Алексей саурин: Автор: Саурин Алексей Иванович | новинки 2021

На заслуженный отдых ушел Заместитель руководителя Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору МСХ РФ Саурин А.И. | Фумигация зерна без пересыпания

 

На его должность назначена Швабаускене Юлия Александровна

 

Биография

Швабаускене Юлия Александровна
Руководитель Управления Россельхознадзора по Санкт-Петербургу и Ленинградской области

Дата рождения: 06.04.1967 г.

Окончил (когда,что):
— 1989 г., Ленинградский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени государственный университет

Специальность, ученая степень:
— Биология

Ведомственные награды и Почетные звания:
— Почетная грамота Министерства сельского хозяйства Российской Федерации (2009г.)
— Почетная грамота Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (2010 г.)
— Звание «Почетный работник агропромышленного комплекса России» (2014 г.)

Классный чин:
Государственный советник Российской Федерации 3 класса

 

Алексей Иванович Саурин
Действительный государственный советник Российской Федерации 2 класса.
В современной чиновничьей табели о рангах это эквивалентно воинскому званию генерала армии.

Дата рождения: 24 февраля 1950 г.
Образование: высшее
Окончил (когда, что): в 1984 г. Саратовский сельскохозяйственный институт им. Вавилова.
Специальность по образованию, ученая степень, звание: лесное хозяйство, кандидат экономических наук.
Имеет  государственные награды
медаль ордена «За заслуги перед Отечеством» 2 степени; медаль «За воинскую доблесть.
 

РАБОТА В ПРОШЛОМ
1965 — 1967 — Учащийся ГПТУ № 6, г. Балаково, Саратовская область
1967 — 1968 — Слесарь Балаковского комбината химического волокна, Саратовская область
1968 — 1970 — Служба в Советской Армии
1970 — 1975 — Помощник мастера Балаковского комбината химического волокна, Саратовская область
1975 — 1990 — Мастер, технический руководитель, начальник Балаковского сплавного участка «Волголесосплав», Саратовская область

1990 — 1993 — Директор МПП «Волжские зори», г. Балаково, Саратовская область
1993 — 1996 — Генеральный директор АО «Волжские зори», г. Балаково, Саратовская область
1997 — 2001 — Глава администрации г. Балаково и Балаковского района, Саратовская область
2001 — 2004 — Руководитель Департамента по охране и развитию охотничьих ресурсов Министерства сельского хозяйства Российской Федерации, г. Москва
2004 — 2015. — Заместитель руководителя Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, г. Москва

 

 

Каким мы его запомнили.

Алексей Иванович запомнился всем чрезвычайно стильной тщательно подобранной одеждой и необычайно эффектным загаром.

По второму аспекту он нам интересен, как замруководителя Россельхознадзора. Посмотрите, в сельском хозяйстве сколько сменилось руководителей, а он с 2001 года работал в правительстве РФ.

Третий аспект — то, что Саурин зарекомендовал себя на сегодняшний день, как писатель. Он выпустил 29 книг. В том числе — романы, повести. На прошедшей встрече он сосредоточился на поэзии. Если сосредоточиться на оценке… Он мне подарил комплект книг, и я начал читать первую — „Облава“. Мне интересно это тем, что я сам участник таких событий и знаю о чем он пишет, и вижу его точку зрения, сравниваю ее со своей. До стихов я пока не дошел, но первое впечатление от услышанных — зрелые стихи. Они разноплановые: и про любовь, и про село, про Балаково, Родину. Хотя сам Саурин отметил, что его жанр — роман, повесть.

 

Обзор СМИ

25 мая 2001 арестован бывший мэр Балакова Алексей Саурин. Санкцию на арест подписал 24 мая областной прокурор. Как сообщили в пресс-службе прокуратуры, уголовное дело в отношении Саурина по статье 286 части второй УК РФ – превышение должностных полномочий было возбуждено 14 апреля. Следствие интересовали неясные моменты с расходованием бюджетных средств.

Арест стал вынужденной мерой, так как Саурин не являлся для дачи показаний к следователю, несмотря на повестки и устные телефонные приглашения, сообщили в прокуратуре. Дело бывшего мэра ведет отдел расследований по особо важным делам областной прокуратуры.

Сторонники арестованного экс-мэра, находившегося в последние полгода в оппозиции к губернатору Дмитрию Аяцкову, провели у здания областной прокуратуры митинг протеста.

 

В июне 2002 года на XII сессии республиканского парламента группа депутатов — а их было двадцать — обратилась с депутатским запросом к прокурору республики А.Волкову и в прокуратуру Западно-Сибирского округа. Они напомнили, что Глава республики М. Лапшин уже давал республиканской прокуратуре поручение разобраться по факту октябрьского (2002 г.) браконьерства при участии г-на Каймина, с использованием вертолета и с приглашением на бойню московского покровителя г-на Саурина.

 

Владимир Путин подписал указ за № 568 от 14 августа 2014 года о награждении Саурина Алексея Ивановича медалью ордена «За заслуги перед отечеством 1-й степени». Саурин в ранге заместителя руководителя фитосанитарной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору награжден «за достигнутые трудовые успехи, активную обшественную деятельность и многолетнюю плодотворную работу».

Орденом «За заслуги перед Отечеством» награждаются граждане за особо выдающиеся заслуги перед народом, связанные с развитием российской государственности, достижениями в труде, укрепление мира, дружбы и сотрудничества между народами, значительный вклад в дело защиты Отечества.

Награждение орденом «За заслуги перед Отечеством» производится последовательно: лица, представляемые к ордену 4-й степени, должны быть награждены медалью ордена «За заслуги перед Отечеством» 1-й степени. Напомним, экс-мэр Балакова Алексей Саурин, оказавшийся в столице в начале века после гонений на него тогдашнего губернатора Саратовской области Дмитрия Аяцкова, по факту является самым высокопоставленным выходцем Балакова.

 

Из воспоминаний Алексея Ивановича

— В 2000 году я оказался в камере и попробовал перенести свои переживания на плоскость книги. Ничего не получилось, и я вернулся к этому через 5 лет. Написал первую книгу, но меня это не удовлетворило, потому что было много критики со стороны близких людей. Но из-за упорства я написал вторую книгу. Отзывы стали другие. И так пошло, – признался Саурин региональным СМИ.

— Ну такого обо мне понаписали! – начал свое интервью sutynews с досадой в голосе Алексей Иванович.

— Вы имеете в виду чтение депутатам заксобрания своих произведений?

— Не только. Вот эти слухи о моем возможном губернаторстве Саратовской области. Это что же получается? Радаева, по слухам, главой Россельхознадзора прочат, а меня – на его место? (Смеется – Авт.

). Надо же додуматься до такого!

— То есть слухи о Вашем возможном губернаторстве не имеют под собой никакой почвы?

— Я бы не хотел вообще эту тему комментировать.

 

Последнее итоговое совещание под руководством заместителя Руководителя Россельхознадзора А.И. Саурина в городе Саратове

16 февраля 2015 года в конференц-зале ФГБУ «Саратовская МВЛ» под председательством Заместителя Руководителя Россельхознадзора Алексея Ивановича Саурина прошло итоговое совещание территориальных управлений Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области, Оренбургской, Самарской, Ульяновской и Саратовской областям.

В работе совещания приняли участие представители Саратовского, Оренбургского и Самарского референтных центров, а также Саратовский межрайонный природоохранный прокурор Александр Гончарь, начальник управления ветеринарии Правительства Саратовской области Алексей Частов, заместитель министра сельского хозяйства Саратовской области Александр Зайцев, председатель агропромышленного союза Саратовской области Александр Ратачков, представитель ФГУП «Республиканский фумигационный отряд» Василий Малахов, представители СМИ.

Участники совещания выступили с докладами по итогам работы за 2014 год: обсуждены результаты осуществления указанными территориальными управлениями контрольно-надзорной деятельности в области внутреннего государственного ветеринарного надзора и ветеринарного надзора на Государственной границе РФ и транспорте, государственного фитосанитарного карантинного контроля (надзора), государственного контроля (надзора) за качеством и безопасностью зерна и продуктов его переработки, государственного контроля за качеством и безопасностью семян сельскохозяйственных растений, государственного земельного надзора.

Вместе с тем, в ходе совещания освещены проблемные вопросы, возникающие при осуществлении контрольно-надзорной деятельности управлений, а также рассмотрены пути их решения.

Управление Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области представляли руководитель Управления Александр Николаевич Федонин и его заместитель Николай Алексеевич Давыдов. В ходе совещания Н.А. Давыдов доложил об итогах деятельности Управления в сфере ветеринарного надзора за 2014 год. А.И. Саурин, заслушав доклад, положительно оценил показатели работы Управления в данном направлении.

Подводя итоги совещания, заместитель Руководителя Россельхознадзора Алексей Иванович Саурин перед территориальными управлениями Россельхознадзора поставил задачи и целевые ориентиры на 2015 год. Он отметил, что необходимо усилить работу по выявлению нарушений в сфере ветеринарного и фитосанитарного надзора и взысканию наложенных за них штрафов.

 

Источник:   Газета «Суть», publicsea.ru, lenaswan.livejournal.com , fsvps.ru,  compromatbalakovo.ru    

 

 

 

 

Читать «Путники» — Саурин Алексей Иванович — Страница 1

Алексей Саурин

Путники

©Саурин А.И., 2011

©ООО «Издательский дом «Вече», 2011

Все права защищены. Никакая часть электронной версии этой книги не может быть воспроизведена в какой бы то ни было форме и какими бы то ни было средствами, включая размещение в сети Интернет и в корпоративных сетях, для частного и публичного использования без письменного разрешения владельца авторских прав.

©Электронная версия книги подготовлена компанией ЛитРес (www.litres.ru)

Слово к читателю. Вместо предисловия

Перед тобой, дорогой читатель, новый роман известного, самобытного, преданного всей душой и сердцем литературе писателя Алексея Саурина «Путники». Роман, который заставит не только сопереживать вместе с героями, окунуться в море страстей и чувств, но и погрузит в целую эпоху нашей великой страны – от начала прошлого века до сегодняшних дней. В ее нелегкую, порой многострадальную, но всё равно возвышенную историю. И какой бы горькой она ни была – другой нет. И надо говорить о ней правду. Не искажать и не перелицовывать, подобно нынешним необольшевикам-либералам, а быть до конца честным и любить ее такой, какая она есть. Как делает это наш автор. Ведь еще А.С. Пушкин, давая отпор клеветникам России, произнес, что ни за что на свете не желал бы променять свою страну и ее историю ни на какую другую.

Прежде чем обратиться к новому произведению Алексея Саурина, хотелось бы сказать несколько слов вообще о его творчестве. И в качестве цитаты, привести высказывание нашего замечательного художника-иллюстратора Ивана Билибина. Его мысль многое проясняет. Он заметил, что напрасно критики и литературоведы всё время спорят о различных направлениях и течениях в поэзии и прозе: реализм, романтизм, модернизм и прочее. Есть только два, сказал он. Одно из них возвышает человеческую душу, другое – разлагает ее. Так было и, наверное, будет всегда. Одни писатели несут людям чистоту и свет, вселяют любовь и надежду, другие – выхватывают из жизни лишь темные и мерзкие ее стороны, опуская читателя на самое дно. Алексей Саурин, безусловно, принадлежит к тем творцам, для которых духовные и нравственные ценности неоспоримы и составляют твердую основу человеческой жизни.

Все его романы, повести, рассказы, стихи пронизаны искренним чувством любви к людям и к родной земле. Для него понятия «друг», «жена», «семья», «дети», «природа», «труд», «память», – не пустые звуки, не набор дежурных слов. Это в плоть и в кровь въевшиеся простые и надежные истины. Это состояние души. Это образ жизни. Изменять им нельзя. Иначе ты превратишься из человека в двуногое животное. Что мы, к сожалению, и наблюдаем сейчас повсеместно. Вот эту главную и ясную мысль он и доносит в своих произведениях до читателя. Не омертвляет его, как некоторые современные прозаики и поэты, а оживляет своим творчеством.

Да, в жизни каждого человека бывает много и горьких, и бесславных, и трагических страниц. Есть они, конечно же, и у героев произведений Алексея Саурина. Он их не замалчивает, не нивелирует и не лакирует, а пишет о них честно и откровенно. Ведь почти все его персонажи – это реальные люди. А зачем переделывать чьи-то биографии, чьи-то судьбы, данные человеку не тобой, а Богом? В угоду времени? Читателю? Этого делать нельзя. В том-то и сила художественного слова, что она несет правду. А еще веру в незыблемость добра и справедливости. И это особенно присуще всем книгам Алексея Саурина.

В одном из своих писем Николай Васильевич Гоголь обронил, что в России человека человеком не переделаешь, и если к одному жулику приставить одного надзирателя, то в итоге получишь просто двух жуликов. Что ж, возможно, он и прав. Но я думаю, что, всё же, и не совсем. Литература – это такой кладезь действительно живой воды, что даже малый глоток ее способен перевернуть человеческую душу. Обратить библейского Савла в Павла. Надо только уметь читать умные и нужные для твоего нравственного развития книги, пить из чистого, духоподъемного, а не замутненного литературными подёнщиками и нетопырями источника. А в России еще осталось много хороших писателей, как бы их не искореняли, сеющих хлебные зёрна любви, а не крапивное семя зла. И один из них – Алексей Саурин.

А о чем же его новый роман? Ответ можно найти на одной из страниц этой книги. Мысль автора звучит так: «Все люди идут разными путями, но сколь часто их дороги пересекаются. Все мы – путники на этой земле. И главное – не совершать на своем пути зла, дурных и несправедливых дел, а любить, жить и радоваться данной нам жизни». Это и есть роман о путниках. Я бы даже сказал: о дорогих сердцу автора спутниках его жизни. Со всеми их житейскими проблемами, сложностями, радостями и горестями жизни. Семейными, бытовыми, служебными, любовными. Роман о путях-дорогах человека в России. Не стану больше раскрывать сюжетных тайн, всё остальное читатель сам увидит и найдет в этой книге.

Александр Трапезников, прозаик и публицист, лауреат литературных премий «Золотое перо Московии», им. Сергея Есенина, им. Ф.М. Достоевского, Иоанна Грозного, «России верные сыны», «Золотой Витязь», журналов «Наш современник», «Москва», «Московский вестник» и некоторых других, секретарь Правления Союза писателей России.

Природа, охота и человек

О человеке судят по его друзьям.

Грасиан-и-Моралес Бальтасар

(1601–1658)

В преддверии нового 2011 года выпало на удивление и на радость много снега. До этого люди были обеспокоены морозами, когда снежный покров был ещё совсем маленький, а на бугорках и в продуваемых местах его совсем не было. А это значит, что корневая система деревьев в садах и посевы в поле подвергаются большим испытаниям. Если озимым еще не так страшно, то плодовым деревьям совсем худо. Каждый зимний сезон уносил из садов немало деревьев.

Главная причина: морозные с ветрами дни, да ещё забытые людьми селекционные дела по созданию плодовых деревьев, устойчивых к нашим погодным условиям. А они бывают во всех регионах разные. Значит, должны быть районированные сорта к непогоде. Если сад маленький, то хозяева принимают меры, чтобы защититься от такой непогоды, а если большой, промышленный, то все расчёты только на матушку природу.

И вот выпал долгожданный снег с большими сугробами и дорожными заносами. Зимой снег радует всех людей от малого до великого. Только душевное недовольство высказывают коммунальщики, и производственники – у кого дороги проложены через леса и балки, где стоят коровники и свинарники. Корма доставляются в любую погоду, а значит, работы в зиму осложняются, и вот здесь выказывается недовольство матушке-природе.

Дмитрогорское хозяйство расположено недалеко от города Конаково, примерно в 20-ти километрах. Но все дороги и пути к многотысячным свинарникам и коровникам проходят, как было сказано, по сложным рельефным местам. Лесные массивы, кустарниковые посадки и овраги охватывают большие площади плодородных земель. В таких местах выросло передовое хозяйство не только по меркам Тверской области. Слава Дмитрогорского продукта известна во многих областях нашей страны.

А хозяйство, возглавляемое Новиковым Сергеем, имеет завершённый цикл, то есть от поля и через переработку до прилавка. От свинарника и коровника отличные продукты поступают в сеть магазинов и на стол к людям. Легко говорить: с поля и до стола. За этими словами масса трудностей и вопросов. Но можно с гордостью сказать за Сергея Анатольевича, что он с этой задачей справился блестяще. Передовое хозяйство на всю страну – это не только его заслуга, но и всего многотысячного коллектива. Честь и хвала им всем за крестьянский тяжёлый труд!

Алексей Саурин — Путники читать онлайн

Алексей Саурин

Путники

©Саурин А.И., 2011

©ООО «Издательский дом «Вече», 2011

Все права защищены. Никакая часть электронной версии этой книги не может быть воспроизведена в какой бы то ни было форме и какими бы то ни было средствами, включая размещение в сети Интернет и в корпоративных сетях, для частного и публичного использования без письменного разрешения владельца авторских прав.

©Электронная версия книги подготовлена компанией ЛитРес (www.litres.ru)

Слово к читателю. Вместо предисловия

Перед тобой, дорогой читатель, новый роман известного, самобытного, преданного всей душой и сердцем литературе писателя Алексея Саурина «Путники». Роман, который заставит не только сопереживать вместе с героями, окунуться в море страстей и чувств, но и погрузит в целую эпоху нашей великой страны – от начала прошлого века до сегодняшних дней. В ее нелегкую, порой многострадальную, но всё равно возвышенную историю. И какой бы горькой она ни была – другой нет. И надо говорить о ней правду. Не искажать и не перелицовывать, подобно нынешним необольшевикам-либералам, а быть до конца честным и любить ее такой, какая она есть. Как делает это наш автор. Ведь еще А.С. Пушкин, давая отпор клеветникам России, произнес, что ни за что на свете не желал бы променять свою страну и ее историю ни на какую другую.

Прежде чем обратиться к новому произведению Алексея Саурина, хотелось бы сказать несколько слов вообще о его творчестве. И в качестве цитаты, привести высказывание нашего замечательного художника-иллюстратора Ивана Билибина. Его мысль многое проясняет. Он заметил, что напрасно критики и литературоведы всё время спорят о различных направлениях и течениях в поэзии и прозе: реализм, романтизм, модернизм и прочее. Есть только два, сказал он. Одно из них возвышает человеческую душу, другое – разлагает ее. Так было и, наверное, будет всегда. Одни писатели несут людям чистоту и свет, вселяют любовь и надежду, другие – выхватывают из жизни лишь темные и мерзкие ее стороны, опуская читателя на самое дно. Алексей Саурин, безусловно, принадлежит к тем творцам, для которых духовные и нравственные ценности неоспоримы и составляют твердую основу человеческой жизни.

Все его романы, повести, рассказы, стихи пронизаны искренним чувством любви к людям и к родной земле. Для него понятия «друг», «жена», «семья», «дети», «природа», «труд», «память», – не пустые звуки, не набор дежурных слов. Это в плоть и в кровь въевшиеся простые и надежные истины. Это состояние души. Это образ жизни. Изменять им нельзя. Иначе ты превратишься из человека в двуногое животное. Что мы, к сожалению, и наблюдаем сейчас повсеместно. Вот эту главную и ясную мысль он и доносит в своих произведениях до читателя. Не омертвляет его, как некоторые современные прозаики и поэты, а оживляет своим творчеством.

Да, в жизни каждого человека бывает много и горьких, и бесславных, и трагических страниц. Есть они, конечно же, и у героев произведений Алексея Саурина. Он их не замалчивает, не нивелирует и не лакирует, а пишет о них честно и откровенно. Ведь почти все его персонажи – это реальные люди. А зачем переделывать чьи-то биографии, чьи-то судьбы, данные человеку не тобой, а Богом? В угоду времени? Читателю? Этого делать нельзя. В том-то и сила художественного слова, что она несет правду. А еще веру в незыблемость добра и справедливости. И это особенно присуще всем книгам Алексея Саурина.

В одном из своих писем Николай Васильевич Гоголь обронил, что в России человека человеком не переделаешь, и если к одному жулику приставить одного надзирателя, то в итоге получишь просто двух жуликов. Что ж, возможно, он и прав. Но я думаю, что, всё же, и не совсем. Литература – это такой кладезь действительно живой воды, что даже малый глоток ее способен перевернуть человеческую душу. Обратить библейского Савла в Павла. Надо только уметь читать умные и нужные для твоего нравственного развития книги, пить из чистого, духоподъемного, а не замутненного литературными подёнщиками и нетопырями источника. А в России еще осталось много хороших писателей, как бы их не искореняли, сеющих хлебные зёрна любви, а не крапивное семя зла. И один из них – Алексей Саурин.

