Мг сайт: ХК «Металлург» (Магнитогорск) — официальный сайт

ХК «Металлург» (Магнитогорск) — официальный сайт

Самый ценный игрок матча

Металлург Мг — Салават Юлаев, 7 сен 2021

Голосование продолжается (36 голосов)

45 Олкинуора Юхо 83 Кошечкин Василий 6 Карри Джош 7 Хультстрём Линус 8 Земчёнок Артём 12 Неколенко Архип 15 Никонцев Анатолий 16 Зернов Денис 18 Акользин Павел 21 Кошелев Семён 22 Юров Данила 33 Пашнин Михаил 35 Коростелёв Никита 44 Яковлев Егор 61 Майе Филипп 72 Минулин Артём 76 Чибисов Андрей 77 Николаев Илья 81 Лайпсик Брендэн 85 Маклюков Алексей 87 Голдобин Николай 91 Карпов Максим

Ваш Голос учтен Голосовать Посмотреть результаты 83

Матчи ХК «Металлург» (Магнитогорск)

ПН ВТ СР ЧТ ПТ СБ ВС

3

2 : 6

5

1 : 2

7

2 : 7

17

День рождения

• Яковлев Егор 30 лет

19

День рождения

• Маклюков Алексей 28 лет

Донат Мг — Медицинский центр Рогашка

Вода, горизонт которой залегает на глубине 280–600 м, богата минералами из растворимых горных пород (магний, кальций, сульфаты, гидрогенкарбонаты) и другими элементами (CO₂). 

Один литр воды «Донат Мг» содержит целых 1040 мг магния! Благодаря высокому содержанию маг- ния и других полезных веществ «ДОНАТ Мг» обладает лечебной силой, облегчает течение и пред- упреждает возникновение множества болезней, сохраняет наше здоровье. Поэтому медицина уже несколько столетий успешно применяет эту воду при различных проблемах со здоровьем. «Донат Мг» отличается самым высоким в мире содержанием магния по сравнению с другими лечеб- ными минеральными водами.

Эта жемчужина природы рождается на глубине от 280 до 600 м, растворяя скальные породы, богатые магнием, кальцием, сульфатами, гидрокарбонатами и целым рядом элементов, необходимых для нормального функционирования обменных процессов в организме. Ее сопровождает большое количество свободной углекислоты. Источник воды постоянно обновляется. По своему возрасту он относится к старым подземным водам метеоритного происхождения. Приблизительный возраст минеральной воды Donat Mg измерен методом 13 C и составляет примерно 8000 лет. Влияние питьевых процедур и ингаляций Donat Mg на здоровье хорошо изучено.

Благодаря своему химическому составу и физическим свойствам, а также накопленным бальнеологическому опыту и медицинским знаниям эта вода используется на курорте Рогашка Слатина в лечебных и профилактических целях на протяжении более 100 лет. Donat Mg относится к группе природных минеральных вод, которые оказывают положительное действие при лечении некоторых заболеваний и выполняют защитную роль в поддержании здоровья. В мире существует немало минеральных вод, оказывающих благотворный эффект на здоровье и общее самочувствие человека, но только некоторые из них пригодны для постоянного употребления.

Donat Mg является уникальной природной минеральной водой сложного состава, пригодной для постоянного употребления в течение всей жизни.

Она характеризуется чрезвычайно высокой минерализацией, более 13 г растворенных минералов на литр (вместе с СО2), из которых только магния содержится более 1000 мг/л, кальция – 300 мг/л, а также присутствием множества других полезных элементов и соединений.

Donat Mg – кислая минеральная вода, поскольку источник содержит более 1000 мг собственного C0

2 /л.

Минолексин® капсулы 100 мг инструкция по применению

Инструкция по применению Минолексин® капсулы 100 мг

Международное непатентованное наименование или группировочное наименование: миноциклин

Торговое наименование: Минолексин^®

Лекарственная форма: капсулы

Состав на одну капсулу:

Действующее вещество: миноциклина гидрохлорида дигидрат (в пересчете на миноциклин) 50,0 мг или 100,0 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (73,5 мг/147,0 мг), повидон К-17 (8,75 мг/17,5 мг), крахмал картофельный (7,0 мг/14,0 мг), магния стеарат (1,75 мг/3,5 мг), лактозы моногидрат (до массы содержимого капсулы 175,0 мг/350,0 мг).

Капсулы твердые желатиновые:

для 50 мг: вода (13-16 %), краситель хинолиновый желтый (0,5833-0,75 %), краситель солнечный закат желтый (Е110) (0,0025-0,0059 %), титана диоксид (0,9740-2,0 %), желатин (до 100 %).

для 100 мг: вода (13-16 %), титана диоксид (2,0-2,1118 %), желатин (до 100 %).

Описание:

Твердые желатиновые капсулы №2 с корпусом и крышечкой желтого цвета (для дозировки 50 мг), №0 с корпусом и крышечкой белого цвета (для дозировки 100 мг). Содержимое капсул – порошок желтого цвета.

Фармакологическая группа:  Антибиотик — тетрациклин.

Код АТХ: J01AA08

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие на клетки чувствительных штаммов микроорганизмов за счет обратимого ингибирования синтеза белка на уровне 30S субъединиц рибосом. Обладает широким спектром антибактериальной активности.

Чувствительность микроорганизмов:

Аэробные грамположительные:

Некоторые из приведенных ниже микроорганизмов показали резистентность к миноциклину, поэтому перед применением рекомендуется провести лабораторные исследования чувствительности. Антибиотики группы тетрациклинов не рекомендуются для лечения стрептококковых и стафилококковых инфекций, если не показана чувствительность микроорганизмов к миноциклину.

