-1051. Просмотр аннотации.

Hogendorf AM, Fendler W., Sieroslawski J, et al. Нарушение табу: употребление запрещенных наркотиков среди подростков с сахарным диабетом 1 типа.J Diabetes Res. 2016; 2016: 4153278. Epub 2015 29 декабря. Просмотреть аннотацию.

Howaizi M, Chahine M, Haydar F, Jemaa Y, Lapoile E. Рецидивирующий острый панкреатит, вызванный каннабисом. Acta Gastroenterol Belg. 2012; 75 (4): 446-7. Просмотр аннотации.

Huestis MA. Фармакокинетика каннабиноидов человека. Chem Biodivers. 2007 Aug; 4 (8): 1770-1804. Просмотр аннотации.

Huson HB, Granados TM, Rasko Y. Хирургические аспекты использования марихуаны в плановых процедурах. Гелион. 2018; 4 (9): e00779. Просмотр аннотации.

Инс Б., Бенбир Г., Юксель О. и др. Геморрагический и ишемический инсульт после употребления высоких доз каннабиса. Presse Med. 2015; 44 (1): 106-7. Просмотр аннотации.

Джонсон М.А., Робин П., Смит Р.П., Моррисона Д. и др. Большие пузыри в легких у курильщиков марихуаны. Thorax 2000; 55: 340-2 .. Просмотреть аннотацию.

Джонсон, Э. М. Злоупотребление психоактивными веществами и здоровье женщин. Public Health Rep.1987; 102 (4 Suppl): 42-48. Просмотр аннотации.

Jouanjus E, Lapeyre-Mestre M, Micallef J; Рабочая группа Французской ассоциации региональных центров мониторинга злоупотребления и зависимости (CEIP-A) по осложнениям, связанным с каннабисом.Употребление каннабиса: сигнал о повышении риска серьезных сердечно-сосудистых заболеваний. J Am Heart Assoc. 2014 23 апреля; 3 (2): e000638. Просмотр аннотации.

Камер РС, Варшавский С, Камер ГЦ. Изменение показателей смертности в результате дорожно-транспортных происшествий в первых 4 штатах, легализовавших рекреационную марихуану. JAMA Intern Med. 2020. Посмотреть аннотацию.

Kedzior KK, Laeber LT. Положительная связь между тревожными расстройствами и употреблением каннабиса или расстройствами, связанными с употреблением каннабиса, среди населения в целом — метаанализ 31 исследования.BMC Psychiatry. 2014; 14: 136. Просмотр аннотации.

Хейфец М., Карниэль Э., Ланда Д., Вонс С.А., Меридор К., Чарач Г. Разрешение синдрома каннабиноидной гиперемезиса с помощью бензодиазепинов: серия случаев. Isr Med Assoc J. 2019 июн; 21 (6): 404-407. Просмотр аннотации.

Кляйн Т.В., Ньютон Калифорния, Накачи Н., Фридман Х. Лечение дельта-9-тетрагидроканнабинолом подавляет иммунитет и ранние реакции IFN-гамма, IL-12 и бета 2 рецепторов IL-12 на инфекцию Legionella pneumophila. J. Immunol 2000; 164: 6461-6.. Просмотр аннотации.

Kloft L, Otgaar H, Blokland A, Garbaciak A, Monds LA, Ramaekers JG. Формирование ложной памяти у потребителей каннабиса: полевое исследование. Психофармакология (Берл). 2019; 236 (12): 3439-3450. Просмотр аннотации.

Лавин Д., Лоуренс Т., Тего А., Стеллбринк С. Рецидивирующий инфаркт миокарда, вызванный каннабисом, у 21-летнего мужчины: отчет о болезни. Eur Heart J Case Rep.2020; 4 (3): 1-5. Просмотр аннотации.

Lawn W, Freeman TP, Pope RA, et al. Острые и хронические эффекты каннабиноидов на принятие решений, связанных с усилиями, и обучение с вознаграждением: оценка «амотивационной» гипотезы каннабиса.Психофармакология (Берл). 2016; 233 (19-20): 3537-52. Просмотр аннотации.

Ли П., Гринфилд-младший, Гилберт К., Кэмпбелл Л.В. Рекреационное употребление наркотиков при диабете 1 типа: невидимый соучастник плохого гликемического контроля? Intern Med J. 2012 февраль; 42 (2): 198-202. Просмотр аннотации.

Лев-Ран С., Рореке М., Ле Фолль Б. и др. Связь между употреблением каннабиса и депрессией: систематический обзор и метаанализ лонгитюдных исследований. Psychol Med. 2014; 44 (4): 797-810. Просмотр аннотации.