А о чем же его новый роман? Ответ можно найти на одной из страниц этой книги. Мысль автора звучит так: «Все люди идут разными путями, но сколь часто их дороги пересекаются. Все мы – путники на этой земле. И главное – не совершать на своем пути зла, дурных и несправедливых дел, а любить, жить и радоваться данной нам жизни». Это и есть роман о путниках. Я бы даже сказал: о дорогих сердцу автора спутниках его жизни. Со всеми их житейскими проблемами, сложностями, радостями и горестями жизни. Семейными, бытовыми, служебными, любовными. Роман о путях-дорогах человека в России. Не стану больше раскрывать сюжетных тайн, всё остальное читатель сам увидит и найдет в этой книге.

Александр Трапезников, прозаик и публицист, лауреат литературных премий «Золотое перо Московии», им. Сергея Есенина, им. Ф.М. Достоевского, Иоанна Грозного, «России верные сыны», «Золотой Витязь», журналов «Наш современник», «Москва», «Московский вестник» и некоторых других, секретарь Правления Союза писателей России.

Природа, охота и человек

О человеке судят по его друзьям.

Грасиан-и-Моралес Бальтасар

В преддверии нового 2011 года выпало на удивление и на радость много снега. До этого люди были обеспокоены морозами, когда снежный покров был ещё совсем маленький, а на бугорках и в продуваемых местах его совсем не было. А это значит, что корневая система деревьев в садах и посевы в поле подвергаются большим испытаниям. Если озимым еще не так страшно, то плодовым деревьям совсем худо. Каждый зимний сезон уносил из садов немало деревьев.

Главная причина: морозные с ветрами дни, да ещё забытые людьми селекционные дела по созданию плодовых деревьев, устойчивых к нашим погодным условиям. А они бывают во всех регионах разные. Значит, должны быть районированные сорта к непогоде. Если сад маленький, то хозяева принимают меры, чтобы защититься от такой непогоды, а если большой, промышленный, то все расчёты только на матушку природу.

И вот выпал долгожданный снег с большими сугробами и дорожными заносами. Зимой снег радует всех людей от малого до великого. Только душевное недовольство высказывают коммунальщики, и производственники – у кого дороги проложены через леса и балки, где стоят коровники и свинарники. Корма доставляются в любую погоду, а значит, работы в зиму осложняются, и вот здесь выказывается недовольство матушке-природе.

Читать дальше

I этап. Удмуртская Республика. Юноши. Старшая группа

Вход/Регистрация

Абакан

Абакан

Анадырь

Архангельск

Астрахань

Барнаул

Белгород

Биробиджан

Благовещенск

Брянск

Великий Новгород

Владивосток

Владикавказ

Владимир

Волгоград

Вологда

Воронеж

Горно-Алтайск

Грозный

Екатеринбург

Иваново

Ижевск

Иркутск

Йошкар-Ола

Казань

Калининград

Калуга

Кемерово

Киров

Кострома

Краснодар

Красноярск

Курган

Курск

Кызыл

Липецк

Магадан

Магас

Майкоп

Махачкала

Москва

Московская область

Мурманск

Нальчик

Нарьян-Мар

Нижний Новгород

Новосибирск

Омск

Орёл

Оренбург

Пенза

Пермь

Петрозаводск

Петропавловск-Камчатский

Псков

Ростов-на-Дону

Рязань

Салехард

Самара

Санкт-Петербург

Саранск

Саратов

Севастополь

Симферополь

Смоленск

Ставрополь

Сыктывкар

Тамбов

Тверь

Томск

Тула

Тюмень

Улан-Удэ

Ульяновск

Уфа

Хабаровск

Ханты-Мансийск

Чебоксары

Челябинск

Черкесск

Чита

Элиста

Южно-Сахалинск

Якутск

Ярославль

Всероссийские соревнования юных футболистов Кожаный мяч

Алтайская охота с вертолета // С приглашением на браконьерскую бойню главного егеря России Саурина

Алтайская охота с вертолета

С приглашением на браконьерскую бойню главного егеря России Саурина

Оригинал этого материала
© Еженедельник «Постскриптум», № 18, 2004 год, Горно-Алтайск, Фото: «Комсомольская правда», Алтайские охоты

Николай Витовцев

Алексей Саурин 2001 — 2004 — Руководитель Департамента по охране и развитию охотничьих ресурсов Министерства сельского хозяйства РФ 2004 — н.вр. — Заместитель руководителя Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (mcx.ru)

В конце августа прошлого года егерь Владимир Янтыев случайно оказался на борту вертолета службы МЧС. Разогнав воздух винтами, машина оторвалась от земли в районе Тюнгура и взяла курс на восток. На борту находились люди, которых егерь прежде не встречал. На его вопрос, куда летим, последовал ответ: «На Инегень, там надо будет взять начальника охотуправления Каймина».

Начальник охотуправления прибыл со своей свитой из города, а на борту вертолета были высокопоставленные гости из Москвы. Начальник обещал гостям азартную охоту с богатыми трофеями. Поднявшись на борт, начальник распорядился лететь в сторону Юнгура.

Это урочище — на территории Шавлинского заказника, там всякая охота запрещена. Егерь спросил, известно ли это гостям. Начальник ответил, что у него на руках — четыре лицензии на отстрел козерога.

Подлетая к заповедному урочищу, сквозь иллюминаторы увидели группу козерогов, их было одиннадцать, в том числе самки. Сделав круг над заметавшимися в панике животными, «вертушка» едва коснулась скального грунта, и разбойники во главе с начальником господином Кайминым повыскакивали на землю, открыв пальбу по беззащитным козерогам. Они били по ним из новейших карабинов, промаха быть не могло.

Егерь оставался на борту вертолета, отлетевшего в сторону на безопасное расстояние от места кровавой бойни. Это была не охота — это был дикий, беспощадный разбой. Когда вертолет вернулся обратно к «стрелкам», на склоне горы лежали десять убитых козерогов, и среди них — две самки.

За долгие годы своей работы егерь Владимир Янтыев часто слышал от жителей Тюнгура, что такое время от времени бывает в этих местах. Но своими глазами он увидел жуткий разбой впервые. И самое жуткое было в том, что разбой творился на территории заказника с участием человека, который должен беречь и охранять обедневший животный мир.

Кровавая картина настолько потрясла егеря Владимира Янтыева, что он уже больше не мог оставаться в штате охотуправления во главе с г-ном Кайминым. Обо всем увиденном он написал в вышестоящие инстанции, в том числе в республиканские органы власти. Больше полугода прошло — никаких расследований никто и не думал проводить. Егерю дали понять: на козерогов в тот день охотился сам (!) начальник охотдепартамента России А.Саурин, и поэтому лучше молчать.

Высокий московский гость бывает частенько у нас в горах. В конце октября 2002 года он вылетал в сопровождении г-на Каймина в район Тархатинского озера. Два друга-охотника, чтобы обеспечить себе надежное прикрытие, втянули в грязное дело авторитетного в кремлевских кругах С. Ястржембского. Если бы бывший пресс-секретарь Президента знал, в какую историю его втягивали тогда, он вряд ли ответил бы согласием.

В июне прошлого года на XII сессии республиканского парламента группа депутатов — а их было двадцать — обратилась с депутатским запросом к прокурору республики А.Волкову и в прокуратуру Западно-Сибирского округа. Они напомнили, что Глава республики М. Лапшин уже давал республиканской прокуратуре поручение разобраться по факту октябрьского (2002 г.) браконьерства при участии г-на Каймина, с использованием вертолета и с приглашением на бойню московского покровителя г-на Саурина.

Была соответствующая проверка, все факты подтвердились. В материалах проверки были показания двух свидетелей из Усть-Коксинского района, они собственноручно давали объяснительные. В тот раз г-н Каймин приезжал со своими подручными на двух машинах и ждал гостей у Тархатинского озера. Их туда забрасывали вертолетом.

По рассказам местных жителей, вертолет с сиятельными персонами кружил и кружил над Кош-Агачским госзаказником, пока гости не вышли на след добычи. Когда охотятся с вертолета, архары и козероги часто срываются со скал вниз и, умирающие, становятся легкой добычей хищников. Бывает, что вертолет раз за разом нарезает круги вокруг горы, приютившей животных, и они в ужасе мчатся от железного шума по горе вверх — а там их ждет засада.

…Где-то в середине 60-х к нам приезжал на охоту наследный принц Ирана Мохаммед Закир-шах Пехлеви, лицензию на козерога он получал через ЦК КПСС. Охота прошла на высочайшем уровне, вертолеты кружили над горами, как во время стихийного бедствия. А когда охота прошла — архары и козероги исчезли на юге Алтая. Появление железных стрекоз было для них таким стрессом, что они надолго ушли в сторону Монголии, и только в 80-х годах «краснокнижные» вернулись домой. Так утверждают биологи.

Людям, которые должны по долгу службы охранять редких животных, не мешало бы время от времени слушать, что говорят ученые. Вместо этого наша природоохрана зверски истребляет последних архаров и козерогов. Вот почему группа депутатов пыталась привлечь внимание республиканской прокуратуры к деяниям, подпадающим сразу под три статьи Уголовного Кодекса.

Депутаты выражали возмущение по поводу того, что показания свидетелей по факту браконьерства в верховьях Тархаты осенью 2002 года исчезли по непонятным причинам. На депутатов, требовавших довести расследование до конца, оказывали психическое давление. В конце концов, депутаты получили отписку от прокурора республики.

Вскоре был повторный запрос депутатов «по преступным деяниям начальника охотуправления г-на Каймина, организовавшего браконьерскую охоту на землях заказника». Запрос был адресован Главе республики М.Лапшину. Депутаты задавали вопрос: не становится ли это правилом в республике, когда скрываются неблаговидные, иногда преступные деяния госчиновников.

Говоря о формальном ответе, полученном из прокуратуры республики, депутаты напомнили также, что их пытались приструнить через местные СМИ. А дальше была дикая охота на Юнгуре, с которой начинается наше повествование.

Депутатов обвиняли в предвзятости, а тем временем в Кош-Агачском районе без согласования с главой А.Джаткамбаевым на летний сезон охоты из Горно-Алтайска был командирован на пост охотоведа района (!) один из приближенных В.Каймина. И все лето шло истребление сурков, продолжалась бойня в заказниках.

И в то же самое время ООО «Агуна» рассылало по всему свету факсы и электронные письма с приглашением пострелять маралов и сибирских козерогов. Базовый лагерь, сообщали организаторы коммерческих охот, расположен «в очень красивом месте». Услуги вертолета можно заказать за 4 дня до вылета… Место охоты — Кош-Агачский район, продолжительность — 11 дней. Тариф на обслуживание — 110 долларов США в день. Стоимость трофеев: сибирский козерог — 1.700-2000 долларов, марал — 2.000 долларов. Стучите калькуляторами, господа. В приглашениях указывали даже такую услугу, как «ранение зверя»: это обходилось в 50 % от стоимости трофея. А «крыша» у фирмы «Агуна» — охотуправление В.Каймина.

Депутаты не понимали, что же мешает прокурору республики принципиально, по закону разобраться с сиятельными браконьерами — пока не оказался в их распоряжении Приказ № 49 от 2 августа 2002 года, подписанный начальником охотуправления В.Кайминым. Он приказывал «за активное участие в проведении республиканской выставки охотничьих трофеев» поощрить самых хороших охотников. В их числе г-н Каймин назвал прокуроров А.Мунатова и В.Волкова, окружного прокурора г-на Симученкова, там фигурировал также некто Гумеров и другие официальные и почти официальные лица.

Начальник охотуправления поощрял владельцев самых красивых трофеев новыми лицензиями — на медведя, марала, козерога…

В феврале-марте этого года по Аргуту прошла экологическая экспедиция с участием представителей природного парка «Аргут», общественной организации «Архар», клуба «Хранители Озера» и природного парка «Уч Энмек». По рассказам местных жителей, незадолго до их выхода на маршрут в районе Аргута снова охотились прокуроры.

За месяц работы в бассейне Аргута участники экспедиции нашли 20 свежих шкур козерогов и маралов, добытых браконьерами. Им рассказывали, что в долинах Коира и Юнгура регулярно проходят «черные сафари» — платные охоты для нью рашенз и иностранцев. Один из организаторов этих «сафари» — все тот же начальник охотуправления В.Каймин. Выведенные из себя произволом начальства, местные жители недавно сожгли красивую «базу» в Юнгуре. Что им оставалось делать в условиях, когда власть бездействует?

Как пишут в отчете участники этой экспедиции — и у них есть документальные подтверждения — иностранные гости даже не подозревают, что наша «природоохрана» втягивает их в браконьерский разбой на запретной территории заказника. Иностранцам кажется, что они участвуют в обычной спортивной охоте, тогда как на самом деле они участвуют вместе с нашими «экологами» в обычной уголовщине.

Когда архаров и козерогов гонят под выстрелы с помощью вертолетов, это похоже со стороны на кошмарную мясорубку. Бывает, что за один раз в вертолет грузят десятки зверей. Как рассказали участникам экспедиции биолог Е.Кошкарев и егерь В.Янтыев, охоту с вертолета на архаров и козерогов обожает один владелец сети роскошных ресторанов в Новосибирске. Его клиенты предпочитают питаться блюдами из дичи. Вот и кружат всю зиму злые вертолеты над долинами Аргута, Юнгура, Коира, Тархаты и над другими дикими местами, истребляя последних аргали и козерогов.

На февральской сессии Госсобрания РА — Эль Курултая — в прошлом году группа депутатов делала запрос по закреплению охотугодий. С точки зрения законодателей, они должны быть закреплены за местными предприятиями и организациями, а также за охотниками, живущими на территории охотугодий — иначе это все тоже отойдет к «браткам», живущим далеко за пределами республики. Надо ли говорить о том, что самое яростное сопротивление депутаты встретили со стороны охотуправления г-на Каймина?

Сейчас депутаты намерены подготовить законопроект, запрещающий на территории Горного Алтая браконьерские охоты с вертолета. И тогда всякого, кто отважится на такой шаг, новый Закон определит в число преступников. Хотелось бы верить, что такой законопроект не вызовет протеста со стороны прокурора республики.

 

Moscow Online Автор: Алексей Саурин

	Денис Редискин — 02.07.2021 в 18:11 Цирк не уехал и клоуны остались🤡
	Николай Мясников — 02.07.2021 в 18:12 Денис, с языка снял:))
	Дамир Култасов — 02.07.2021 в 18:15 И смешно и страшно 😂а если бы ещё и вечером такая картина
	Михаил Чепкин — 02.07.2021 в 18:19 Единая Россия начала предвыборную агитацию😆
	Арина Андер — 02.07.2021 в 18:20 Карлика не потеряйте!!!!!!
	Илья Дмитриев — 02.07.2021 в 18:20 Вот клоуны… То печка с Ауди ДТП устроит, то клоуны бурлаков изображают
	Илья Вернов — 02.07.2021 в 18:21
	Сергей Первушин — 02.07.2021 в 18:21 Забавно)). И опасно😬
	Eric Cartman — 02.07.2021 в 18:33 единоросы
	Данила Черных — 02.07.2021 в 18:34 Поржал, надеюсь автор принял участие в спектакле «сломанная карета»)

Картофельный Союз | Об обращении Алексея Саурина к исполняющему обязанности Генерального директора Генерального директората Еврокомиссии по здравоохранению и безопасности пищевой продукции (DG SANTE) Ладиславу Мико

В своем обращении  Алексей Саурин попросил DG SANTE обеспечить карантинные фитосанитарные требования России при поставках семенного и посадочного материала, в том числе семенного картофеля, в связи с актуализацией перечня карантинных для России объектов.Такой перечень был расширен на 90 объектов, при этом, если ранее на семенном картофеле регулировалось 14 объектов, то, согласно нового перечня на таком картофеле регулируется 24 объекта, из которых 4 входят в перечень регулируемых некарантинных видов и контролируются только на семенном картофеле. Также, согласно нового перечня на семенном и посадочном материале, кроме картофеля, дополнительно регулируется 79 объектов, из них:

на семенах зернобобовых регулируется 3 объекта;

на семенах пасленовых, ягодных, тыквенных культур – 4;

на семенах разных видов лука – 1;

на семенах сахарной, кормовой, столовой свеклы (некапсидированные) – 1;

на саженцах, подвоях и черенках яблони – 12;

на саженцах, подвоях и черенках груши, айвы японской, боярышника, кизильника, рябины, ирги, пираканты, странвезии, мушмулы японской , хеномелиса  — 12;

на саженцах, подвоях и черенках косточковых растений, включая декоративные -11;

на саженцах, подвоях и черенках персика и миндаля – 8;

на саженцах и черенках ягодных культур – 16;

на саженцах, подвоях и черенках винограда – 9;

на луковицах, клубнелуковицах, корневищах декоративных культур – 11;

на деревьях и кустарниках декоративных культур – 23;

на саженцах хвойных лесодекоративных и лесных культур – 30;

на саженцах лиственных лесодекоративных и лесных культур – 17;

на горшечных растениях различных культур – 28;

на рассаде ягодных культур, цветов, овощей – 20;

на посадочном материале тропических культур 19.

С учетом взятых Российской Федерацией обязательств в рамках членства в ВТО  «Российская Федерация позволит экспортировать посевной и посадочный материал, основываясь на гарантиях, предусмотренных НОКЗР страны-экспортера, из зон и мест производства, свободных от вредителей, как изложено в международных стандартах, рекомендациях и руководящих принципах».

Ранее Россельхознадзором совместно с НОКЗР стран-экспортеров ЕС в двустороннем порядке был выработан алгоритм http://www.fsvps.ru/fsvps/news/svh.html, позволяющий экспортировать семенной картофель в Российскую Федерацию. Одним из основополагающих критериев для принятия решения о возможности инспектирования специалистами Службы является информация об участках производства, свободных от карантинных для России объектов, которая должна быть направлена с учетом актуализации перечня таких объектов.

К сожалению, до настоящего времени механизм взаимодействия КЕС, национальных организаций по карантину и защите растений государств – членов ЕС и Россельхознадзора при организации взаимных поставок посадочного материала не формализован, несмотря на то, что разработан Меморандум о взаимных поставках посадочного и семенного материала, в том числе картофеля, который неоднократно направлялся в адрес DG SANTE, но должного отзыва не нашел. Подписание такого меморандума позволило бы увеличить товарооборот между странами.

http://www.fsvps.ru/fsvps/news/12560.html 

Новости

Новости

Фото: Stratos25 / pixabay.com Россия сохранила 3-е место в мире по количеству университетов, представленных в глобальном рейтинге Three University Missions. Международный список из 1650 университетов, который считается самым представительным в мире, …

Известный скрипач Игорь Ойстрах скончался на 90-м году жизни.Он родился в 1931 году в Одессе, Украина. Его отцом был выдающийся скрипач Давид Ойстрах. После начального музыкального образования у своего отца Ойстрах учился в Центральной музыкальной школе в Москве, затем в Московском государственном музыкальном училище им. П.И. Чайковского …

Фото: function.mil.ru (CC BY 4.0) В посольстве Японии в России прошел превью документального фильма «День, когда пришел Иртыш», рассказывающего о спасении русских моряков жителями японской деревни вскоре после Цусимского сражения.Посол Японии отметил …

Фото: mos.ru (CC BY 4.0) Въезд в Россию разрешен всем иностранным студентам российских вузов, сообщает ТАСС. В Министерстве науки и высшего образования пояснили, что они могут прибыть, даже если авиасообщение со страной их происхождения еще не возобновлено. …

Встреча русских писателей с соотечественниками, проживающими в Португалии, в рамках Лиссабонской книжной ярмарки.Национальный павильон, открытый в рамках ярмарки, посетил президент Португалии Марсело Ребело де Соуза, сообщает сайт Московского Дома соотечественников. …

Фото: Naturpuur / ru.wikipedia.org (CC BY 4.0) Российский проект, представленный на Венецианской биеннале архитектуры, получил высокую оценку жюри, передает ТАСС. Итоги выставки были подведены накануне, 30 августа.Российский гибридный проект Open объединил в себе …

В Русском центре при университете Монса в Бельгии ежегодно проводится семинар по русскому языку и культуре для небольшой группы студентов. В 2020 году это мероприятие пришлось отменить из-за пандемии коронавируса. Этим летом Русский центр возобновил свою традиционную летнюю деятельность. С 16 по 27 августа семь человек…

Фото: anncapictures / Русские сезоны Серия концертов «Русские сезоны» возвращается в Бельгию, сообщает ТАСС. Фестивалю русской культуры, который должен был охватывать Францию, Бельгию и Люксембург, в прошлом году помешали ограничения Covid. Со 2 сентября Государственная академическая капелла Санкт-Петербурга будет …

Фотография предоставлена: mos.ru (CC BY 4.0) Количество зрителей проекта Российского кинофестиваля (РФФ) превысило 200 тысяч человек в год, сообщает ТАСС. По словам руководителя Роскино Евгении Марковой, RFF помогал любителям кино из разных стран познакомиться с фантастикой и …

Фото: В. Новиков / Пресс-служба Мэра и Правительства Москвы / mos.ru (CC BY 4.0) Детский танцевальный онлайн флешмоб «Танцуют все!» Об этом сообщил Координационный совет организаций русских соотечественников Уганды при поддержке Дома искусств Origins в Италии.Акция приурочена к …

Фото: elanya81 / pixabay.com Около 40 человек посетили международную летнюю космическую школу, открывшуюся в Самаре, сообщает ТАСС. Его организовывает Самарский национальный исследовательский университет. Королева. Участники школы приехали из разных стран — от Мексики до Эфиопии …

Фото: arhcity.RU Сотрудничество на международной арене позволяет найти решение даже самых сложных проблем, уверена посол Великобритании в России Дебора Броннерт. По ее мнению, одно из самых ярких свидетельств этого — северные конвои, передает ТАСС …

Фото: Моника Вольпин / pixabay.com Одна из наград Международного кинофестиваля в Карловых Варах досталась российскому кинорежиссеру, сообщает ТАСС.Главный приз в номинации «Восток Запада» получил фильм «Нучча». Режиссер Владимир Мункуев из …

Фото: mos.ru (CC BY 4.0) Европейская олимпиада по информатике среди юниоров прошла успешно для российских школьников, сообщает РИА Новости. Они четыре раза завоевали титулы чемпионов. В Минобрнауки отметили, что принимала только российская команда…

Фото: Матч ТВ / youtube.com Игроки сборной России по пляжному футболу стали чемпионами мира. В финале россияне обыграли сборную Японии со счетом 5: 2. Сборная страны в третий раз в своей истории завоевала золотые медали на чемпионате мира …

Фото: DVFU / pixabay.ком Авторы японских СМИ посвятили статьи достопримечательностям, красотам природы и сладостям России. Forbes Japan отмечает улучшения, произошедшие во Владивостоке за последние десятилетия. Автор сайта Yahoo News Japan …

Фото: JESHOOTS-com / pixabay.com Русскоязычные фотографы были приглашены для участия в выставке «Австралия.Фотография с русским акцентом », которую откроет газета« Единение ». Участникам было предложено представить свои любимые пейзажи …

Россия запретила импорт сельскохозяйственных культур из Украины

Россия ввела запрет на ввоз и транзит всей растениеводческой продукции из Украины с 22 октября 2014 года, сообщает Россельхознадзор.