• Bacillus anthracis
• Listeria monocytogenes
• Staphylococcus aureus
• Streptococcus pneumoniae

Аэробные грамотрицательные:

• Bartonella bacilliformis
• Brucella species
• Calymmatobacterium granulomatis
• Campylobacter fetus
• Francisella tularensis
• Haemophilus ducreyi
• Vibrio cholerae
• Yersinia pestis

Для указанных ниже микроорганизмов настоятельно рекомендуется проведение исследований чувствительности к миноциклину:

• Acinetobacter species
• Enterobacter aerogenes
• Escherichia coli
• Haemophilus influenzae
• Klebsiella species
• Neisseria gonorrhoeae
• Neisseria meningitidis
• Shigella species

Дополнительно:

• Actinomyces species
• Borrelia recurrentis
• Chlamydia psittaci
• Chlamydia trachomatis
• Clostridium species
• Entamoeba species
• Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme
• Mycobacterium marinum
• Mycoplasma pneumoniae
• Propionibacterium acnes
• Rickettsiae
• Treponema pallidum subspecies pallidum
• Treponema pallidum subspecies pertenue
• Ureaplasma urealyticum

Фармакокинетика

Приём пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции миноциклина. Миноциклин имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания Са²⁺. Быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозe. Максимальная концентрация миноциклина в плазме крови (С_max) после приема внутрь 200 мг составляет 3,5 мг/л и достигается (t_max) через 2-4 часа.

Связывание с белками крови составляет 75 %, влияние различных заболеваний на этот параметр не исследовано.

Объём распределения составляет 0,7 л/кг. Миноциклин хорошо проникает в органы и ткани: через 30 – 45 минут после приёма внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, селезёнке, тканях глаза, плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость (20 – 25 % от уровня, определяемого в плазме). Проходит через плаценту, проникает в материнское молоко.

При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Са²⁺. Подвергается кишечно-печёночной рециркуляции, 30-60%  принятой дозы выводится с кишечным содержимым; 30% выделяется почками за 72 часа (из них 20–30% — в неизменённом виде), при тяжёлой хронической почечной недостаточности – только 1–5%. Период полувыведения (T_1/2) миноциклина равен приблизительно 16 часам.

Показания к применению

Миноциклина гидрохлорид применяется для лечения следующих заболеваний при условии чувствительности патогенных микроорганизмов:

• Угревая болезнь
• Инфекции кожи
• Пятнистая лихорадка, тифозная лихорадка, брюшной тиф, Ку-лихорадка (коксиеллёз), риккетсиоз везикулезный и клещевая лихорадка
• Инфекции дыхательных путей
• Лимфогранулема венерическая
• Орнитоз
• Трахома (инфекционный кератоконъюнктивит)
• Конъюнктивит с включениями (паратрахома)
• Негонококковый уретрит, инфекции канала шейки матки и заднего прохода у взрослых
• Циклическая лихорадка
• Шанкроид
• Чума
• Туляремия
• Холера
• Бруцеллез
• Бартонеллез
• Паховая гранулема
• Сифилис
• Гонорея
• Фрамбезия (тропическая гранулема, невенерический сифилис)
• Листериоз
• Сибирская язва
• Ангина Венсана
• Актиномикоз

В случае острого кишечного амебиаза допускается применение миноциклина в качестве дополнения к амебицидным препаратам.

При тяжелой форме угревой сыпи миноциклин может применяться в качестве дополнительной терапии.

Применение миноциклина показано при бессимптомном носительстве Neisseria meningitidis для эрадикации менингококков из носоглотки.

Для предотвращения возникновения резистентности применение миноциклина рекомендуется в соответствии с результатами лабораторных исследований, включая серотипирование и определение чувствительности возбудителей. По этой же причине не рекомендуется использование миноциклина в профилактических целях в случае высокого риска заболевания менингококковым менингитом.

Опыт клинического применения показывает эффективность миноциклина в лечении инфекций Mycobacterium marinum, однако, в настоящее время эти данные не подтверждены результатами контролируемых клинических исследований.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к миноциклину, тетрациклинам и другим компонентам препарата
• Порфирия
• Тяжелая печеночная и почечная недостаточность
• Лейкопения
• Беременность
• Грудное вскармливание
• Системная красная волчанка
• Детский возраст до 8 лет (период развития зубов)
• Одновременный прием с изотретиноином
• Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

С осторожностью:

Нарушения функций печени и почек, одновременное применение с гепатотоксичными лекарственными препаратами.

Применение при беременности и лактации:

Миноциклин при беременности рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода.

Во время лечения миноциклином грудное вскармливание приостанавливают.

Способ применения и дозы:

Внутрь, после еды. Рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (можно молоком) для уменьшения риска раздражения и язвообразования в пищеводе.

Начальная доза препарата Минолексин^® составляет 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), в дальнейшем принимают по 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов (два раза в сутки).

Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг.

Инфекции мочеполовой системы и аногенитальной области, вызванные хламидиями и уреаплазмами: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 7-10 дней.

Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин в острой стадии:  100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 ч, иногда в сочетании с цефалоспоринами. 

Первичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам:  100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 10 – 15 дней.

Гонорея: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки  в течение 4-5 дней, либо однократно 300 мг.

Неосложненные гонококковые инфекции (исключая уретриты и аноректальные инфекции) у мужчин: начальная доза – 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), поддерживающая – 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) через каждые 12 часов в течение минимум 4-х дней с последующей микробиологической  оценкой выздоровления через 2-3 дня после прекращения приема препарата. 

Неосложненный гонококковый уретрит у мужчин: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 5 дней.

Угревая сыпь: 50 мг (1 капсула по 50 мг) в сутки, продолжительным курсом 6–12 нед.

На фоне приема препарата, из-за антианаболического эффекта, присущего препаратам группы тетрациклинов, может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме крови. У пациентов с нормальной функцией почек это не требует отмены препарата. У пациентов с выраженным нарушением функции почек может наблюдаться развитие азотемии, гиперфосфатемии и ацидоза. В этой ситуации необходим контроль уровня мочевины  и креатинина в плазме крови, и максимальная суточная доза  миноциклина не должна превышать 200 мг.