Льюис Б., Флигер Т., судья Б., Райли Б., Джонс Дж. С..Острая токсичность, связанная с пищевыми продуктами каннабиса после декриминализации марихуаны в Мичигане. Am J Emerg Med. 2020: S0735-6757 (20) 30872-X. Просмотр аннотации.

Льюис Н., Маккаффри К., Сейдж К. и др. Использование электронных сигарет, или вейпинг, практика и характеристики среди лиц с ассоциированной травмой легких — Юта, апрель-октябрь 2019 г. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 25 октября 2019 г .; 68 (42): 953-956. Просмотр аннотации.

Лотан И., Тревес Т.А., Родити Ю., Джалдетти Р. Лечение моторных и немоторных симптомов болезни Паркинсона каннабисом (медицинская марихуана): открытое обсервационное исследование.Clin Neuropharmacol. 2014; 37 (2): 41-4. Просмотр аннотации.

Ловелл М.Э., Акхерст Дж., Пэджетт С., Гарри М.И., Мэтьюз А. Когнитивные результаты, связанные с долгосрочным, регулярным, рекреационным употреблением каннабиса у взрослых: метаанализ. Exp Clin Psychopharmacol. 2019 31 октября. Посмотреть аннотацию.

Мэннинг Т., Бартоу К., Макнотон М., Рейнольдс Э., Чен З. Масло конопли вейпинга: случай кататонии, связанный с употреблением высокоэффективной конопли. Психосоматика. 2020; 61 (6): 745-751. Просмотр аннотации.

Маркони А., Ди Форти М., Льюис К.М., Мюррей Р.М., Вассос Э.Метаанализ связи между уровнем употребления каннабиса и риском психоза. Шизофр Бык. 2016; 42 (5): 1262-9. Просмотр аннотации.

Употребление марихуаны взрослыми среднего возраста связано с повышенным риском ИМ. www.medscape.com/reuters/prof/2000/03/03.03/ep03030b.html (по состоянию на 3 марта 2000 г.).

Информация о назначении маринола. Solvay Pharmaceuticals, Версия от марта 2008 г. Доступно по адресу: https://www.solvaypharmaceuticals-us.com/static/wma/pdf/1/3/2/5/0/004InsertText500012RevMar2008.pdf (доступ 2 июля 2009 г.).

Матта А., Тандра П.К., Берим Л. Приапизм у пациента с серповидно-клеточной патологией, употребляющий марихуану. BMJ Case Rep.2014; 2014. Просмотр аннотации.

Мбачи С., Аттар В, Ойенуби О. и др. Связь между употреблением каннабиса и осложнениями, связанными с язвенным колитом у госпитализированных пациентов: ретроспективное когортное исследование с сопоставлением склонностей. Медицина (Балтимор). 2019 август; 98 (32): e16551. Просмотр аннотации.

Мекала Х, Малик З., Одинокий Дж., Шах К., Исхак М.Кататония, вызванная каннабисом: серия случаев. Cureus. 2020; 12 (6): e8603. Просмотр аннотации.

Merritt JC, Crawford WJ, Alexander PC, et al. Влияние марихуаны на внутриглазное и кровяное давление при глаукоме. Ophthalmol 1980; 87: 222-8 .. Просмотреть аннотацию.

Миттлман М.А., Льюис Р.А., Маклур М., Шервуд Дж. Б., Мюллер Дж. Э. Вызов инфаркта миокарда марихуаной. Тираж. 2001; 103 (23): 2805-9. Просмотр аннотации.

Монте А.А., К. Шелтон С.К., Миллс Э., Острые заболевания, связанные с употреблением каннабиса, по путям воздействия: обсервационное исследование.Ann Intern Med. 2019 16 апреля; 170 (8): 531-537. Просмотр аннотации.

Нафтали Т., Бар-Лев Шлейдер Л., Дотан I, Лански Е.П., Склеровский Беньяминов Ф., Коникофф FM. Каннабис вызывает клинический ответ у пациентов с болезнью Крона: проспективное плацебо-контролируемое исследование. Clin Gastroenterol Hepatol. 2013; 11 (10): 1276-1280.e1. Просмотр аннотации.

Ноткатт В., Лангфорд Р., Дэвис П. и др. Плацебо-контролируемое рандомизированное групповое рандомизированное исследование отмены пациентов с симптомами спастичности из-за рассеянного склероза, которые длительное время получали сативекс (набиксимол).Mult Scler 2012; 18 (2): 219-28. Просмотр аннотации.

Нурбахш М., Миллер А., Гофтон Дж., Джонс Дж., Адеагбо Б. Синдром каннабиноидной гиперемезии: сообщения о смертельных случаях. J Forensic Sci. 2019; 64 (1): 270-274. Просмотр аннотации.