«Поскольку Россельхознадзор не получил ответа на свои запросы от Государственной фитосанитарной службы Украины, а также учитывая весь комплекс угроз и рисков, вытекающих из сложившейся ситуации, Алексей Саурин (заместитель руководителя Россельхознадзора) принял решение о введении временные ограничения на весь ввоз и транзит через ее территорию продукции растениеводства из Украины », — сообщает ИТАР-ТАСС.

Ранее российское агентство по надзору за сельским хозяйством попросило своего украинского коллегу предоставить информацию об овощах и фруктах, поставляемых в Россию, которые могут оказаться реэкспортом товаров из стран ЕС. Он установил 21 октября 2014 года в качестве крайнего срока.

В августе Россия ввела эмбарго на все ключевые группы продуктов питания, включая овощи и фрукты из стран ЕС, в ответ на санкции против России из-за украинского кризиса.

Дания также объявила, что ее свиноводы в этом году потеряют 680 миллионов долларов из-за российского продовольственного эмбарго, что в два раза больше, чем ожидалось ранее.

Согласно опубликованному ранее заявлению ЕС, министр иностранных дел Дании Мартин Лидегор заявил, что в общей сложности 9,5 миллиона европейских фермеров пострадали от продовольственного эмбарго России. Европейская комиссия заявила в сентябре, что экспорт аграрной продукции из Европы, ограниченный российским продовольственным эмбарго, оценивается в 5 миллиардов евро.

7 августа Россия ввела пакет контрмер в ответ на санкции, введенные США, Австралией, Канадой, Европейским союзом и Норвегией против Москвы в связи с ее позицией в отношении событий в соседней Украине.Контрсанкции России включают годовой запрет на импорт продовольствия и сельскохозяйственной продукции из стран, которые ввели санкции против Москвы.

Европейская комиссия с августа несколько раз заявляла, что выделит средства на поддержку европейских сельскохозяйственных производителей, пострадавших от продовольственного эмбарго России.

Rússia faz novas exigências na negociação das carnes — Ricardo Alfonsin Advogados

Fonte: Valor | Mauro Zanatta e Tarso Veloso | De Brasília

Os russos endureceram — переговоры по соблюдению эмбарго carnes brasileiras.Соответствует министерству сельского хозяйства, федеральной ветеринарной службе России, нерегулярно действующей, сообщается с 13 единицами экспортной продукции, крупными и крупными предприятиями.

As Vendas Brasileiras de Mato Grosso, Парана и Риу-Гранди-ду-Сул, заблокированные 15 июня. E as autoridades russas agora avisaram que só haverá relaxamento nas restrições quando o Brasil Responder, de forma cabal, os porquês da contaminação das carnes por bactérias coliformes, listerias, mofos e micro-organos aeróbios e anaeróbios.Os russos afirmam tratar-se de «substâncias proibidas e nocivas».

Проблем для обнаружения русских лабораторий и проверок на основе данных об окружающей среде Ã Secretaria de Defesa Agropecuária (SDA). As unidades são de Paraná, Риу-Гранди-ду-Сул, Мату-Гросу, Сан-Паулу, Гояс, Санта-Катарина, Рондония, Мату-Гросу-ду-Сул-э-Минас-Жерайс.

«Os fatos citados e os resultados insatisfatórios da Inspeção, realizada por especialistas do Serviço Federal de Controle Veterinário e Fitossanitário em 2011, comprovam controle insuficiente de produtos fornecidos à Federaçãoat de Rússia de Estée de Rússia da Rússia da Rússia de Estée de Rússia de Rússia de Rússia de Rússia de Rússia de Rússia de Rússia de Rússia de Rússia de Rússia de Rússia de Parte» -diretor do serviço russo Alexey Saurin em 29 de julho.

Директор департамента инспекции продуктов животного происхождения (Dipoa) министерства сельского хозяйства, Луис Карлос де Оливейра, diz que o Governo brasileiro pediu informações aos russos sobre a análise das substâncias encontradas nos 13. «Fizemos a solicitação tecnicamente, pois não se Identificou a partida, nem lote, nem empresa. Não nos disisram qual a análise nem quantidade». Mas os russos enviaram todos os detalhes — por empresa, Estado e Certificado sanitário veterinário.

Em sua defesa, Oliveira afirma que os russos Disram haver encontrado substâncias, mas não especificaram quais. «A linguagem é diferente. O termo nocivo é tudo aquilo que está fora dos padrões, ou seja micro-organosos», diz. «Geralmente, isso não é indicativo de intoxicação e estamos pedindo informação destes laudos que eles disisram ter. Não sabemos a contagem, nem a quantidade, nem a espécie nem mesmo o tipo do alimento».

O diretorosis que pediu informações para saber em qual indústria o erro foi detectado.A Rússia, второй директор, ficou de enviar um documento com todas as informações pedidas pelo Governo. «Eles disram que haviam encaminhado um anexo de 66 páginas com as análises, mas não recbemos ainda. Somente disram que era um organismo mesófilo», диз.

O diretor afirma que os russos descumpriram acordo firmado anteriormente. «Queremos reforçar nosso pedido que foi feito na Rússia no dia 7. Fizemos uma proposta que dividia 88 createdelecimentos para liberação imediata de exportação pois o problem já havia sido resolvido e 37 que ficariam com restrições tempaliénésévárias no dia».Para nossa surpresa houve a publicação da lista das 37, não das 88 «.

Após sofrer questionamentos técnicos, o Ministério da Agricultura pediu o adiamento de restrições temporárias à exportação das 37 unidades frigoríficas. Várias indústrias reclamaram da atitude односторонний да SDA.

мкг / мл имеет решающее значение для образования Nd10 и привлекает Pml-взаимодействующий белок Daxx в эту структуру ядра при модификации Sumo-1 | Журнал клеточной биологии

Ядерный домен 10 (ND10), также называемый ядерными тельцами, представляет собой дискретные межхромосомные скопления нескольких белков, включая белок промиелоцитарного лейкоза (PML) и Sp100.В этом исследовании мы исследовали механизм сборки ND10 путем идентификации белков, которые необходимы для этого процесса, с использованием линий клеток, в которых отсутствуют отдельные белки, связанные с ND10. Мы идентифицировали адаптерный белок Daxx и BML, геликазу RecQ, отсутствующую при синдроме Блума, как новые белки, ассоциированные с ND10. Было обнаружено, что PML, но не BLM или Sp100, отвечает за правильную локализацию всех других белков, связанных с ND10, поскольку они диспергированы в клетках PML — / -. Введение PML в эту клеточную линию путем временной экспрессии или слияния с продуцирующими PML клетками рекрутировало ND10-ассоциированные белки в образованный de novo ND10, что свидетельствует о существенной природе PML в образовании ND10.В отсутствие PML Daxx сильно обогащен конденсированным хроматином. Его рекрутирование на ND10 из конденсированного хроматина требует модификации PML с помощью небольшого ubiquitin-related modifier (SUMO-1) и отражает взаимодействие между COOH-концевым доменом Daxx и PML. Сегрегация Daxx из конденсированного хроматина в отсутствие PML на ND10 за счет повышенного накопления SUMO-1-модифицированного PML предполагает наличие переменного равновесия между этими двумя ядерными сайтами. Наши находки идентифицируют основные требования для образования ND10 и предполагают динамический механизм рекрутирования белков в эти ядерные домены, контролируемые состоянием модификации SUMO-1 PML.

Специфические ядерные домены, ND10 ¹ (также называемые ядерными тельцами PML или промиелоцитарным онкогенным доменом), но более конкретно составляющие их белки были интенсивно исследованы после того, как было обнаружено, что некоторые белки, связанные с ND10, связаны с определенными процессами заболевания. Одним из белков, постоянно присутствующих в ND10, является Sp100, аутоантитела к которому преобладают при первичном билиарном циррозе (Szostecki et al.1990). Другой белок в ND10 — это белок промиелоцитарного лейкоза (PML), который слит с рецептором ретиноевой кислоты α при остром промиелоцитарном лейкозе (APL) (deThe et al., 1990; Goddard et al. 1991; Kakizuka et al. 1991; Pandolfi) и др., 1991). Присутствие PML дикого типа в ND10 и дисперсия этой структуры в APL предполагает участие этих доменов в дифференцировке промиелоцитов (Dyck et al. 1994; Weis et al. 1994). Кроме того, PML недавно стал центром внимания в других контекстах.Он был идентифицирован как белок-супрессор опухолей (Mu et al. 1994), участвующий в апоптозе (Quignon et al. 1998; Wang et al. 1998), регулятор экспрессии MHC (Zheng et al. 1998) и вместе с Sp100 , активируется интерфероном (Lavau et al. 1995; Grotzinger et al. 1996). Разрозненная информация о ND10 как о ядерной структуре тайно накапливается по нескольким направлениям исследований. Концентрированный подход к решению вопроса о том, как формируется и поддерживается такой выдающийся ядерный домен, отсутствовал.Мы сосредотачиваемся здесь на том, как собираются ND10 и как его образование и поддержание контролируются в рамках концептуальной основы, которая определяет ND10 как потенциальное ядерное депо, где определенные белки регулируются посредством рекрутирования и высвобождения.

ND10 структурно определяются иммуногистохимической локализацией определенных белков в определенных пунктированных ядерных участках. Поэтому новые ассоциированные с ND10 белки часто обнаруживаются случайно, когда такие паттерны обнаруживаются при работе с данным белком в других контекстах.Так было с двумя белками, которые будут представлены в настоящей попытке оценить структуру ND10. Один из них, Daxx, был идентифицирован как белок, который своим COOH-концом связывается с доменом смерти Fas (Yang et al. 1997), центромерным белком CENP-C (Pluta et al. 1998), фактором транскрипции. Pax3 (Hollenbach et al. 1999) и ДНК-метилтрансфераза I (Michaelson et al. 1999). Ни один из этих белков не располагается преимущественно в ND10. Также было обнаружено, что Daxx взаимодействует с последовательностью ДНК промотора гена стероидогенного острого регуляторного белка (Kiriakidou et al.1997), а антитела против Daxx показали ядерное распределение, подобное ND10. Поэтому его дальнейшее исследование было проведено в контексте структуры ND10. Подобно Daxx, BLM, геликаза RecQ, отсутствующая у пациентов с синдромом Блума, имела точечное распределение в большинстве клеток (Neff et al. 1999), которое в ходе этого исследования оказалось ND10. Следовательно, BLM — / — фибробласты можно использовать для проверки того, какое влияние отсутствие BLM оказывает на структуру ND10.

Стабильность, функция и локализация белков могут быть изменены посттранскрипционной модификацией.По крайней мере четыре белка ND10, Sp100, PML, CBP и pRB, являются фосфопротеинами, а PML и Sp100 ковалентно модифицируются с помощью небольшого убиквитин-связанного модификатора (SUMO-1) (Sternsdorf et al. 1997; Kamitani et al. 1998b; Muller et al. 1998). Модификация SUMO-1 PML была предложена для нацеливания этого белка на ND10 (Muller et al. 1998), а удаление сайтов для модификации SUMO-1 из PML, по-видимому, предотвращает накопление PML в ND10 (Kamitani et al. 1998a). Напротив, такая модификация не повлияла на характер локализации Sp100 (Sternsdorf et al.1997). Следовательно, модификация PML как детерминанта его взаимодействия с др. Белками предполагает себя как потенциальный механизм контроля накопления белков в ND10. Эффект модификации SUMO-1 или отсутствие такой модификации может иметь центральное значение для структурной целостности ND10 и требует оценки.

Замечательной особенностью ND10 является отложение ДНК-вирусов, таких как вирус простого герпеса типа 1, цитомегаловирус, аденовирус 5 и SV40, на ND10, и то, что их транскрипция и репликация начинается с этих сайтов (Ishov and Maul 1996; Maul et al. al.1996; Ишов и др. 1997). За исключением SV40, эти вирусы экспрессируют белки, которые модифицируют ND10. В частности, ICP0 вируса простого герпеса типа 1 накапливается в ND10 и вызывает деградацию белков, связанных с ND10 (Maul et al. 1993; Everett and Maul 1994; Maul and Everett 1994; Everett et al. 1998, Everett et al. 1999; Chelbi) -Alix and de The 1999). Деградация PML включает десумофикацию с последующим гидролизом по пути убиквитин / протеосома (Everett et al. 1998, Everett et al. 1999).Это открытие предполагает участие десумофификации и / или гидролиза PML в разрушении ND10, хотя преимущества для вируса пока не очевидны.

ND10 модифицированы другими эффекторами ядерных функций. Стресс в форме теплового шока или воздействия тяжелых металлов приводит к диспергированию белков, связанных с ND10 (Maul et al. 1995). Сообщалось, что увеличение количества и размера ND10 происходит из-за индуцированной интерфероном активации PML и Sp100 (Lavau et al.1995; Grotzinger et al. 1996). Кроме того, самыми ранними наблюдаемыми изменениями в ND10 были изменения размера, связанные с гормональными изменениями в эндометрии матки и эпителиальных клетках молочной железы (Padykula et al. 1981; Fitzgerald and Padykula 1983). Общим для всех агентов, вызывающих модификации в ND10, является их глобальное влияние на ядерный метаболизм, хотя сигнальный путь, который влияет на изменения в ND10, полностью не исследован, и к нему можно подойти только после того, как мы узнаем о механизмах набора и высвобождения в этом ядре. сайт.

ND10 диспергируются при вирусной инфекции и в APL и повторно собираются при лечении этого заболевания ретиноевой кислотой и мышьяком (As ₂ O ₃ ). Это убедительно свидетельствует о том, что эта ядерная структура важна для ряда патологических процессов. Следовательно, изучение механизма сборки является важным шагом к пониманию функции ND10 в процессах болезни, а также в нормальной ядерной активности.Поскольку механизм сборки ND10, вероятно, вовлекает белок-белковые взаимодействия, мы провели исследования, чтобы идентифицировать белки, которые необходимы для образования этих доменов. В ходе этого исследования мы обнаружили следующее: (1) PML, но не Sp100 или новый компонент BLM ND10, важен для сборки ND10; (2) недавно охарактеризованный Daxx (Kiriakidou et al. 1997; Yang et al. 1997; Pluta et al. 1998; Hollenbach et al. 1999; Michaelson et al. 1999) представляет собой новый ассоциированный с ND10 белок и взаимодействует с PML; (3) это взаимодействие необходимо для рекрутирования Daxx с гетерохроматина на ND10; и (4) это рекрутирование контролируется модификацией PML SUMO-1.Взятые вместе, эти результаты предоставляют нам основы образования ND10 и предлагают механизм для его динамического контроля.

Для анализа внутриядерного распределения различных мутантов Daxx мы сначала сконструировали плазмиду pET, кодирующую GFP с сигналом ядерной локализации от большого Т-антигена SV40 (аминокислота PKKKRKV). Два синтетических олигонуклеотида (5′-AATTCTCCTAAGAAGAAGCGTAAGG-3 ‘и 5′-TCGACCTTACGCTTCTTCTTAGGAG-3′) были отожжены и вставлены в COOH-конец открытой рамки считывания GFP между сайтами EcoRI и SalI на pEGFP-Laboratories (CLONTACGCTTCTTCTTAGGAG-3). .Различные делеционные мутанты hDaxx были сконструированы путем субклонирования в вектор pET, разрезанный BamHI. Соответствующие фрагменты продуктов ПЦР, разрезанных с помощью BamHI, амплифицировали с помощью смыслового праймера 5’-CACACGGATCCGCCACCGCTAACAGC-3 ‘и антисмысловых праймеров: 5′-GTGGTGGATCCCTCCTCTGATTGCTTCCTGG-3′ для Daxx 1-595 аминокислот; 5’-GTGGTGGATCCATCAGAGTCTGAGAGCACGATG-3 ‘для Daxx 1-740 аминокислот; или фрагмент ПЦР, разрезанный BglII-BamHI, амплифицированный с 5’-CACACAGATCTGATTCTGGTCCCCCCTGC-3 ‘в качестве смыслового и антисмыслового праймеров 5′-GTGGTGGATCCATCAGAGTCTGAGAGCACGATG-3’ для Daxx 624–740 аминокислот с использованием высокоточной полимеразы Daxx 624–740 и p-VDX-30 (новая полимераза, Англия). (Kiriakidou et al.1997) в качестве матрицы для гена Daxx. Все конструкции были проверены секвенированием. Плазмиды PML-K65,160,490R (называемые здесь PMLΔSUMO), PML-K65R и PML-K65,160R (Kamitani et al. 1998a), основанные на плазмиде pcDNA3 (Invitrogen), экспрессируют мутанты PML, слитые с RGS-His. с соответствующими лизинами, замещенными аргининами. Временные трансфекции проводили с использованием реагента DOSPER (Boehringer) в соответствии с рекомендациями производителя.

Чтобы ответить на вопрос, какие белки необходимы для образования или поддержания ND10, мы идентифицировали клеточные линии, которые не экспрессируют определенные белки, связанные с ND10.Первая идентифицированная клеточная линия возникла в результате наблюдения, что белок BLM, член DExH-бокса, содержащий ДНК-геликазы, локализован в дискретных ядерных доменах в большинстве клеток (Neff et al. 1999). Иммуноокрашивание BML — / — фибробластов, полученных от пациентов с синдромом BLM, не выявило какого-либо окрашивания дискретных доменов, что подтверждает специфичность локализации BML на таких участках в нормальных клетках. Эти пациенты гомозиготны по мутации в гене BLM, которая приводит к раннему усечению геликазы BLM.Двойное мечение первичных фибробластов человека антителами против PML, конститутивного белка, ассоциированного с ND10, и антител против BLM показало, что эти два антитела помечены ND10 (рис. 1, A – C). Чтобы определить, влияет ли отсутствие геликазы BLM на ND10, фибробласты BML — / — были дважды помечены антителами против нескольких белков, связанных с ND10 (PML, Sp100, SUMO-1 и CBP). Все они были обнаружены в ND10 (показаны для PML на рис. 1, D – F). Таким образом, геликаза BLM не важна для образования ND10.