Фармакокинетика миноциклина у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 80 мл/мин) на данный момент изучена недостаточно для того, чтобы сделать вывод о необходимости коррекции дозы.

При нарушениях функции печени препарат применять с осторожностью.

Детям старше 8 лет при инфекциях, вызванных чувствительными к миноциклину возбудителями: начальная доза  – 4 мг/кг, затем 2 мг/кг каждые 12 часов.

	Начальная доза	Поддерживающая доза
Детям с массой более 25 кг	100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг)	50 мг (1 капсула по 50 мг) каждые 12 часов

Побочное действие:

Спектр нежелательных явлений, связанных с приемом миноциклина, не отличается от других тетрациклинов.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, дисфагия, гипоплазия зубной эмали, энтероколит, псевдомембранозный колит, панкреатит, воспалительные поражения (в т.ч. грибковые) в ротовой полости и аногенитальной области, гипербилирубинемия, холестаз, увеличение содержания «печеночных» ферментов, печеночная недостаточность, в том числе терминальная, гепатит, включая аутоиммунный.

Со стороны мочеполовой системы: кандидозный вульвовагинит, интерстициальный нефрит, дозозависимое повышение содержания мочевины в плазме крови.

Со стороны кожных покровов: облысение, узловатая эритема, пигментация ногтей, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, васкулит, макулопапулезная и эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, баланит.

Со стороны дыхательных путей: одышка, бронхоспазм, обострения астмы, пневмония.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, ограничение подвижности и отеки суставов, изменение окраски костной ткани, мышечные боли (миалгия).

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротическая эдема, полиартралгия, анафилактические реакции (в т.ч. шок), анафилактоидная пурпура (Пурпура Шенлейна — Геноха), перикардит, обострения системной волчанки, инфильтрация легких, сопровождающаяся эозинофилией.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтроцитопения, панцитопения, эозинопения, эозинофилия.

Со стороны центральной нервной системы: судороги, головокружения, онемения (в т.ч. конечностей), заторможенность, вертиго, повышение внутричерепного давления у взрослых, головные боли.

Со стороны органов чувств: шум в ушах и нарушения слуха.

Со стороны обмена веществ: щитовидная железа: единичный случай возникновения злокачественного новообразования, изменение окраски (по результатам патоморфологических исследований), нарушения функции.

Прочие:

Изменение окраски ротовой полости (язык, десна, нёбо), изменение окраски зубной эмали, лихорадка, окрас выделений (например, пота).

Передозировка:

Симптомы: чаще всего наблюдаются головокружение, тошнота и рвота. Лечение: Селективный антидот для миноциклина на данный момент неизвестен.

В случае передозировки необходимо прекратить прием препарата, обеспечить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию. Гемо- и перитонеальный диализ выводят миноциклин в незначительных количествах.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Препараты группы тетрациклина снижают протромбиновую активность плазмы крови, что может вызвать необходимость снижения доз антикоагулянтов у пациентов, находящихся на противосвертывающей терапии.

В связи тем что бактериостатические препараты влияют на бактерицидное действие пенициллинов, следует избегать одновременного назначения препаратов групп пенициллинов и тетрациклинов.

Абсорбция тетрациклинов нарушается при одновременном приеме с антацидами, содержащими алюминий, кальций, магний или железосодержащими препаратами, что может привести к снижению эффективности антибиотикотерапии.

Отмечены случаи терминальной почечной токсичности при одновременном приеме метоксифлурана и препаратов группы тетрациклинов.

Одновременный прием антибиотиков группы тетрациклинов и оральных контрацептивов может привести к снижению эффективности контрацепции.

Следует избегать приема изотретиноина непосредственно перед, одновременно и непосредственно после приема миноциклина, поскольку оба препарата способны вызывать доброкачественное повышение внутричерепного давления.

Одновременный прием препаратов группы тетрациклинов с алкалоидами спорыньи и их производными увеличивает риск развития эрготизма.

Особые указания:

При длительном применении миноциклина следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять концентрацию азота и мочевины в сыворотке.

При использовании противозачаточных препаратов с эстрогенами во время терапии миноциклином следует применять дополнительные средства контрацепции или их комбинации.

Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом.

При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших тетрациклины, следует учитывать возможность темно-коричневого окрашивания ткани в микропрепаратах.

На фоне приема препарата и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозного колита). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Во избежание развития резистентности применять миноциклин следует только в соответствии с результатами исследования чувствительности патогенных микроорганизмов. Если исследование чувствительности микроорганизмов невозможно, следует принимать во внимание эпидемиологию и профиль чувствительности микроорганизмов в конкретном регионе.

В случае венерических заболеваний, при подозрении на сопутствующий сифилис, перед началом лечения необходимо провести исследования методом микроскопии в темном поле. Серологическую диагностику сыворотки крови рекомендуется проводить не реже одного раза в четыре месяца.

Необходима периодическая лабораторная диагностика функций организма, в том числе гематопоэтической и почечной функций, а также состояния печени.

Алгоритмы действия при возникновении некоторых побочных эффектов:

В случае развития суперинфекции  прием миноциклина необходимо прекратить и назначить адекватную терапию.

В случае повышения внутричерепного давления прием миноциклина необходимо прекратить.

Диарея – часто встречающееся расстройство, связанное с приемом антибиотиков. В случае возникновения диареи во время лечения миноциклином необходимо срочно обратиться к врачу.

Антибиотики группы тетрациклина вызывают повышение чувствительности к прямому солнечному и ультрафиолетовому излучению. В случае возникновения эритем следует прекратить прием антибиотика.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами:

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что у миноциклина присутствует такой побочный эффект, как головокружение (см. раздел «Побочное действие»).