Ocampo TL, Rans TS. Cannabis sativa: нетрадиционный «сорняк» аллерген. Ann Allergy Asthma Immunol. 2015; 114 (3): 187-92. Просмотр аннотации.

Огейл Р.П., Читам А., Муни А. и др. Употребление алкоголя и каннабиса в раннем подростковом возрасте в дальнейшем прогнозирует ухудшение качества сна.Психологическое поведение наркомана. 2019 Май; 33 (3): 266-273. Просмотр аннотации.

Обзор. Веб-сайт GW Pharmaceuticals. Доступно по адресу: https://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Доступ: 31 мая 2015 г.

Озюрт С., Мудеррисоглу Ф., Эрмете М., Афсар Ф. Многоформная рецидивирующая лекарственная эритема, вызванная каннабисом. Int J Dermatol. 2014; 53 (1): e22-3. Просмотр аннотации.

Парех Т., Пеммасани С., Десаи Р. Употребление марихуаны среди молодых взрослых (18-44 года) и риск инсульта: анализ системы наблюдения за поведенческими факторами риска.Инсульт. 2020; 51 (1): 308-310. Просмотр аннотации.

Пол С.П., Хатум А.С., Файн Дж. Д. и др. Связь между пренатальным воздействием каннабиса и исходами в детстве: результаты исследования ABCD. JAMA Psychiatry. 2020; e202902. Просмотр аннотации.

Pellinen, P., Honkakoski, P., Stenback, F., Niemitz, M., Alhava, E., Pelkonen, O., Lang, MA, и Pasanen, M. N-деметилирование кокаина и метаболизм, связанный с Гепатотоксичность можно предотвратить с помощью ингибиторов цитохрома P450 3A. Eur.J Pharmacol 1-3-1994; 270 (1): 35-43.Просмотр аннотации.

Пиомелли Д. Горшок с золотом для терапии глиомы. Нат Мед 2000; 6: 255-6.

Информация о продукте Marinol. AbbVie. Северный Чикаго, Иллинойс 60064. Август 2017 г. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.

Цянь З.Д., Алено Дж. Связь между употреблением марихуаны и звоном в ушах. Am J Otolaryngol. 2020 январь — февраль; 41 (1): 102314. Просмотр аннотации.

Рампхул К., Джойнаут Дж. Сердечные аритмии среди подростков, употребляющих коноплю в Соединенных Штатах.Am J Cardiol. 2019; 124 (12): 1966. Просмотр аннотации.

Рис AS. Тяжелая мультисистемная дисфункция в случае сильного воздействия курения каннабиса. BMJ Case Rep.2009; 2009. pii: bcr08.2008.0798. Просмотр аннотации.

Rodriguez CE, Sheeder J, Allshouse AA, et al. Использование марихуаны у молодых матерей и неблагоприятные исходы беременности: ретроспективное когортное исследование. BJOG. 2019 ноя; 126 (12): 1491-1497. Просмотр аннотации.

Rosekind MR, Ehsani JP, Michael JP. Снижение смертности среди людей с ограниченными возможностями при вождении: данные, необходимые для проведения тестирования, обеспечения соблюдения требований и правил.JAMA Intern Med. 2020. Посмотреть аннотацию.

Sallan SE, Zinberg NE, Frei E III. Противорвотный эффект дельта-9-тетрагидроканнабинола у пациентов, получающих химиотерапию рака. N Engl J Med 1975; 293: 795-7. Просмотр аннотации.

San Luis CV, Nobleza COS, Shekhar S, et al. Связь между недавним употреблением каннабиноидов и острым ишемическим инсультом. Neurol Clin Pract. 2020; 10 (4): 333-339. Просмотр аннотации.

Sansone RA, Sansone LA. Марихуана и масса тела. Innov Clin Neurosci. 2014; 11 (7-8): 50-4.Просмотр аннотации.

Сантаэлла-Тенорио Дж., Уиллер-Мартин К., ДиМаджио С.Дж. и др. Ассоциация законов о рекреационной каннабисе в штатах Колорадо и Вашингтон с изменениями в дорожно-транспортных происшествиях со смертельным исходом, 2005-2017 гг. JAMA Intern Med. 2020. Посмотреть аннотацию.

Schindler EAD, Schnakenberg Martin AM, Sewell RA, et al. В исследовательском рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом перекрестном исследовании психоактивные дозы внутривенного дельта-9-тетрагидроканнабинола не оказывали антиноцицептивного эффекта у здоровых добровольцев.Психофармакология (Берл). 2020; 237 (10): 3097-3107. Просмотр аннотации.