В предыдущих исследованиях мы обнаружили, что ядра большинства клеток мозга не содержат скоплений Sp100 (Cho et al. 1998). Поэтому мы проверили экспрессию Sp100 в клетках эмбриокарциномы NT2 человека, которые могут быть индуцированы к дифференцировке в нервноподобные клетки с помощью ретиноевой кислоты (Dyck et al. 1995). Используя клетки HEp-2 в качестве контроля, мы проверили с помощью вестерн-блоттинга наличие Sp100 и PML в клетках NT2. Поскольку Sp100, как и PML, имеет элементы ответа на интерферон в своих промоторных областях (Grotzinger et al.1996), мы стимулировали клетки в течение 24 часов с помощью интерферона α для повышения потенциально неопределяемого уровня экспрессии. Обе клеточные линии содержали PML (фиг. 1J, дорожки 5 и 7), хотя количество PML было выше в клетках HEp-2. Лечение интерфероном резко увеличивало количество ПМЛ (сравните дорожки 5 и 6 с дорожками 7 и 8). Неспецифическая полоса, отмеченная звездочкой, указывает на одинаковую нагрузку. Sp100 не был обнаружен в клетках NT2 даже после активации интерферона (дорожки 1 и 2), тогда как в клетках HEp2 обработка интерфероном приводила к значительному усилению сигнала Sp100 (дорожки 3 и 4).Результаты вестерн-блоттинга были подтверждены иммуноокрашиванием двумя разными антителами против Sp100 человеческого и кроличьего происхождения. Накопления Sp100 не наблюдались в клетках NT2 с активацией интерферона или без нее (показано для кроличьих антител Sp100 на рис. 1, G – I). Однако большинство клеток NT2 содержали ND10, о чем судили по присутствию PML в определенных сайтах. Анализ с использованием всей панели ND10-специфических антител выявил присутствие всех соответствующих антигенов в PML-положительных сайтах.Отрицательный фенотип Sp100 также сохранялся после дифференцировки, индуцированной обработкой ретиноевой кислотой, и в клетках нейробластомы NGP (данные не показаны). Таким образом, мы пришли к выводу, что Sp100 отсутствует в клетках NT2 и что присутствие Sp100 не является существенным для поддержания ND10.

Вопрос о том, важен ли PML для сборки и обслуживания ND10, был протестирован в ячейках PML — / — MPEF. Чтобы получить разумную уверенность в том, что ND10 присутствует или отсутствует в клетках PML — / — MPEF, нам понадобилась панель антител, которые реагировали с несколькими белками, ассоциированными с ND10 мыши.Мы идентифицировали кроличье антитело, которое реагировало с PML человека и мыши и меченное ND10 в фибробластах мыши (рис. 2, A – C). Это антитело использовали для идентификации антител, специфичных для белков мыши, расположенных в ND10. Скрининг нескольких Sp100-положительных человеческих аутоантител, мы идентифицировали одно, которое взаимодействует с мышиным Sp100 (рис. 2А и рис. D). Специфичность антитела подтверждали вестерн-блоттингом с использованием рекомбинантного Sp100. Кроме того, mAb против NDP55 помечены ND10 (фиг. 2B и фиг. E).Кроме того, SUMO-1, который может модифицировать как PML, так и Sp100, был обнаружен у мышей ND10 (фиг. 2C и фиг. F). Чтобы показать, что Sp100, NDP55 и SUMO-1 сосредоточены в ND10, они представлены в виде отдельных зеленых изображений под объединенным изображением в верхнем ряду. Эта панель из четырех антител распознала мышиный ND10 и использовалась для исследования присутствия ND10 в PML — / — MPEF.

Когда PML — / — MPEF были протестированы на распределение различных белков, связанных с ND10, ни Sp100, NDP55, ни SUMO-1 не были обнаружены в типичном ND10.Вместо этого эти белки появляются по всему ядру без каких-либо скоплений ND10 (Fig. 2, сравните D – F с G – I). Характер распределения трех белков, ассоциированных с ND10, в отсутствие PML предполагает, что PML является вероятным кандидатом для установления целостности ND10. Чтобы проверить эту возможность, мы экспрессировали PML в клетках PML — / — MPEF с помощью временной трансфекции и исследовали расположение Sp100, NDP55 и SUMO-1. При низких уровнях экспрессии PML появлялся в доменах с частотой и распределением ND10 в клетках дикого типа (рис.2, J – L). При накоплении PML появлялись более крупные агрегаты с более низкой частотой (рис. 2 J, сравните нижние левые и верхние левые клетки), а иногда наблюдались скопления цитоплазмы (рис. 2 L, нижние клетки). Все протестированные белки ND10 мыши были разделены на PML-положительные структуры. Эти наблюдения установили, что PML важен для сборки ND10 и для сегрегации и накопления белков, ассоциированных с ND10.

Ранее было показано, что PML не может напрямую взаимодействовать с Sp100 (Sternsdorf et al.1997). Однако он может рекрутировать Sp100 в ND10 при временной экспрессии в клетках PML — / — MPEF. Мы пришли к выводу, что некоторые адаптерные белки д. Опосредовать это взаимодействие, и провели поиск новых белков, которые были частью ND10 и взаимодействовали с PML. В предыдущих исследованиях мы клонировали Daxx человека благодаря его способности связываться со стероидогенным фактором-1-подобным сайтом связывания в последовательности ДНК промотора гена стероидогенного острого регуляторного белка человека (Kiriakidou et al. 1997). Кроличьи антитела, продуцируемые против этого белка, показали ядерное распределение, подобное ND10.По сравнению с PML, Daxx прекрасно колокализируется в ND10 (рис. 3, A – C). Поскольку Daxx взаимодействует с доменом смерти Fas (Yang et al. 1997) и, следовательно, ожидалось, что это цитоплазматический белок, мы подтвердили расположение Daxx в ND10 с двумя другими независимо созданными антителами, чтобы гарантировать, что антиген, обнаруженный в ND10, был действительно идентичен Daxx. Как коммерческие кроличьи антитела, так и мышиные антитела, продуцируемые против рекомбинантного фрагмента hDaxx, реагировали с той же структурой, что и антитела к PML.Специфичность антител к Daxx подтверждали вестерн-блоттингом транслированного in vitro hDaxx (не показано). Эти эксперименты убедительно опровергли возможность того, что антитела идентифицировали ложную локализацию.

В дополнение к Fas, Daxx, как было установлено, взаимодействует с CENP-C и локализуется на центромерах зависимым от клеточного цикла способом (Pluta et al. 1998). Когда мы использовали человеческие аутоантитела против центромерных белков вместе с антителами к Daxx в фибробластах мыши дикого типа, мы обнаружили, что некоторые сайты действительно колокализовались.Однако в большинстве случаев Daxx располагался рядом с центромерами или не проявлялся на центромерах (Fig. 3 D). Мы пришли к выводу, что Daxx находится в самой высокой концентрации в ND10 и, следовательно, является новым белком, связанным с ND10.

Чтобы исследовать возможность того, что локализация Daxx отражает взаимодействие между Daxx и другим белком, связанным с ND10, мы использовали дрожжевой двухгибридный анализ. Мы определили, может ли Daxx взаимодействовать с Sp100 и / или PML, слитым с GAL4DB.Daxx сливали с VP16, и плазмиду, продуцирующую VP16, использовали в качестве отрицательного контроля. Для количественной оценки силы взаимодействия мы использовали анализ жидкой β-галактозидазы. Используя этот анализ, мы не наблюдали никаких доказательств взаимодействия между Daxx и Sp100. Напротив, Daxx сильно взаимодействовал с PML (таблица).

Чтобы оценить специфичность этого взаимодействия, мы нанесли на карту область Daxx, которая необходима для взаимодействия с PML (подробности см. В таблице).Мутант с делецией спирально-спиральной области PML все еще может взаимодействовать с Daxx, хотя он также может взаимодействовать только с Vp16 (см. Также Ahn et al. 1998). Неожиданно оказалось, что два мутанта с делецией на конце Daxx NH ₂ (аминокислоты 488–740 и 625–740) взаимодействовали с PML примерно в три раза сильнее, чем полноразмерная молекула. Концевая область NH ₂ Daxx может снижать силу его взаимодействия с PML, вероятно, в результате сворачивания белка. Напротив, мутант с COOH-терминальной делецией (аминокислоты 1-625) и самая маленькая конструкция COOH-терминала (аминокислоты 661-740) вообще не могли взаимодействовать.Другой мутант с делецией Daxx (аминокислоты 433-740) показал взаимодействие в ~ 20 раз более слабое, чем мутант Daxx 488-740 по аминокислотам. Более слабый сигнал может отражать воздействие богатой кислыми аминокислотами области между аминокислотами 434 и 485, уменьшая взаимодействие. Таким образом, домен взаимодействия PML, как определено в дрожжевом двугибридном анализе, находится между аминокислотами 625 и 740, а аминокислоты 625–661 важны для этого взаимодействия. Вместе эти данные демонстрируют, что Daxx взаимодействует с PML и предполагает, что пространственная совместная локализация PML и Daxx в ND10 отражает взаимодействие между этими двумя белками.

Результаты дрожжевого двугибридного анализа показали, что Daxx и PML взаимодействуют, и совместная локализация двух белков в ND10 согласуется с физиологической ассоциацией. Чтобы проверить, будут ли различные делеции в Daxx влиять на локализацию Daxx в контексте клеток млекопитающих, мы слили мутанты с GFP-NLS. В соответствии с результатами непрямой иммунофлуоресценции, слитый белок GFP-Daxx, как было обнаружено, эффективно накапливается в PML-положительных сайтах (рис.4, А – В). Напротив, мутант с COOH-концевой делецией (аминокислоты 1-595), у которого отсутствует область взаимодействия с PML, диффузно присутствует по всему ядру и не накапливается в PML-положительных сайтах (Fig. 4, D-F). Результаты дрожжевого двугибридного взаимодействия были также подтверждены обнаружением того, что Daxx COOH-терминальной области (аминокислоты 624-740) одной достаточно для локализации GFP на ND10 (Fig. 4, G-I). Эти данные предполагают, что взаимодействие Daxx с PML необходимо для локализации ND10.

Если Daxx накапливается в ND10 посредством взаимодействия с PML, можно предсказать другое распределение Daxx в ячейках без PML. В нормальных фибробластах мышей Daxx специфически колокализуется с PML в ND10 (Fig. 3, A – G). Однако в отсутствие PML (мышиные PML — / — фибробласты) мы обнаружили, что локализация Daxx сильно отличается. Daxx был локализован в участках, которые при контрастном окрашивании на ДНК оказались конденсированным хроматином (рис.3, E – G). Следовательно, в отсутствие ND10 конденсированный хроматин является альтернативным ядерным компартментом накопления Daxx.

Для дальнейшего изучения взаимосвязи между PML и Daxx мы проверили, может ли PML рекрутировать эндогенный Daxx в ND10 при временной экспрессии в клетках PML — / — MPEF. Как показано на фиг. 3H – J, нетрансфицированные клетки PML — / — MPEF обнаруживают пятнистое распределение Daxx, характерное для его расположения в конденсированном хроматине.В клетках, трансфицированных PML (Fig. 3, HJ, верхние клетки), Daxx не обнаруживается на конденсированном хроматине, а вместо этого теперь колокализуется почти исключительно с PML. Эти PML-индуцированные структуры, как было обнаружено, также содержат др. Ассоциированные с ND10 белки (Fig. 2, J – L) и, следовательно, рассматриваются как ND10.

Чтобы проверить, может ли PML восстанавливать накопление Daxx на ND10 без сильной сверхэкспрессии, вызванной временной трансфекцией, мы провели эксперимент слияния клеток, в котором клетки PML — / — MPEF были слиты с человеческими фибробластами в качестве источника PML.Видовую специфичность клеток определяли по распределению ДНК, которое показало сильно конденсированный хроматин для клеток мыши (рис. 3K, сравните левую и нижнюю клетки с той, которая находится в правом верхнем углу). В неслитых клетках мыши (рис. 3, K – N, нижняя клетка) Daxx обнаруживается в максимальной концентрации только в конденсированном хроматине. Но в другой клетке мыши (верхняя левая клетка), которая стала положительной для человеческого PML в результате слияния с HF (верхняя правая клетка), Daxx начал появляться в дополнительных доменах, которые совместно локализовались с PML.В этом эксперименте мы не смогли различить Daxx человека и мыши. Однако обнаружение того, что mDaxx после сверхэкспрессии hPML в PML — / — MPEF клетках рекрутируется в ND10 (Fig. 3 J), делает вероятным, что в эксперименте слияния mDaxx может накапливаться в PML-позитивных структурах. Таким образом, мы пришли к выводу, что физиологические количества PML могут вызывать образование ND10 в ядрах, которые в норме их не имеют.

SUMO-1 продемонстрировала, что

PML модифицируется по крайней мере на трех участках.Модификация SUMO-1 казалась необходимой для отложения PML на ND10 (Kamitani et al. 1998a; Muller et al. 1998). Поэтому нас интересовало, влияет ли эта модификация на взаимодействие с Daxx. Двойное мечение клеток HEp-2 для SUMO-1 и сверхэкспрессированного PML показало, что PML в ядре колокализуется с SUMO-1 в больших агрегатах, и что цитоплазматические агрегаты PML не окрашиваются на SUMO-1. Это свидетельствует о том, что только ядерный ПМЛ был модифицирован SUMO-1 (рис. 5А и рис.E, сравните желтые ядерные домены, возникающие в результате совместной локализации PML / SUMO-1 и красного окрашивания цитоплазматического PML). Мы проверили, влияет ли удаление сайтов модификации SUMO-1 в PML на агрегацию SUMO-1 в PML-положительных сайтах. Сайты модификации SUMO-1 были идентифицированы ранее у лизинов 65, 160 и 490 (Kamitani et al. 1998a). Мы трансфицировали клетки HEp-2 мутантами PML, меченными RGS-His, содержащими последовательно уменьшающееся количество лизинов, модифицированных SUMO-1, и проанализировали локализацию этих сверхэкспрессированных мутантов PML и эндогенного SUMO-1.Мы наблюдали, что уменьшение накопления SUMO-1 в доменах PML соответствовало количеству мутантных лизинов. На фиг. 5B и F показаны клетки, трансфицированные мутантом PMLΔSUMO, меченным RGS-His, в котором все три остатка лизина замещены аргинином. При высоком накоплении PMLΔSUMO появляются аналогичные увеличенные, а затем искаженные ND10, как при сверхэкспрессии PML дикого типа, за исключением того, что эти накопления не метились антителами SUMO-1, как скопления PML дикого типа (рис.5 A, сравните верхнюю правую ячейку с нижней правой ячейкой). Вопреки опубликованным сообщениям, все мутанты PML накапливались в ND10 (распознаваемом по локализации эндогенного SUMO-1) на низком уровне экспрессии (фиг. 5B и фиг. F, две верхние клетки трансфицированы, нижняя правая — нет). Это накопление PMLΔSUMO указывает на то, что либо модификация SUMO-1 не является необходимой для нацеливания на ND10 PML и / или обусловлена ​​потенциальным образованием димеров между PMLΔSUMO и PML дикого типа, где PML дикого типа может служить в качестве нацеленного на ND10 носителя.Мы пришли к выводу, что PML, модифицированный SUMO-1, появляется только в ядре, и подтвердили in situ, что PMLΔSUMO не является модифицированным SUMO-1.

Мы проверили, влияет ли на эндогенное рекрутирование Daxx в ND10 уровень модификации PML SUMO-1. Клетки HEp-2 трансфицировали плазмидами экспрессии PML и PMLΔSUMO и тестировали на локализацию эндогенного Daxx. Мы обнаружили, что Daxx накапливается в доменах, образованных PML дикого типа, но не в доменах, образованных PMLΔSUMO (рис.5 сравните нижнюю ячейку в C и G с нижней левой ячейкой в ​​D и H; клетка в верхнем левом углу D и H не трансфицирована). Эти данные демонстрируют, что накопление Daxx в ND10 и потенциально взаимодействие PML-Daxx зависит от модификации PML SUMO-1 (рис. 5, сравните A и B с C и D). Если PMLΔSUMO не рекрутирует эндогенный Daxx в домены, оба белка не должны колокализоваться при сверхэкспрессии. Когда мы котрансфицировали Daxx и PML в клетки HEp-2, мы обнаружили, что два белка колокализовались в ядре (рис.5I и рис. J). Однако PMLΔSUMO и Daxx образуют отдельные агрегаты при сверхэкспрессии (фиг. 5K и фиг. L). Взятые вместе, эти результаты показывают, что модификация SUMO-1 PML определяет способность PML разделять Daxx на ND10.

Ядро все больше сегментируется на разные домены, которые связаны с традиционными ядерными функциями репликации и транскрипции. Эти домены определяются конкретными хромосомными территориями (Lichter et al.1988), сайты репликации (Wei et al. 1998), сайты транскрипции (Jackson et al. 1993) или домены, которые содержат избыточные компоненты сплайсинга (Spector et al. 1991). Подобно ядрышку, спиральные тельца, как предполагается, отражают высокие скорости транскрипции из-за локализации определенных генов в этих сайтах (Gao et al. 1997; Smith et al. 1995). Ядерные домены, такие как ND10 и Gemini, привлекли внимание благодаря своей связи с конкретными заболеваниями (Szostecki et al. 1990; Maul et al. 1993; Dyck et al.1994; Лю и Дрейфус 1996; Лю и др. 1997) или вирусных инфекций (Maul et al. 1993, Maul et al. 1996; Maul and Everett 1994; Ishov and Maul 1996; Ishov et al. 1997). Для ND10 также постулируется функция транскрипции (LaMorte et al. 1998). Роль ND10 как структуры остается неясной, хотя мы предположили, что эти домены функционируют как ядерные депо для ряда белков (Maul 1998). Такая модель отделяет функцию соответствующих белков, ассоциированных с ND10, от их положения в ND10.Это также предполагает, что физиологически релевантные взаимодействия этих белков с другими белками могут происходить в разных местах. Рекрутирование белков из нуклеоплазмы в ND10, приводящее к изменениям внутриядерного белкового баланса, может влиять на клеточные функции.

Модификация ND10 в ряде патологических процессов убедительно указывает на то, что исследование механизма сборки ND10 является важным шагом на пути к пониманию функции этой ядерной структуры.Используя клетки, в которых отсутствует либо Sp100, либо недавно описанный белок BML, связанный с ND10, мы продемонстрировали, что ни отсутствие Sp100, ни отсутствие BLM не влияют на структуру ND10. Напротив, клетки, лишенные PML, демонстрируют дисперсию всех белков, связанных с ND10. ND10 может быть реконструирован путем введения PML в клетки PML — / — либо путем трансфекции, либо, при более физиологических концентрациях PML, посредством слияния с клетками, содержащими PML. Эта реконструкция включает рекрутирование всех белков ND10, включая Sp100, который не взаимодействует с PML, что позволяет предположить присутствие белков-посредников.Наше наблюдение устанавливает, что PML является важным белком для сборки ND10 в физиологических условиях.

Деструкция ND10, индуцированная продуктами раннего гена вируса герпеса (IE1 HCMV и ICP0 HSV; Everett and Maul, 1994; Kelly et al. 1995; Ishov et al. 1997; Ahn et al. 1998; Everett et al. 1998) поддерживает идею о том, что PML играет центральную роль в поддержании ND10. В частности, прямое взаимодействие IE1 с PML (Ahn et al.1998) может лишить ND10 PML и тем самым привести к их разрушению. В соответствии с этим эффектом конститутивная экспрессия IE1 в клетках астроцитомы и человеческих фибробластах также приводит к потере детектируемого ND10 (Ishov, A.M., неопубликованное наблюдение).

Было обнаружено, что образование ND10 сопровождает ремиссию APL в промиелоцитах (Dyck et al. 1995). После обработки ретиноевой кислотой клеток NB4, полученных из APL, доминантный отрицательный слитый белок PML – рецептор ретиноевой кислоты α (PML-RARα) селективно гидролизуется через протеосомный путь, высвобождая PML дикого типа (Muller et al.1998). Это, в свою очередь, может быть причиной образования ND10 в обработанных RA клетках NB4, которые обычно имеют только диспергированные белки, ассоциированные с ND10. Следовательно, восстановление ND10 может быть следствием доступности PML, что приводит к сегрегации других белков ND10.

Центральная роль PML в образовании ND10 предполагает присутствие белков, которые накапливаются в ND10 посредством взаимодействия с PML. Мы обнаружили, что недавно клонированный ДНК-связывающий белок Daxx (Kiriakidou et al.1997; Ян и др. 1997) был сильно сконцентрирован в ND10. Более того, мы обнаружили, что Daxx взаимодействует с PML в дрожжевом двугибридном анализе, картирует домен взаимодействия Daxx и демонстрирует, что локализация Daxx на ND10 зависит от присутствия домена взаимодействия PML, а также от модификации PML SUMO-1. Несоответствие между ранее описанными взаимодействиями Daxx с Fas (Yang et al. 1997), CENP-C (Pluta et al. 1998) и локализацией ND10 этого белка предполагает, что Daxx не накапливается вместе со всеми партнерами по взаимодействию, а преимущественно накапливается. в ND10.