Форма выпуска

Капсулы 50 мг и 100 мг.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения:

В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 ^оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение организация, принимающая претензии:

АО «АВВА РУС», Россия, 121614,

 г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д.30, корп. 9.

Тел/факс: (495) 956-75-54.

avva.com.ru

Адрес места производства:

АО «АВВА РУС», Россия, 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а.

Тел.: +7 (8332) 25-12-29; +7 (495) 956-75-54.

Компания Фармамед.РФ — официальный сайт

Российская компания «Фармамед.РФ» ведёт свою деятельность с 2003 года, специализируется на производстве готовых лекарственных средств и активных фармацевтических субстанций. Ключевыми факторами успешности компании являются высокотехнологичные производственные мощности, исследования в области синтеза лекарственных веществ и маркетинговые инновации. Компания отмечена наградами за высокие показатели качества в профессиональной деятельности.

16

лет
успешной работы

80

сотрудников
в штате компании

Новинка

Анавидин-Экспроф

Представляем вам новый кожный антисептик на водной основе, обладающий пролонгированным действием до 5 часов. Без красителей и аллергенов, безопасно для кожи детей от 3 мес. Не имеет запаха и не сушит кожу. Подробнее »

Новинка

Димексид гель

Современная форма проверенного лекарственного средства с обезболивающим и противовоспалительным действием. Теперь — в новой упаковке. Оцените преимущества геля на новом сайте. Подробнее »

© 2003-2021, «Фармамед»

Тримедат – лечение боли в животе, чувства тяжести и вздутия

¹ Яковенко Э. П. и др. Абдоминальные боли: от патогенеза к лечению. Фарматека. 2015. №. 2 (295). С.89-95

² Количество описанных клинических исследований Тримедат – 22, другие препараты – 4. Подсчет проводился с использованием информации, размещенной на сайтах elibrary.ru и grls.rosminzdrav.ru, дата обращения – 02.2019 г.)

³ Яковенко Э.П. Агонист опиатных рецепторов тримебутин в терапии функциональных расстройств желчного пузыря и сфинктера Одди. Лечащий врач, февраль 2014. №2. С.1-4

⁴ Данные исследования Prindex, Ipsos Comcon, апрель 2019

⁵ Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации и Ассоциации колопроктологов России по диагностике и лечению синдрома раздраженного кишечника (2017 г.)
Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению функциональной диспепсии (2017 г.)
Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению дискинезии желчевыводящих путей (2018 г.)
Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению жёлчнокаменной болезни (2017 г.)
Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по ведению пациентов с абдоминальной болью (2015 г.)
Клинические рекомендации Союза педиатров Роcсии “Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей” (2016 г.)
Клинические рекомендации Союза педиатров Росcии и Российского общества детских гастроэнтерологов, гепатологов и нутрициологов “Желчнокаменная болезнь у детей” (2016 г.)

⁶ Римские критерии IV. Раздел, посвященный функциональным заболеваниям желчевыводящих путей (2016 г.).

⁷ Таблетки с пролонгированным высвобождением, 300 мг тримебутина в 1 таблетке по сравнению с Тримедат, таблетки, 200 мг тримебутина в 1 таблетке. ИМП Тримедат Форте 300 мг, ЛП-002527

⁸ По сравнению с 3-мя упаковками Тримедат® Форте 300 мг №20 . Отчет IMS Health, средняя розничная цена, декабрь 2019 год.

⁹ По сравнению с Тримедат 200 мг №30, ЛП 002527

¹⁰ Количество пациентов детского возраста, получавших препарат в рамках клинических исследований: Тримедат – 360, другие препараты – 0. Подсчет проводился с использованием информации, размещенной на сайтах elibrary.ru и grls.rosminzdrav.ru, дата обращения – 02.2019 г.)

¹¹ ИМП Тримедат ЛП 002527; ИМП Тримедат форте ЛП 004600; ИМП Тримедат ЛП 006704

Арбидол Максимум — инструкция по применению

Дозировка 200 мг – капсулы №10 от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

• Лечение: 200 мг х 4 раза в сутки, 5 дней
• Постконтактная профилактика: 200 мг х 1 раз в сутки, 10–14 дней
• Сезонная профилактика: 200 мг х 2 раза в неделю, 3 недели

Скачать инструкцию

Регистрационный номер: ЛП-002690 от 31.10.2014

Торговое название препарата: Арбидол® Максимум

Международное непатентованное название: Умифеновир

Лекарственная форма: капсулы

Состав на одну капсулу:

Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 207 мг (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 200 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 45,67 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 11,20 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,80 мг, повидон (коллидон 25) – 7,73 мг, кальция стеарат – 2,80 мг, натрия кроскармеллоза – 2,80 мг, масса содержимого капсулы – 280 мг.

Капсулы твердые желатиновые №0:

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид (Е 171) – 1,92 мг, желатин – 94,08 мг. Общая масса капсулы – 376 мг.

Описание

Капсулы твердые желатиновые № 0 белого цвета. Содержимое капсулы – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство.

Код АТХ: J05AX13

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus A, B), включая высокопатогенные подтипы A(h2N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (коронавирус (Сoronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). В исследованиях in vitro специфически подавляет вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). EC50 (полумаксимальная эффективная концентрация) в клетках Vero E6 составляет 4,11 мкмоль, что соответствует 2,11 мкг/мл. Клиническая значимость этого требует дополнительного изучения.

По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью – в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т‑супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании  показано, что эффект препарата у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.

Терапия препаратом приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо — через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо.

Установлено значимое влияние препарата на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50 > 4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения в среднем равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.

Показания к применению

Профилактика и лечение у взрослых и детей с 12 лет: грипп А и В, другие ОРВИ.

Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 12 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата; детский возраст до 12 лет. Первый триместр беременности. Период грудного вскармливания.