Schoeler T, Monk A, Sami MB, et al. Продолжение и прекращение употребления каннабиса у пациентов с психозом: систематический обзор и метаанализ. Ланцетная психиатрия. 2016; 3 (3): 215-25. Просмотр аннотации.

Швитцер Т., Шван Р., Альбуиссон Э. и др. Связь между регулярным употреблением каннабиса и дисфункцией ганглиозных клеток. JAMA Ophthalmol. 2017; 135 (1): 54-60. Просмотр аннотации.

Семпл DM, Макинтош AM, Лори С.М.Каннабис как фактор риска психоза: систематический обзор. J Psychopharmacol. 2005; 19 (2): 187-94. Просмотр аннотации.

Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Долгосрочное использование Sativex: открытое испытание у пациентов со спастичностью из-за рассеянного склероза. Журнал Neurol 2013; 260 (1): 285-95. Просмотр аннотации.

Shere A, Goyal H. Каннабис может усиливать тромболитические свойства rtPA: внутричерепное кровоизлияние у сильного потребителя каннабиса. Am J Emerg Med. 2017; 35 (12): 1988.e1-1988.e2. Просмотр аннотации.

Сидни С.Сердечно-сосудистые последствия употребления марихуаны. J Clin Pharmacol. 2002; 42 (11 доп.): 64С-70С. Аннотация.

Smid MC. Употребление марихуаны среди молодых беременных женщин: более распространено и более вредно, чем мы думаем. BJOG. 2019 Ноябрь; 126 (12): 1498. Просмотр аннотации.

Соловий Н., Стивенс Р.С., Роффман Р.А. и др. Когнитивные функции людей, длительное время употребляющих каннабис и обращающихся за лечением. JAMA 2002; 287: 1123-31 .. Просмотреть аннотацию.

Spindle TR, Cone EJ, Herrmann ES и др. Фармакокинетика пирожных с коноплей: контролируемое исследование? 9-тетрагидроканнабинола и метаболитов в крови и ротовой жидкости здоровых взрослых мужчин и женщин.J Anal Toxicol. 2020; 44 (7): 661-671. Просмотр аннотации.

Spindle TR, Cone EJ, Schlienz NJ, et al. Острый фармакокинетический профиль курения и испарения каннабиса в крови и ротовой жидкости человека. J Anal Toxicol. 2019 1 мая; 43 (4): 233-258. Просмотр аннотации.

Заявление комиссара FDA Скота Готлиба, доктора медицины, о подписании Закона об улучшении сельского хозяйства и регулировании агентством продуктов, содержащих каннабис и производные от каннабиса соединения. Веб-сайт Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.Доступно по адресу: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Проверено 7 мая 2019 г.).

Thurheimer-Cacciotti JL, Sereika SM, Schmitt P, et al. Влияние рискованного поведения на гемоглобин A1c у женщин с диабетом 1 типа. Диабет. 2017; 66: A226. Только абстракция.

Toce MS, Farias M, Powell AJ, Daly KP, Vargas SO, Burns MM. Инфаркт миокарда после вдыхания марихуаны у 16-летнего мальчика-подростка.Pediatr Dev Pathol. 2019; 22 (1): 80-86. Просмотр аннотации.

Торрес-Морено М.К., Папасейт Э., Торренс М., Фарре М. Оценка эффективности и переносимости лекарственных каннабиноидов у пациентов с рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ. JAMA Netw Open. 2018; 1 (6): e183485. Просмотр аннотации.

Турнье Н., Люси Шевиллар Л., Мегарбейн Б. и др. Взаимодействие лекарств от злоупотребления и поддерживающего лечения с человеческим P-гликопротеином (ABCB1) и белком устойчивости к раку груди (ABCG2).Int J Neuropsychopharmacol. 2010; 13 (7): 905-15. Просмотр аннотации.

Tramer MR, Carroll D, Campbell FA, et al. Каннабиноиды для контроля тошноты и рвоты, вызванной химиотерапией: количественный систематический обзор. BMJ 2001; 323: 16-21 .. Просмотреть аннотацию.

Тайри Л. Дельта 9-тетрагидроканнабинол: мощный ингибитор эпизодической секреции лютеинизирующего гормона. J. Pharmacol Exp Ther 1980; 213: 306-8. Просмотр аннотации.

ван де Донк Т., Нистерс М., Коваль М.А., Олофсен Э., Дахан А., ван Велзен М.Экспериментальное рандомизированное исследование обезболивающих эффектов каннабиса фармацевтического класса у пациентов с хронической болью и фибромиалгией. Боль. 2019 Апрель; 160 (4): 860-869. Просмотр аннотации.