В отсутствие PML в клетках PML — / — MPEF ND10 разрушаются. Следовательно, ожидается, что белки, ассоциированные с ND10, будут обнаружены в их альтернативных местах связывания. Большинство этих белков были рассредоточены по ядру и, таким образом, не поддались микроскопическому анализу. Только Daxx был обнаружен в более высоких концентрациях в областях конденсированного хроматина. Daxx удаляли из этих областей хроматина путем введения PML с помощью временной трансфекции, сопровождающейся образованием ND10.Следовательно, эти области хроматина имеют значительное количество ненасыщенных сайтов связывания Daxx. Мы предполагаем, что Daxx действует на сайтах, отличных от ND10, посредством взаимодействий с ДНК (Kiriakidou et al. 1997) или другими белками (Yang et al. 1997; Pluta et al. 1998; Hollenbach et al. 1999) во множестве клеточных местоположений. Может ли баланс Daxx между ND10 и конденсированным хроматином быть изменен в физиологических условиях, окончательно не установлено; однако такой баланс может представлять собой потенциальный механизм контроля.

Ключевым открытием нашего исследования было то, что накопление Daxx в ND10 зависит от модификации PML SUMO-1. В дрожжевой двугибридной системе SMT3, дрожжевой гомолог SUMO-1 (Lapenta et al. 1997), возможно, способствовал взаимодействию PML-Daxx. Более того, конъюгации SMT3 с другими дрожжевыми белками способствует Ubc9 (Johnson and Blobel 1997; Schwarz et al. 1998), дрожжевой гомолог человеческого Ubc9, который участвует в модификации SUMO-1 PML (Duprez et al.1999). Неспособность коиммунопреципитировать транслированный in vitro Daxx с рекомбинантным PML (не показан) согласуется с идеей, что модификация SUMO-1 PML опосредует это взаимодействие.

Уровень модификации SUMO-1 PML может быть определяющим фактором количества привлеченных Daxx и жадности, с которой Daxx удерживается на ND10. Следовательно, регулируемая посттрансляционная модификация PML может уравновешивать количество Daxx, доступного в ядре.В противоположность предыдущим сообщениям (Kamitani et al. 1998a; Muller et al. 1998), мы обнаружили, что модификация SUMO-1 может не быть существенной для отложения PML в ND10, а скорее приводит к накоплению Daxx в этом домене. Центральная роль PML в формировании ND10 предполагает присутствие белковой сети, где некоторые адаптерные белки могут обеспечивать рекрутирование белков, не взаимодействующих с PML, на ND10. Daxx может действовать как такой адаптер и привлекать другие белки, связанные с ND10, которые не связываются напрямую с PML (Negorev, D., неопубликованные результаты).

Эмерджентная иерархическая модель образования ND10 представлена ​​схематически на рис. 6. Появление ND10 после митоза д. Быть результатом события нуклеации, возможно, посредством гомо- или гетеромультимеризации PML. Это событие может иметь место на определенных участках ядерных отложений, как предполагалось ранее (Maul 1998). Активация транскрипции, например, интерфероном, может усиливать экспрессию ПМЛ (Lavau et al.1995), зарождающие дополнительные сайты агрегации. Модификация-демодификация SUMO-1 PML (третий уровень) может привести к обратимому накоплению Daxx до ND10 (четвертый уровень), увеличивая или уменьшая доступность этого белка для альтернативных партнеров по связыванию (ДНК, CENP-C, Fas, Pax3, ДНК-метилтрансфераза) и, таким образом, регулируют соответствующие функции. Сложность и пластичность такого супрамолекулярного регуляторного механизма очевидны и структурно рассматриваются как сеть взаимодействующих белков с PML в своей основе.

Мы благодарим Qinwu Lin (Институт Вистар) за техническую помощь, P. Freemont, J. Frey, R. Evans и N. Stuurman (University of Amsterdam) за предоставление антител и плазмид, а также доктора P. Pandolfi за PML — / — клетки. Мы также благодарим С. Бергера за предоставление штаммов дрожжей и векторов для дрожжевых тестов, а также Г. Прендергаста (Институт Вистар) и Дж. Дайка (Институт Солка) за критическое прочтение рукописи.

Это исследование было поддержано фондами Национальных институтов здравоохранения (AI 41136; NIH GM 57599, NIH HD 34612, NSF MCB9728398) и Фонда Мазерса. Грант CA-10815 NIH Core признан за поддержку лаборатории микроскопии.

ученых-клеток будут смотреть интервью | Журнал клеточной науки | Компания биологов | Журнал клеточной науки

Интервью с исследователями клеток, за которыми стоит наблюдать

Как журнал, ориентированный на сообщества, Journal of Cell Science особенно заинтересован в поддержке следующего поколения клеточных биологов.Здесь мы представляем нашу серию интервью Cell Scientists to Watch, в которой представлены талантливые исследователи, которые недавно открыли свои собственные лаборатории. Эти исследователи рассказывают о своей жизни в лаборатории и за ее пределами, а также о путешествиях, которые привели их туда, где они находятся сейчас. Они также обсуждают текущее состояние финансирования науки и дают советы о том, как перейти к независимости.

У нас также есть серия интервью под названием «От первого лица», в которой представлены интервью с первыми авторами статей, опубликованных в Journal of Cell Science.

Знаете кого-нибудь, кого, по вашему мнению, мы должны взять интервью у Cell Scientists, чтобы посмотреть? Свяжитесь с нами по электронной почте.

Вивиан Ли (Институт Фрэнсиса Крика, Лондон, Великобритания)

Вивиан Ли — руководитель группы в Институте Фрэнсиса Крика в Лондоне, где ее лаборатория использует модели мышей и органоиды для исследования регуляции кишечного гомеостаза и рака. Она является обладательницей медали «Женщины в клеточной биологии в начале карьеры 2021 года», присужденной Британским обществом клеточной биологии (BSCB).

J. Cell Sci. 2021 134: jcs259245 [Полный текст] [PDF]

Верена Рупрехт (Центр геномной регуляции (CRG) в Барселоне, Испания)

Верена Рупрехт имеет независимую лабораторию в Центре геномной регуляции (CRG) в Барселоне, Испания; ее группа изучает клеточную динамику в развитии эмбриона.

J. Cell Sci. 2021 134: jcs259094 [Полный текст] [PDF]

Алексей Амунц (Стокгольмский университет, Швеция)

Алексей Амунц — руководитель группы в лаборатории «Наука для жизни» (SciLifeLab) и Стокгольмском университете, где его лаборатория исследует механизмы, сборку и эволюцию биоэнергетических комплексов.

J. Cell Sci. 2021 134: jcs58670 [Полный текст] [PDF]

Зденек Ланский и Маркус Браун (Институт биотехнологии Чешской академии наук, BIOCEV)

Зденек Лански и Маркус Браун — руководители группы в Институте биотехнологии Чешской академии наук, BIOCEV, где они исследуют динамику ансамбля белков цитоскелета.

J. Cell Sci. 2021 134: jcs258943 [Полный текст] [PDF]

Лян Ге (Университет Цинхуа, Китай)

Лян Гэ — руководитель группы в Школе естественных наук Университета Цинхуа, Китай, где его лаборатория изучает механизмы аутофагии и нетрадиционной секреции белка.

J. Cell Sci. 2021 134: jcs58670 [Полный текст] [PDF]

Джулия Кордеро (Онкологический исследовательский центр Вольфсона Вола, Глазго, Великобритания)

Джулия Кордеро — руководитель группы в Исследовательском центре рака Вольфсона Вола в Глазго, где ее лаборатория исследует местные и системные функции кишечника взрослого человека при его здоровье и болезнях.

J. Cell Sci. 2021 134: jcs258668 [Полный текст] [PDF]

Биньям Могесси (Бристольский университет, Великобритания)

Биньям Могесси — руководитель группы в Бристольском университете, где его лаборатория исследует ансамбли цитоскелета на основе актина и микротрубочек, которые способствуют здоровому развитию яиц и эмбриогенезу у млекопитающих.

J. Cell Sci. 2021 134: jcs258506 [Полный текст] [PDF]

Дерек Уолш (Северо-Западный университет, Чикаго, США)

Дерек Уолш — профессор Северо-Западного университета в Чикаго, где он изучает роль системы трансляции хозяина во время заражения поксвирусами, а также регуляцию и функцию микротрубочек во время герпесвирусной инфекции.

J. Cell Sci. 2021 134: jcs258547 [Полный текст] [PDF]

Джанет Иваса (Университет штата Юта, США)

Джанет Иваса — доцент кафедры биохимии Университета Юты, где ее группа создает и разрабатывает молекулярные и клеточные анимации для различных проектов.

J. Cell Sci. 2021 134: jcs257030 [Полный текст] [PDF]

Ромен Левайер (Институт Пастера, Париж, Франция)

Ромен Левайер — руководитель группы в Институте Пастера в Париже, где он изучает, как пластичность поведения эпителиальных клеток и регуляция клеточной смерти модулируют морфогенез и гомеостаз тканей.

J. Cell Sci. 2021 134: jcs256487 [Полный текст] [PDF]

Энтони Робертс (Лондонский университет и Калифорнийский университет, Великобритания)

Энтони Робертс — старший научный сотрудник Wellcome Trust в Лондонском университете и Университетском колледже Лондона (UCL), где его лаборатория фокусируется на механизмах транспорта на основе микротрубочек внутри ресничек и жгутиков.

J. Cell Sci. 2021 134: jcs256172 [Полный текст] [PDF]

Кристин Фолкнер (Центр Джона Иннеса, Норвич, Великобритания)

Кристин Фолкнер — руководитель группы в Центре Джона Иннеса в Норвиче, где она исследует межклеточную коммуникацию в растениях, уделяя особое внимание тому, как она способствует регуляции иммунных ответов растений.

J. Cell Sci. 2020 133: jcs256826 [Полный текст] [PDF]

Эурику Мораиш-де-Са (Instituto de Inovação e Investigação em Saúde (i3S), Порту)

Эурико Мораис-де-Са — руководитель группы в Instituto de Inovação e Investigação em Saúde (i3S), Порту, где он работает над механизмами, с помощью которых эпителиальные клетки модулируют пространственную асимметрию во время деления клеток для поддержания функции и целостности пролиферативных тканей.

J. Cell Sci. 2020 133: jcs256040 [Полный текст] [PDF]

Хейли Шарп (Институт Бабрахама в Кембридже, Великобритания)

Хейли Шарп — руководитель группы в Институте Бабрахама в Кембридже, Великобритания, где ее лаборатория занимается изучением функции протеинтирозинфосфатазы в передаче сигналов и межклеточной коммуникации, уделяя особое внимание семейству рецепторов клеточной поверхности.

J. Cell Sci. 2020 133: jcs255869 [Полный текст] [PDF]

Ян Чемберс (Эдинбургский университет, Великобритания)

Ян Чемберс — профессор биологии плюрипотентных стволовых клеток и глава Института исследований стволовых клеток Эдинбургского университета, где он изучает регуляторные сети, которые контролируют идентичность и решения клеточной судьбы плюрипотентных эмбриональных стволовых клеток.Он является лауреатом медали BSCB Hooke 2020 года новым лидерам в области клеточной биологии.

J. Cell Sci. 2020 133: jcs254219 [Полный текст] [PDF]

Янлан Мао (Университетский колледж Лондона, Великобритания)

Янлан Мао — руководитель группы в Лаборатории молекулярной клеточной биологии MRC (MRC-LMCB) Университетского колледжа Лондона, Великобритания, где она изучает важность механики тканей во время развития, гомеостаза и восстановления. Она является обладательницей медали за карьеру в ранней карьере Women in Cell Biology 2020 от Британского общества клеточной биологии (BSCB).

J. Cell Sci. 2020 133: jcs252569 [Полный текст] [PDF]

Томас Искрач (Лондонский университет королевы Марии, Великобритания)

Томас Искратч — руководитель группы в Лондонском университете королевы Марии, где он исследует роль механочувствительности в развитии и функционировании сердечно-сосудистой системы, а также то, как механические силы формируют поведение и дифференциацию клеток.

J. Cell Sci. 2020 133: jcs251595 [Полный текст] [PDF]

Prisca Liberali (FMI, Швейцария)

Приска Либерали — руководитель группы в Институте биомедицинских исследований имени Фридриха Мишера (FMI) в Базеле, где она изучает, как свойства и поведение отдельных клеток определяют формирование паттернов и коллективные характеристики многоклеточных систем.

J. Cell Sci. 2020 133: jcs246272 [Полный текст] [PDF]

Альба Дис-Муньос (EMBL, Германия)

Альба Дис-Муньос — руководитель группы в EMBL в Гейдельберге, где она исследует, как механические свойства и клеточные сигнальные пути влияют на морфогенез ткани и решения клеточной судьбы.

J. Cell Sci. 2020 133: jcs245373 [Полный текст] [PDF]

Ана-Мария Леннон-Дюмениль (Институт Кюри, Франция)

Ана-Мария Леннон-Думенил — руководитель группы в отделении иммунитета и рака в Институте Кюри в Париже, где она исследует координацию клеточной миграции и презентации антигена в дендритных клетках, а также вклад полярности клеток в создание иммунного синапса. в В-лимфоцитах.

J. Cell Sci. 2020 133: jcs243915 [Полный текст] [PDF]

Софи Актон (Университетский колледж Лондона, Великобритания)

Софи Актон — руководитель группы в Лаборатории молекулярной клеточной биологии Университетского колледжа Лондона, где она исследует взаимодействие дендритных клеток и фибробластных ретикулярных клеток во время ремоделирования лимфатических узлов в рамках адаптивного иммунного ответа.

J. Cell Sci. 2020 133: jcs242941 [Полный текст] [PDF]

Джереми Карлтон (Институт Фрэнсиса Крика, Великобритания)

Джереми Карлтон — руководитель группы в Институте Фрэнсиса Крика в Лондоне, где он исследует ремоделирование мембран и динамику органелл во время деления клеток.

J. Cell Sci. 2020 133: jcs242982 [Полный текст] [PDF]

Элизабет Хинд (Мельбурнский университет, Австралия)

Элизабет Хайнд — руководитель группы в Мельбурнском университете, Австралия, где она фокусирует свои исследования на ядерной организации и динамике хроматина в функции генома с использованием количественной флуоресцентной микроскопии.

J. Cell Sci. 2019 132: jcs241489 [Полный текст] [PDF]

Жан-Леон Мэтр (Институт Кюри, Франция)

Жан-Леон Мэтр — руководитель группы в Институте Кюри в Париже, Франция, где его исследования сосредоточены на межклеточных взаимодействиях и клеточной механике во время предимплантационного развития млекопитающих.

J. Cell Sci. 2019 132: jcs239905 [Полный текст] [PDF]

Элиф Нур Фират-Каралар (Университет Коч, Турция)

Элиф Нур Фират-Каралар — руководитель группы в Университете Коч, где ее группа изучает структуру и функцию комплекса центросомы / реснички млекопитающих и центриолярных сателлитов.

J. Cell Sci. 2019 132: jcs238774 [Полный текст] [PDF]

Кассандра Ори-МакКенни и Ричард МакКенни (Калифорнийский университет в Дэвисе, США)

Кассандра Ори-Маккенни и Ричард Маккенни — руководители группы в Калифорнийском университете в Дэвисе, где они изучают роль цитоскелета микротрубочек, белков, связанных с микротрубочками, и моторных белков в транспорте нейронов и заболеваниях человека.

J. Cell Sci. 2019 132: jcs237891 [Полный текст] [PDF]

Адриан Саурин (Университет Данди, Великобритания)

Адриан Саурин — руководитель группы в Университете Данди, где он изучает пространственную регуляцию митотических сигнальных сетей и, в частности, интеграцию киназы и фосфатазы во время деления клеток.

J. Cell Sci. 2019 132: jcs235200 [Полный текст] [PDF]

Вайшнави Анантанараянан (Индийский институт науки, Индия)

Вайшнави Анантанараянан — доцент Центра биосистемных наук и инженерии и Индийского института науки в Бангалоре, Индия, где она изучает активацию моторного белка динеина в живых клетках и роль микротрубочек в динамике митохондрий во время нейродегенерации.

J. Cell Sci. 2019 132: jcs234088 [Полный текст] [PDF]

Жюльен Берро (Йельский университет, США)

Жюльен Берро — доцент Йельского университета, США, где он исследует актиновый цитоскелет и генерацию сил во время эндоцитоза.

J. Cell Sci. 2019 132: jcs233296 [Полный текст] [PDF]

Pleasantine Mill (Отделение генетики человека MRC в Эдинбурге, Великобритания)

Плезантин Милл — руководитель группы MRC Human Genetics Unit в Эдинбурге, Великобритания, где она исследует генетику, лежащую в основе структуры и функции ресничек в свете цилиопатий человека.Она является обладательницей медали за лучшую карьеру Women in Cell Biology 2019 от Британского общества клеточной биологии (BSCB).

J. Cell Sci. 2019 132: jcs231381 [Полный текст] [PDF]

Евгения Пиддини (Бристольский университет, Великобритания)

Евгения Пиддини — профессор Бристольского университета, Великобритания. Ее группа исследует механизмы клеточной конкуренции в гомеостазе и в контексте опухоли-клетки-хозяина. В 2019 году она была награждена медалью Гука, учрежденной в знак признания нового лидера в области клеточной биологии.

J. Cell Sci. 2019 132: jcs231803 [Полный текст] [PDF]

Киванк Бирсой (Университет Рокфеллера, США)

Киванк Бирсой — доцент и руководитель группы в Университете Рокфеллера в Нью-Йорке, где он исследует изменения метаболических путей при раке и метаболической дисфункции.

J. Cell Sci. 2019 132: jcs230540 [Полный текст] [PDF]

Франциска Лаутеншлегер (Институт Лейбница, Германия)

Франциска Лаутеншлегер — руководитель группы в Институте новых материалов им. Лейбница в Саарбрюккене, Германия.Ее группа фокусируется на миграции и полярности клеток, а также на связях с клеточной механикой и различными цитоскелетными сетями в клетках.

J. Cell Sci. 2019 132: jcs230151 [Полный текст] [PDF]

Эльчин Юнал и Глория Брар (Калифорнийский университет в Беркли, США)

Эльчин Юнал и Глория Брар — доценты Калифорнийского университета в Беркли и руководят совместной исследовательской группой, в которой они исследуют экспрессию генов, контроль трансляции, мейотическую дифференцировку и омоложение клеток у дрожжей.

J. Cell Sci. 2019 132: jcs229260 [Полный текст] [PDF]

Тобиас Зех (Ливерпульский университет, Великобритания)

Тобиас Зеч — руководитель группы в Ливерпульском университете, где его группа изучает миграцию клеток и инвазию раковых клеток, в частности динамику актина и перенос рецепторов.

J. Cell Sci. 2018 131: jcs227223 [Полный текст] [PDF]

Шивон Брейбрук (Калифорнийский университет, США)

Шивон Брейбрук — доцент Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, где она занимается механикой клеточных стенок и координацией формы клеток и роста тканей растений и водорослей.

J. Cell Sci. 2018 131: jcs225607 [Полный текст] [PDF]

Серж Мостови (Лондонская школа гигиены и тропической медицины)

Серж Мостови — профессор Лондонской школы гигиены и тропической медицины. Он фокусирует свои исследования на клеточном иммунитете и роли в нем цитоскелета, а также на молекулярных механизмах бактериальной инфекции.

J. Cell Sci. 2018 131: jcs223958 [Полный текст] [PDF]

Pere Roca-Cusachs (Институт биоинженерии Каталонии, Испания)

Пере Рока-Кусакс — руководитель группы в Институте биоинженерии Каталонии, где его исследовательская группа изучает, как механические сигналы воспринимаются и преобразуются в клеточный ответ.

J. Cell Sci. 2018 131: jcs222596 [Полный текст] [PDF]

Сандра Ригер (Биологическая лаборатория MDI, США)

Сандра Ригер — руководитель группы в биологической лаборатории MDI в штате Мэн, где ее группа изучает клеточную коммуникацию во время заживления ран и регенерации нервов после травм.

J. Cell Sci. 2018 131: jcs219048 [Полный текст] [PDF]

Гуаншо Оу (Университет Цинхуа, Китай)

Гуаншо Оу — руководитель группы в Университете Цинхуа в Пекине, где он исследует ремоделирование цитоскелета в C.elegans в ответ на внеклеточные сигналы. Гуаншо — редактор журнала Cell Science с 2017 года.

J. Cell Sci. 2018 131: jcs218826 [Полный текст] [PDF]

Пакорн Тони Канчанавонг (Институт механобиологии, Сингапур)

Пакорн «Тони» Канчанавонг — руководитель группы в Институте механобиологии в Сингапуре, где его группа изучает взаимосвязь структуры и функции белковых комплексов адгезии клеток и миграции клеток.