С осторожностью

Второй и третий триместры беременности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.

Применение препарата Арбидол® Максимум в первом триместре беременности противопоказано.

Во втором и третьем триместре беременности Арбидол® Максимум может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Неизвестно, проникает ли Арбидол® Максимум в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения Арбидол® Максимум следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, до приема пищи.

Разовая доза взрослым и детям старше 12 лет – 200 мг (1 капсула).

Показание	Схема приема препарата
У взрослых и детей старше 12 лет:
Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ	в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 3 недель.
Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ	в разовой дозе 1 раз в день в течение 10-14 дней.
Лечение гриппа и других ОРВИ	в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции	в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 4 недель.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений	в разовой дозе за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.
У детей с 12 лет:
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии	в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.

Если после применения препарата Арбидол® Максимум в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38°С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.

Побочное действие

Препарат Арбидол® Максимум относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.

Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Не отмечена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол® Максимум с другими лекарственными средствами, не проводились.

Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.

Особые указания

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Если после применения препарата Арбидол® Максимум в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

Форма выпуска

Капсулы 200 мг.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

АО «Отисифарм», Россия
123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10
эт. 12, пом. II, ком. 29
Тел.: +7 (800) 775-98-19
Факс: +7 (495) 221-18-02
www.otcpharm.ru
www.arbidol.ru

Производитель

ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
305022, Россия, г. Курск,
ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,
тел./факс: (4712) 34-03-13,
www.pharmstd.ru