Voci S, Zawertailo L, Baliunas D, Masood Z, Selby P. Связано ли употребление каннабиса с исходом отказа от табака? Наблюдательное когортное исследование в первичной медико-санитарной помощи. Зависимость от наркотиков и алкоголя. 2019 20 ноября; 206: 107756. Просмотр аннотации.

Уэр М.А., Ван Т., Шапиро С. и др. Курение каннабиса при хронической невропатической боли: рандомизированное контролируемое исследование.CMAJ 2010; 182: e694-e701. Просмотр аннотации.

Вестовер А.Н., Макбрайд С., Хейли Р.В. Инсульт у молодых людей, злоупотребляющих амфетаминами или кокаином: популяционное исследование госпитализированных пациентов. Arch Gen Psychiatry. 2007 Апрель; 64 (4): 495-502. Просмотр аннотации.

Whiting PF, Wolff RF, Deshpande S, et al. Каннабиноиды для использования в медицине: систематический обзор и метаанализ. ДЖАМА. 2015; 313 (24): 2456-73. Просмотр аннотации.

Wijarnpreecha K, Panjawatanan P, Ungprasert P. Использование каннабиса и риск прогрессирующего фиброза печени у пациентов с хронической инфекцией вируса гепатита C: систематический обзор и метаанализ.J Evid Based Med. 2018; 11 (4): 272-277. Просмотр аннотации.

Wilsey B, Marcotte T., Deutsch R, Gouaux B, Sakai S, Donaghe H. Низкие дозы испаренного каннабиса значительно уменьшают невропатическую боль. J Pain. 2013; 14 (2): 136-48. Просмотр аннотации.

Уилси Б., Маркотт Т.Д., Дойч Р., Чжао Х., Прасад Х., Фан А. Исследовательский лабораторный эксперимент с участием человека, оценивающий испарение конопли в лечении нейропатической боли, вызванной травмой и заболеванием спинного мозга. J Pain. 2016; 17 (9): 982-1000. Просмотр аннотации.

Winhusen T, Theobald J, Kaelber D, Tlimat A, Lewis D. Использование больших данных для оценки связи между расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ (SUDS), и осложнениями T2DM. Журнал общей внутренней медицины. 2018; 33 (2): S382. Только абстракция.

Woelfl T, Rohleder C, Mueller JK и др. Эффекты каннабидиола и дельта-9-тетрагидроканнабинола на эмоции, познание и внимание: двойное слепое контролируемое плацебо рандомизированное экспериментальное испытание на здоровых добровольцах. Фронтальная психиатрия.2020; 11: 576877. Просмотр аннотации.

Уаймор Э.М., Палмер С., Ван Г.С. и др. Стойкость? -9-тетрагидроканнабинола в грудном молоке человека JAMA Pediatr. 2021. DOI: 10.1001 / jamapediatrics.2020.6098. Просмотр аннотации.

Ядав В., Бевер С. Младший, Боуэн Дж и др. Резюме научно обоснованного руководства: дополнительная и альтернативная медицина при рассеянном склерозе: отчет подкомитета по разработке рекомендаций Американской академии неврологии. Неврология. 2014; 82 (12): 1083-92. Просмотр аннотации.

Yamreudeewong W, Wong HK, Brausch LM, шкив KR. Вероятное взаимодействие между варфарином и курением марихуаны. Энн Фармакотер 2009; 43: 1347-53. Просмотр аннотации.

Заиди С.Р., Хан Ж.Х., Мухтар К., Ахмед М.М., Сайед Ш. Случай инвагинации у пациента, употребляющего марихуану: совпадение или возможная корреляция? Cureus. 2020; 12 (3): e7493. Просмотр аннотации.

Зайчек Дж., Фокс П., Сандерс Х. и др. Каннабиноиды для лечения спастичности и других симптомов, связанных с рассеянным склерозом (исследование CAMS): многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.Lancet 2003; 362: 1517-26 .. Просмотреть аннотацию.

Зайчек Дж. П., Хобарт Дж. С., Слэйд А., Барнс Д., Маттисон П. Г.; Исследовательская группа MUSEC. Рассеянный склероз и экстракт каннабиса: результаты исследования MUSEC. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2012; 83 (11): 1125-32. Просмотр аннотации.

Зехра А., Бернс Дж., Лю С.К. и др. Зависимость от каннабиса и мозг: обзор. J. Neuroimmune Pharmacol. 2018; 13 (4): 438-52. Просмотр аннотации.

Zhang LR, Morgenstern H, Greenland S, et al. Курение каннабиса и риск рака легких: объединенный анализ Международного консорциума рака легких.Int J Cancer. 2015; 136 (4): 894-903. Просмотр аннотации.