Дж.Cell Sci. 2018 131: jcs217786 [Полный текст] [PDF]

Эндрю МакАинш (Уорикский университет, Великобритания)

Эндрю МакАинш — профессор клеточной биологии в Уорикском университете, изучающий механизмы, которые приводят к правильной сегрегации хромосом на дочерние клетки во время деления клеток. Он является лауреатом медали BSCB Hooke 2018 для новых лидеров в области клеточной биологии.

J. Cell Sci. 2018 131: jcs217372 [Полный текст] [PDF]

Susana Godinho (Институт рака Бартса, Великобритания)

Сусана Годиньо — руководитель группы в Институте рака Бартса, где она изучает связь между дополнительными центросомами в клетке и прогрессированием опухолей.

J. Cell Sci. 2018 131: jcs215947 [Полный текст] [PDF]

Дэвид Брайант (Институт Битсона, Великобритания)

Дэвид Брайант — руководитель группы в Институте Битсона, где его группа исследует, как полярность клеток влияет на развитие, инвазию и прогрессирование рака в трехмерных опухолях.

J. Cell Sci. 2018 131: jcs213181 [Полный текст] [PDF]

Лукас Капитеин (Утрехтский университет, Нидерланды)

Лукас Капитеин — доцент Утрехтского университета, где его группа исследует транспорт грузов и органелл в клетках с помощью микроскопии высокого разрешения и оптогенетики.

J. Cell Sci. 2017 130: 3951-3953 [Полный текст] [PDF]

Григорий Алушин (Университет Рокфеллера, Нью-Йорк, США)

Грегори Алушин — доцент Университета Рокфеллера, где его группа исследует, как актиновый цитоскелет реагирует на механические силы в клетках и как это передается в сигнальные пути.

J. Cell Sci. 2017 130: 3607-3609 [Полный текст] [PDF]

Махак Шарма (IISER, Мохали, Индия)

Махак Шарма — руководитель группы в Индийском институте науки, образования и исследований (IISER) в Мохали, где ее группа исследует механизмы поздней торговли эндосомами и лизосомами.

J. Cell Sci. 2017 130: 3423-3425 [Полный текст] [PDF]

Дана Бранзеи (Фонд молекулярной онкологии, Милан, Италия)

Дана Бранзеи — руководитель группы в Фонде молекулярной онкологии (IFOM) в Милане, где она работает над реакцией на повреждение ДНК и регулирующими путями структуры хромосом во время репликации.

J. Cell Sci. 2017 130: 3193-3195 [Полный текст] [PDF]

Пол Тимпсон (Институт Гарвана, Сидней)

Пол Тимпсон — главный исследователь в Институте Гарвана, где его группа использует передовые методы визуализации для оценки рака в контексте окружающей его среды.

J. Cell Sci. 2017 130: 2949-2951 [Полный текст] [PDF]

Ана Гарсиа-Саез (Тюбингенский университет, Германия)

Ана Гарсия-Саез — руководитель группы в Тюбингенском университете, где она использует микроскопию одиночных молекул с высоким разрешением и биофизическое моделирование, чтобы понять динамику мембран митохондрий.

J. Cell Sci. 2017 130: 2773-2774 [Полный текст] [PDF]

Кевин Корбетт (Калифорнийский университет, Сан-Диего, США)

Кевин Корбетт работает в Институте исследования рака Людвига в Сан-Диего, где изучает гомологичное спаривание хромосом в мейозе I и вклад неправильной регуляции мейотических генов в канцерогенез.

J. Cell Sci. 2017 130: 2225-2227 [Полный текст] [PDF]

Джеки Гетц (Страсбург, Франция)

Джеки Гетц — руководитель группы в Страсбурге, где он работает с биомеханическими силами во время прогрессирования опухоли, используя методы прижизненной визуализации.

J. Cell Sci. 2017 130: 2081-2082 [Полный текст] [PDF]

Мэдс Гирд-Хансен (Оксфордский университет, Великобритания)

Мадс Гирд-Хансен, доцент Оксфордского университета, интересуется недеградационными функциями убиквитилирования во время врожденных иммунных реакций.

J. Cell Sci. 2017 130: 1981-1983 [Полный текст] [PDF]

Лидия Васильева (Оксфордский университет, Великобритания)

У Лидии Васильевой есть исследовательская группа на кафедре биохимии в Оксфорде, где она изучает, как регулируются уровни РНК кодирующих и некодирующих транскриптов.

J. Cell Sci. 2017 130: 1857-1858 [Полный текст] [PDF]

Мелике Лакадамяли (Университет Пенсильвании, Филадельфия, США)

Мелике Лакадамали — руководитель группы в Пенсильванском университете, где она разрабатывает и использует методы визуализации для изучения механизмов цитоскелетного транспорта в клетках и нейронах.

J. Cell Sci. 2017 130: 1689-1690 [Полный текст] [PDF]

Митчелл Гуттман (Калифорнийский технологический институт, Пасадена, США)

Митчелл Гуттман — руководитель группы в Калифорнийском технологическом институте, где он изучает механизмы, с помощью которых длинные некодирующие РНК действуют для контроля клеточных функций.

J. Cell Sci. 2017 130: 1497-1499 [Полный текст] [PDF]

Роберт Эрнст (Саарский университет, Саарбрюккен, Германия)

Роберт Эрнст — профессор Саарландского университета.Его лаборатория интересуется сенсорными элементами, лежащими в основе гомеостаза свойств клеточных мембран.

J. Cell Sci. 2017 130: 1343-1345 [Полный текст] [PDF]

Виктория Санс-Морено (Королевский колледж, Лондон, Великобритания)

Виктория Санс-Морено — руководитель группы в Королевском колледже Лондона, где она исследует перекрестные помехи между актомиозиновым цитоскелетом и факторами транскрипции в раковых клетках.

Дж.Cell Sci. 2017 130: 1199-1200 [Полный текст] [PDF]

Гайя Пигино (Институт Макса Планка, Дрезден, Германия)

Гайя Пигино — руководитель группы в Институте Макса Планка в Дрездене. Ее исследования сосредоточены на механизмах, регулирующих цилиарный транспорт в клетках и сборку ресничек эукариот.

J. Cell Sci. 2017 130: 1019-1020 [Полный текст] [PDF]

Марвин Таненбаум (Институт Хубрехта, Утрехт, Нидерланды)

Марвин Таненбаум — руководитель группы в Институте Хубрехта в Утрехте.Его группа стремится понять динамику различных аспектов экспрессии генов на уровне одной молекулы, кинетику трансляции и то, как она влияет на важные клеточные решения.

J. Cell Sci. 2017 130: 817-818 [Полный текст] [PDF]

Арун Шукла (Индийский технологический институт, Канпур, Индия)

Арун Шукла — руководитель группы в Индийском технологическом институте в Канпуре. Его исследовательская группа интересуется сигнальными путями и структурными аспектами рецепторов, связанных с G-белком (GPCR).

J. Cell Sci. 2017 130: 659-661 [Полный текст] [PDF]

Эндрю Холланд (Школа медицины Университета Джона Хопкинса, Балтимор, США)

Эндрю Холланд — руководитель группы в Медицинской школе Университета Джонса Хопкинса. Он изучает механизмы, регулирующие количество копий центросом во время деления клеток, и как это связано с нестабильностью генома и туморогенезом.

J. Cell Sci. 2017 130: 523-524 [Полный текст] [PDF]

Эдгар Гомеш (Instituto de Medicina Molecular, Лиссабон, Португалия)

Эдгар Гомеш — руководитель группы в Instituto de Medicina Molecular в Лиссабоне, где он исследует механизмы ядерного позиционирования и передачи сигнала в ядро ​​в скелетных мышцах и мигрирующих клетках.

J. Cell Sci. 2017 130: 305-306 [Полный текст] [PDF]

Мэдлин Ланкастер (MRC-LMB, Кембридж, Великобритания)

Мадлен Ланкастер — руководитель группы MRC-LMB в Кембридже, где она изучает биологические процессы, лежащие в основе развития человеческого мозга, с использованием органоидной системы.

J. Cell Sci. 2017 130: 11-13 [Полный текст] [PDF]

Меган Кинг (Пенсильванский университет, США)

Меган Кинг — доцент кафедры клеточной биологии Йельской школы медицины, и ее интересует, как на динамику хроматина влияет их клеточный контекст и механические свойства клеток.

J. Cell Sci. 2016, 129: 4437-4438 [Полный текст] [PDF]

Брайан Стреймер (Королевский колледж Лондона, Великобритания)

Брайан Стреймер работает в Королевском колледже Лондона, где его группа исследует регуляцию контактного торможения передвижения.

J. Cell Sci. 2016, 129: 4319-4320 [Полный текст] [PDF]

Сабина Петри (Принстонский университет, США)

Сабина Петри — руководитель группы в Принстонском университете, где ее группа исследует механизмы, с помощью которых микротрубочки создают клеточные структуры, позволяющие клеткам приобретать определенную форму и функцию.

J. Cell Sci. 2016, 129: 4155-4157 [Полный текст] [PDF]

Селеста Нельсон (Принстонский университет, США)

Селеста Нельсон — руководитель группы в Принстонском университете, где ее группа исследует, как биохимические и механические сигналы влияют на отдельные клетки во время морфогенеза органов и что происходит, когда органы разрушаются при таких заболеваниях, как рак и фиброз.

J. Cell Sci. 2016, 129: 3961-3962 [Полный текст] [PDF]

Эммануэль Букро (Университетский колледж Лондона, Великобритания)

Эммануэль Букро — руководитель группы в Университетском колледже Лондона, где его группа изучает механизмы клатрин-независимого эндоцитоза, а также свойства покоящихся клеток.

J. Cell Sci. 2016, 129: 3209-3210 [Полный текст] [PDF]

Кристиан Берендс (Франкфурт, Германия)

Кристиан Берендс — руководитель группы в Медицинской школе Университета Гете во Франкфурте-на-Майне. Его лаборатория фокусируется на основных механизмах аутофагии, в частности на роли передачи сигналов убиквитина и перекрестных помехах между аутофагией и другими путями везикулярного обмена.

J. Cell Sci.2016, 129: 3057-3058 [Полный текст] [PDF]

Meritxell Huch (Кембриджский университет, Великобритания)

Мериткселл Хуч — руководитель группы в Институте Гурдона Кембриджского университета, Великобритания, и научный сотрудник Wellcome Trust сэра Генри Дейла. Она исследует механизмы, ответственные за регенерацию взрослых тканей в печени и поджелудочной железе.

J. Cell Sci. 2016, 129: 2877-2879 [Полный текст] [PDF]

Саша Мартенс (Вена, Австрия)

Саша Мартенс — руководитель группы в Венском университете Макс Ф.Perutz Laboratories в Австрии. Его исследования сосредоточены на понимании механизмов, управляющих аутофагией.

J. Cell Sci. 2016, 129: 651-652 [Полный текст] [PDF]

Вирджил Веснофф (Франция / Сингапур)

Вирджил Веснофф работает одновременно в CNRS во Франции и в MBI в Сингапуре. Его лаборатория в Сингапуре исследует, как физические и биохимические параметры клеточного микроокружения регулируют межклеточную адгезию и судьбу клеток.

J. Cell Sci. 2016, 129: 459-460 [Полный текст] [PDF]

Лей (Стэнли) Ци (Калифорния, США)

Лей (Стэнли) Ци — доцент кафедры биоинженерии, химической и системной биологии в Стэнфордском университете, Калифорния, США, и научный сотрудник Стэнфордского университета ChEM-H. Его исследования сосредоточены на применении технологий геномной инженерии и CRISPR к сетям генетического взаимодействия, связанным с дифференцировкой, пролиферацией, эпигенетической регуляцией и заболеваниями.

J. Cell Sci. 2016, 129: 243-244 [Полный текст] [PDF]

Мелина Шу (Геттинген, Германия)

В то время, когда проводилось это интервью, Мелина Шу была руководителем группы в Медицинском исследовательском совете — лаборатории молекулярной биологии в Кембридже, Великобритания. Сейчас она является директором Института биофизической химии Макса Планка в Геттингене, Германия. Ее исследования посвящены мейозу в ооцитах млекопитающих.

J. Cell Sci. 2016, 129: 7-8 [Полный текст] [PDF]

Джули Велберн (Эдинбург, Великобритания)

Джули Велберн — руководитель группы в Центре клеточной биологии Wellcome Trust в Эдинбурге.Ее лаборатория занимается изучением микротрубочек и моторов микротрубочек и их функцией во время деления и дифференцировки клеток.

J. Cell Sci. 2015, 128: 4465-4466 [Полный текст] [PDF]

Кристин Майр (Нью-Йорк, США)

Кристин Майр — доцент Мемориального онкологического центра им. Слоана Кеттеринга и Медицинской школы им. Вейла Корнелла Корнельского университета в Нью-Йорке, США. Она исследует, как нетранслируемые участки мРНК регулируют функцию белка.

J. Cell Sci. 2015, 128: 4251-4252 [Полный текст] [PDF]

Майя Шульдинер (Реховот, Израиль)

Майя Шульдинер — главный исследователь в Институте наук Вейцмана, Реховот, Израиль, и изучает новые функции белков, участвующих в биологии дрожжевых органелл.

J. Cell Sci. 2015, 128: 4029-4031 [Полный текст] [PDF]

Хосе Сильва (Кембриджский университет, Великобритания)

Хосе Силва — старший руководитель группы в Wellcome Trust — Медицинском исследовательском совете Кембриджского института стволовых клеток при Кембриджском университете, Великобритания.Он занимается перепрограммированием ядер и индуцированной плюрипотентностью.

J. Cell Sci. 2015, 128: 3841-3842 [Полный текст] [PDF]

Томас Воллерт (Мартинсрид, Германия)

Томас Воллерт — независимый руководитель группы в Институте биохимии Макса Планка в Мартинсриде, Германия. Его исследование направлено на выяснение механизма образования аутофагосом.

J. Cell Sci. 2015, 128: 3685-3686 [Полный текст] [PDF]

Ирен Мигель-Алиага (Имперский колледж Лондона, Великобритания)

Ирен Мигель-Алиага — руководитель программы Центра клинических наук Совета медицинских исследований и читатель Имперского колледжа Лондона, Великобритания.Ее исследования сосредоточены на понимании биологии клеток кишечника.

J. Cell Sci. 2015, 128: 3519-3520 [Полный текст] [PDF]

Филип Зегерман (Кембриджский университет, Великобритания)

Филип Зегерман — руководитель группы в Институте Гурдона Кембриджского университета, Великобритания. Он работает над регулированием инициации репликации ДНК.

J. Cell Sci. 2015, 128: 3361-3362 [Полный текст] [PDF]

Виктория Коулинг (Университет Данди, Великобритания)

Руководитель группы Департамента естественных наук Университета Данди, Великобритания, Виктория Коулинг изучает биологию метильной кэпа мРНК.

J. Cell Sci. 2015, 128: 2953-2954 [Полный текст] [PDF]

Пол Кондуит (Кембриджский университет, Великобритания)

Пол Кондуит — руководитель группы на факультете зоологии Кембриджского университета, Великобритания. Он работает над гамма-тубулиновыми кольцевыми комплексами.

J. Cell Sci. 2015, 128: 2401-2402 [Полный текст] [PDF]

Электронные книги и электронные журналы Thieme — Эндоскопия / Выпуск

DOI: 10.1055 / с-00000012

Выпуск 02 · Том 46 · Февраль 2014 года DOI: 10.1055 / с-004-26342

Эндоскопия приветствует EIO

Редакционная

Оригинальный артикул

110 Барада, Кассем; Хабиб, Роберт Х.; Малли, Ахмад; Hashash, Jana G .; Халави, Хусам; Маасри, Карим; Тавил, Айман; Мурад, Фади; Шарара, Ала И.; Соуэйд, Ассад; Суккария, Исмаил; Чахачиро, Захер; Джаббур, Марк; Фазано, Алессио; Сантора, Дебби; Аргуэльес, Каролина; Мюррей, Джозеф А.; Грин, Питер Х .: Прогнозирование целиакии при эндоскопии 127 Наполеон, Бертран; Гинкул, Родика; Поншон, Тьерри; Бертиллер, Жюльен; Эскурру, Жан; Канард, Жан-Марк; Бойер, Жан; Бартет, Марк; Понсо, Филипп; Ложье, Рене; Гельбер, Тьерри; Кумарос, Дмитрий; Скоазек, Жан-Ив; Мион, Франсуа; Саурин, Жан-Кристоф; Sociéte Française d’Endoscopie Digestive (SFED, Французское общество эндоскопии пищеварительной системы): Эндоскопическая папиллэктомия при ранних ампульных опухолях: отдаленные результаты большого многоцентрового проспективного исследования

Поправка

109 Цой, Н.К .; Lee, J .; Chang, Y .; Jung, S. Y .; Kim, Y.J .; Lee, S.M .; Ли, Дж.ЧАС.; Kim, J. Y .; Song, H.J .; Парк, Б. Дж .: Подготовка кишечника полиэтиленгликолем не устраняет риск острой почечной недостаточности: популяционное перекрестное исследование

Инновации и краткие сообщения

История болезни / серия

Письма в редакцию

163 Каваками, Хироши; Исаяма, Хироюки; Магучи, Хироюки; Куватани, Масаки; Кавакубо, Кадзумичи; Кудо, Тайки; Эйб, Йоко; Кавахата, Шухей; Кубо, Кимитоши; Коике, Кадзухико; Сакамото, Наоя: Эффективна ли селективная канюляция желчных протоков под проводным контролем для профилактики панкреатита после ЭРХПГ всеми эндоскопистами?