MG HS Внедорожник | Модели автомобилей

	Двигатель	Трансмиссия	Мощность (л. Акцизный сбор на транспортное средство	Цена OTR
MG HS Excite	1.5T-GDI	Механическая 6-ступенчатая	162	168	37,9	16E	£ 17 404,16	3480,84 £	£ 55,00	£ 555	£ 21 495
MG HS Excite	1.5T-GDI	DCT 7 Скорость	162	174	36,6	16E	18 370 фунтов стерлингов.83	3 674,17 фунтов стерлингов	£ 55,00	£ 895	£ 22 995
MG HS Эксклюзив	1.5T-GDI	Механическая 6-ступенчатая	162	168	37,9	18A	£ 19 487,50	£ 3 897,50	£ 55,00	£ 555	£ 23 995
MG HS Эксклюзив	1. OTR (в дороге) «от» цены не включают опциональную краску «Металлик», аксессуары и графические пакеты. Цены OTR включают НДС, если это применимо, сбор за первую регистрацию транспортного средства, доставку, номерные знаки и акцизный сбор за первый год. Показанные значения расхода топлива и CO 2 основаны на официальных данных испытаний ЕС и должны использоваться в качестве справочных для сравнительных целей и могут не отражать фактические результаты вождения. Краска «металлик» для всех моделей стоит дополнительно 545 фунтов стерлингов, включая НДС. Цены действительны на момент публикации в июле 2021 года. MG ZS | Новые бензиновые автомобили MG | Модели Двигатель Трансмиссия Мощность (л. Акцизный сбор на автомобиль Цена OTR MG ZS Excite 1.5 ВТИ-тек Механическая 5-ступенчатая 106 149 42,7 15E 13 110,00 £ 2 620,00 фунтов стерлингов £ 55,00 220 фунтов стерлингов £ 15 995 MG ZS Excite 1.0T-GDI Автомат 6 ступеней 111 163 39,0 14E 14 912 фунтов стерлингов.50 2 982,50 фунтов стерлингов £ 55,00 £ 555 18 505 фунтов стерлингов MG ZS Эксклюзив 1,5 ВТИ-тек Механическая 5-ступенчатая 106 149 42,7 15E £ 15 016,66 £ 3 003,34 £ 55,00 220 фунтов стерлингов £ 18 295 MG ZS Эксклюзив 1.0T-GDI Механическая 6-ступенчатая 111 149 42,7 15E 16 266,66 £ 3 253,34 фунтов стерлингов £ 55,00 220 фунтов стерлингов £ 19 795 MG ZS Эксклюзив 1.0T-GDI Автомат 6 ступеней 111 163 39,0 14E 16 829 фунтов стерлингов. OTR (в дороге) «от» цены не включают опциональную краску Metallic и Tri-Coat, аксессуары и графические пакеты. Цены OTR включают НДС, если это применимо, сбор за первую регистрацию транспортного средства, доставку, номерные знаки и акцизный сбор за первый год. Показанные значения расхода топлива и CO 2 основаны на официальных данных испытаний ЕС и должны использоваться в качестве справочных для сравнительных целей и могут не отражать фактические результаты вождения. Краска Metallic стоит дополнительно 545 фунтов стерлингов, а краска Tri-Coat стоит 695 фунтов стерлингов, включая НДС, для всех моделей. Цены действительны на момент публикации в июле 2021 года. MG Gloster | Первый автономный внедорожник премиум-класса L1 в Индии 2 + 2 + 2 (с креслами капитана 2-го ряда) 2 + 3 + 2 (с разделением 2-го ряда 60:40 и рычагом легкого доступа с обеих сторон) Вентиляционные отверстия переменного тока 2-го и 3-го рядов Сиденья 3-го ряда с горизонтальным раскладыванием 60:40 и функцией наклона Сиденье с 8-позиционной регулировкой мощности (включая 4 регулировки поясницы) Сиденье с 12-позиционной регулировкой мощности (включая 4 регулировки поясницы) Система кондиционирования воздуха Все электрические стеклоподъемники Все окна открываются / закрываются удаленным ключом Автоматическая система помощи при парковке (APA) Зеркало заднего вида с автоматическим затемнением Автоматические фары Автоматический наклон в обратном направлении (настраиваемый) Полностью автоматическая дверь багажного отделения с электроприводом Подстаканник на 6 стаканов и подстаканник на 4 бутылки Круиз-контроль Режимы движения (Спорт / Нормальный / Эко) Косметическое зеркало для водителя и пассажира с крышкой и подсветкой Обогрев сиденья водителя Массаж сиденья водителя Вентиляция сиденья водителя Панорамный люк с двойным стеклом Люк с электроприводом Электронное переключение передач с автопарковкой Подлокотник передней консоли с ящиком для хранения Ремни безопасности с регулировкой по высоте спереди Открывание двери багажного отделения с помощью жестов Kick Gesture Подогреваемый ORVM Интеллектуальный полный привод с системой All Terrain (7 режимов) Интеллектуальный пуск / останов Шторка для багажа Ручная регулировка сиденья водителя по 6 направлениям Функция памяти сиденья водителя (2 набора) Многофункциональное рулевое колесо Окно подъема / опускания одним касанием с функцией защиты от защемления Подрулевые лепестки ПМ 2.5 фильтр Регулировка мощности наружного зеркала Наружное зеркало с электроприводом складывания Кнопка запуска / остановки двигателя с интеллектуальным входом Задний стеклоочиститель и омыватель Стеклоочистители с датчиком дождя Функция памяти сиденья водителя (2 набора) Центральный подлокотник второго ряда Звукопоглощающее лобовое стекло Подставка для очков Наклонное и телескопическое рулевое управление Система контроля давления в шинах (TPMS) Порты для зарядки USB (3) + порты 12 В (4) Беспроводная зарядка Рандомизированное перекрестное сравнение боли в месте инъекции с дозой 40 мг / 0.Составы адалимумаба на 4 или 0,8 мл для пациентов с ревматоидным артритом Вступление: Адалимумаб, антитело против фактора некроза опухолей, в настоящее время доступен в форме 40 мг / 0,8 мл. Цель этого анализа заключалась в оценке боли, связанной с местом инъекции, безопасности и переносимости препарата адалимумаба 40 мг / 0,4 мл с меньшим количеством вспомогательных веществ, меньшим объемом и способностью доставки с иглой меньшего диаметра по сравнению с нынешним 40 мг / 0.Состав 8 мл для пациентов с ревматоидным артритом (РА). Методы: Два идентично спланированных рандомизированных одно-слепых двухпериодных перекрестных исследования фазы 2 были проведены в Бельгии и Чешской Республике (исследование 1) и в Австралии, Канаде и Германии (исследование 2). В обоих исследованиях взрослые с РА [ранее не принимавшие биологических препаратов или принимавшие адалимумаб в дозе 40 мг / 0,8 мл со средней оценкой боли, связанной с местом инъекции, ≥3 см по визуальной аналоговой шкале (ВАШ; 0-10 см)] были рандомизированы для получить 40 мг / 0.8 мл или 40 мг / 0,4 мл адалимумаба во время визита 1. Через 1-2 недели (в зависимости от схемы приема лекарств пациента) пациенты получали другой препарат во время визита 2. ВАШ боли [McGill Pain Questionnaire (MPQ-SF)] и Шкалу Дрейза оценивали сразу после инъекции и через 15 мин после инъекции. Первичной конечной точкой была немедленная боль после инъекции. Полученные результаты: 64 и 61 пациент были рандомизированы в исследованиях 1 и 2 соответственно.Оба исследования показали клинически значимое и статистически значимое уменьшение боли сразу после инъекции для препарата 40 мг / 0,4 мл по сравнению с препаратом 40 мг / 0,8 мл. Средняя разница по ВАШ для объединенных данных (-2,48 см) также была клинически значимой. Большинство других конечных точек в обоих исследованиях благоприятствовали составу 40 мг / 0,4 мл, а его переносимость и профиль безопасности соответствовали адалимумабу 40 мг / 0,8 мл. Заключение: А 40 мг / 0.