Zhu LX, Sharma S, Stolina M и др. Дельта-9-тетрагидроканнабинол подавляет противоопухолевый иммунитет посредством цитокин-зависимого пути, опосредованного рецептором CB2. J Immunol 2000; 165: 373-80 .. Просмотреть аннотацию.

Зоррилла И., Агуадо Дж., Харо Дж. М. и др. Каннабис и биполярное расстройство: улучшает ли прекращение употребления каннабиса во время маниакального / смешанного эпизода клинические / функциональные результаты? Acta Psychiatr Scand. 2015; 131 (2): 100-10. Просмотр аннотации.

Charminar — «прочные» сигареты, способствующие токсичной мужественности

Графика Ариндама Мукерджи | ThePrint

Размер текста: А- А +

New Delhi: Было время, когда на пачках сигарет не было гротескных картинок с криком слова «рак».Фактически, в 1970-х годах на пачке популярной марки сигарет был изображен знаменитый памятник Хайдарабада, Чарминар. Эти красиво упакованные сигареты стали известны как сигареты Charminar, настолько, что каждая четвертая сигарета, выкуренная в Индии, была Charminar.

Основанная 10 ноября 1930 года в Хайдарабаде, VST Industries Limited была зарегистрирована для работы «на территории Низама Хайдарабадского». Через несколько лет после начала бизнеса большая часть акций VST Industries была выкуплена компанией British American Tobacco, в результате чего учредители остались с пятью процентами капитала.

Однако в начале 1970-х годов правительство Индии обязало все компании в соответствии с Законом о валютном регулировании сократить долю иностранного капитала до менее 40 процентов. Charminar был первым брендом, который стал лицом компании и продавался во владения Низама. Рассказы времен Второй мировой войны предполагают, что солдаты, разбившие лагерь в Хайдарабаде, любили курить сигареты Charminar настолько, что вскоре они стали национальным брендом и вошли в список 10 самых продаваемых брендов мира с точки зрения объема.

Но, возможно, благодаря большему осознанию опасности курения сигарет, два десятилетия спустя, в 1998-99 годах, компания понесла огромные финансовые убытки, и Charminar постепенно прекратил свое существование на рынке.

Фактор «Чарминар»

Некоторая заслуга в популярности Charminar заключается в его рекламе. В то время, когда в рекламе сигарет не требовалось размещать на пачках рекомендации по здоровью, реклама сигарет Charminar имела эмоциональную привлекательность: популярные актеры, такие как Джеки Шрофф, просили вас «Расслабься, устроить чарминар!» Или другие, которые предлагали это не следует соглашаться на меньшее, потому что «требуется Чарминар, чтобы удовлетворить такого человека, как ты.”

Еще одна реклама с фильтром Charminar 1970-х годов изображает молодую неженатую пару, едущую на мотоцикле. Слоган говорит за человека (конечно):

«Дайте мне велосипед
Дайте мне шоссе
Дайте мне мою девушку
И дайте мне вкус поджаренного табака»

Дипак Манкар участвовал в процессе мозгового штурма лозунга звездной кампании Charminar «Расслабьтесь, наслаждайтесь чарминаром!». Он вспоминает, как неохотно участвовал в этом творческом начинании.

«Хотя я и сам курильщик, я не хотел вовлекать в это других», — говорит он ThePrint. Когда его спросили о том, как появился этот слоган, Манкар вспоминает: «В один из таких случаев меня что-то беспокоило. «Привет, Дипак», — пошутил Эррол Секейра (курильщик Charminar и писатель, которому было поручено творческое задание). ‘Расслабиться. Возьми чарминар ». Что-то щелкнуло в моей голове. Я сразу сказал: «Думаю, вот и ваш заголовок».

Идея использовать знаменитый памятник Хайдарабада в качестве лица своего бренда, казалось, сработала, поскольку известность сделала бренд нарицательным.Использование «индийских памятников, архитектурных элементов и фотографий в индийской рекламе» можно проследить со времен британского владычества на Индийском субконтиненте.

Академические исследования показывают, что реклама является «главным источником корректировки между материальной культурой и культурой человека». Рекламные объявления стремятся выявить «визуальную культуру», которая прослеживает связь между «людьми и культурой, которую они хотят создать».

В печатной рекламе Charminar использовалась иллюстрация памятника, что помогло связать VST Industries с аристократической историей Индии.Фактически, седьмой Низам Хайдарабада Мир Осман Али Хан курил сигареты Charminar, чтобы продвигать местную промышленность, где они были специально обжарены в жареном табаке.