Информационный бюллетень

Комментарии

«Técnica de movimento de um jogador de futebol» esboço de uma aula de education física sobre o tema.Esboço de uma aula de futebol em uma escola abrangente Planos Esboço de aulas de futebol

Resumo de uma aula de treinamento em futebol para crianças de 9 a 10 anos (NP-3) Compilado por: Professor-instrutor do CYSS do Departamento de Educação do Distrito de Sarapul Saurin Alexey Evgenievich Objetivos da aula: 1. Desenvolvimento, velocidade, força, resistência, flexibilidade por meio de excícios físicos e tecnicos; jogos ao ar livre e esportes. 2. Продолжайте вести игру и тренируйтесь по-другому.3. Melhore os golpes na bola com Diferentes partes do pé. 4. Educação de qualidades morais e volitivas por meio de jogos ao ar livre e esportivos. Местный: pavilhão desportivo MBOU «Escola Secundária Sigaevskaya» Inventário e equipamento:  baliza de futebol — 2 peças;  bolas de futebol — 4 песа;  frentes de camisa — 8 ед .;  marcadores — 16 шт. № Conteúdo p / n I Parte preparatória 1. Construção, comunicação das tarefas da aula 2. Passar a bola com a parte interna do pé com a perna direita, perna esquerda em pares Dosagem 15 мин.1 минута. 100 ассистентов 3. Aquecimento holandês em pares 5 мин. д). Golpeie a bola com a parte interna do pé em vôo com o pé direito e esquerdo 10 vezes b). Chutar a bola com a parte interna do pé após reciber a bola na coxa 10 vezes c). Golpear a bola com a parte interna do pé após Receber a bola no peito 10 vezes d). Cabecear a bola 10 vezes Diretrizes gerais Preste atenção à aparência. Execute com as pernas flexionadas enquanto corre sem sair do lugar, apoiando a perna oposta à bola, chutando a perna — virada com a parte interna do pé na direção da bola, calcanhar para baixo, dedo do pé para cima A distância entre de a 4–5 пассов против фронта.O parceiro saca a bola com as mãos de baixo para cima, alternadamente nas pernas direita e esquerda, o executeor corre no lugar e monitora o posicionamento correto das pernas de apoio e chute e tenta acertar a bola nas mãos do parceiro. Após выполняет 10 vezes, o batedor se torna o servidor e наоборот. O parceiro saca a bola com as mãos de baixo para cima, alternadamente nas coxas direita e esquerda. A gente tenta pegar a bola com o meio da coxa, o resto é igual ao ponto a. O parceiro служат bola com как mãos de baixo para cima no peito.Ao tirar com o peito, tentamos aproximar as omoplatas de forma que o peito fique redondo, o resto é como no parágrafo a. O parceiro saca a bola com as mãos de baixo para cima por 4. Jogo de handebol 5 мин. II. 5. Принципиальная часть дриблара, пассажа, парара бола; дриблы (финты) 45 мин. 30 минут. д). Driblar a bola com a face interna do pé com o pé direito esquerdo Driblar a bola com a face interna externa do pé 1 vez b). 1 vez com a direita 1 vez com a esquerda 1 vez com a direita 1 vez com a esquerda 1 vez c) Driblar a bola com a direita, lado esquerdo — com a sola d).Driblar a bola para trás com a sola do pé direito — esquerdo Driblar a bola com a sola — 1 vez com a parte interna do pé com a direita 1 vez com a esquerda Driblar a bola com uma finta: 2 vezes com um pé empate a círculo com a direita ao redor da bola, o outro — 2 vezes com o lado externo da subida com a esquerda, pegue a bola na direção oposta e). д). грамм). Drible a bola com uma finta: balance 2 vezes — golpeie com a direita 2 vezes com a cabeça esquerda do batedor. Tentamos acertar a bola com o meio da testa, sem fechar os olhos, mas olhando para a bola ou para o parceiro.Os jogadores são divididos em duas equipes iguais. O jogo é jogado de acordo com as regras do mini-futebol, mas não com os pés, mas com as mãos. A tarefa é passar a bola um para o outro, para fazer um gol contra o gol do adversário. Um gol é contado se для marcado do outro lado. Com a bola nas mãos, voiceê não pode dar mais do que 3 passos. Ao abordar a bola, voiceê não pode atacar um adversário por nenhuma parte de seu corporation. Todos os jogadores tentam jogar com um quadrado ou losango. Os jogadores que jogaram estão em suas mãos, e os vencedores estão segurando suas pernas, o chão do corredor.Os упражнения são realizados em quatro, dois jogadores estão em frente dos outros dois a uma distância de 18-20 m um do outro. Как tarefas são executadas alternadamente por cada jogador na coluna oposta. Durante a Execução, tentamos estar acima da bola. As pernas são ligeiramente dobradas na altura dos joelhos. Movemos a bola para a frente — na direção da direção do percurso. Durante a execução, procuramos estar acima da bola, para pressioná-la com mais força contra o chão com a sola. Tentamos контролирует большой темп для Olhar à nossa volta.Pisando na bola com a sola, empurramos em nossa direção, e a partir de nós mesmos — atuamos com a parte interna do pé. Entre dois pares no centro, defineir um marcador (oponente), ao nos aproximarmos do marcador, realizamos uma finta. Tente desenhar um círculo ao redor da bola, não acima dela. Após realizar a finta, transferimos a bola para a coluna oposta com a face interna do pé, o parceiro da coluna oposta Recebe a bola com a face interna do pé. Durante o drible, tocamos a bola a cada passo com a parte externa do elevador.Depois de realizar a finta, retornamos a transferência para a coluna oposta do h interno. Driblar a bola com uma finta: de um pé para o outro 2 vezes com a direita 2 vezes com a esquerda e). Driblar a bola com uma tacada de marcador com a parte interna do pé 2 vezes com a direita 2 vezes com a esquerda k). Driblar a bola com uma tacada de marcador com a parte externa do pé 2 vezes com a direita 2 vezes com a esquerda 6. Jogo «Penalty King» 5 мин. 7. Джого «Мини-футебол» 10 мин. III 8. Заключительная часть Conjunto deercios para o desenvolvimento da flexibilidade 5 мин.4 minutos lado do pé, o parceiro da coluna oposta recbe a bola com a parte interna do pé. Driblamos a bola com a parte externa do levantamento sobre o marcador, balançamos a perna para chutar e nós mesmos lançamos a bola com a parte externa do levantamento para o lado — para a frente do marcador. Após realizar a finta, transferimos a bola para a coluna oposta com a face interna do pé, o parceiro da coluna oposta Recebe a bola com a face interna do pé. Driblamos a bola com a face externa do peito do pé, batemos o marcador com a face interna do pé (1 círculo), transferimos a bola com a face interna do pé, Recebemos a bola com a face externa do pé.Driblamos a bola com a parte externa do peito do pé, batemos o marcador com a parte externa do pé (1 círculo), passamos o pas com a parte externa do peito do pé, pegamos a bola com a parte externa do pé. Os jogadores jogam entre si: quem é o primeiro a jogar à baliza e quem é o primeiro a rematar à baliza. Os tiros são executados de um ponto fixo para todos (distância do gol até o ponto de impacto depende do tamanho do gol). О голейро колока ос дедос душ пес на линха де гол, апос ум синаль, о чутадор чута пара о гол: се эле марку, энтао о голейро ганха 1 понто (1 гол) и веанс о проксимо чутадор на вез; se ele não marca, então ele toma o lugar do goleiro e o acerta no sinal que o segue и т. д.Quem conguir 3 pontos primeiro (sofrer 3 gols) устраняет до jogo. O vencedor é aquele que não sofrer 3 gols ou menos. Выполните 20 упражнений (de uma posição em pé saltando, sentando-se, depois pulando para deitado, pulando e sentando-se, levantando-se). O restante, dependendo da localização, é reduzido em cinco. O jogo é jogado de acordo com as regras atuais do mini-futebol. 1 голейро и 3 стадиона. Нет portão, todos jogam em Turnos. Em campo, os jogadores tentam jogar com um triângulo, os perdedores carregam os vencedores para o chão do hall.Os alunos sentam-se em círculo, sentados no chão com os rostos formando um círculo a). Dedos esticados 30 сег. б). Dedos dos pés alongados 30 seg. нет). г). Dedos dos pés longe de voice — em sua direção Puxe os dedos dos pés em sua direção com as mãos Alcance os dedos dos pés 30 seg. 30 сег. Edifício, resumindo os resultados da lição 1 min. д). 9,30 сег. Ao sinal, tentamos puxar as meias de nossos pés para longe de nós, tanto quanto possible. Ao sinal, tentamos puxar os dedos dos pés o máximo Possível.Ao sinal, dobramos — desdobramos os pés. Ao sinal, agarramos os dedos dos pés (meias voltadas para nós). Tentamos não dobrar os joelhos. Ao sinal, segure os dedos dos pés com os dedos (как meias longe de voê). Tentamos não dobrar os joelhos. Trabalho de casa (fortalecimento dos pés comercios realizados anteriormente). Destaque os aspectos positivos da lição e as difficiências que ainda Precisam ser corrigidas. Resumo de uma sessionsao de treinamento de futebol para crianças de 7 a 8 anos. Grupo: treinamento inicial 1 ano de estudo (NP-1) Тема: Golpes em uma bola parada e rolando com a parte interna do pé.Tarefas: 1. Estudar golpes em uma bola parada e em uma bola que rola com a parte interna do pé. 2. Protegendo as paradas da bola com a parte interna do pé. 3. Praticar golpes no jogo «Quadrado» e um jogo de treino двусторонний. 4. Para education as qualidades morais e volitivas dos atletas, um senso de coletivismo. Местный: estádio, mini-campo de futebol. Equipamentos esportivos: bolas de futebol -10 peças, чипсы -50 peças, cronômetro, cordas de pular, bancos. P / n I. Conteúdo da aula Parte introdutória.1. Formação, relatório, saudação 2. Medição de ch.s. (número de batidas por minuto) 3. Verificando o dever de casa. 4. Objetivos da lição — Estudo dos golpes de uma bola parada e de uma bola que rola com a parte interna do pé. — A bola de segurança pára com a parte interna do pé. — Pratique golpes no jogo «Quadrado» e um jogo de treino двусторонний. Дозировка 2 мин. Diretrizes organacionais Construção rápida, entrega Precisa de relacionamento. Lembre-se da frequência cardíaca no início da parte preparatória do treino.13 минут 1. Corrida lenta com intervalos curtos de descanso de 3 min. 2. Exercícios de desenvolvimento geral: 10 минут Corremos juntos em grupo e, ao sinal, passamos a andar. 1) И. — pernas em pé afastadas, braços para os lados. Movimentos обращаются das mãos para frente e para trás. 10-12 везес Аументе постепенно увеличивайте амплитуду. 2) И. — pernas abertas, braços ao longo do corpo. 1-3 curvas para a frente 8-10 vezes Ao dobrar, não dobre as pernas, as curvas são elásticas, tocamos o chão com as mãos.3) И. п. — postura ampa 8-10 vezes as pernas afastadas, mãos atrás da cabeça. 1-inclinação do corpo para a esquerda. 2-I.p.-3-4- o mesmo na outra direção. Não dobramos as pernas, monitoramos a posição do corpo 4) Balanços alternados da perna direita e esquerda para frente e para trás. 6-8 vezes Aumente a ampitude do balanço 5) I.p. — as pernas são mais largas do que os ombros 1-estocada para a esquerda 2 — I.p. 3. — Avanço para a direita 4. — I. p. 6-8 vezes Estocada mais profunda 6. Exercício para parallel an parte interna da coxa 6 vezes Marque quantos cm melhoraram seu resultado 7) I.п. — deitado de costas, pernas afastadas 1-2-3 gire o corpo 6-8 vezes toque com as pernas atrás da cabeça para trás 4-5-6 retorne SP. 8) Салтар — корда — пор чима до банко II. 40-50 везей 10-15 везей Основная партия. 60 мин. Golpeie uma bola parada e rolante com a parte interna do pé. 1. Golpear uma bola parada. Тренировочные упражнения на 20 минут: 1) Уравновесьте равновесие на плаву после тренировки на уровне 90 грамм на песке. 2) Com degrau e posicionamento da perna de apoio. Imitação de um golpe com uma volta do pé da perna que bate.3) Выполните golpes em uma bola parada do ponto com a parte interna do pé em pares на uma distância de 6-8 метро. 4) Выполните golpes em uma bola parada a partir de uma ou mais etapas de uma corrida reta. 2. Golpear uma bola que rola com a parte interna do pé. Exercícios de treinamento. Trabalhe em pares 1) желоба с внутренним партером на 6 минут 4 минуты 5 минут 5 минут Наблюдайте за респирасао коррета Durante или парашютом, на расстоянии 10–12 см от бокового отверстия. O dedo do pé da perna que ataca está ligeiramente levantado.A posição da perna de chute no momento do impacto é mantida durante o movimento. Direcionamos a bola exatamente para o parceiro, colocando o pé a 90º em relação à bola, para realizar golpes com o pé direito e esquerdo. 10 мин. 3 мин. Нет моментов до удара, о dedo do pé da perna que golpeia está no lugar. 2) O mesmo, mas a distância entre os parceiros aumenta e diminui. III. 3 мин. 3) Passando a bola um para o outro, movendo-se paralelamente à linha de campo. 4 минуты 3. Protegendo as paradas da bola com a parte interna do pé.Exercícios de ancoragem de 10 мин: 1) Pára no lugar. 2) Pára em movimento. 5 мин. «Куадрадо». 5 мин. Jogo de mini-futebol образовательный двусторонний. 15 мин. Партефинал. 15 мин. 1. Создайте ресторан: — Caminhada lenta com vários movimentos das pernas e braços. — Exercícios de atenção e coordenação. 2. Verificando Ch.S.C. 3. Resumindo. 5 мин. 4 мин. 90 грамм с релаксацией в прямом направлении до воздействия. Direcione o chute para o centro da bola. Нет моментов, не содержащихся в Entre a bola e o pé, a perna é retraída até o nível da perna de apoio.Paramos a bola, passamos com a parte de dentro do pé. Как costas ficam retas, вдохновлять, истекать. Сига заражения по 1 мин. Preste atenção na recuperação do Pulso, após o treinamento de 10 min. Preste atenção para aprender sobre as defencias ao bater na bola. Tarefas Individualuais para corrigir e melhorar golpes. 4. Trabalho de casa: — corrida de ônibus espacial 3 * 10; — Корректор 30 метро; — endurecimento; — Посетите jogos de futebol Compilado por: treinador — профессор из Escola de Esportes Infantis e Juvenis do Departamento de Educação do Distrito de Sarapul, Саурин Алексей Евгеньевич.

Planos — notas

treino de futebol

a partir de. Заречное

Nota do plano número 1 (1,2)

Localização: estádio.

Tarefas: retração gradient no trabalho de treinamento com ajuda de engrenagem de controle de velocidade.

Inventário: бола, стойки.

коррида лента 5 мин.

aceleração 15 metros 6 vezes 4

driblar a bola em linha reta para a contagem seguinte.cinco

driblando entre as colunas 5

passando a bola aos pares em 2 toques 5

Passe de um toque

encabeçando em pares (um конъюнто, o outro desfere um golpe)

tambéma para

uma parada de quadril.

também uma transmissão de um toque pela «bochecha» do ar

fazendo malabarismo com a bola em pares

jogo quadrado 4×2 em dois toques

желобов a gol de um lugar no meio

de jino
de jino

Na primeira lição, as Instruções sobre t.B.

Nota do plano número 2 (3.4)

Localização: estádio.

Tarefas: retração gradient no trabalho de treinamento com o auxílio deercios de agilidade e técnica.

Inventário: бола, стойки.

1. Corrida lenta 5

2. Aparelho de manobra no lugar, alongamento.

3. Especiais de corrida e salto. cinco

4. Челночный бег 3х10м. 2 повязки.

5. «escola de futebol».

6. driblar entre as colunas — cambalhota — pegar a bola — jogar contra a parede — segurar a bola — passá-la para um parceiro.

7.Jogue em um quadrado 4×2 em dois toques

8. driblar a bola entre os postes — acertar o gol no meio da subida.

9. Fazer malabarismo com a bola aos pares

10. jogo Educativo.

Nota do plano número 3 (5,6)

Localização: estádio.

Tarefas: técnicas sov-e de posse de bola e ações técnicas e táticas.

Inventário: бола, стойки.

corrida lenta 5

ORU e o desenvolvimento de flexibilidade.

especiais de corrida e salto.

«Escola de futebol».

malabarismo com a bola.

o jogador A passa para o jogador B e salta em direção ao pas. О jogador B joga a parede de um toque com o jogador A e chuta para o gol.Após a summaryão, os jogadores mudam.

o jogador A passa (diagonalmente) para o jogador B e salta para o seu lugar. O jogador B, teno recbido a bola em movimento, dribla, dribla os postes e remata à baliza. Depois de trocarem de lugar.

jogando no quadrado 8×8, o goleiro fica livre na área.

malabarismo com a bola.

jogo Educativo.

Nota do plano número 4 (7,8)

Localização: estádio.

Tarefas: retração gradient no trabalho de treinamento com ajuda deercios de força-velocidade, praticando tecnicas.

Inventário: bolas, стойки, apito.

corrida lenta 5

complexo OSU.

especiais de corrida e salto.

saltando sobre o banco D. lateralmente para ele 3 séries.

driblar a bola em linha reta para a contagem seguinte.

driblar a bola do flanco direito entre as grades, cruzar ao longo do gol até o parceiro, que maneja e golpeia o gol.

também do flanco esquerdo.

парашют на гольф-поле 16 метро местного значения.

jogo Educativo.

Nota do plano número 5 (9.10)

Localização: estádio.

Tarefas: Desenvolvimento da resistência geral com o auxílio de cruzamentos, trabalho na técnica de manuseio da bola.

Inventário: bolas.

correr em ritmo lento 10-17мин., 15-18мин., 19мин.

O quadro de distribuição está no lugar, alongando-se.

trabalho Individual com a bola em pares («escola de futebol»)

malabarismo com a bola.

transfere no lugar em 1 e 2 toques com a parte interna do pé.

jogo em um quadrado 4×2 em dois toques.

malabarismo com a bola.

регби.

jogo Educativo.

Nota do plano número 6 (11.12)

Localização: estádio.

Tarefas: malhar golpes à baliza de um local, depois de driblar, desenvolver a força dos braços, músculos abdominais.

Inventário: бола, стойки.

corrida lenta 5

O quadro de distribuição está no lugar, alongando-se.

especiais de corrida e salto.

aceleração 20m. х 5 вез.

подтягивания на барре.

levantar e abaixar o corpo da posição supina 20 vezes.

fazer malabarismos com a bola em pares.

driblando entre os postes — желоб

golpes em pé de 16m.

bate depois de jogar contra a parede a 11 metros

golpes em pé de 16m.

Джого де регби

Джого де Трэйно

Nota do plano número 7 (13.14)

Локализация: estádio.

Tarefas: desenvolvimento da velocidade, com o aprimoramento do treinamento técnico e tático.

Inventário: бола, стойки.

corrida lenta

«Escola» de futebol em pares em movimento

jogadores dos grupos A e B estão localizados primeiro na diagonal dos lados opostos do campo de futebol (números com bolas), compos e dos — grupos — grupos bolas perto das linhas de gol nas laterais das áreas de pênalti.Ao mesmo tempo, os primeiros números de gr. A e B começam a driblar, driblando as cremalheiras, passando para os segundos números, que, após recberem a bola, são executados. Além disso. Após a transferência, os jogadores c. Problema A e B. correr em direção ao gol, acertar o alvo, pegar a bola e ficar de pé: jogadores B — em c. йоги. НЕТ; jogadores A — no grupo G.

o jogador A monta um pas para o jogador B. O jogador B faz um pas de um toque para o jogador A e depois atua como zagueiro.О jogador A, teno segurado a bola em movimento, vence o jogador B e chuta para o gol.

malabarismo de bola

4×2 jogo quadrado 2 toques

jogo Educativo 55 мин.

Nota do plano número 8 (15.16)

Localização: Academia.

Tarefas: desenvolvimento de qualidades de velocidade e força, técnica de driblar, passar, parar a bola no lugar e em movimento.

Inventário: bolas, prateleiras, bancos.

corrida lenta

OSU e alongamento

pulando do banco de lado para ele — 5 эпизодов

«Escola» de futebol

transferências em pares no lugar em 2 e 1 toque.

malabarismo de bola

os jogadores dos grupos A e B realizam dribles entre as cremalheiras, jogam a parede e passam os jogadores do grupo A para o jogador do grupo B, e os jogadores do grupo B para o jogador do grupo e se posicionam no final do as colunas.и т. д.

driblar entre os postes — jogar na parede — manusear a bola — acertar o gol — pegar a bola — passar para um parceiro

jogo quadrado 4×2

jogo Educativo 45 мин.

Nota do plano número 9 (17,18)

Localização: Academia

Tarefas: desenvolvimento da resistência, praticando a técnica de gribollar em, bater.

Inventário: bolas, racks, tapete

corrida lenta

OSU e alongamento

«Escola» de futebol em movimento

malabarismo de bola

malabarismo de bola

driblanda driblanda driblanda driblanda driblanda driblanda driblanda driblandas na diagonal a diagonal do pé

também com contorno das escoras

driblar entre as prateleiras — rolar a bola, rolar — pegar a bola — jogá-la no portão — chutar a gol

o mesmo que # 7, mas em vez de jogá-lo no portão, jogando contra a parede

malabarismo de bola

Nota do plano número 10 (19.20)

Localização: Academia

Tarefas: Sov-e técnicas de posse de bola em condições Difíceis, remates à baliza da marca de grande penidade.

Inventário: bolas, racks, tapetes

corrida lenta

OSU e alongamento

especialista. controles de corrida e salto

jogando basquete sem driblar

corridas de revezamento com dribles, pass, rastreamento de strut

jogo quadrado 4×2

fazendo malabarismo com a bola em mini pares

Nota do plano número 11 (21.22)

Localização: Academia

Tarefas: aprimoramento do treinamento tecnico e tático com orientação velocidade-for.

Inventário: bolas, racks, bancos, barreiras

corrida lenta

OSU e alongamento

especialista. controles de corrida e salto

«Escola» de futebol em movimento

malabarismo de bola

o jogador A realiza um jogo de parede — dribla as postes — passa a bola para o jogador B — pula sobre as barreiras — fica sobre as barreiras — Б.O jogador do grupo B, ao reciber a bola, contorna a arquibancada — chuta a gol — passa a integr o grupo A

jogadores do grupo A realizam saltos sobre barreiras — Recebem a bola do jogador do grupo B — circamcad as arquibancada para o gol — pegando a bola vai para o grupo B, após completetar um pas, jogadores do grupo B — correm para o grupo UMA

jogo quadrado de jogador grátis

Nota do plano número 12 (23,24)

Localização: Academia

Tarefas: Sov-e golpes na cabeça, paradas no peito, tackles na bola 9116ri4, 9116 bolas,

corrida lenta

OSU e alongamento

especialista.controles de corrida e salto

«Escola» de futebol

em pares de transferências no lugar em 1 e 2 toques

головные челки em pares

também uma parada no peito

em pares, um dribla, um dribla, bola

malabarismo de bola

желоба a gol do meio da subida

malabarismo de cabeça

jogo education de mini-futebol 45 мин.

Nota do plano número 13 (25,26)

Localização: Academia

Tarefas: Técnicas Sov-e de driblar, jogar na parede, lidar com a bola em, mov4 Inventário: bolas, racks

corrida lenta

OSU e alongamento

especialista.controles de corrida e salto

«Escola» de futebol

malabarismo

transfere no lugar em 2 e 1 toque

jogadores dos grupos A e B driblam entre os postes — jogam na parede — seguram a nool — arse passam a bola para o próximo jogador

jogo de parede — vencer contra oponente — chutar a gol

jogo quadrado 4×2

jogo education de mini-futebol 55 мин.

Nota do plano número 14 (27,28)

Localização: Academia

Tarefas: Técnicas de Sov-e com orientação de alta raidade

rio :

8

,

, lenta

OSU и вместе с

especialista.controles de corrida e salto

malabarismo bola com pés, cabeça aos pares

aceleração, sacudidela, 5×20 m, descanso 20 seg

transmissões de um toque em pares

acebleraçaso com pés

acebleraçia com pés 2 кружки

jogo quadrado 4×2

jogo de mini-futebol Educativo 65 мин.

Nota do plano número 15 (29,30)

Localização: Academia

Tarefas:

Inventário: bolas, стеллажи

000 ee

eso4000controles de corrida e salto

«Escola» de futebol

malabarismo com pernas e cabeça

6-8 переходов для поддержки, agachamento para deitado, empurrões iniciais 5x15m -20 segundceos

,
,
,
-12 saltos em 2 pernas em um agachamento, começar. empurrões 5x15m — 20 segundos de descanso

sopra uma bola voadora com a parte interna do pé do verão

começar. empurrões com um curso 5 стоек 5x15m — 20 segundos de descanso

processamento de mama, trad.carteiras escolares. em pares

jogo de mini-futebol Educativo 50 мин.

Nota do plano número 16 (31,32)

Localização: Academia

Tarefas : ow-e técnicas técnicas e táticas.

Inventário: bolas, стеллажи

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

«Escola» de futebol em movimento.

malabarismo com a bola.

em pares de passar a bola em dois toques.

também com um toque.

driblar para um parceiro e voltar — passando a bola para um parceiro.

челка em um salto.

com um toque atinge uma bola voadora nas mãos de um parceiro.

parada de quadril.

jogo em um quadrado 4×2.

malabarismo com a bola.

jogo Educativo de mini-futebol.

Plano-nota número 17 (33,34)

Localização: Academia

Tarefas

Inventário: bolas, стойки

lenta4.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

«Escola» de futebol.

Pulando do Banco de Lado для 5 эпизодов

malabarismo com a bola.

pular corda 100 pulos.

delineando os postes — um chute no gol com um elevador.

delineando as vergas com a parte interna do pé, fazendo um círculo ao redor do rack — um chute a gol.

delineando a parte externa do pé, fazendo um círculo ao redor do rack — um chute a gol.

liderando em linha reta — evitando o oponente com a ajuda de movimentos falsos — acertando o gol.

jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano número 18 (35,36)

Localização: Academia

Tarefas : Técnicas de Sov-e o desenvolvimento de qualidades «retardadas».

Inventário: bolas, стеллажи

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista.Корректируйте сальтарные контроли.

desenvolvimento de qualidades «retardadas».

co-driblando e passando ao longo do portão para o parceiro, o parceiro dá uma tacada no portão.

желобов a gol da marca do pênalti.

jogo em um quadrado 4×2.

malabarismo de cabeça.

jogo Educativo.

Nota do plano número 19 (37,38)

Localização: Academia

Tarefas

2.desenvolvimento de velocidade e destreza.

Inventário: bolas, стойки, apito.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

точек доступа IP 10 точек.

em pares «escola» de futebol no local.

também com um toque.

malabarismo.

em pares de passar a bola em 2 toques.

malabarismo em pares.

jogo em um quadrado 4×2 em dois toques.

желобов a gol da marca do pênalti.

jogo Educativo.

Nota do plano número 20 (39,40)

Localização: Academia

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de força de braços e pernas.

Inventário: bolas, стойки, apito.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

подтягивания на барре.

agachamento ponderado.

em pares «escola» de futebol em movimento.

malabarismo.

passar a bola em movimento com um chute à baliza.

дрибландо входные стойки — гм желоб а гол.

атаки делают местные.

malabarismo de cabeça.

jogo em um quadrado 4×2 em dois toques.

jogo de mini — футбол.

Nota do plano número 21 (41,42)

Localização: Academia

Tarefas

Inventário:

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

levantar e abaixar o corpo a partir da posição supina.

corridas de revezamento com bolas.

jogo em um quadrado 4×2.

malabarismo em pares.

malabarismo de cabeça.

jogando мини-футебол.

Nota do plano número 22 (43,44)

Localização: Academia

Tarefas : 1.Técnicas Sov-e de controle de bola.

Inventário: bolas, стойки, apito, d. Cordas de Pular.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

pular corda.

jogo em um quadrado 4×2 em dois toques.

dribles — jogo na parede — manuseio — chutes a gol.

атаки делают местные.

челка em um salto.

malabarismo em pares.

processamento de mama.

jogando мини-футебол.

Nota do plano número 23 (45,46)

Localização: Academia

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

Inventário: бола, стойки.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

«Escola» de futebol.

malabarismo com a bola.

6–8 переходов по позиции, расположенной по адресу, по адресу, по адресу, comçando empurrões 5x15m.20сег. Лазер.

челки на голову.

10-12 saltos sobre duas pernas, começando saltos 5x15m — 20seg. лазер.

sopra uma bola que voa com a parte interna do pé.

jogo em um quadrado 4×2 em dois toques.

jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano número 24 (47,48)

Localização: Academia

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2.desenvolvimento de velocidade.

Inventário: бола, стойки.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

aceleração 15m. de vários I.p.

malabarismo em pares.

em pares de passar a bola em 2 toques.

também com um toque.

driblar entre as prateleiras — jogar a «parede» — abrir, manusear — acertar o gol.

атаки делают местные.

driblar entre os postes — dar um golpe em um parceiro — um parceiro manpulando — dando um chute a gol.

атаки делают местные.

malabarismo de cabeça.

jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano número 25 (49,50)

Localização: Academia

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de velocidade, destreza.

Inventário:

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

«Escola» de futebol.

malabarismo em pares.

corridas de revezamento com bolas.

квадрадо 4×2.

jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano número 26 (51,52)

Localização: Academia

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de qualidades de velocidade-potência.

Inventário: bolas, стойки, d.кордас де пулар, д. Bancos.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

«Escola» de futebol.

malabarismo em pares.

em pares de passar a bola em 2 toques.

também com um toque.

driblar entre as prateleiras — jogar a «parede» — abrir, manusear — acertar o gol.

pontapés do local no meio da subida.

челка em pares em um salto.

квадрадо 4×2.

jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano número 27 (53,54)

Localização: Academia

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

Inventário: бола, стойки.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

«Escola» de futebol.

aceleração com bola 5x15m. — 5 минут.malabarismo com a bola.

aceleração com bola 5x10m. — 5 минут. malabarismo com a bola.

7. transferência em pares com um toque.

8. jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano número 28 (55,56)

Localização: Academia

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de resistência.

Inventário: bolas, racks, tapete.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

«Escola» de futebol.

driblar entre as prateleiras — jogar na parede — segurar a bola — rolar a bola, dar cambalhotas para a frente — pegar a bola — passar para um parceiro.

желобов на гол-де-жогар против пареде.

желобов a gol da marca do pênalti.

jogo em um quadrado 4×2.

jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano número 29 (57,58)

Localização: Academia

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de força de braços, pernas, músculos abdominais.

Inventário: бола, стойки, жужжальца.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

подтягивания на барра, agachamento com halteres 8кг.Pulando, levantando e abaixando o corpo da posição supina 15-20 vezes.

delineando as postagens — um chute a gol.

желобов a gol da marca do pênalti.

jogo na parede — superando o adversário — chute a gol.

желобов a gol da marca do pênalti.

malabarismo.

amamentação aos pares.

transferências em pares em dois toques.

jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano № 30 (59,60)

Localização: Academia

Tarefas : 1.Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de velocidade.

Inventário: бола, стойки.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

«Escola» de futebol.

aceleração 15m.x 10 vezes.

driblando a bola para o rack e para trás.

levando ao rack, ao redor do rack com a parte interna do pé com as pernas direita e esquerda.

transferências em pares com um toque.

челка em um salto.

malabarismo em pares.

jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano № 31 (61,62)

Localização: Academia

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de qualidades de velocidade-potência.

Inventário: bolas, racks, banco d.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

pulando sobre o banco D. voltado para ele, de lado para ele — 5 séries.

pulando sobre o banco de lado para ele — 5 эпизодов.

pare no peito, transfira da bochecha para as mãos.

челка.

parada de quadril.

transmissão da reunião com um toque.

transferências em pares em dois toques no local.

passando a bola em movimento com dois toques.

jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano número 32 (63,64)

Localização: Academia

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de velocidade especial.

Inventário: bolas, racks, banco d.

corrida lenta.

OSU и электронное письмо.

especialista. Корректируйте сальтарные контроли.

«Escola» de futebol.

aceleração com bola 5x20m.- 5 минут. malabarismo com a bola.

aceleração com a bola 7x15m. — 5 минут. malabarismo com a bola.

aceleração com bola 8x10m. — 5 минут. malabarismo com a bola.

transferências em pares em dois e um toque.

jogo quadrado com um jogador grátis.

jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano número 33 (65,66)

Localização: Academia

Tarefas: desenvolvimento de resistência especial, técnica de manuseio de bola.

Inventário: bolas, racks

1. lento funcionamento

2.OPU e alongamento

3. Specialista controles de corrida e salto

4. «escola» de futebol

coma per os.

6.6-8 переходов для поддержки, agachamento para deitado, empurrões iniciais 5x15m -20 segundos de descanso

7. Levando a bola aos pares

8.10-12 salta sobre 2 pernas em um agachamento. empurrões 5x15m — 20 segundos de descanso

9.acertar uma bola voadora com a parte interna do pé do verão

10.start. empurrões com um curso 5 стоек 5x15m — 20 segundos de descanso

11. amamentação, trad. carteiras escolares. em pares

12. jogo Educativo de mini-futebol 50 мин.

Nota do plano número 34 (67,68)

Localização: Academia

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de velocidade.

Inventário: бола, стойки.

1.lento em execução.

2. ОРУ и электронное письмо.

4. aceleração 20m. de vários I.p.

5. malabarismo em pares.

6. em pares de pass de bola em 2 toques.

7. também um toque.

8. guiando entre as prateleiras — jogando contra a «parede» — абриндо, манипуландо — атингиндо о гол.

9. golpes de um lugar.

10. driblar entre os postes — jogar para um parceiro sob um golpe — parceiro segurar — chutar a gol

11.Гольпес не местный.

12. malabarismo de cabeça.

13. jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano número 35 (69,70)

Местный: estádio

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de força de braços e pernas.

Inventário: bolas, стойки, apito.

1.lento em execução.

2. ОРУ и электронное письмо.

3. Специалист по коррекции соли.

4. Пуксандо-а-барра.

5. Agachamento ponderado.

6. em pares «escola» de futebol em movimento.

7. malabarismo.

8. Passar a bola em movimento com um chute à baliza.

9.Introdução entre os postes — um remate à baliza.

10. ataques de um lugar.

11. malabarismo com a cabeça.

12. jogo em um quadrado 4×2 em dois toques.

13. jogar мини-футебол.

Nota do plano número 36 (71,72)

Localização: estádio

Tarefas : 1.Técnicas Sov-e de posse de bola (com orientação de alta velocidade).

2. desenvolvimento da força dos músculos abdominais.

Inventário: bolas, стойки, apito, d. Cordas de Pular.

1.lento em execução.

2. ОРУ и электронное письмо.

3. Специалист по коррекции соли.

4. Поднимите e abaixar o corpo a partir da posição supina.

5. Corridas de revezamento com bolas.

6. jogo em um quadrado 4×2.

7. malabarismo em pares.

8. malabarismo de cabeça.

9. o jogo de futebol.

Nota do plano número 37 (73,74)

Localização: estádio

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de resistência.

Inventário: bolas, racks, tapete.

1.lento em execução.

2. ОРУ и электронное письмо.

3. Специалист по коррекции соли.

4. «escola» de futebol.

5. liderar entre as prateleiras — jogar contra a parede — manusear a bola — rolar a bola, dar cambalhotas para a frente — pegar a bola — passar para um parceiro.

6. Желоба «гол-де-жогар против пареде».

7. Желоба a gol do pênalti.

8. jogo em um quadrado 4×2.

9. jogo Educativo de futebol.

Nota do plano número 38 (75,76)

Localização: estádio

Tarefas : 1.Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de resistência especial.

Inventário: бола, стойки.

1.lento em execução.

2. ОРУ и электронное письмо.

3. Специалист по коррекции соли.

4. «escola» de futebol.

5. malabarismo com bola.

6.6-8 transições de uma posição agachada para uma posição deitada, começando empurrões 5x20m. 20сег. Лазер.

7. Удары головой.

8,10-12 saltos sobre duas pernas, começando empurrões 5x20m — 20seg. лазер.

9. golpeia uma bola que voa com a parte interna do pé da jogada.

10. jogo em um quadrado 4×2 em dois toques.

11. jogo Educativo de futebol.

Nota do plano número 39 (77,78)

Localização: estádio

Tarefas : o desenvolvimento de qualidades de velocidade-potência, fintolas empowe-e. .

Inventário: bolas, racks

1.lento em execução.

2. ОРУ и электронное письмо.

3. Специалист по коррекции соли.

4. «escola» de futebol.

5. saltar sobre o banco lateralmente para ele 5 séries

6. malabarismo com bola.

7. pular corda 100 pulos.

8. Стойки обводка — парашютный параголь комм элевадор.

9. Contorne as escoras com a parte interna do pé, fazendo um círculo ao redor do suporte — um chute a gol.

10. Contorno da parte externa do pé, fazendo um círculo ao redor do rack — um chute a gol.

11. dirigir em linha reta — evitar o adversário com a ajuda de movimentos falsos — acertar o gol.

12. jogo Educativo de mini-futebol.

Nota do plano número 40 (79,80)

Localização: estádio

Tarefas : 1. Técnicas Sov-e de controle de bola.

2. desenvolvimento de velocidade especial.

Inventário: бола, стойки.

1.lento em execução.

2. ОРУ и электронное письмо.

3. Специалист по коррекции соли.

4. «escola» de futebol.

5. aceleração com bola 5x15m. — 5 минут. malabarismo com a bola.

6. aceleração com uma bola 5x10m. — 5 минут. malabarismo com a bola.

7. Transmissão de um toque em pares.

8. jogo Educativo de mini-futebol.

Муниципальный институт дополнительного образования

Escola de esportes infantis e juvenis com.Teeli

sobre o tema:

Инструктор-профессор: Кашпык-оол Г.Х.

aldeia Teeli 2015.

Plano — esboço de uma aula de futebol

Tópico: «Técnica de movimento de um jogador de futebol»

Lições objetivas:

1. Ensinica de movmolés de movimento.

2. Melhorar o pas da bola.

3. Desenvolvimento de resistência, coordenação.

4. Дисциплинарное образование, коллективизм, senso de camaradagem.

5. Fortalecimento da AOD e aumento da aptidão física dos alunos.

Localização:

Equipamentos e estoque: bolas de futebol, fichas, cronômetro, apito, portões.

A técnica de movimento includes o seguinte grupo de técnicas: correr, saltar, parar, girar. Классификация техники по движению в большинстве случаев на фигуре.

No processo de jogar atividades, as técnicas de movimento são usadas em uma variedade de combinações. Assim, por exemplo, велосидаде движения душ джогадорес де футебол, вариа муито но джого: де камингада лента а acelerações iniciais e empurrões com velocidade máxima, и т. Д.Ума característica dos movimentos do jogador de futebol — это комбинация технических характеристик корриды со сальцами, парадами и вольтами.

As técnicas e métodos de movimento estão intimamente relacionados à arte do manuseio da bola pelos jogadores de campo e pelo goleiro. Приложение Expedita e Complexa das técnicas da técnica de movimento torna possible resolver efetivamente muitos issuesas táticos.

CORRE — главное meio de transporte no futebol. Com a ajuda da corrida, são realizados vários movimentos de jogadores que não têm a bola.Além disso, corrida é parte integnte da técnica de manuseio da bola. Никаких футбольных мячей, в отличие от других технических средств корриды санузлов: обычная коррида, коррида пара трас, пасса крузадо, боковые пассажи.

Corrida normal usado por jogadores que se movem Principalmente em linha reta para entrar em um espaço vazio, perseguir o inimigo и т. Д. Em termos de sistema de movimentos, a estrutura não difere do atletismo. Existem apenas algumas diferenças de comprimento, frequência dos passos e seu ritmo.

Correndo para trás, realizadoprincipalmente pela defesa de jogadores que estão envolvidos no bloqueio e no fechamento. Это типо-де-коррида тамбем caracterizado pela ciclicidade (Passo duplo).

Cross step runningé usado para mudar a direção do movimento, ao sacudir de um lugar para a direita ou para a esquerda, após как curvas. É um meio de transporte específico e é é.

Correndo com um degrau lateralé usado para aplicar uma posição taticamente comfort (por exemplo, ao cobrir um jogador).É utilizado como uma fase preliminar do movimento, após a qual, dependendo da situação do jogo, várias técnicas de movimento são executadas.

SALTO — usando-os, realizam algumas técnicas de paradas e giros. O salto é parte integration da técnica de métodos individualuais de golpes, parando a bola com o peito, perna, cabeça e algumas fintas. O jogo usa saltos para a frente, para os lados, para cima e adjacentes a ele; инструкции. Todos os saltos são caracterizados pelas fases de empurrar, voar e pousar.Existem duas técnicas de salto — com um empurrão com uma e duas pernas.

Pule com uma pernaexecutadas para frente, para os lados, para cima, são caracterizadas por repulsão ativa, que é acompanhada por movimento de balanço da perna e transferência do peso corporal para o salto. Aterrissagem ocorre em uma ou ambas as pernas. Ao golpear a bola com a cabeça em um salto, a altura máxima de impulso é freqüentemente needária. Иссо облегчает положение тела травмы да перна бега трусцой как коррида деколажема.

Pulando com duas pernasexecute para cima, para a frente, para os lados e em direções adjacentes.

Ao saltar de um ponto antes de decolar, o jogador rapidamente se agacha. Расширение ativa das pernas é acompanhada pela transferência do peso corporal em direção ao jogador e pelo movimento de balanço dos braços. Ao saltar de uma corrida na última etapa, uma posição de travamento de uma perna é feita. Нет momento de sentar para ela, a segunda perna aparece rapidamente.

STOPS — são considerados na técnica do movimento pelo fato de serem um meio eficaz de mudar a direção do movimento.Зависимость от позиции до adversário, após uma parada brusca, os empurrões seguem na mesma direção ou na direção oposta, movem-se para a esquerda ou direita, tanto com a bola quanto sem ela. Existem dois métodos de parar: ум сальто е ума эстокада.

Quando parado por um saltoexecute um salto curto com aterrissagem na perna oscilante, que se curva um pouco para installidade. Aterrissagem geralmente é feita com os dois pés.

Pare com uma estocadarealizado em detrimento da última etapa de execução.A perna da mosca é trazida para a frente com apoio no calcanhar, seguido de rolar até o pé. Parada de estocada é caracterizada por uma posição de duas pernas com flexão Mongativa das pernas.

VOLTAS — com a ajuda deles, os jogadores de futebol mudam a direção da corrida com uma perda mínima de velocidade. As voltas no lugar são geralmente seguidas de ações iniciais. Как curvas também são parte интегрировать да técnica de execução de alguns métodos de golpes, paradas, dribles e fintas.As seguintes técnicas de giro são usadas: pisar, pular, girar na perna de apoio. Dependeno das condições de jogo, são usadas as viradas para os lados e para trás. Execute-os no local e em movimento.

Pisandorealizado por 2–3 passos curtos na direção exigida.

Ao mudar de direção de forma rápida e inesperada, é mais eficazpule sua vez.É executado com um empurrão ativo para a curva. O pé oscilante é implantado na mesma direção. O salto não é alto, mas amplo o suficiente.

Pivô da perna de apoiotem duas variedades. No Primeiro caso, é realizado na perna mais distante do sentido de rotação. Tirando a projeção de O.Ts.T. além da borda da área de suporte, o jogador de futebol gira na ponta da perna de apoio na direção da virada. No segundo caso, virada é realizada emmais próximo da direção do movimento da perna O.Ts.T. o corpo é deslocado для curva. O passo da perna portátil é feito transversalmente na frente da perna de apoio na mesma direção. O giro é realizado na ponta de uma perna de apoio ligeiramente flexionada.

Esboço das sessions de treinamento Educacional em futebol, UTG série 8-9, nos seguintes tópicos:

Chutar e cabecear a bola. Jogo de treinamento Educacional.

Passar a bola com a parte de dentro do pé. Jogo de treino de futebol.

Treinamento tático. Regras do jogo. Джого эм квадрадос 6×2.

Enganando a bola.