Состав адалимумаба 4 мл хорошо переносился и вызывал меньшую боль в месте инъекции, чем состав адалимумаба 40 мг / 0,8 мл. Регистрация пробной версии: Идентификатор ClinicalTrials.gov, NCT01561313 и NCT01502423. Финансирование: AbbVie. Ключевые слова: Инъекции; Боль; Качество жизни; Ревматоидный артрит; Ингибиторы фактора некроза опухолей. Неинсулиновая продукция Victoza® | Виктоза® (лираглутид) для инъекций 1,2 мг или 1,8 мг Что я должен сказать своему врачу перед использованием Victoza ® ? Перед использованием Victoza ® сообщите своему врачу, если вы: есть или были проблемы с поджелудочной железой, почками или печенью. есть какие-либо другие заболевания или серьезные проблемы с желудком, такие как замедленное опорожнение желудка (гастропарез) или проблемы с перевариванием пищи. беременны или кормят грудью, планируют беременность или кормят грудью. Сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, , включая рецептурные и внебиржевые лекарства, витамины, травяные добавки и другие лекарства для лечения диабета, включая инсулин или сульфонилмочевину. Как мне использовать Victoza ® ? Не смешивайте инсулин и Victoza ® вместе в одной инъекции. Вы можете сделать инъекцию Victoza ® и инсулина в одну и ту же область тела (например, область живота), но не в непосредственной близости друг от друга. Не передавайте ручку Victoza ® другим людям, даже если игла была заменена. Вы можете заразить других людей серьезной инфекцией или заразиться от них. Каковы возможные побочные эффекты Victoza ® ? Victoza ® может вызывать серьезные побочные эффекты, в том числе: воспаление поджелудочной железы (панкреатит). Прекратите использование Victoza ® и немедленно позвоните своему врачу, если у вас возникла сильная боль в области живота (брюшной полости), которая не проходит, с рвотой или без нее. Вы можете чувствовать боль от живота до спины. низкий уровень сахара в крови (гипогликемия). Ваш риск снижения уровня сахара в крови может быть выше, если вы используете Victoza ® с другим лекарством, которое может вызвать низкий уровень сахара в крови, например с сульфонилмочевиной или инсулином. У детей в возрасте 10 лет и старше риск низкого уровня сахара в крови может быть выше с Victoza ® независимо от использования с другим лекарством, которое также может снизить уровень сахара в крови. Признаки и симптомы низкого уровня сахара в крови могут включать: головокружение или дурноту, помутнение зрения, беспокойство, раздражительность или изменения настроения, потливость, невнятную речь, голод, замешательство или сонливость, дрожь, слабость, головную боль, учащенное сердцебиение и чувство нервозности. проблемы с почками (почечная недостаточность). У людей с проблемами почек диарея, тошнота и рвота могут вызывать потерю жидкости (обезвоживание), что может усугубить проблемы с почками. серьезные аллергические реакции. Прекратите использование Victoza ® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас есть какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, включая отек лица, губ, языка или горла, проблемы с дыханием или глотанием, сильную сыпь или зуд, обморок или головокружение , или очень учащенное сердцебиение. проблемы с желчным пузырем. Проблемы с желчным пузырем возникали у некоторых людей, принимавших Victoza ® . Немедленно сообщите своему врачу, если у вас появятся симптомы проблем с желчным пузырем, которые могут включать боль в правой или средней верхней части живота, лихорадку, тошноту и рвоту или пожелтение кожи или белой части глаз. Наиболее частые побочные эффекты Victoza ® могут включать тошноту, диарею, рвоту, снижение аппетита, расстройство желудка и запор. RINVOQ ™ (упадацитиниб) Лечение ревматоидного артрита ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ для RINVOQ ™ (упадацитиниб) RINVOQ — это лекарство, отпускаемое по рецепту, которое используется для лечения взрослых с умеренным и тяжелым ревматоидным артритом, у которых метотрексат неэффективен или плохо переносится. Неизвестно, является ли RINVOQ безопасным и эффективным для детей младше 18 лет. ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ RINVOQ ™ (упадацитиниб) Какую самую важную информацию я должен знать о RINVOQ? RINVOQ — это лекарство, которое может снизить способность вашей иммунной системы бороться с инфекциями.Вам не следует начинать принимать RINVOQ, если у вас есть какая-либо инфекция, если только ваш лечащий врач (HCP) не скажет вам, что это нормально. У некоторых людей, принимающих RINVOQ, наблюдались серьезные инфекции, включая туберкулез (ТБ) и инфекции, вызванные бактериями, грибами или вирусами, которые могут распространяться по организму. Некоторые люди умерли от этих инфекций. Ваш лечащий врач должен проверить вас на ТБ перед началом RINVOQ и внимательно осмотреть вас на предмет признаков и симптомов ТБ во время лечения с помощью RINVOQ.У вас может быть повышенный риск развития опоясывающего лишая (опоясывающий лишай). Лимфома и другие виды рака, включая рак кожи, могут возникать у людей, принимающих RINVOQ. У некоторых людей, принимающих RINVOQ, возможно образование тромбов в венах ног или легких и артериях. Это может быть опасно для жизни и стать причиной смерти. Могут произойти слезы в желудке или кишечнике и изменения в некоторых лабораторных тестах. Ваш лечащий врач должен сделать анализы крови перед тем, как вы начнете принимать RINVOQ и пока вы его принимаете.При необходимости ваш лечащий врач может прекратить лечение RINVOQ на некоторое время из-за изменений в этих результатах анализа крови. Что я должен сказать своему HCP ПЕРЕД запуском RINVOQ? Сообщите своему врачу, если вы: Вы лечитесь от инфекции, у вас инфекция, которая не проходит или продолжает повторяться, или у вас есть симптомы инфекции, такие как: — Повышенная температура, потливость или озноб — Одышка — Теплая, красная или болезненная кожа или язвы на теле — Мышечные боли — Чувство усталости — Кровь в мокроте — Диарея или боль в животе — Кашель — Похудание — Жжение при мочеиспускании или мочеиспускании чаще, чем обычно Болеют туберкулезом или находились в тесном контакте с больным туберкулезом. У вас был какой-либо тип рака, гепатит B или C, опоясывающий лишай (опоясывающий герпес) или сгустки крови в венах ног или легких, дивертикулит (воспаление в некоторых частях толстого кишечника) или язвы в желудке или кишечнике. Есть другие заболевания, включая проблемы с печенью, низкое количество клеток крови, диабет, хронические заболевания легких, ВИЧ или слабую иммунную систему. Живите, жили или побывали в тех частях страны, которые повышают риск заражения некоторыми видами грибковых инфекций, например, в долинах рек Огайо и Миссисипи и на юго-западе.