Прочтите также: Target — детский журнал 80-х, породивший группы фанатов в новом тысячелетии

Токсичный дым, токсичная мужественность

Сигареты Charminar привлекали внимание к своей «прочности». Оглядываясь назад, становится очевидным, что эта реклама пропагандировала определенный вид мужественности, в которой фигурировали крепкие мужчины, предлагающие вам подержать сигарету в качестве продолжения вашей руки, потому что это то, что вас «удовлетворит».В те дни сигарета, которую вы выкуривали, очень походила на машину, которую вы водили, и стала символом статуса и самобытности.

Сирадж Аттари, который работал моделью для сигаретных брендов VST, говорит: «Я понимаю, насколько важно иметь хорошую рекламу, чтобы сделать любую сигарету популярной. Мальборо ассоциируется с ковбоем; Четыре квадрата с парусным спортом; Короли Индии светской жизнью; Charminar с прочностью и Charms с духом свободы ».

По предположению Аттари, сигарета Charminar была «более крепкой» из всех, что удобно, в соответствии с гендерными нормами, связанными с идеей «крепкий» и «прочный».

В одной из рекламных роликов бренда двое мужчин соревнуются за одинокую упаковку Charminar. Соревнования заставляют их совершать дикие скачки на лошадях вверх и вниз по горам. После захватывающей гонки один мужчина побеждает в стае, но вот в чем заключается поворот: женская любовь проигравшего мужчины опечалена потерей своего мужчины. Она кивает победителю, и наступает момент космического понимания, когда победитель передает свою победу другому мужчине.Играет музыка победы, прославляя «большого человека».

Рекламная индустрия, особенно та, которая продает табачные изделия или другую продукцию, ориентированную на мужчин, очень часто играла с идеей «лучшего человека» или «большего человека». Курение рассматривается не как действие, а как событие. Но он также несет в себе некоторые предвзятые мнения. Из-за того, как эти продукты продаются на рынке, эти объявления в конечном итоге продвигают идеи о том, что «мужчина» нуждается, чего хочет, заслуживает или должен быть — что означает, что мужчины несут бремя соответствия этим токсичным ожиданиям, в то время как женщины, конечно, , рассматриваемые как простые аксессуары.

Исследования показывают, что «ограничивающие аспекты мужских гендерных норм отрицательно влияют на здоровье как женщин, так и мужчин». Эти рекламные объявления могут искусно склонить людей к курению, даже если опасность для здоровья, связанная с этим, известна всем.

Другое исследование показало, что «мальчики-подростки, которые считают себя наиболее мужественными, могут с большей вероятностью вести себя так, чтобы повысить их риск рака и других проблем со здоровьем». Это по сравнению с теми подростками, которые не соблюдают строго гендерные стандарты, предлагаемые отраслями.

Кроме того, статистика показывает, что мальчики-подростки, которые «придерживаются популярных норм мужественности», на 80 процентов чаще жевали табак и на 55 процентов чаще курили сигары, хотя, как отмечает Андреа Робертс, научный сотрудник Гарвардской школы из отдела общественного здравоохранения, говорит: «Нет ничего по своей сути мужского в том, чтобы положить пучок растения в рот и жевать его или поджечь растение и выкурить его».

Но не все обречено. Рекламная индустрия прошла долгий путь от Marlboro Man.Сегодня можно увидеть, как Gillette выступает с рекламой, призывающей мужчин не прибегать к «одним и тем же старым отговоркам». Он просил зрителей исследовать лучшее, чем может быть мужчина, в отличие от его типичного слогана «Лучшее, что может получить мужчина». С точки зрения индустрии, рекламирующей курение, токсичная мужественность (каламбур) больше не единственный выход.

Также прочтите: Mungerilal Ke Haseen Sapne: Индийский Уолтер Митти и популярный политический инструмент

Подпишитесь на наши каналы в YouTube и Telegram

Почему СМИ переживают кризис и как это исправить

Индии еще больше нужна свободная, справедливая, без дефисов и вопросов журналистика, поскольку она сталкивается с множеством кризисов.

Но средства массовой информации переживают собственный кризис. Произошли жестокие увольнения и сокращения зарплат. Лучшее в журналистике сжимается, уступая место грубому зрелищу в прайм-тайм.

В ThePrint работают лучшие молодые репортеры, обозреватели и редакторы. Для поддержания журналистики такого качества нужны умные и думающие люди вроде вас, чтобы за это платить. Живете ли вы в Индии или за границей, вы можете сделать это здесь.

Поддержите нашу журналистику

Человек не может избежать воздействия радиации.Мы окружены естественной радиоактивностью Земли и космическими лучами из космоса. Это называется радиационным фоном, и его нельзя контролировать. Мы также подвергаемся воздействию антропогенной радиации, которую можно и нужно контролировать.

Большая часть антропогенного излучения, которому подвергаются люди, исходит от электронных продуктов. К ним относятся диагностические рентгеновские аппараты, телевизоры, микроволновые печи, радары и лазеры. В некоторых случаях, как в случае с диагностическим рентгеновским излучением, излучение этих устройств является преднамеренным и служит полезной цели.В других случаях, как в случае с телевизорами, испускаемое излучение не является преднамеренным и не является существенным для использования продукта.

Рентгеновские лучи могут образовываться, когда электроны, ускоренные высоким напряжением, сталкиваются с препятствием во время движения в вакууме, как в телевизоре с электронно-лучевой трубкой (ЭЛТ). Поскольку многие компоненты телевизоров работают под напряжением в несколько тысяч вольт, существует возможность генерации рентгеновских лучей. Эти компоненты могут излучать рентгеновские лучи, выходящие из телевизионного приемника или ЭЛТ.Это непреднамеренное излучение рентгеновского излучения может представлять потенциальную опасность и должно контролироваться.

Ученые не выявили конкретных последствий для здоровья в результате воздействия чрезвычайно низких доз низкоуровневого излучения в течение продолжительных периодов времени. Однако в настоящее время принято считать, что не существует порогового значения воздействия, ниже которого рентгеновское излучение не могло бы отрицательно повлиять на здоровье человека. Поэтому желательно, чтобы рентгеновское излучение от телевизоров, а также других широко используемых электронных продуктов было на разумно достижимом низком уровне.Именно с этой целью Конгресс принял Закон о радиационном контроле для здоровья и безопасности 1968 года (в настоящее время он называется Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах — подраздел C — Радиационный контроль электронных продуктов).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) несет ответственность за выполнение программы радиационного контроля электронных продуктов в соответствии с положениями о радиационном контроле электронных продуктов Закона о пищевых продуктах и косметике.Через свой Центр устройств и радиологического здоровья FDA устанавливает и обеспечивает соблюдение стандартов производительности для электронных продуктов, чтобы гарантировать, что выбросы радиации не представляют опасности для здоровья населения.

Федеральный стандарт, ограничивающий излучение рентгеновских лучей от телевизионных приемников до 0,5 миллирентген в час (мР / ч), был выпущен 25 декабря 1969 года. Стандарт применим ко всем телевизорам, произведенным после 15 января 1970 года. стандарт требует, чтобы телевизионные приемники не испускали рентгеновское излучение выше 0.Уровень 5 мР / ч при испытании в неблагоприятных условиях эксплуатации. Условия испытаний не соответствуют нормальному использованию и гарантируют, что при использовании в нормальных условиях телевизоры не представляют опасности излучения.

Производители телевизионных приемников и компьютерных мониторов, содержащие ЭЛТ, должны подтвердить, что их продукция соответствует стандарту производительности в соответствии с разделом 21 Свода федеральных правил (CFR), часть 1020.10. Все производители телевизоров должны подавать письменные отчеты о радиационной безопасности в FDA, в которых излагается, как они гарантируют, что каждый комплект, сходящий с конвейера, соответствует федеральному пределу рентгеновского излучения.Эти отчеты содержат описание программы производителя по контролю качества и испытаний, а также проект радиационной безопасности телевидения. Производители также должны вести записи данных испытаний и готовить годовой отчет для FDA, резюмирующий эти записи. FDA имеет право запрашивать данные о радиационной безопасности, включая результаты утечки рентгеновских лучей из выбранных наборов, для определения соответствия стандарту.

Ввозимые в США телевизионные приемники, не соответствующие стандарту, не допускаются к ввозу в страну и уничтожаются, если не экспортированы в течение 90 дней.Однако импортеры могут обратиться в FDA с просьбой разрешить исправить нарушения.

Эмиссия рентгеновского излучения от правильно эксплуатируемых телевизоров и компьютерных мониторов, содержащих ЭЛТ, хорошо контролируется и не представляет опасности для здоровья населения. Стандарт FDA и современные технологии, такие как электронные цепи безопасности прижима и регулируемые источники питания, эффективно устранили риск рентгеновского излучения от этих продуктов. FDA не обнаружило телевизоров, нарушающих стандарт при нормальных (домашних) условиях использования.

Важно также отметить, что плоские телевизоры с жидкокристаллическими или плазменными дисплеями не могут излучать рентгеновское излучение. Таким образом, эти продукты не подпадают под действие стандарта FDA и не представляют опасности для здоровья населения.