Если вы не уверены, были ли вы в этих местах, спросите своего медицинского работника. Недавно получили или планируют получить вакцину. Люди, принимающие RINVOQ, не должны получать живые вакцины. Беременны или планируете беременность. Согласно исследованиям на животных, RINVOQ может нанести вред вашему будущему ребенку. Ваш лечащий врач проверит, беременны вы или нет, прежде чем начать прием препарата RINVOQ. Вы должны использовать эффективные противозачаточные средства (контрацепцию), чтобы не забеременеть во время приема RINVOQ и в течение как минимум 4 недель после приема последней дозы. Кормите грудью или планируете кормить грудью. RINVOQ может проникать в грудное молоко. Вы не должны кормить грудью во время приема RINVOQ и в течение как минимум 6 дней после последней дозы. Сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, , включая рецептурные и внебиржевые лекарства, витамины и травяные добавки. RINVOQ и другие лекарства могут влиять друг на друга, вызывая побочные эффекты. Особенно сообщите своему врачу, если вы возьмете: Лекарства от грибковых или бактериальных инфекций Рифампицин или фенитоин Лекарства, влияющие на вашу иммунную систему Спросите своего лечащего врача или фармацевта, если вы не уверены, что принимаете какие-либо из этих лекарств. Что я должен сказать своему HCP ПОСЛЕ запуска RINVOQ? Немедленно сообщите своему врачу, если вы: Есть какие-либо симптомы инфекции. RINVOQ может повысить вероятность заражения или усугубить любые инфекции. Есть какие-либо признаки или симптомы сгустков крови во время лечения RINVOQ, в том числе: — Отек — Боль или нежность в ноге — Внезапная необъяснимая боль в груди — Одышка У вас жар или боль в области живота, которая не проходит, а также изменение привычек кишечника. Каковы общие побочные эффекты RINVOQ? К ним относятся: инфекции верхних дыхательных путей (простуда, инфекции носовых пазух), тошнота, кашель и лихорадка. Это не все возможные побочные эффекты RINVOQ. RINVOQ принимают один раз в день с едой или без нее. Не раскалывайте, не ломайте, не раздавливайте и не жуйте таблетку. Принимайте RINVOQ точно так, как вам говорит ваш HCP. Это самая важная информация о RINVOQ.Для получения дополнительной информации обратитесь к своему HCP. Вам рекомендуется сообщать в FDA о побочных эффектах рецептурных лекарств. Посетите www.fda.gov/medwatch или позвоните по телефону 1-800-FDA-1088. Если у вас возникли трудности с оплатой лекарств, AbbVie может вам помочь. Посетите Abbvie.com/myAbbVieAssist, чтобы узнать больше. US-RNQR-1 EPCLUSA® (софосбувир 400 мг / велпатасвир 100 мг) ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ Какая самая важная информация, о которой мне следует знать EPCLUSA? EPCLUSA может вызвать серьезные побочные эффекты, в том числе: • Реактивация вируса гепатита B: Перед началом лечения EPCLUSA ваш лечащий врач проведет анализы крови, чтобы проверить: инфекция гепатита В.Если у вас когда-либо был гепатит B, вирус гепатита B мог стать активным. снова во время и после лечения EPCLUSA. Это может вызвать серьезные проблемы с печенью, включая печеночную недостаточность. и смерть. Если вы находитесь в группе риска, ваш лечащий врач будет контролировать вас во время и после приема EPCLUSA. Что я должен сказать своему поставщик медицинских услуг, прежде чем принимать EPCLUSA? • Расскажите своему врачу обо всем состояния вашего здоровья, в том числе если у вас когда-либо была инфекция гепатита B, проблемы с печенью кроме инфекции гепатита С или трансплантации печени; если у вас проблемы с почками или вы находитесь на диализе; если у вас ВИЧ; или если вы беременны или кормите грудью, или планируете забеременеть или кормите грудью.Нет известно, причинит ли EPCLUSA вред вашему будущему ребенку или перейдет в грудное молоко. Расскажите своему врачу обо всем состояния вашего здоровья, в том числе если у вас когда-либо была инфекция гепатита B, проблемы с печенью кроме инфекции гепатита С или трансплантации печени; если у вас проблемы с почками или вы находитесь на диализе; если у вас ВИЧ; или если вы беременны или кормите грудью, или планируете забеременеть или кормите грудью. Нет известно, причинит ли EPCLUSA вред вашему будущему ребенку или перейдет в грудное молоко.Если вы принимаете EPCLUSA с рибавирином, вам также следует прочитать Руководство по лечению рибавирином для получения важной информации, связанной с беременностью. • Сообщите своему врачу и фармацевт обо всех лекарствах, которые вы принимаете, включая рецептурные и внебиржевые лекарства, витамины и травяные добавки. EPCLUSA и некоторые другие лекарства могут влиять друг на друга или может вызвать побочные эффекты. Какие бывают стороны эффекты EPCLUSA? К серьезным побочным эффектам также могут относиться: • Низкая частота сердечных сокращений (брадикардия): EPCLUSA при приеме с амиодароном (Cordarone ® , Nexterone ® , Pacerone ® ), лекарство, используемое для лечения определенных проблем с сердцем, может вызвать замедление сердечного ритма.В некоторых случаях медленное сердцебиение приводило к смерти или необходимости в кардиостимуляторе. когда амиодарон принимается с лекарствами, содержащими софосбувир. Получите медицинское обслуживание немедленно помочь, если вы принимаете амиодарон с EPCLUSA и получаете любой из следующие симптомы: обморок или близорукость, головокружение или дурноту, плохое самочувствие, слабость, сильная усталость, одышка, грудь боли, спутанность сознания или проблемы с памятью. • Наиболее частые побочные эффекты EPCLUSA у взрослых включают головную боль и усталость. • Наиболее частые побочные эффекты EPCLUSA у взрослых включают головную боль и усталость. Наиболее частыми побочными эффектами EPCLUSA при использовании с рибавирином у взрослых с декомпенсированным циррозом являются усталость, низкий уровень эритроцитов, тошнота, головная боль, проблемы со сном и диарея. Это не все возможные побочные эффекты EPCLUSA.Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Рекомендуем вам сообщать об отрицательных побочных эффектах рецептурные препараты в FDA. Посетите сайт www.fda.gov/medwatch или позвоните по телефону 1-800 — FDA — 1088. Что такое EPCLUSA? EPCLUSA — это лекарство, отпускаемое по рецепту, используемое для лечения взрослых с хроническими (длительными) гепатит C (Hep C) генотип 1-6 инфекция с циррозом или без цирроза (компенсированный). EPCLUSA — это лекарство, отпускаемое по рецепту, используемое для лечения взрослых с хроническими (длительными) инфекция гепатита C (Hep C) генотипа 1-6 с циррозом или без него (компенсированная).У пациентов с запущенным циррозом печени (декомпенсированным) EPCLUSA используется с рибавирином. Пожалуйста, посмотрите Важные факты о EPCLUSA, включая важное предупреждение. . Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт